基于HPLC指纹图谱结合一测多评法的葛花质量控制研究

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作者 张立军 张新玥 +5 位作者 李鹏 张转平 朱远锋 刘丽 王磊 吴春燕 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期233-242,共10页

建立葛花药材的指纹图谱,并同时建立其中10个主要黄酮类成分含量的一测多评分析方法(QAMS),用于不同产地葛花药材整体质量评价。采用高效液相色谱法(HPLC)对不同产地葛花中主要化学成分进行分析,确定最佳色谱条件,建立指纹图谱;在此基础... 建立葛花药材的指纹图谱,并同时建立其中10个主要黄酮类成分含量的一测多评分析方法(QAMS),用于不同产地葛花药材整体质量评价。采用高效液相色谱法(HPLC)对不同产地葛花中主要化学成分进行分析,确定最佳色谱条件,建立指纹图谱;在此基础上,以葛花苷为参照峰,建立QAMS测定葛花10个黄酮类成分含量;并与外标法(ESM)测定结果比较,验证QAMS的准确性。建立了葛花药材指纹图谱,20批葛花和10批粉葛花药材的相似度均大于0.85,标定共有峰分别为18和27个。以葛花苷为参照峰,各个成分校正因子的重复性、耐用性均良好;应用一测多评法测定10个成分的含量,与外标法测定结果比较,含量无明显差异(P>0.05),相对偏差<3.0%。不同产地来源的葛花药材中10个成分含量均存在较大差异,说明应提高葛花药材的质量控制标准。所建立的指纹图谱结合一测多评分析方法简便、可行,可客观、有效的用于不同产地葛花药材质量评价,可以为葛花质量标准修订、优质葛花种质资源的选育和育种提供参考。 展开更多

关键词 葛花 粉葛花 指纹图谱 一测多评 不同产区 质量评价

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基于大数据与模式识别技术对中药材品质的快速评价研究

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作者 张立军 张新玥 +5 位作者 马冬妮 张转平 谭艳萍 钟海婷 熊贤锋 刘丽 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第4期630-639,共10页

基于大数据背景下,通过多项指标的快速检测与整合分析,建立北柴胡药材品质综合评价模型与等级划分的评价方法。收集本中心2015年~2020年抽检样品中采用《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版检测的130批北柴胡药材各项... 基于大数据背景下,通过多项指标的快速检测与整合分析,建立北柴胡药材品质综合评价模型与等级划分的评价方法。收集本中心2015年~2020年抽检样品中采用《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版检测的130批北柴胡药材各项检测数据;通过近红外光谱(NIRS)技术采集各批药材对应的光谱图,采用模式识别技术建立北柴胡快速溯源分析模型,同时构建各检测指标与光谱之间的拟合模型,开展多批次北柴胡药材的系统检测;采用数学建模方法构建北柴胡药材品质综合评价指数(F q)计算方法,建立其品质综合评价与等级划分数据库。建立了北柴胡药材溯源分析快速定性鉴别模型;建立了北柴胡药材水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、柴胡皂苷a和d总量及茎秆(地上部分)占比6项指标的近红外预测模型,应用模型完成了对20批次北柴胡药材的快速检测;建立了北柴胡品质快速评价与等级划分数据库。该方法基于大数据背景下利用现行《中国药典》监管体系产生的原始数据实现了对北柴胡药材品质的快速综合评价和等级划分,为中药材科学监管研究提供了新的解决方法。 展开更多

关键词 大数据 品质综合评价指数 北柴胡 近红外光谱技术 系统建模 等级划分

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HPLC法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量 被引量：12

3

作者 张转平 王新权 +2 位作者 胥道宝 王静 徐桂新 《西北药学杂志》 CAS 2008年第2期87-88,共2页

目的建立绞股蓝中绞股蓝皂苷A的高效液相测定方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为203nm。结果绞股蓝皂苷A进样量在0.5～50μg之间线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD为2.2%。结论方法简便,重复性好,可作为绞股蓝... 目的建立绞股蓝中绞股蓝皂苷A的高效液相测定方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为203nm。结果绞股蓝皂苷A进样量在0.5～50μg之间线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD为2.2%。结论方法简便,重复性好,可作为绞股蓝质量评价的依据。 展开更多

关键词 绞股蓝 绞股蓝皂苷A 高效液相色谱法

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RP-HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量 被引量：4

4

作者 孙全明 朱朝德 +4 位作者 李春雨 张康生 胥道宝 张转平 王静 《中国药品标准》 CAS 2005年第5期21-23,共3页

目的:建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,使用C18柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89)为流动相;检测波长为326nm;流速为1.0ml/min。结果:绿原酸在0.126～0.632μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.37%(RS... 目的:建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,使用C18柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89)为流动相;检测波长为326nm;流速为1.0ml/min。结果:绿原酸在0.126～0.632μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.37%(RSD=1.27%)。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可用于石韦药材的质量控制。 展开更多

关键词 RP-HPLC 石韦药材 绿原酸 RP-HPLC法测定 含量测定方法 中绿原酸 石韦药材 C18柱 检测波长 线性关系 质量控制 流动相

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HPLC法测定青蒿中青蒿素的含量 被引量：7

5

作者 张转平 胥道宝 +2 位作者 王静 徐桂新 朱朝德 《中国药品标准》 CAS 2008年第5期352-354,共3页

目的：建立一种不经衍生测定青蒿素含量的方法。方法：采用乙腈-水（60：40）为流动相，检测波长为203nm，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，以50％丙酮为青蒿提取溶液及青蒿素的稀释溶剂。结果青蒿素线性范围为0．12～1．2μg（r=0．... 目的：建立一种不经衍生测定青蒿素含量的方法。方法：采用乙腈-水（60：40）为流动相，检测波长为203nm，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，以50％丙酮为青蒿提取溶液及青蒿素的稀释溶剂。结果青蒿素线性范围为0．12～1．2μg（r=0．9972）；回收率为99．0％，RSD为1．44％。结论：采用50％丙酮为稀释或提取溶剂，操作简便、快速、准确、灵敏度高，重复性好。适用于青蒿质量评价及其提取工艺的在线监测。 展开更多

关键词 青蒿 青蒿素 HPLC

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HPLC法测定黄连上清丸中栀子苷的含量 被引量：1

6

作者 王静 张转平 +1 位作者 徐桂新 李春雨 《中国药品标准》 CAS 2011年第5期376-377,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定黄连上清丸中栀子苷的含量。方法:采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长238 nm。结果:在0.8～8μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86%。结论... 目的:建立高效液相色谱法测定黄连上清丸中栀子苷的含量。方法:采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长238 nm。结果:在0.8～8μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86%。结论:该法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为黄连上清丸中栀子苷的质量控制方法。 展开更多

关键词 黄连上清丸 栀子苷 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量 被引量：1

7

作者 张转平 王静 +2 位作者 徐桂新 胥道宝 李春雨 《中国药品标准》 CAS 2008年第4期303-305,共3页

目的:建立高效液相法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量。方法采用ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水(95∶5),流速为1mL·min-1,检测波长为203nm。结果:在1.0～10μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86... 目的:建立高效液相法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量。方法采用ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水(95∶5),流速为1mL·min-1,检测波长为203nm。结果:在1.0～10μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86%。结论:该法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可作为地奥心血康胶囊的质量控制方法。 展开更多

关键词 地奥心血康胶囊 薯蓣皂苷元 HPLC法 含量测定

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炮制对娑罗子中七叶皂苷A和七叶皂苷B的影响 被引量：1

8

作者 张转平 胥道宝 王静 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期348-349,共2页

目的:探讨娑罗子炮制前后七叶皂苷A和七叶皂苷B含量的变化。方法:采用HPLC法测定炮制前后的七叶皂苷A、七叶皂苷B的含量。结果:娑罗子炮制后七叶皂苷A的转移率为7.44%~94.2%,七叶皂苷B的转移率为7.26%~92.7%。结论:娑罗子炮制后质量有... 目的:探讨娑罗子炮制前后七叶皂苷A和七叶皂苷B含量的变化。方法:采用HPLC法测定炮制前后的七叶皂苷A、七叶皂苷B的含量。结果:娑罗子炮制后七叶皂苷A的转移率为7.44%~94.2%,七叶皂苷B的转移率为7.26%~92.7%。结论:娑罗子炮制后质量有明显的变化,不同厂家差异较大,有必要制定相应饮片的质量标准。 展开更多

关键词 娑罗子 七叶皂苷A 七叶皂苷B 炮制 HPLC

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青风藤中青藤碱的含量考察 被引量：5

9

作者 张转平 朱朝德 +2 位作者 高海 王宏涛 孙文基 《西北药学杂志》 CAS 1998年第6期282-282,共1页

关键词 青风藤 青藤碱 含量

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《中国药典》2000年版一部柏子养心丸薄层色谱前处理方法的改进

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作者 张转平 李鹏 张康生 《中国药品标准》 CAS 2002年第6期15-16,共2页

目的:改进柏子养心丸薄层色谱前处理方法。方法:采用正丁醇冷浸法。结果:该法色谱斑点清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:方法简便、快速,减少了繁琐的操作步骤。

关键词 《中国药典》 2000年版 柏子养心丸 薄层色谱 黄芪甲苷 正丁醇冷浸法

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箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究 被引量：20

11

作者 朱朝德 张转平 +1 位作者 孙全明 胥道宝 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期21-21,共1页

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究朱朝德张转平孙全明胥道宝（陕西省安康地区药品检验所安康７２５０００）箭叶淫羊藿Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｓａｇｉｔａｔｕｍ（Ｓｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）Ｍａｘｉｍ．系小檗科淫羊藿... 箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究朱朝德张转平孙全明胥道宝（陕西省安康地区药品检验所安康７２５０００）箭叶淫羊藿Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｓａｇｉｔａｔｕｍ（Ｓｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）Ｍａｘｉｍ．系小檗科淫羊藿属植物。《中国药典》１９９５年版规... 展开更多

关键词 淫羊藿 箭叶淫羊藿 叶黄酮 淫羊藿甙 采收期

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生长期巫山淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿苷含量变化 被引量：13

12

作者 孙全明 张转平 +3 位作者 朱朝德 张康生 陈树 胥道宝 《西北药学杂志》 CAS 2000年第6期259-259,共1页

关键词 巫山淫羊藿叶 总黄酮 淫羊藿苷 含量测定 植物药

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HPLC法同时测定葛根中5种异黄酮的含量 被引量：5

13

作者 徐桂新 熊贤锋 +2 位作者 吴春燕 张转平 沙晶 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期29-32,共4页

目的建立能同时测定葛根中5种异黄酮含量的HPLC法。方法采用Phenomenex C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:40℃;流动相A为甲醇,B为水,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为260 nm。结果葛根素、大豆苷、染料木苷... 目的建立能同时测定葛根中5种异黄酮含量的HPLC法。方法采用Phenomenex C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:40℃;流动相A为甲醇,B为水,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为260 nm。结果葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素的回归方程分别为y 1=35462.65 x 1+899.4(r 1=0.9999),y2=89343.6 x2-720.2(r2=0.9999),y 3=139651.625 x3+1351.7(r 3=0.9998),y4=129138.175 x4-1339.5(r 4=0.9999)和y5=216079.6 x5-3679.8(r5=0.9999),分别在0.015~0.150,0.048~0.480,0.049~0.490,0.049~0.490和0.052~0.520μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.3%,99.6%,97.5%,100.1%和96.0%。结论该方法同时测定了葛根中5种异黄酮的含量,结果准确、可靠,为葛根质量评价奠定了基础。 展开更多

关键词 葛根 葛根素 大豆苷 染料木苷 大豆苷元 染料木素 HPLC法

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叶下珠中鞣质及没食子酸的含量测定 被引量：6

14

作者 胥道宝 张转平 《西北药学杂志》 CAS 2008年第1期31-32,共2页

目的考察叶下珠中没食子酸及鞣质含量。方法用HPLC法以对照品外标法测定没食子酸、UV法测定鞣质。结果叶下珠药材样品中没食子酸含量为0.57%～0.67%,鞣质含量为3.81%～4.35%。结论方法简便、可靠,可用于叶下珠的质量控制。

关键词 叶下珠 没食子酸 HPLC法 UV法 鞣质

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HPLC法同时测定腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁及马钱子碱的含量 被引量：5

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作者 吴春燕 贾建忠 +3 位作者 李小安 肖娟 张转平 崔磊 《西北药学杂志》 CAS 2014年第4期370-372,共3页

目的采用HPLC法同时测定腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁和马钱子碱的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为安捷伦C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-1mL·L^-1磷酸（12∶88）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为210和254nm;... 目的采用HPLC法同时测定腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁和马钱子碱的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为安捷伦C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-1mL·L^-1磷酸（12∶88）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为210和254nm;柱温为30℃。结果麻黄碱在1.0-25μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.7%;士的宁在2.0-50μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.1%;马钱子碱在2-50μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.9%。3批腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁及马钱子碱的平均含量分别为93.1,106.7和76.8μg·g^-1。结论该方法灵敏,精密度好,结果准确可靠。 展开更多

关键词 麻黄碱 士的宁 马钱子碱 腰腿痛丸 HPLC法 含量测定

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TLC-NIRS联用技术快速检测保健品中非法添加性保健类化学药物研究 被引量：4

16

作者 张立军 贾建忠 +5 位作者 张新玥 张转平 谭华森 徐桂新 李小安 刘家佳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第9期1572-1581,共10页

建立保健品中非法添加性保健类化学药物薄层色谱(TLC)-近红外光谱(NIRS)检测模型,用于保健品中添加违禁化学药物快速定性定量分析。采用高效液相色谱(HPLC)建立违禁化学药物含量测定法,作为参考值。采用TLC法,以三氯甲烷-甲醇-氨水(10∶... 建立保健品中非法添加性保健类化学药物薄层色谱(TLC)-近红外光谱(NIRS)检测模型,用于保健品中添加违禁化学药物快速定性定量分析。采用高效液相色谱(HPLC)建立违禁化学药物含量测定法,作为参考值。采用TLC法,以三氯甲烷-甲醇-氨水(10∶1∶0.1)为添加违禁化学药物的展开剂,紫外灯下检视标记,利用NIRS仪分别采集TLC上化学药物斑点的NIRS,采用偏最小二乘法(PLS)结合交叉验证法分别建立化学药物最优定性定量分析模型,并进行模型验证。所建立的HPLC含量测定方法分离度好、线性范围宽、准确度高。建立的西地那非、那红地那非TLC-NIRS快速定性定量检测模型经方法学验证线性范围宽、专属性强、模型稳定性好、预测结果好。建立的西地那非、那红地那非TLC-NIRS定量分析模型的决定系数(R 2)、验证均方差(RMSECV)、预测均方差(RMSEP)分别为0.984、0.085、0.081和0.982、0.098、0.087。应用TLC-NIRS模型在10批性保健品中检测出9批添加了西地那非,检出率90%;西地那非、那红地那非含量预测值的平均相对偏差分别为1.86%、1.96%。结果表明,建立TLC-NIRS定性定量分析模型通用性强、操作简便,可用于市场上保健品中非法添加上述性保健类化学药物快速检测,为保健品非法添加快速检测研究提供科学思路。 展开更多

关键词 保健品 非法添加 薄层色谱-近红外光谱联用技术 高效液相色谱 性保健

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HPLC法测定索骨丹根中岩白菜素含量 被引量：6

17

作者 胥道宝 张转平 《西北药学杂志》 CAS 2007年第1期6-7,共2页

目的 建立索骨丹Rodgersia aesculifolia根中岩白菜素的高效泣相测定方法。方法 采用Kromasil ODS C18柱，甲醇-水（20：80）为流动相，检测波长为275nm。结果 该法回收率为98．4％，RSD为0．5％～1．6％（n=3）。结论 本方法为索骨丹... 目的 建立索骨丹Rodgersia aesculifolia根中岩白菜素的高效泣相测定方法。方法 采用Kromasil ODS C18柱，甲醇-水（20：80）为流动相，检测波长为275nm。结果 该法回收率为98．4％，RSD为0．5％～1．6％（n=3）。结论 本方法为索骨丹药材的质量评估提供可靠依据。 展开更多

关键词 索骨丹根 岩白菜素 高效液相色谱法

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HPLC法测定葛花中大豆苷和染料木苷的含量 被引量：3

18

作者 徐桂新 张转平 谭华森 《西北药学杂志》 CAS 2016年第6期571-573,共3页

目的建立HPLC法测定葛花中大豆苷、染料木苷的含量。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1.0mL·L-1磷酸溶液(15∶85);流速为1.0mL·min^(-1);检测波长为260nm;柱温为30℃。结果大豆苷回归方程为Y=166 989.... 目的建立HPLC法测定葛花中大豆苷、染料木苷的含量。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1.0mL·L-1磷酸溶液(15∶85);流速为1.0mL·min^(-1);检测波长为260nm;柱温为30℃。结果大豆苷回归方程为Y=166 989.8 X-1 438.6,r=0.999 9,大豆苷在0.206~1.032μg范围内线性关系良好;染料木苷回归方程为Y=142 567 X+2 543.1,r=0.999 7,染料木苷在0.204~1.018μg范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为葛花的质量评价依据。 展开更多

关键词 葛花 大豆苷 染料木苷 HPLC

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HPLC法检测膏药中硫酸阿托品含量方法的建立 被引量：4

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作者 吴春燕 张立军 +1 位作者 张新玥 张转平 《中国民族民间医药》 2021年第22期29-33,共5页

目的:建立高效液相色谱法检测膏药中硫酸阿托品的含量测定方法,用于市售止痛膏药的药品质量控制。方法:采用萃取技术处理不同膏药样品,得含量测定分析提取物。采用HPLC技术,以ODS C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-磷酸盐缓冲... 目的:建立高效液相色谱法检测膏药中硫酸阿托品的含量测定方法,用于市售止痛膏药的药品质量控制。方法:采用萃取技术处理不同膏药样品,得含量测定分析提取物。采用HPLC技术,以ODS C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(取6.8 g磷酸二氢钾溶于1000 mL水中,加入10 mL三乙胺,用磷酸调节pH值至2.8)(7∶93)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为210 nm,进样体积10μL,测定不同厂家止痛膏药中硫酸阿托品含量。结果:建立了止痛膏药中硫酸阿托品含量测定方法,其在0.0882~0.8820μg具有良好的线性,平均回收率为95.73%,不同厂家止痛膏药中硫酸阿托品含量范围为0.06~0.39 mg/100cm^(2),含量差异很大。结论:该法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可以用于止痛膏药中硫酸阿托品含量测定及质量控制。 展开更多

关键词 止痛膏药 质量控制 硫酸阿托品 高效液相色谱法 含量测定

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工业大数据在提高新能源汽车质量中的应用 被引量：1

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作者 奚新文 茅卫东 张转平 《时代汽车》 2019年第12期66-67,共2页

计算机技术的发展已在各行各业得到快速的发展。本文研究利用工业大数据提高新能源汽车的质量,主要利用聚类方法对影响新能源汽车质量的相关数据进行分类,探讨影响新能源汽车质量的主要因素。首先分析了工业大数据的应用场景,然后分析... 计算机技术的发展已在各行各业得到快速的发展。本文研究利用工业大数据提高新能源汽车的质量,主要利用聚类方法对影响新能源汽车质量的相关数据进行分类,探讨影响新能源汽车质量的主要因素。首先分析了工业大数据的应用场景,然后分析了工业大数据的常用的方法,并将此方法应用到对工业大数据的分析中。结果显示,利用数据聚类方法能对相关数据进行有效的分类。 展开更多

关键词 工业大数据 新能源汽车 质量 聚类分析

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