期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到121篇文章
< 1 2 … 7 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
中国人类基因组研究的现在与未来 被引量：25
1
作者 强伯勤 方福德 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期455-460,共6页
关键词 中国 人类基因组研究 测序 功能基因组 发展战略
下载PDF
“大科学”与“小科学”的统一 被引量：4
2
作者 强伯勤 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期291-292,共2页
关键词 生命科学 生物医学
下载PDF
我国人类基因组研究的回顾 被引量：1
3
作者 强伯勤 《医学研究杂志》 2006年第2期1-1,4,共2页
关键词 人类基因组研究 基因组DNA 全序列测定 国际合作 遗传物质 编码序列 单体型 SNP 人体内
下载PDF
推进中国生物技术产业跨入新时代 被引量：1
4
作者 强伯勤 《决策与信息》 2007年第6期13-17,共5页
现代生物技术的基本特征是科学化、集约化、商品化、环保化和国际化,实现产业的社会、经济和生态效益三统一。生物技术的研究、开发及其产业化发展将会引起世界产业结构的重大变化。
关键词 生物技术产业 中国 现代生物技术 产业化发展 生态效益 产业结构 科学化 集约化
下载PDF
人类基因组计划与医学科学发展 被引量：1
5
作者 强伯勤 《科学技术与工程》 2002年第1期5-7,共3页
回顾历史,医学科学的发展与基础研究紧密相连.16世纪,人体解剖学的诞生把医学研究带入器官水平;19世纪细胞病理学的发展使医学进入细胞层次,随着电子显微镜的发明,医学的研究提高到亚细胞水平;1949年镰刀状贫血发病机理的揭示是疾病进... 回顾历史,医学科学的发展与基础研究紧密相连.16世纪,人体解剖学的诞生把医学研究带入器官水平;19世纪细胞病理学的发展使医学进入细胞层次,随着电子显微镜的发明,医学的研究提高到亚细胞水平;1949年镰刀状贫血发病机理的揭示是疾病进入分子水平研究的最先范例,其背景是和20世纪30年代摩尔根(Morgan)发现染色体以及遗传有关. 展开更多
关键词 人类基因组计划 医学科学 医学基因组学 蛋白质组学 发展方向
下载PDF
人类基因组研究的若干发展方向
6
作者 强伯勤 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期497-497,共1页
关键词 人类基因组 研究方向 测序 医学基因组学
下载PDF
人类基因组研究的突破性进展
7
作者 强伯勤 《中国医院》 2001年第1期24-25,共2页
人类基因组计划(Human Genome Project，HGP)自实施以来，人的基因组全序列测定工作取得突破性进展。继1999年12月完成22号染色体DNA序列测定后，2000年5月上旬日、德两国的科学家又联合完成了21号染色体DNA全序列工作；6月26日参加人... 人类基因组计划(Human Genome Project，HGP)自实施以来，人的基因组全序列测定工作取得突破性进展。继1999年12月完成22号染色体DNA序列测定后，2000年5月上旬日、德两国的科学家又联合完成了21号染色体DNA全序列工作；6月26日参加人类基因组计划国际协作组的各个国家同时宣布，人类基因组核苷酸序列的“工作框架图”已完成，测序工作进入全面完成人类基因组序列的最后阶段。预计2001年6月将完成全部序列测定。 展开更多
关键词 序列测定 人类基因组研究 联合 HGP 22号染色体 人类基因组序列 DNA序列 人类基因组计划 21号染色体 测序工作
下载PDF
堪与登月计划相比的人类基因组计划
8
作者 强伯勤 《生物工程进展》 CSCD 1995年第3期7-8,共2页
堪与登月计划相比的人类基因组计划强伯勤（中国医科院基础所）人类基因组计划（简称ＨＧＰ）是当前国际上生命科学领域内一项最引人注目的基础理论研究项目。这项最初由美国科学家在８０年代中期提出、１０９０年起在世界范围内实施的... 堪与登月计划相比的人类基因组计划强伯勤（中国医科院基础所）人类基因组计划（简称ＨＧＰ）是当前国际上生命科学领域内一项最引人注目的基础理论研究项目。这项最初由美国科学家在８０年代中期提出、１０９０年起在世界范围内实施的国际大协作计划的目标，是用１５年时... 展开更多
关键词 人类基因组计划 人类遗传学 人类基因组模型
下载PDF
蛋白激酶Cξ亚型基因及UrotensinⅡ基因中各有一个单核苷酸位点与中国北方汉族人群2型糖尿病相关 被引量：18
9
作者 孙红霞 杜玮南 +10 位作者 左瑾 吴国栋 史贵彬 沈岩 强伯勤 姚志建 杭建梅 王姮 黄薇 陈竺 方福德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期223-227,共5页
目的采用单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)标记,在以往中国北方汉族人群2型糖尿病相关基因定位区域(1p36.33-p36.23)内寻找疾病易感基因位点。方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找定位区域内10个候选基因中... 目的采用单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)标记,在以往中国北方汉族人群2型糖尿病相关基因定位区域(1p36.33-p36.23)内寻找疾病易感基因位点。方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找定位区域内10个候选基因中的23个SNP位点,用单碱基延伸反应(singlebaseextension,SBE)法对北方汉族人群散发2型糖尿病患者(192例)及对照组(172例)进行分型及病例-对照关联分析。结果23个SNP位点中有8个为中国北方人群常见SNP位点;对病例组和对照组分型分析显示,位于蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)基因中的一个位点(rs436045)及urotensinⅡ(UTS2)基因中的一个位点(rs228648),其等位基因频率在两组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论上述两个SNP位点可能和中国北方汉族人群2型糖尿病相关,以上结果为进一步研究上述两个位点所在的基因与2型糖尿病的关系提供了理论依据。 展开更多
关键词 慢白激酶Cζ亚型基因 UROTENSIN Ⅱ基因 中国 北方汉族人群 单核苷酸多态性标记 2型糖尿病 病例-对照关联分析
下载PDF
成人动脉和心脏cDNA文库的构建及新全长cDNAs的克隆 被引量：17
10
作者 魏英杰 丁金凤 +8 位作者 赵勇 王新日 刘玉清 许有元 熊辉 周严 惠汝太 高润霖 强伯勤 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 1999年第6期369-371,共3页
目的 :构建成人动脉和心脏互补脱氧核糖核酸 (c DNA)文库 ,克隆多个新的全长互补脱氧核糖核酸 (c DNAs)。　　方法 :应用成人动脉和心脏组织 ,采用 Stratagene的建库试剂盒构建 c DNA文库。将随机克隆 5 '端表达序列标签序列与 Gen ... 目的 :构建成人动脉和心脏互补脱氧核糖核酸 (c DNA)文库 ,克隆多个新的全长互补脱氧核糖核酸 (c DNAs)。　　方法 :应用成人动脉和心脏组织 ,采用 Stratagene的建库试剂盒构建 c DNA文库。将随机克隆 5 '端表达序列标签序列与 Gen Bank/ EMBL/ DDBJ数据库进行同源性比较 ,新的全长 c DNAs采用步移法完成全序列测定获得。　　结果 :所建动脉 c DNA文库包含 2 .4× 10 6个独立重组克隆 ,插入片段平均长度为 2 .0 kb;心脏 c DNA文库包含 1.0× 10 6个独立重组克隆 ,平均长度为 1.8kb。首批得到了 8条新的全长 c DNAs,已在 Gen Bank登记注册。　　结论 :构建符合要求的 c DNA文库是克隆新的全长 c DNAs的一条快速有效的途径。 展开更多
关键词 动脉 心脏 基因文库 CDNA CDNAS 克隆
下载PDF
中国人CAPN10基因单核苷酸多态性的分布及其在北方汉族2型糖尿病人群中的关联分析 被引量：10
11
作者 孙红霞 张奎星 +11 位作者 杜玮南 施锦绣 姜正文 左瑾 黄薇 陈竺 沈岩 姚志建 强伯勤 杭建梅 王姮 方福德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期228-233,共6页
目的检测始发现于墨西哥裔美国人群中的2型糖尿病易感基因CAPN10的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)在中国人群中的分布,并探讨其与中国北方汉族人群2型糖尿病的关联关系。方法对27份取自中国不同民族人群DNA标本进行... 目的检测始发现于墨西哥裔美国人群中的2型糖尿病易感基因CAPN10的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)在中国人群中的分布,并探讨其与中国北方汉族人群2型糖尿病的关联关系。方法对27份取自中国不同民族人群DNA标本进行测序,以确定CAPN10基因中的SNP位点分布;选择其中5个位点,用单碱基延伸(single-baseextension,SBE)法对156例北方汉族正常人和173例2型糖尿病患者DNA标本进行SNP分型及病例-对照关联分析;对文献报道的易感基因CAPN10中的3个阳性位点进行单体型分析,并对其中1个位点在68个2型糖尿病家系(377例)中进行传递不平衡检验(transmission-disequilibriumtest,TDT)和同胞传递不平衡检验(sibtransmission-disequilibriumtest,STDT)。结果在所检测的8936bp长度范围内共检出40个SNP,平均约223bp出现1个SNP,各多态性在基因中呈不均匀分布;中国人CAPN10的SNP与文献报道的墨西哥裔美国人群中该基因多态性存在较大的差异;所选择的5个SNP位点等位基因频率分布在正常人群和2型糖尿病患者间的差异无统计学意义(P>0.05);上述3个阳性位点单体型频率在两组人群间差异无统计学意义(P>0.05);TDT和STDT均无统计学意义(P>0.05)。结论CAPN10基因SNP具有民族差异; 展开更多
关键词 中国人 CAPN10基因 单核苷酸多态性 北方汉族人 2型糖尿病
下载PDF
MiR-9在人神经胶质瘤中调节CBX7的表达 被引量：8
12
作者 晁腾飞 张瑜 +5 位作者 颜兴起 阴彬 龚燕华 袁建刚 强伯勤 彭小忠 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期268-274,共7页
目的检测CBX7在人神经胶质瘤中的表达,研究人神经胶质瘤中异常表达的microRNA对CBX7的可能调控作用。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测2例正常脑组织、9例胶质瘤组织和3株胶质瘤细胞系中CBX7mRNA和蛋白水平... 目的检测CBX7在人神经胶质瘤中的表达,研究人神经胶质瘤中异常表达的microRNA对CBX7的可能调控作用。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测2例正常脑组织、9例胶质瘤组织和3株胶质瘤细胞系中CBX7mRNA和蛋白水平的表达变化。结合Miranda和改良的机器学习法预测调控CBX7的miRNA。采用real-time PCR检测上述组织和细胞系中miR-9的表达,然后在细胞中过表达或敲低miR-9,结合荧光素酶实验和Western blot检测miR-9对CBX7表达的影响。采用MTT实验和流式细胞术分析miR-9敲低后对T98G细胞生长的影响。结果在胶质瘤组织和细胞系中,CBX7的mRNA水平改变不明显,而蛋白水平却明显下调。生物信息学预测CBX7可能受包括miR-9在内的多个miRNAs调控。与正常组织相比,miR-9在胶质瘤中表达明显增高。在293ET细胞中,过表达miR-9能抑制CBX7-3UTR报告基因活性。在T98G细胞中,敲低miR-9可增加CBX7-3UTR报告基因活性,对内源性CBX7的mRNA水平无明显影响,但使CBX7蛋白表达增加。敲低miR-9后,T98G存活细胞数增加,而且G1期细胞数比对照组明显减少。结论由于受到miR-9转录后水平的抑制,CBX7在人神经胶质瘤中表达下调甚至缺失。 展开更多
关键词 MIR-9 CBX7 神经胶质瘤 基因表达
下载PDF
F-box蛋白家族的功能研究进展 被引量：10
13
作者 吴静 彭小忠 +1 位作者 袁建刚 强伯勤 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期503-505,共3页
F box蛋白是一类含有F box基序 (motif) ,在泛素介导的蛋白质水解过程中具有底物识别特性的蛋白质家族 .这类蛋白质在细胞时相转换、信号传导、发育等多种生理过程中都具有重要功能 .
关键词 F-box蛋白家族 功能 研究进展 底物识别特异性
下载PDF
蛋白激酶Cξ亚型基因内SNP的连锁不平衡分析 被引量：5
14
作者 孙红霞 杜玮南 +11 位作者 李云峰 左瑾 吴国栋 沈岩 强伯勤 姚志建 杭建梅 罗会元 王姮 黄薇 陈竺 方福德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期474-478,共5页
目的对中国北方汉族人群2型糖尿病候选易感基因蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)内的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphismSNP)标记进行群体相关分析及连锁不平衡linkagedisequilibriumLD分析,寻找疾病相关单体型。方法通过生物信息学方... 目的对中国北方汉族人群2型糖尿病候选易感基因蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)内的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphismSNP)标记进行群体相关分析及连锁不平衡linkagedisequilibriumLD分析,寻找疾病相关单体型。方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找PRKCZ基因中的SNP位点,用单碱基延伸反应(singlebaseextensionSBE)法对北方汉族散发2型糖尿病患者173例及对照组152例进行分型及病例-对照关联分析和LD分析,构建SNP单体型区段(haplotypeblock)。结果PRKCZ基因中有多个SNP位点与疾病相关,它们在病例组和对照组构成不同的haplotypeblock结构。由5个SNP位点组成的单体型频率在两组人群间存在显著差异。结论PRKCZ基因内由5个SNP位点组成的单体型可能和中国北方汉族人2型糖尿病相关,进一步从统计学角度证实了PRKCZ基因为该人群疾病易感基因。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性标记 2型糖 病例-对照关联分析 PRCKCZ基因 连锁不平衡分析
下载PDF
Polycomb家族基因Nspc1在斑马鱼早期发育的表达 被引量：6
15
作者 吴旭东 张敏 +4 位作者 龚燕华 强伯勤 袁建刚 孟安明 彭小忠 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期550-553,共4页
目的探讨Polycomb家族基因Nspc1在模式生物斑马鱼发育早期的表达模式。方法根据GenBank中斑马鱼Nspc1的cDNA序列设计Nspc1原位杂交探针片断,并制备地高辛标记的探针。收取单细胞期、双细胞期、胚芽期及不同时间点的体节期斑马鱼胚胎,用... 目的探讨Polycomb家族基因Nspc1在模式生物斑马鱼发育早期的表达模式。方法根据GenBank中斑马鱼Nspc1的cDNA序列设计Nspc1原位杂交探针片断,并制备地高辛标记的探针。收取单细胞期、双细胞期、胚芽期及不同时间点的体节期斑马鱼胚胎,用制备好的探针作原位杂交,显微镜下拍照,获得信号适当的杂交结果。结果在斑马鱼体节期前,Nspc1在全身表达;从体节期开始,其表达逐渐表现出特异性,主要在头部的神经系统中表达。结论Nspc1在模式生物斑马鱼的早期发育、尤其是神经系统发育的过程中可能扮演重要角色。 展开更多
关键词 POLYCOMB NSPC1 斑马鱼 神经系统发育
下载PDF
RRM RNA结合蛋白的结构与功能 被引量：8
16
作者 杜光伟 周严 +1 位作者 袁建刚 强伯勤 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期305-307,共3页
Ｒ Ｒ Ｍ Ｒ Ｎ Ａ 结合蛋白是一类含一个或数个 Ｒ Ｒ Ｍ 结构域及附属结构域的 Ｒ Ｎ Ａ 结合蛋白， 参与 Ｒ Ｎ Ａ 前体的剪接、 Ｒ Ｎ Ａ 的细胞定位、 Ｒ Ｎ Ａ 的稳定性等多种转录后调控过程． 在 Ｒ Ｒ Ｍ 基序中含有许多保守... Ｒ Ｒ Ｍ Ｒ Ｎ Ａ 结合蛋白是一类含一个或数个 Ｒ Ｒ Ｍ 结构域及附属结构域的 Ｒ Ｎ Ａ 结合蛋白， 参与 Ｒ Ｎ Ａ 前体的剪接、 Ｒ Ｎ Ａ 的细胞定位、 Ｒ Ｎ Ａ 的稳定性等多种转录后调控过程． 在 Ｒ Ｒ Ｍ 基序中含有许多保守的氨基酸以保证对 Ｒ Ｎ Ａ 的结合活性， 但是这一家族的不同蛋白质却能特异地结合各种不同的 Ｒ Ｎ Ａ 分子． Ｒ Ｒ Ｍ Ｒ Ｎ Ａ 展开更多
关键词 转录后调控 RNA结合蛋白 RRM基序
下载PDF
人Polycomb家族成员NSPc1蛋白的原核表达纯化及多克隆抗体制备 被引量：5
17
作者 龚燕华 王旭 +3 位作者 吴旭东 强伯勤 彭小忠 袁建刚 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第11期1192-1196,共5页
目的Polycomb家族成员NSPc1多克隆抗体的制备与检测。方法应用PCR技术扩增人NSPc1编码区全长序列并插入到pET-43.1a(+)载体中,在大肠杆菌BL21中表达融合蛋白HIS-NSPc1。利用所表达的融合蛋白中含有的6×His标签进行亲和纯化。用所... 目的Polycomb家族成员NSPc1多克隆抗体的制备与检测。方法应用PCR技术扩增人NSPc1编码区全长序列并插入到pET-43.1a(+)载体中,在大肠杆菌BL21中表达融合蛋白HIS-NSPc1。利用所表达的融合蛋白中含有的6×His标签进行亲和纯化。用所获得的纯化蛋白免疫新西兰大白兔,获得兔抗人NSPc1多克隆抗体。用Western blot检测抗体免疫反应的特异性。结果在大肠杆菌中表达并纯化了人NSPc1重组蛋白,纯度达95%,用其免疫新西兰大白兔,成功制备了相应兔源多克隆抗体,Western blot实验中该抗体可以特异识别内源及外源性NSPc1蛋白。结论原核表达的NSPc1融合蛋白可以被纯化,并具有足够的蛋白免疫原性,所制备的相应多克隆抗体具有良好的特异性,可以运用于NSPc1基因的功能研究。 展开更多
关键词 多梳蛋白 神经系统多梳蛋白1 蛋白表达纯化 多克隆抗体
下载PDF
关于我国人类基因组研究发展战略的思考
18
作者 强伯勤 《成都医药》 2001年第1期39-40,共2页
人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)正式启动于1990年,它的初衷是用15年时间,于2005年完成人类基因组全长约30亿个核苷酸的全部序列测定.十年来,工作已取得了令人振奋的突破性进展,人的22与21号染色体的全序列测定已经相继完成.2... 人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)正式启动于1990年,它的初衷是用15年时间,于2005年完成人类基因组全长约30亿个核苷酸的全部序列测定.十年来,工作已取得了令人振奋的突破性进展,人的22与21号染色体的全序列测定已经相继完成.2000年6月26日,参加人类基因组国际合作项目的各国于同一个时间正式宣布人类基因组序列工作框架图的完成,测序工作进入绘制完整序列图阶段,其测序的精确度要求达到99.99%.人们预期,全序列的测定工作将在2001年6月基本完成. 展开更多
关键词 人类基因组 研究发展战略 研究进展 发展趋势
下载PDF
中国汉族人群Ⅱ型糖尿病家系1号染色体易感基因的精细定位 被引量：2
19
作者 杜玮南 孙红霞 +11 位作者 王姮 强伯勤 姚志建 顾军 熊墨淼 黄薇 陈竺 左瑾 华秀峰 高伟 孙琦 方福德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期234-237,共4页
目的通过增加微卫星位点密度、扩大样本量,对以前定位到1号染色体上的中国北方汉族人群2型糖尿病相关易感基因研究结果进行验证。方法运用基因组扫描的方法,经多重PCR、电泳、GeneScan及Genotyper程序分析获取位点信息,最后经参数及非... 目的通过增加微卫星位点密度、扩大样本量,对以前定位到1号染色体上的中国北方汉族人群2型糖尿病相关易感基因研究结果进行验证。方法运用基因组扫描的方法,经多重PCR、电泳、GeneScan及Genotyper程序分析获取位点信息,最后经参数及非参数连锁分析,得到相关的P值、NPL值(Z值)。结果共扫描了5个区域34个位点,检出约12000个基因型。经GENEHUNTER2.0软件分析,其中的8个位点可能与糖尿病相连锁(P<0.05,NPL值最大为2.17),它们分布于3个区域,尤其是第1个区域(1p36.3-1p36.23),其每一个位点都显示与糖尿病相连锁,前后分布于1个长达16.9cM的范围内。另外2个区域未检出阳性结果。结论证实了全基因组扫描所获得的结果。尤其是,在所研究的1P末端区域,所有研究位点都显示与疾病连锁,这些位点分布在一个很宽的范围内,提示该区域可能蛰伏着多个糖尿病易感基因。 展开更多
关键词 中国 汉族人群 2型糖尿病 微卫星位点 基因组扫描 易感基因 基因定位
下载PDF
基因差异表达的研究方法 被引量：7
20
作者 潘美辉 金虎林 +1 位作者 袁建刚 强伯勤 《基础医学与临床》 CSCD 1997年第5期1-10,共10页
基因差异表达的研究方法△潘美辉金虎林袁建刚强伯勤（中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室，北京，１００００５）ＡｂｓｔｒａｃｔＤｉｆｅｒｅｎｔｉａｌｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉ... 基因差异表达的研究方法△潘美辉金虎林袁建刚强伯勤（中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室，北京，１００００５）ＡｂｓｔｒａｃｔＤｉｆｅｒｅｎｔｉａｌｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｓｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅ... 展开更多
关键词 基因差异表达 研究方法 分子生物学
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 7 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部