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朱砂七及其提取物的抗炎作用研究 被引量：6
1
作者 王晓梅 袁菊莉 +4 位作者 李健 马叶涛 郭舜 强文舟 贾继龙 《现代中药研究与实践》 CAS 2011年第5期48-50,共3页
目的观察朱砂七及其提取物的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致小鼠足跖肿胀法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法制成炎症模型,观察朱砂七及朱砂七蒽醌对动物急性炎症的影响。结果朱砂七及其蒽醌对急性炎症渗出及白... 目的观察朱砂七及其提取物的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致小鼠足跖肿胀法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法制成炎症模型,观察朱砂七及朱砂七蒽醌对动物急性炎症的影响。结果朱砂七及其蒽醌对急性炎症渗出及白细胞总数的升高均有一定的抑制作用。结论 朱砂七及朱砂七蒽醌具有较好的抗炎作用。 展开更多
关键词 朱砂七 蒽醌 炎症 小鼠
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百痛舒软胶囊的质量标准研究
2
作者 秦蓓 杨宽 +2 位作者 黄青玲 张青 强文舟 《中国处方药》 2018年第10期51-52,共2页
目的建立百痛舒软胶囊的质量标准。方法以薄层色谱法定性鉴别川芎、香附;以高效液相色谱法来测定α-香附酮的含量;色谱柱:Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:甲醇:1%冰醋酸(65∶35);流速:1.0 mL·min^(-1);检... 目的建立百痛舒软胶囊的质量标准。方法以薄层色谱法定性鉴别川芎、香附;以高效液相色谱法来测定α-香附酮的含量;色谱柱:Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:甲醇:1%冰醋酸(65∶35);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:254 nm。结果川芎、香附供试品与对照品的色谱相应的位置上的斑点颜色相同,阴性样品溶液没有干扰。在0.01～0.55 mg·mL^(-1)范围内,α-香附酮有良好的线性关系;平均回收率:99.41%,RSD%:0.89%。结论此法操作简单、可行性强,可作为百痛舒软胶囊的质量标准。 展开更多
关键词 薄层色谱法 高效液相色谱法 百痛舒软胶囊 Α-香附酮 质量标准
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HPLC法测定甲磺酸达比加群酯的有关物质 被引量：3
3
作者 强文舟 张艳侠 傅强 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期672-680,共9页
目的:建立HPLC法测定甲磺酸达比加群酯有关物质。方法:采用十八烷基键合硅胶填充色谱柱,以醋酸铵缓冲溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,二极管阵列检测器选取242 nm(检测杂质B、D、G)、310 nm(检测杂质A、E、F、I)、3... 目的:建立HPLC法测定甲磺酸达比加群酯有关物质。方法:采用十八烷基键合硅胶填充色谱柱,以醋酸铵缓冲溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,二极管阵列检测器选取242 nm(检测杂质B、D、G)、310 nm(检测杂质A、E、F、I)、340 nm(检测杂质C、H)3个波长进行检测,计算杂质含量。结果:主成分与各已知杂质分离度良好,各杂质能够准确定量。在3个不同批次的原料药中只检测到了杂质B、C和I,测得3个批次中的最大单杂含量分别为0.15%、0.14%和0.16%,杂质总量分别为0.30%、0.29%和0.27%。在室温下,供试品溶液不稳定,应临用新配或4~8℃保存。结论:本方法可用于甲磺酸达比加群酯的有关物质检查。 展开更多
关键词 甲磺酸达比加群酯 直接凝血酶抑制剂 抗凝药 前体药物 有关物质 高效液相色谱法
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甲磺酸达比加群酯的合成 被引量：1
4
作者 强文舟 何凯敏 傅强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期1803-1806,共4页
目的:对甲磺酸达比加群酯的合成工艺进行研究,建立操作简单可工业化的合成工艺。方法:以4-氨基苯甲脒二盐酸盐为起始原料合成中间体I,以3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-氨基]丙酸乙酯为起始原料合成中间体II,中间体I和中间体II缩... 目的:对甲磺酸达比加群酯的合成工艺进行研究,建立操作简单可工业化的合成工艺。方法:以4-氨基苯甲脒二盐酸盐为起始原料合成中间体I,以3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-氨基]丙酸乙酯为起始原料合成中间体II,中间体I和中间体II缩合合成达比加群酯,达比加群酯与甲磺酸成盐得到甲磺酸达比加群酯。结果:合成了目标化合物,并利用MS和1H-NMR确证了结构,总收率为20%~30%,用HPLC法测定,纯度为99.71%。结论:该合成工艺设计合理,简化了操作,具备工业化可行性。 展开更多
关键词 甲磺酸达比加群酯 工艺研究 化学合成
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