目的:将乙肝病毒表面抗原基因(S 基因)转导树突状细胞(DC),观察 DC 在体外诱导肝细胞癌患者淋巴细胞的免疫反应,探讨用基因工程方法制备的 DC 作为肿瘤疫苗激发特异性抗肝癌免疫作用的可行性.方法:分离7例肝细胞癌患者的 DC,每例分为单...目的:将乙肝病毒表面抗原基因(S 基因)转导树突状细胞(DC),观察 DC 在体外诱导肝细胞癌患者淋巴细胞的免疫反应,探讨用基因工程方法制备的 DC 作为肿瘤疫苗激发特异性抗肝癌免疫作用的可行性.方法:分离7例肝细胞癌患者的 DC,每例分为单纯培养组、绿色荧光蛋白基因(GFP)转导组和 S 基因转导组培养.用基因工程的方法构建含有 S 基因和 GFP 的重组腺相关病毒 rAAV-S 和 rAAV-GFP,转导相应组的 DC,转导成功后再诱导来自同一患者的淋巴细胞.通过 IFN-γ分泌检测法测定诱导后的淋巴细胞对表达表面抗原的细胞株HepG2215的免疫杀伤情况.结果:构建的 rAAV-S 和 rAAV-GFP 分别成功的转导树突状细胞.诱导后测定 S 转导组、GFP 转导组和单纯培养组淋巴细胞中分别有31.99±5.71%、9.90±1.53%和2.49±0.91%的细胞能够分泌 INF-γ.三组结果间具有显著性差异(P<0.01三组间的 t 值分别为10.99、13.49、9.88).结论:转导 S 基因的树突状细胞可在体外诱导出特异性细胞免疫反应.基因工程制备的 DC 可作为特异性肿瘤疫苗应用于肝细胞癌的免疫治疗.展开更多
文摘目的:将乙肝病毒表面抗原基因(S 基因)转导树突状细胞(DC),观察 DC 在体外诱导肝细胞癌患者淋巴细胞的免疫反应,探讨用基因工程方法制备的 DC 作为肿瘤疫苗激发特异性抗肝癌免疫作用的可行性.方法:分离7例肝细胞癌患者的 DC,每例分为单纯培养组、绿色荧光蛋白基因(GFP)转导组和 S 基因转导组培养.用基因工程的方法构建含有 S 基因和 GFP 的重组腺相关病毒 rAAV-S 和 rAAV-GFP,转导相应组的 DC,转导成功后再诱导来自同一患者的淋巴细胞.通过 IFN-γ分泌检测法测定诱导后的淋巴细胞对表达表面抗原的细胞株HepG2215的免疫杀伤情况.结果:构建的 rAAV-S 和 rAAV-GFP 分别成功的转导树突状细胞.诱导后测定 S 转导组、GFP 转导组和单纯培养组淋巴细胞中分别有31.99±5.71%、9.90±1.53%和2.49±0.91%的细胞能够分泌 INF-γ.三组结果间具有显著性差异(P<0.01三组间的 t 值分别为10.99、13.49、9.88).结论:转导 S 基因的树突状细胞可在体外诱导出特异性细胞免疫反应.基因工程制备的 DC 可作为特异性肿瘤疫苗应用于肝细胞癌的免疫治疗.
