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题名285例新型抗肿瘤药物不良反应分析
被引量：2
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作者
徐伟佳
彭崎
黄海渝
张磊姣
肖华
吴雪
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机构
中国人民解放军联勤保障部队第
中国人民解放军联勤保障部队第
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出处
《中国药物警戒》
2024年第2期199-203,210,共6页
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基金
广西药学会医院药学科研项目(GXYXH1-202212)。
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文摘
目的 研究新型抗肿瘤药物的药品不良反应(ADR)的发生规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法 对某三甲综合医院2018年1月1日至2023年3月31日新型抗肿瘤药物致ADR共285例,对患者性别、年龄、超说明书用药、ADR累及系统-器官和临床表现、ADR分级与转归、关联性评价等进行回顾性统计分析。结果 285例ADR男性155例(54.39%),女性130例(45.61%),平均年龄(54.98±13.175)岁;临床表现426例次,累及系统-器官12个,最常见的为消化系统(44.13%)、血液及造血系统(19.01%);严重ADR 51例,新的ADR 6例。涉及新型抗肿瘤药物33种,其中国家医保谈判药物28种,共266例次,大分子单体克隆药物特别是免疫检查点抑制剂的ADR较多,ADR例数最多的是卡瑞利珠单抗(66例)。涉及超说明书用药118例,超说明书用药的ADR发生率为63.10%。结论 新型抗肿瘤药物相关的ADR可发生于各个年龄,累及多个器官-系统,严重ADR较多,新的ADR较少,超说明书用药相关ADR较多;建议通过多学科联合会诊(MDT)、超说明书备案等措施严格管理超说明书用药,加强用药教育和药学监护,提高用药的安全性和有效性。
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关键词
新型抗肿瘤药物
药品不良反应
超说明书用药
国家医保谈判
大分子单体克隆药
消化系统
血液及造血系统
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Keywords
new antineoplastic drugs
adverse drug reaction
off-label medication
national medical insurance negotiation
macromolecular monoclonal drugs
digestive system
blood and hematopoietic system
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
R994.11
[医药卫生—毒理学]
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