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泌尿系结石梗阻性肾病的中西医治疗现状探讨
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作者 诸靖宇 彭琬昕 《浙江临床医学》 2024年第9期1265-1267,F0004,共4页
梗阻性肾病是临床常见的泌尿系统疾病之一,发病率高,可以发生在从婴儿到老年的所有年龄段[1],尿路结石是导致梗阻性肾病的常见原因[2]。近年来,中国尿路结石发病率持续上升,梗阻性肾病造成的慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)比例... 梗阻性肾病是临床常见的泌尿系统疾病之一,发病率高,可以发生在从婴儿到老年的所有年龄段[1],尿路结石是导致梗阻性肾病的常见原因[2]。近年来,中国尿路结石发病率持续上升,梗阻性肾病造成的慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)比例呈现上升趋势。 展开更多
关键词 梗阻性肾病 尿路结石 泌尿系统疾病 泌尿系结石 慢性肾病 中西医治疗 发病率高 常见原因
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siRNA干扰即刻早期基因Egr-1对汉防己甲素诱导的胰腺癌细胞自噬、凋亡的作用研究 被引量:1
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作者 彭琬昕 万燕雅 +3 位作者 葛璐 金洁 龚爱华 吴朝阳 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期71-75,共5页
本实验将胰腺癌细胞Pa Tu8988分别转染无关干扰对照组(si RNA-Scramble)和干扰即刻早期基因Egr-1组(si RNA-Egr-1),再用不同浓度的汉防己甲素处理24 h后,CCK-8法检测不同浓度的汉防己甲素对细胞活力的影响;Western blot检测细胞自噬和... 本实验将胰腺癌细胞Pa Tu8988分别转染无关干扰对照组(si RNA-Scramble)和干扰即刻早期基因Egr-1组(si RNA-Egr-1),再用不同浓度的汉防己甲素处理24 h后,CCK-8法检测不同浓度的汉防己甲素对细胞活力的影响;Western blot检测细胞自噬和凋亡相关蛋白表达水平的改变.结果表明:(1)低浓度的汉防己甲素能显著激活Pa Tu8988细胞自噬,但对增殖和凋亡无明显影响;(2)与对照组相比,转染了si RNA-Egr-1组自噬相关蛋白Be-clin-1表达量显著下降,LC3II/LC3I比值下调;凋亡相关蛋白Bcl2/Bax的比值降低.上述结果表明,干扰即刻早期基因Egr-1的表达可以有效抑制低浓度汉防己甲素引起的胰腺癌细胞Pa Tu8988自噬,促进细胞凋亡. 展开更多
关键词 胰腺癌 汉防己甲素 EGR-1 细胞自噬 细胞凋亡
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Tet-off诱导表达Egr-1HEK293稳定细胞株的建立和鉴定 被引量:1
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作者 彭琬昕 孟凡力 +1 位作者 金洁 龚爱华 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2014年第2期118-121,共4页
目的:利用大肠埃希菌Tet-off诱导表达调控系统构建多西环素调控的稳定细胞株。方法:以pEGFPEgr-1质粒为模板,扩增含早期生长反应蛋白(early growth response-1,Egr-1)完整开放阅读框的DNA序列,经酶切后插入含四环素反应元件(tetracyclin... 目的:利用大肠埃希菌Tet-off诱导表达调控系统构建多西环素调控的稳定细胞株。方法:以pEGFPEgr-1质粒为模板,扩增含早期生长反应蛋白(early growth response-1,Egr-1)完整开放阅读框的DNA序列,经酶切后插入含四环素反应元件(tetracycline responsive element,TRE)序列的表达载体pTRE2hyg,获得重组质粒pTRE2hyg-Egr-1,将其转染293Tet-off细胞株,并用G418和多西环素筛选稳定表达Egr-1的细胞株。蛋白质印迹法检测多西环素诱导表达Egr-1情况;流式细胞术检测细胞增殖能力。结果:蛋白质印迹结果显示,外源性Egr-1蛋白表达受细胞培养液中多西环素调控,当从细胞培养液中去除多西环素后,Egr-1表达量明显升高。流式细胞检测结果显示Egr-1高表达细胞的增殖能力明显高于Egr-1低表达细胞。结论:利用Tet-off体系成功构建Egr-1诱导表达的细胞株,细胞的增殖能力受Egr-1表达水平的影响。 展开更多
关键词 Tet-off调控系统 早期生长反应蛋白1 稳定细胞株 多西环素
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pDsRED-LC3真核表达载体的构建及其在肝癌细胞系HepG2中的表达和定位
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作者 彭琬昕 孙瑶湘 +3 位作者 陈琛 金洁 邵根宝 王嫘 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期84-88,共5页
本实验根据已知的人MAP-LC3序列,以人脑胶质瘤U251细胞cDNA为模板扩增出去除终止密码子的MAP-LC3片段,定向克隆至红色荧光融合蛋白载体pDsRed-N1质粒中,构建了重组质粒pDsRed-LC3.将pDsRed-LC3转染HepG2细胞,48 h后用Western Blot、激... 本实验根据已知的人MAP-LC3序列,以人脑胶质瘤U251细胞cDNA为模板扩增出去除终止密码子的MAP-LC3片段,定向克隆至红色荧光融合蛋白载体pDsRed-N1质粒中,构建了重组质粒pDsRed-LC3.将pDsRed-LC3转染HepG2细胞,48 h后用Western Blot、激光共聚焦显微镜检测融合蛋白在细胞内的表达和分布情况,并观察血清饥饿时细胞发生自噬的情况.结果表明:(1)成功构建pDsRFP-LC3真核表达载体,该载体能在人肝癌细胞中表达;(2)血清饥饿应激实验证明,该载体可以良好地指示自噬泡的形成过程,为研究肿瘤细胞的自噬发生情况提供了一个重要而方便的工具. 展开更多
关键词 红色荧光蛋白 MAP-LC3 自噬 肝癌
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Egr-1对低氧应激下肝癌细胞BEL-7402黏附和迁移能力的影响
5
作者 彭琬昕 孙瑶湘 +2 位作者 龚爱华 金洁 邵根宝 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期146-149,共4页
目的探讨显性负性突变(dominant negative)抑制即刻早期蛋白Egr-1转录因子活性对低氧应激下肝癌BEL-7402细胞黏附和迁移能力的影响。方法构建显性负性突变Egr-1腺病毒,感染BEL-7402细胞,同时以空载体和空白细胞做对照。"划痕"... 目的探讨显性负性突变(dominant negative)抑制即刻早期蛋白Egr-1转录因子活性对低氧应激下肝癌BEL-7402细胞黏附和迁移能力的影响。方法构建显性负性突变Egr-1腺病毒,感染BEL-7402细胞,同时以空载体和空白细胞做对照。"划痕"实验检测细胞迁移能力的变化;细胞与基质黏附实验,免疫荧光检测Egr-1对黏附能力的影响;Western blot检测相关蛋白的改变。结果成功构建获得Egr-1转录功能竞争抑制型稳定腺病毒,并感染BEL-7402细胞。与BEL-7402细胞比较,低氧状态下Ad-dnEgr-1/BEL-7402组细胞,迁移,黏附能力显著降低(P<0.01),细胞中与迁移、粘附相关的微丝所形成的伪足结构明显减少,FAK蛋白磷酸化水平降低。结论抑制Egr-1转录因子功能可以抑制肝癌BEL-7402细胞的迁移和黏附。 展开更多
关键词 BEL-7402 显性负性突变 黏附 迁移
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SAHA诱导的p21表达致U251MG细胞抗凋亡效应 被引量:4
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作者 龚爱华 熊二梦 +5 位作者 张严 杜凤移 彭琬昕 邵根宝 金洁 程建军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1743-1747,共5页
目的探讨SAHA诱导的p21在脑胶质瘤细胞U251MG中的生物学作用。方法采用免疫印迹技术、RAN干扰技术和流式细胞技术分析了p21的表达水平与SAHA引起的U251MG细胞周期阻滞和细胞死亡的相关性。结果与对照组相比较,p21-ShRNA组明显提高了U25... 目的探讨SAHA诱导的p21在脑胶质瘤细胞U251MG中的生物学作用。方法采用免疫印迹技术、RAN干扰技术和流式细胞技术分析了p21的表达水平与SAHA引起的U251MG细胞周期阻滞和细胞死亡的相关性。结果与对照组相比较,p21-ShRNA组明显提高了U251MG细胞凋亡的比例,达到45%左右,活化的凋亡相关蛋白Caspase-3,-8,-9表达水平明显增加;p21-ShRNA组细胞周期调控蛋白cdc25c、cdc2的磷酸化水平和总蛋白质水平也明显上调,clycinB1和磷酸化的H3水平明显提高。结论在SAHA处理条件下,p21下调使U251MG细胞阻滞于细胞周期G2/M期,促进了细胞凋亡。 展开更多
关键词 SAHA 胶质瘤细胞 P21 凋亡 细胞周期 RNA干扰 组蛋白去乙酰化酶
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应用体外DNA同源重组技术构建pcDNA3.1-NGF和pcDNA3.1-TrkA
7
作者 张严 龚爱华 +2 位作者 金洁 邵根宝 彭琬昕 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2011年第5期390-393,401,共5页
目的:利用体外DNA同源重组的方法分别构建含神经生长因子(NGF)和神经生长因子受体(TrkA)基因的真核表达载体。方法:在引物5'加上一段与载体克隆位点两端碱基序列相同的序列,PCR扩增目的基因NGF和TrkA,线性载体片段和目的基因片段经T... 目的:利用体外DNA同源重组的方法分别构建含神经生长因子(NGF)和神经生长因子受体(TrkA)基因的真核表达载体。方法:在引物5'加上一段与载体克隆位点两端碱基序列相同的序列,PCR扩增目的基因NGF和TrkA,线性载体片段和目的基因片段经T4 DNA聚合酶的外切产生互补的单链DNA,然后37℃退火实现体外同源重组,转化并鉴定;将重组质粒转染293A细胞,免疫印迹鉴定目的基因的表达情况。结果:成功构建真核载体pcDNA3.1-NGF和pcDNA3.1-TrkA,转染细胞后的表达产物相对分子质量分别是31×103和140×103。结论:与常规重组技术相比,体外DNA同源重组技术是一种高效的DNA重组方法,且不需考虑目的片段的限制性酶切位点。 展开更多
关键词 体外DNA同源重组 TRKA 神经生长因子 T4DNA聚合酶
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腺病毒介导的RNA干扰降低VEGF受体FLT-1,KDR转录抑制血管形成
8
作者 许剑锋 沈维干 彭琬昕 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期89-93,共5页
本研究用细菌内同源重组的方法构建了针对VEGF受体FLT-1,KDR的siRNA表达重组腺病毒Ad H1-siRNA/FLT-1和Ad H1-siRNA/KDR,感染HUVEC细胞,观察两种病毒对HUVEC细胞体外增殖和形成微血管的干扰作用.通过RT-PCR实验表明,Ad H1-siRNA/FLT-1和... 本研究用细菌内同源重组的方法构建了针对VEGF受体FLT-1,KDR的siRNA表达重组腺病毒Ad H1-siRNA/FLT-1和Ad H1-siRNA/KDR,感染HUVEC细胞,观察两种病毒对HUVEC细胞体外增殖和形成微血管的干扰作用.通过RT-PCR实验表明,Ad H1-siRNA/FLT-1和Ad H1-siRNA/KDR均可特异性地下调血管内皮细胞(HUVEC)中的FLT-1mRNA和KDR mRNA水平.与对照组相比,FLT-1的mRNA水平下降为40%,KDR的mRNA水平下降为52%.Ad H1-siRNA/FLT-1和Ad H1-siRNA/KDR对HUVEC细胞增殖均有干扰作用,加入病毒9 d后,对照组的细胞平均计数为31.5×104/μL,Ad H1-siRNA/FLT-1干扰病毒对照组为28×104/μL,Ad H1-siRNA/KDR干扰组为21.5×104/μL.Ad H1-siRNA/FLT-1和Ad H1-siRNA/KDR对HUVEC细胞在Matrigel上形成微血管均有干扰作用,对照组每HPF形成微血管数量为10.75条,Ad H1-siRNA/FLT-1干扰病毒对照组为10.25条,实验组Ad H1-siRNA/KDR每HPF形成微血管数量为7条.证明Ad H1-siRNA/FLT-1,Ad H1-siRNA/KDR均可干扰血管形成. 展开更多
关键词 血管生成 血管内皮生长因子受体 RNA干扰
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腺病毒介导的RNA干扰降低VEGF转录抑制血管形成的研究
9
作者 许剑锋 沈维干 +1 位作者 彭琬昕 李朝军 《南京师范大学学报(工程技术版)》 CAS 2007年第4期84-87,92,共5页
用细菌内同源重组的方法构建了针对VEGF的siRNA表达重组腺病毒AdH1-siRNA/VEGF,感染HUVEC细胞,观察该病毒对HUVEC细胞体外增殖和形成微血管的干扰作用.通过Real-timeRT-PCR实验表明,AdH1-siRNA/VEGF可特异性地下调血管内皮细胞(HUVEC)中... 用细菌内同源重组的方法构建了针对VEGF的siRNA表达重组腺病毒AdH1-siRNA/VEGF,感染HUVEC细胞,观察该病毒对HUVEC细胞体外增殖和形成微血管的干扰作用.通过Real-timeRT-PCR实验表明,AdH1-siRNA/VEGF可特异性地下调血管内皮细胞(HUVEC)中的VEGFmRNA水平.与对照组相比,VEGF的mRNA水平下降为50%,AdH1-siRNA/VEGF对HUVEC细胞增殖有干扰作用.加入病毒9d后,对照组的细胞平均计数为31.5×104/μL,干扰病毒对照组为28×104/μL,AdH1-siRNA/VEGF干扰组为21.5×104/μL.AdH1-siRNA/VEGF对HUVEC细胞在Matrigel上形成微血管有干扰作用,对照组每HPF形成微血管数量为10.75条,干扰病毒对照组为10.25条,实验组AdH1-siRNA/VEGF每HPF形成微血管数量为7条.证明AdH1-siRNA/VEGF可以干扰血管形成. 展开更多
关键词 血管生成 血管内皮生长因子 RNA干扰
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干扰乳酸脱氢酶A表达对肝癌HepG2细胞增殖与迁移的影响 被引量:1
10
作者 司素华 熊二梦 +2 位作者 杜凤仪 彭琬昕 龚爱华 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2015年第6期487-490,共4页
目的:观察靶向乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase-A,LDHA)的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)对肝癌Hep G2细胞系的干扰效率及其对细胞增殖与迁移的影响。方法:设计合成LDHA及对照e GFP shRNA序列,克隆至真核表达质粒p LKO.1-TRC,... 目的:观察靶向乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase-A,LDHA)的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)对肝癌Hep G2细胞系的干扰效率及其对细胞增殖与迁移的影响。方法:设计合成LDHA及对照e GFP shRNA序列,克隆至真核表达质粒p LKO.1-TRC,质粒抽提纯化后测序鉴定。重组质粒用脂质体转染肝癌细胞系,采用反转录(RT)-PCR和免疫印迹检测LDHA的表达,验证shRNA的干扰效率。采用CCK-8和克隆形成实验检测干扰LDHA后细胞增殖的变化,划痕实验检测干扰LDHA对细胞迁移的影响。结果:成功构建针对LDHA和对照e GFP的shRNA表达质粒。与转染sh-e GFP组相比,转染sh-LDHA组Hep G2细胞中LDHA mRNA和蛋白表达水平明显降低(P均<0.05)。与sh-e GFP组相比,sh-LDHA组72,96 h细胞增殖明显降低,克隆形成数减少,细胞迁移距离短(P均<0.05)。结论:LDHA的干扰质粒能有效干扰LDHA在肝癌Hep G2细胞中的表达,明显抑制Hep G2细胞的增殖活力和迁移能力。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 乳酸脱氢酶A RNA干扰
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腺病毒介导的IL-24基因抑制人脑胶质瘤细胞增殖的机制研究
11
作者 张铁军 袁志诚 +10 位作者 张严 赵婷婷 王青 叶思思 李巧玉 湛利平 杨勇 金洁 邵根宝 彭琬昕 龚爱华 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2010年第3期203-206,共4页
目的:探讨IL-24抑制人脑胶质瘤细胞增殖的可能机制。方法:用腺病毒介导的IL-24(Ad.IL-24)及腺病毒空载体感染人脑胶质瘤细胞U251,通过荧光显微镜观察腺病毒的感染效率,RT-PCR法检测IL-24的转录水平;用MTT法、流式细胞仪检测IL-24对U251... 目的:探讨IL-24抑制人脑胶质瘤细胞增殖的可能机制。方法:用腺病毒介导的IL-24(Ad.IL-24)及腺病毒空载体感染人脑胶质瘤细胞U251,通过荧光显微镜观察腺病毒的感染效率,RT-PCR法检测IL-24的转录水平;用MTT法、流式细胞仪检测IL-24对U251细胞增殖的影响;用蛋白质印迹方法检测神经生长因子(NGF)、酪氨酸激酶受体A(tyrosine kinase A,TrkA)的表达水平,并分析其相关性。结果:Ad.IL-24及腺病毒空载体转染U251后,RT-PCR结果显示Ad.IL-24组出现高表达电泳条带,而腺病毒空载体组则未出现电泳条带;MTT结果显示Ad.IL-24明显抑制了U251细胞的增殖,且流式细胞仪细胞周期检测发现Ad.IL-24处理组较对照组G2/M期明显延长,蛋白质印迹结果显示过表达IL-24的U251细胞中NGF及TrkA表达降低。结论:IL-24可能通过减少细胞中TrkA和NGF的表达来抑制肿瘤细胞的增殖。 展开更多
关键词 白细胞介素24 神经生长因子 酪氨酸激酶受体A 增殖 胶质瘤细胞
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姜黄素联合顺铂对人肝癌细胞HepG2增殖、自噬和凋亡的影响 被引量:11
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作者 熊二梦 龚爱华 +2 位作者 金洁 邵根宝 彭琬昕 《江苏医药》 CAS 北大核心 2014年第1期1-4,共4页
目的探讨姜黄素联合顺铂对人肝癌细胞HepG2增殖、自噬和凋亡的影响。方法将不同浓度的姜黄素、顺铂单独或联合处理体外培养的人肝癌细胞HepG2。24h后,MTT法检测细胞活性,免疫荧光观察细胞内自噬泡形成情况,Western blot检测自噬、凋亡... 目的探讨姜黄素联合顺铂对人肝癌细胞HepG2增殖、自噬和凋亡的影响。方法将不同浓度的姜黄素、顺铂单独或联合处理体外培养的人肝癌细胞HepG2。24h后,MTT法检测细胞活性,免疫荧光观察细胞内自噬泡形成情况,Western blot检测自噬、凋亡相关蛋白表达。结果与姜黄素或顺铂单药给药组相比,姜黄素联合顺铂更能明显抑制HepG2细胞的增殖(P<0.05),促进微管相关蛋白LC3的点状分布,提高自噬相关蛋白Beclin1的表达和LC3Ⅱ/Ⅰ的比值(P<0.05),降低凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax的比值(P<0.05),并激活半胱天冬氨酸蛋白酶3(P<0.05)。结论姜黄素联合顺铂可诱导HepG2细胞的自噬和凋亡,显著提高HepG2细胞对顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 姜黄素 顺铂 肝细胞肝癌 细胞凋亡 细胞自噬
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重组腺病毒载体介导人LASS2基因在肝癌细胞转移中的抑制作用 被引量:6
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作者 游海燕 金洁 +4 位作者 唐宁 邵根宝 彭琬昕 龚爱华 覃文新 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期244-250,共7页
目的:探讨人源性长寿保障基因(homo-sapiens longevity assurance homologue 2 of yeast LAG1,LASS2)对人肝癌HCCLM3细胞体外转移的影响及可能的作用机制。方法:构建含人LASS2基因的重组腺病毒并转染入HCCLM3细胞;采用蛋白质印迹法检测H... 目的:探讨人源性长寿保障基因(homo-sapiens longevity assurance homologue 2 of yeast LAG1,LASS2)对人肝癌HCCLM3细胞体外转移的影响及可能的作用机制。方法:构建含人LASS2基因的重组腺病毒并转染入HCCLM3细胞;采用蛋白质印迹法检测HCCLM3细胞中LASS2蛋白的表达水平;划痕实验及体外侵袭实验检测LASS2基因过表达对HCCLM3细胞在迁移和侵袭等转移能力上的改变;免疫共沉淀法验证LASS2蛋白与V-ATPase(vacuolarH+-ATPase)质子泵中的c亚基(ATP6L)在细胞内相互结合的情况;通过对细胞内外H+浓度的测定,探讨LASS2过表达对V-ATPase功能抑制的情况。结果:成功构建了含人LASS2基因的重组腺病毒,LASS2基因在HCCLM3细胞中能有效表达;LASS2过表达可使HCCLM3细胞的侵袭和迁移能力均明显下降(P<0.01),其中侵袭能力下降达(48.3±7.6)%,穿过划痕的细胞个数从对照组的(59.00±6.87)个下降至(10.83±3.75)个;LASS2蛋白与ATP6L蛋白在HCCLM3细胞内特异性结合;LASS2过表达后,细胞内外H+浓度发生明显变化,表明V-ATPase质子泵功能受到抑制。结论:LASS2基因在HCCLM3细胞中过表达可抑制肝癌细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与LASS2蛋白结合ATP6L,抑制其分泌H+功能相关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 实验性 肿瘤转移 腺病毒 LASS2基因
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长链非编码RNA PCGEM1促进胰腺癌细胞增殖和迁移 被引量:7
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作者 徐岷 倪鑫 +7 位作者 葛璐 刘鑫 周海浪 黄红梅 蒋小猛 彭琬昕 张尤历 龚爱华 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2016年第2期157-163,共7页
该文的目的为探讨长链非编码RNA PCGEM1(long non-coding RNA PCGEM1,lnc RNAPCGEM1)对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。通过荧光定量PCR检测三种胰腺癌细胞以及人胰腺癌组织和癌旁组织中PCGEM1的表达水平,分别在Bx PC3和Pa Tu8988细胞中转... 该文的目的为探讨长链非编码RNA PCGEM1(long non-coding RNA PCGEM1,lnc RNAPCGEM1)对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。通过荧光定量PCR检测三种胰腺癌细胞以及人胰腺癌组织和癌旁组织中PCGEM1的表达水平,分别在Bx PC3和Pa Tu8988细胞中转染p CDH-PCGEM1及其空载质粒p CDH,在SW1990细胞中转染si RNA和其对照si RNA,分别上调或下调PCGEM1在不同胰腺癌细胞中的表达;细胞克隆形成、CCK-8实验检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移能力;Western blot法检测MMP2、MMP9和E-钙黏着蛋白的蛋白表达以及荧光定量PCR检测MMP2和MMP9水平。结果表明,PCGEM1差异性表达于三种胰腺癌细胞中,其中SW1990表达水平相对较高,Bx PC3和Pa Tu8988表达水平相对较低。胰腺癌组织中PCGEM1水平高于癌旁组织。过表达PCGEM1后,细胞增殖和迁移能力增强,MMP2和MMP9的蛋白质水平增加,E-钙黏着蛋白的蛋白质水平降低;相反,降低PCGEM1表达,细胞增殖和迁移能力减弱,MMP2和MMP9的蛋白质水平降低,E-钙黏着蛋白的蛋白质水平升高。由此说明,lnc RNA PCGEM1可促进胰腺癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA PCGEM1 胰腺癌 增殖 迁移
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全反式维甲酸协同DAPT抑制胶质瘤干细胞的自我更新 被引量:1
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作者 龚爱华 熊二梦 +5 位作者 张严 杜凤移 彭琬昕 邵根宝 金洁 程建军 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1477-1484,共8页
前期研究脑表明,脑胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)是胶质瘤发生和发展的重要因素,探索靶向干预GSCs生长有可能成为脑胶质瘤治疗的有效途径之一。该研究旨在阐明两种药物ATRA和γ-分泌酶抑制剂DAPT协同抑制GSCs自我更新的生物学... 前期研究脑表明,脑胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)是胶质瘤发生和发展的重要因素,探索靶向干预GSCs生长有可能成为脑胶质瘤治疗的有效途径之一。该研究旨在阐明两种药物ATRA和γ-分泌酶抑制剂DAPT协同抑制GSCs自我更新的生物学效应。通过用台盼蓝排染法、克隆球形成试验和免疫印迹分析了两种药物的单独使用或联用对GSC样细胞PGC1和PGC2生长、成球能力和自我更新以及干细胞标志物表达的影响。结果发现,单独使用ATRA对PGC1生长有一定的抑制作用,而对PGC2生长几乎没有影响;DAPT对PGCs的生长抑制作用明显强于ATRA。高浓度ATRA(80μmol/L)能诱导PGCs的分化,降低PGCs成球大小,且成球效率降至5%~8%,而正常对照组为32%~35%;同样,DAPT(40μmol/L)也能降低PGCs成球大小,且成球效率降至2%~3%;低浓度ATRA(20μmol/L)和DAPT(5μmol/L)对PGCs自我更新能力和干性没有明显影响,而联合使用后其明显降低PGCs的成球大小,且成球效率降至3%~5%,促进细胞凋亡,并且明显抑制了干细胞标志物Nestin、CD133、Sox2、Oct4的表达,提高了分化标志物GFAP的表达。该研究证明了低浓度的ATRA和DAPT能协同抑制脑胶质瘤干细胞PGCs的自我更新。研究结果将为脑胶质瘤的临床研究提供实验依据。 展开更多
关键词 ATRA DAPT 脑胶质瘤干细胞 自我更新
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA影响U251细胞中p21稳定性的机制
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作者 龚爱华 熊二梦 +5 位作者 张严 杜凤移 彭琬昕 邵根宝 金洁 程建军 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1577-1583,共7页
目前已开发的组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA表现出了广泛的临床应用前景。然而,其作用机制有待进一步阐明。该研究旨在探明SAHA对p21蛋白稳定性的影响。运用Real-time PCR、免疫共沉淀、泛素化降解实验、免疫印迹和流式细胞技术分析了S... 目前已开发的组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA表现出了广泛的临床应用前景。然而,其作用机制有待进一步阐明。该研究旨在探明SAHA对p21蛋白稳定性的影响。运用Real-time PCR、免疫共沉淀、泛素化降解实验、免疫印迹和流式细胞技术分析了SAHA对p21 mRNA和蛋白水平、稳定性和泛素化水平的影响;并分析了SAHA通过调节GSK-3β的活性影响p21蛋白稳定性及细胞周期的进程。结果发现,SAHA不但可以上调p21 mRNA水平,还可以稳定其蛋白水平;而且SAHA通过影响GSK-3β的活性降低p21蛋白泛素化水平,从而抑制其降解,并因此改变细胞周期进程,这表明SAHA可以通过抑制GSK-3β的活性增加p21蛋白的稳定性,维持其蛋白水平从而发挥SAHA的生物学效应。该研究结果将为脑胶质瘤的临床研究提供实验依据。 展开更多
关键词 SAHA 胶质瘤细胞 P21 GSK-3Β
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ADAM17调控Hippo信号转导通路对人脑胶质瘤细胞增殖和迁移的影响
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作者 张春利 韩秀 +4 位作者 熊二梦 彭琬昕 杜凤仪 周海浪 龚爱华 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2016年第1期17-23,共7页
为探讨去整合素-金属蛋白酶17(disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM17)对人胶质瘤细胞增殖和迁移的影响及其调控机制,该研究用ADAM17 sh RNA质粒转染ADAM17高表达的胶质瘤细胞U87MG、U251MG,用过表达ADAM17载体转染ADAM17低表达... 为探讨去整合素-金属蛋白酶17(disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM17)对人胶质瘤细胞增殖和迁移的影响及其调控机制,该研究用ADAM17 sh RNA质粒转染ADAM17高表达的胶质瘤细胞U87MG、U251MG,用过表达ADAM17载体转染ADAM17低表达细胞SW1783,q-PCR和Western blot检测ADAM17表达水平的变化,同时检测ADAM17和Hippo信号通路中相关蛋白质表达水平,CCK-8法分析细胞增殖能力并绘制生长曲线,划痕实验检测细胞迁移率。结果表明,下调ADAM17后,U87MG、U251MG细胞增殖和迁移能力减弱,而Hippo信号通路中MST2、p-MOB1、p-YAP蛋白表达水平升高;上调ADAM17后,SW1783细胞增殖和迁移能力增强,而MST2、p-MOB1、p-YAP蛋白表达水平降低。结果说明,ADAM17在脑胶质瘤细胞的增殖和迁移中发挥了重要作用,这可能是通过抑制Hippo信号通路来实现的,MST2被抑制,p-MOB1水平降低,从而YAP的磷酸化水平也降低,促进了胶质瘤细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 ADAM17 胶质瘤 Hippo信号通路 细胞增殖 细胞迁移
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PRMT5对肝癌细胞增殖及凋亡的影响 被引量:7
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作者 张尤历 葛璐 +6 位作者 陆瑛 胡昌龙 张行行 彭琬昕 何俊波 龚爱华 徐岷 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2015年第12期1639-1645,共7页
该文目的为探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶5(protein arginine methyltranserase 5,PRMT5)对肝癌细胞增殖、凋亡的影响。设计PRMT5短发夹核糖核酸(sh RNA)序列,装入p LKO.1-TRC vector质粒,进行慢病毒包装,感染肝癌细胞SMMC-7721和BEL-7402... 该文目的为探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶5(protein arginine methyltranserase 5,PRMT5)对肝癌细胞增殖、凋亡的影响。设计PRMT5短发夹核糖核酸(sh RNA)序列,装入p LKO.1-TRC vector质粒,进行慢病毒包装,感染肝癌细胞SMMC-7721和BEL-7402,嘌呤霉素筛选并培养稳定低表达PRMT5细胞株。Western blot、q PCR检测sh RNA干扰效率;CCK-8检测细胞增殖活性;平板克隆法检测细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞增殖、凋亡相关蛋白的影响。结果显示,成功构建慢病毒重组质粒sh-PRMT5并感染肝癌细胞。Western blot、q PCR结果表明,筛选出的稳转细胞株能低表达PRMT5;在肝癌细胞中下调PRMT5的表达,可抑制细胞增殖(P<0.05),降低cyclin B1、cyclin D1、cdc20和cdc25B蛋白质水平(P<0.05),降低细胞克隆形成能力(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05),同时能诱导Caspase-3表达,降低Bcl-2/Bax的比值(P<0.05)。由此说明,下调PRMT5的表达能抑制肝癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,为进一步研究体内PRMT5的作用提供基础。 展开更多
关键词 蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5) 肝癌 增殖 凋亡
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LDHB调控PDK1/Akt/GSK3β信号通路促进脑胶质瘤细胞生长的研究 被引量:3
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作者 韩秀 陈曦 +6 位作者 唐宇 程洁 刘菲 许婧 彭琬昕 杜凤移 龚爱华 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第4期551-559,共9页
该研究旨在探讨乳酸脱氢酶B(lactate dehydrogenase B,LDHB)基因对胶质瘤细胞生长的影响。用sh-LDHB或sh-EGFP质粒转染胶质瘤细胞,q RT-PCR和Western blot分别检测m RNA和蛋白质水平,CCK-8法和克隆形成实验分析细胞增殖能力,流式细胞术... 该研究旨在探讨乳酸脱氢酶B(lactate dehydrogenase B,LDHB)基因对胶质瘤细胞生长的影响。用sh-LDHB或sh-EGFP质粒转染胶质瘤细胞,q RT-PCR和Western blot分别检测m RNA和蛋白质水平,CCK-8法和克隆形成实验分析细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况。结果表明,转染sh-LDHB质粒后,脑胶质瘤细胞中LDHB的m RNA和蛋白质水平显著降低。敲低LDHB基因后,脑胶质瘤细胞的增殖能力明显降低,出现细胞凋亡峰(sub-G1),细胞增殖相关基因c-Myc和Cylin D1表达水平降低,同时,PDK1、Akt和GSK3β的磷酸化水平降低。研究结果表明,LDHB基因可以通过激活PDK1/Akt/GSK3β信号通路促进脑胶质瘤细胞的生长。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 乳酸脱氢酶B PDK1/Akt/GSK3β 肿瘤代谢
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敲低LDHA抑制脑胶质瘤细胞生长和EMT的研究 被引量:2
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作者 彭光泉 韩秀 +5 位作者 陈曦 唐宇 程洁 熊二梦 彭琬昕 龚爱华 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第10期1288-1295,共8页
该研究旨在探讨乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)基因对脑胶质瘤细胞上皮细胞–间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)以及细胞生长的影响。用sh-LDHA质粒转染脑胶质瘤细胞,比色法检测细胞内LDHA活性,流式细胞... 该研究旨在探讨乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)基因对脑胶质瘤细胞上皮细胞–间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)以及细胞生长的影响。用sh-LDHA质粒转染脑胶质瘤细胞,比色法检测细胞内LDHA活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,CCK-8法和克隆形成实验分析细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力,q-PCR检测LDHAm RNA水平,以及Western blot检测LDHA和EMT相关蛋白质水平。结果表明,转染sh-LDHA质粒能显著降低LDHA m RNA和蛋白质水平。同时,敲低LDHA诱导U87MG细胞发生凋亡,LDHA活性降至原来水平的50%U87MG细胞的增殖和迁移能力低于sh-EGFP组(P<0.05)。另外,敲低LDHA抑制U87MG细胞的EMT过程。而在LDHA表达水平相对较低的U251MG和SW1783细胞中,干扰LDHA对细胞生长和EMT没有显著影响。该研究结果说明,LDHA在脑胶质瘤细胞的EMT过程和生长中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 乳酸脱氢酶A EMT
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