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亮丙瑞林对ER阳性绝经前乳腺癌化疗患者卵巢功能及骨密度的影响
1
作者 罗军 彭积院 潘铃娟 《中国医学创新》 CAS 2024年第7期123-126,共4页
目的:探讨亮丙瑞林对雌激素受体(ER)阳性绝经前乳腺癌化疗患者卵巢功能及骨密度(BMD)的影响。方法:选取2020年1月—2022年8月丰城市人民医院收治的82例ER阳性绝经前乳腺癌患者的病历资料进行回顾性分析,根据治疗方式分为化疗组(n=41)和... 目的:探讨亮丙瑞林对雌激素受体(ER)阳性绝经前乳腺癌化疗患者卵巢功能及骨密度(BMD)的影响。方法:选取2020年1月—2022年8月丰城市人民医院收治的82例ER阳性绝经前乳腺癌患者的病历资料进行回顾性分析,根据治疗方式分为化疗组(n=41)和亮丙瑞林组(n=41)。化疗组患者予以AC-T辅助化疗,亮丙瑞林组在化疗组的基础上联合亮丙瑞林治疗。比较两组患者疗效、卵巢功能、BMD及月经情况。结果:亮丙瑞林组的总有效率高于化疗组(P<0.05)。治疗后,两组血清雌二醇(E2)水平均明显降低,血清促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均明显升高(P<0.05);亮丙瑞林组患者的血清LH、FSH水平均明显高于化疗组,血清E2水平明显低于化疗组(P<0.05)。治疗后,两组左髋部、腰椎的BMD水平均明显降低(P<0.05);两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。亮丙瑞林组的闭经时间、月经恢复正常时间均较化疗组短,月经复潮率较化疗组高(P<0.05)。结论:亮丙瑞林可保护ER阳性绝经前乳腺癌化疗患者卵巢功能,可有效提高疗效,但可能会导致患者BMD下降,需要在治疗期间注意监测BMD变化,降低骨质疏松发生风险。 展开更多
关键词 雌激素受体阳性 绝经前乳腺癌 化疗 亮丙瑞林 卵巢功能 骨密度
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多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗HER-2阴性乳腺癌的疗效及对生活质量的影响
2
作者 彭积院 吴烁 罗军 《临床合理用药杂志》 2023年第27期115-118,共4页
目的观察多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性乳腺癌的疗效及对生活质量的影响。方法选取2017年1月-2022年3月丰城市人民医院收治的HER-2阴性乳腺癌患者65例,按照随机信封法分为表柔比星组(n=32)... 目的观察多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性乳腺癌的疗效及对生活质量的影响。方法选取2017年1月-2022年3月丰城市人民医院收治的HER-2阴性乳腺癌患者65例,按照随机信封法分为表柔比星组(n=32)和多柔比星组(n=33)。表柔比星组采用表柔比星联合环磷酰胺、多西他赛治疗,多柔比星组实施多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前与治疗3个月后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)]、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),生活质量改善率,不良反应。结果治疗3个月后,2组CEA、CA50、CA125、CA153水平低于治疗前,且多柔比星组低于表柔比星组(P<0.05或P<0.01);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且多柔比星组升高/降低幅度大于表柔比星组(P<0.05或P<0.01);多柔比星组生活质量改善率高于表柔比星组(81.82%vs.56.25%,χ^(2)=4.986,P=0.026)。多柔比星组不良反应总发生率低于表柔比星组(9.09%vs.28.13%,χ^(2)=3.910,P=0.048)。结论多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗HER-2阴性乳腺癌的疗效确切,可降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,改善免疫功能,提高生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 乳腺癌 人表皮生长因子受体2阴性 多柔比星脂质体 表柔比星 环磷酰胺 多西他赛 治疗结果
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贝伐珠单抗联合奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗晚期直肠癌的临床疗效 被引量：2
3
作者 吴烁 彭积院 李卫锋 《临床合理用药杂志》 2023年第27期97-100,共4页
目的观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法选取2021年1月-2022年4月丰城市人民医院收治的晚期直肠癌患者70例作为研究对象,采用随机数字表法分为二联组和三联组,各35例。二联组给予奥沙利铂、氟尿嘧啶治... 目的观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法选取2021年1月-2022年4月丰城市人民医院收治的晚期直肠癌患者70例作为研究对象,采用随机数字表法分为二联组和三联组,各35例。二联组给予奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗,三联组在二联组治疗基础上联合贝伐珠单抗治疗,2组均以2周为1个疗程,持续治疗12个疗程。比较2组临床疗效,治疗前与治疗12个疗程后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)]、肝肾功能指标[谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血肌酐(SCr)],6个月内存活率,生存质量,不良反应。结果三联组总有效率高于二联组(91.43%vs.62.86%,χ^(2)=8.102,P=0.004)。治疗12个疗程后,2组血清CEA、CA19-9、CA125水平低于治疗前,血清GGT、ALT水平及二联组血清SCr水平高于治疗前,且三联组血清CEA、CA19-9、CA125水平低于二联组(P<0.01)。三联组6个月内存活率高于二联组(74.29%vs.51.43%,χ^(2)=3.916,P=0.048)。治疗12个疗程后,2组Karnofsky功能状态评分高于治疗前,体力状况评分低于治疗前,且三联组升高/降低幅度大于二联组(P<0.01)。三联组与二联组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(8.57%vs.11.43%,χ^(2)=0.159,P=0.690)。结论贝伐珠单抗联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期直肠癌可增强疗效,可更好地控制机体肿瘤标志物水平,延缓病情进展,提高患者存活率及生存质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 直肠癌 晚期 贝伐珠单抗 奥沙利铂 氟尿嘧啶 肿瘤标志物 不良反应
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