从栽培食用土当归根的乙醚部位分离得到8个化合物,经UV、IR、1H-NMR1、3CNMR等鉴定为:栲利烯酸(kaur-16-en-19-oic ac id)(Ⅰ)、十六烷酸(docosanoic)(Ⅱ)、二十二烷酸(hexadecanoic ac id)(Ⅲ)、豆甾醇(stigm as-terol)(Ⅳ)、16-甲酰基...从栽培食用土当归根的乙醚部位分离得到8个化合物,经UV、IR、1H-NMR1、3CNMR等鉴定为:栲利烯酸(kaur-16-en-19-oic ac id)(Ⅰ)、十六烷酸(docosanoic)(Ⅱ)、二十二烷酸(hexadecanoic ac id)(Ⅲ)、豆甾醇(stigm as-terol)(Ⅳ)、16-甲酰基-15-烯-栲利烯酸(16-formyl-kaur-15-en-19-oic ac id)(Ⅴ)、7-酮基海松酸(7-oxo-ent-p im ara-8(14),15-d ien-19-0 ic ac id)(Ⅵ)、17-羟基-15-烯-栲利烯酸(17-Hydroxy-ent-kaur-15-en-19-0 ic ac id)(Ⅶ)、β-谷甾醇(sitosterol)(Ⅷ),其中化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。展开更多
目的:研究钟花报春花的化学成分。方法:运用多种层析分离手段,通过1H1、3C-NMR等波谱技术及理化数据确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别鉴定为(Ⅰ)kaempferol,(Ⅱ)quercetin,(Ⅲ)Pru-netin,(Ⅳ)hexacosanol,(Ⅴ)Ap igen...目的:研究钟花报春花的化学成分。方法:运用多种层析分离手段,通过1H1、3C-NMR等波谱技术及理化数据确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别鉴定为(Ⅰ)kaempferol,(Ⅱ)quercetin,(Ⅲ)Pru-netin,(Ⅳ)hexacosanol,(Ⅴ)Ap igen in,(Ⅵ)β-sitosterol,(Ⅶ)quercetin-3-O-β-D-glucoside。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。展开更多
文摘从栽培食用土当归根的乙醚部位分离得到8个化合物,经UV、IR、1H-NMR1、3CNMR等鉴定为:栲利烯酸(kaur-16-en-19-oic ac id)(Ⅰ)、十六烷酸(docosanoic)(Ⅱ)、二十二烷酸(hexadecanoic ac id)(Ⅲ)、豆甾醇(stigm as-terol)(Ⅳ)、16-甲酰基-15-烯-栲利烯酸(16-formyl-kaur-15-en-19-oic ac id)(Ⅴ)、7-酮基海松酸(7-oxo-ent-p im ara-8(14),15-d ien-19-0 ic ac id)(Ⅵ)、17-羟基-15-烯-栲利烯酸(17-Hydroxy-ent-kaur-15-en-19-0 ic ac id)(Ⅶ)、β-谷甾醇(sitosterol)(Ⅷ),其中化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。
文摘目的:研究钟花报春花的化学成分。方法:运用多种层析分离手段,通过1H1、3C-NMR等波谱技术及理化数据确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别鉴定为(Ⅰ)kaempferol,(Ⅱ)quercetin,(Ⅲ)Pru-netin,(Ⅳ)hexacosanol,(Ⅴ)Ap igen in,(Ⅵ)β-sitosterol,(Ⅶ)quercetin-3-O-β-D-glucoside。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。
