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4例46,XY性发育障碍患者遗传学分析
1
作者
何城
宋琪玲
+4 位作者
彭韵霖
张婷
王希月
何勇均
蔡燕
《川北医学院学报》
CAS
2024年第4期444-447,共4页
目的:探讨4例46,XY性发育障碍发生的分子机制。方法:收集患者临床病历资料,采集其肝素抗凝外周血进行淋巴细胞培养,染色体G显带技术制备并分析染色体核型,提取外周血DNA行SRY基因检测和测序,SRY基因检测结果阴性者外送标本行性发育相关...
目的:探讨4例46,XY性发育障碍发生的分子机制。方法:收集患者临床病历资料,采集其肝素抗凝外周血进行淋巴细胞培养,染色体G显带技术制备并分析染色体核型,提取外周血DNA行SRY基因检测和测序,SRY基因检测结果阴性者外送标本行性发育相关基因靶向测序,生物信息学方法分析测序结果。结果:查体显示4例患者社会性别均为女性,而外周血淋巴细胞核型分析结果提示核型均为男性(46,XY),社会性别与生物学性别不一致;性别决定基因SRY均为阳性,测序结果提示病例1为SRY基因编码区第5位碱基缺失(c.del5A),病例2为SRY基因编码区第5位碱基发生错义突变(c.5A>T),病例3为SRY基因编码区第6位碱基缺失(c.del6A),病例4的SRY基因检测范围内未见突变位点,靶向测序结果提示雄激素受体基因(AR)编码区发生错义突变(c.2117 A>G);生物信息学软件Mutation taster提示c.del5A、c.del6A和c.2117 A>G等3种突变可能导致疾病发生,c.5A>T突变可能为人群多态现象;Raptor X蛋白质三维结构预测软件分析结果显示SRY基因c.5A>T突变对SRY蛋白的三维构象没有影响,而AR基因c.2117 A>G突变可导致AR蛋白的三维结构明显变化,并增加两个氢键;PolyPhen-2显示SRY基因c.5A>T和AR基因c.2117A>G突变为可能致病;ClinvAR软件分析结果提示4种突变均未见临床病例报道。结论:基因突变可能是导致患者性器官发育异常的原因,基因检测有助于明确诊断以及家庭再生育咨询。
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关键词
SRY基因
雄激素受体基因(AR)
性发育障碍
原发闭经
46
XY
DSD
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职称材料
川东北地区3089例育龄期人群地中海贫血基因筛查结果分析
2
作者
何城
彭韵霖
+5 位作者
何勇均
宋琪玲
王希月
张婷
张国元
蔡燕
《西部医学》
2024年第9期1360-1364,1370,共6页
目的通过分析地中海贫血基因筛查结果,了解川东北地区育龄期人群中地中海贫血基因携带情况,为本地区地中海贫血的一级和二级防控提供实验室依据。方法回顾性分析2023年度在川北医学院附属医院进行地中海贫血基因筛查的3089例育龄期男女...
目的通过分析地中海贫血基因筛查结果,了解川东北地区育龄期人群中地中海贫血基因携带情况,为本地区地中海贫血的一级和二级防控提供实验室依据。方法回顾性分析2023年度在川北医学院附属医院进行地中海贫血基因筛查的3089例育龄期男女的基因检测、血常规和血红蛋白电泳结果,对地贫基因检测阴性而后两种方法检测结果异常者行罕见地中海贫血基因测序;选取其中22例血常规和血红蛋白电泳结果正常而本院基因检测结果提示为-ɑ3.7杂合缺失的标本进行HKɑɑ及ɑ三联体检测。结果3089标本中共检出370例地中海贫血基因携带者,阳性率为11.98%(370/3089),ɑ-地贫基因携带者194例(52.43%),β-地贫基因携带者166例(44.86%),最常见的基因型为--^(SEA)/ɑɑ、-ɑ^(3.7)/ɑɑ、β^(CD41-42M)/β^(N)、β^(CD17M)/β^(N)和β^(IVS-II-654M)/β^(N);罕见地贫基因测序标本中有1例为ɑɑɑ^(anti4.2),1例为β^(IVS-II-654M)杂合变异,4例为δ-地贫,1例为δ-地贫复合nd-HPFH,3例为结构异常血红蛋白,1例为HBB基因良性变异;PCR结果提示22例待测标本中有4例HKɑɑ。结论本地区育龄人群中的地中海贫血基因携带率较高,基因型复杂,应重视罕见地中海贫血基因和HKɑɑ的检测。
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关键词
地中海贫血
基因突变
聚合酶链反应
基因筛查
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职称材料
数字PCR技术在晚期肺腺癌患者血浆ctDNA EGFR基因突变检测中的应用初探
被引量:
3
3
作者
彭韵霖
唐中
方莉
《川北医学院学报》
CAS
2022年第12期1528-1532,共5页
目的:探讨数字PCR技术在晚期肺腺癌患者血浆ctDNA表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测中应用的可行性。方法:选取26例按国际肺癌研究协会(IASLC)第八版肺癌TNM分期确诊为III-IV期的肺腺癌患者为研究对象,采用芯片式数字PCR技术检测血浆c...
目的:探讨数字PCR技术在晚期肺腺癌患者血浆ctDNA表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测中应用的可行性。方法:选取26例按国际肺癌研究协会(IASLC)第八版肺癌TNM分期确诊为III-IV期的肺腺癌患者为研究对象,采用芯片式数字PCR技术检测血浆ctDNA中EGFR基因突变情况。结果:26例中,检出EGFR基因突变6例,突变率23.1%,其中19del突变2例,L858R突变3例,19del及L858R双突变1例。结论:芯片式数字PCR能对血浆ctDNA EGFR基因突变进行定量分析,在临床中的使用仍需进一步验证。
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关键词
肺腺癌
循环肿瘤DNA
表皮生长因子受体
数字PCR
液体活检
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职称材料
中国创业投资发展分析
4
作者
彭韵霖
杨方圆
邵云
《传承》
2010年第18期108-109,共2页
创业投资周期分为创业投资基金筹措、创业资本投资和创业资本投资退出三个阶段。我国的创业投资产生于20世纪80年代,大致经历了引进、起步、逐步兴起、快速发展和理性调整等阶段。我国的创业投资虽然已经有了长足的发展,但是和发达国家...
创业投资周期分为创业投资基金筹措、创业资本投资和创业资本投资退出三个阶段。我国的创业投资产生于20世纪80年代,大致经历了引进、起步、逐步兴起、快速发展和理性调整等阶段。我国的创业投资虽然已经有了长足的发展,但是和发达国家与地区相比,还有很大的差距,需要进一步完善制度环境,优化资金来源结构,引进管理人才。
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关键词
创业投资周期
阶段性投资
联合投资
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职称材料
题名
4例46,XY性发育障碍患者遗传学分析
1
作者
何城
宋琪玲
彭韵霖
张婷
王希月
何勇均
蔡燕
机构
川北医学院附属医院遗传与产前诊断中心
川北医学院附属医院风湿免疫研究所
川北医学院附属医院川北医学院医学检验系
出处
《川北医学院学报》
CAS
2024年第4期444-447,共4页
基金
四川省南充市科技局市校合作科技战略合作项目(22SXQT0239)
川北医学院附属医院第一批临床研究项目(2021LC009)。
文摘
目的:探讨4例46,XY性发育障碍发生的分子机制。方法:收集患者临床病历资料,采集其肝素抗凝外周血进行淋巴细胞培养,染色体G显带技术制备并分析染色体核型,提取外周血DNA行SRY基因检测和测序,SRY基因检测结果阴性者外送标本行性发育相关基因靶向测序,生物信息学方法分析测序结果。结果:查体显示4例患者社会性别均为女性,而外周血淋巴细胞核型分析结果提示核型均为男性(46,XY),社会性别与生物学性别不一致;性别决定基因SRY均为阳性,测序结果提示病例1为SRY基因编码区第5位碱基缺失(c.del5A),病例2为SRY基因编码区第5位碱基发生错义突变(c.5A>T),病例3为SRY基因编码区第6位碱基缺失(c.del6A),病例4的SRY基因检测范围内未见突变位点,靶向测序结果提示雄激素受体基因(AR)编码区发生错义突变(c.2117 A>G);生物信息学软件Mutation taster提示c.del5A、c.del6A和c.2117 A>G等3种突变可能导致疾病发生,c.5A>T突变可能为人群多态现象;Raptor X蛋白质三维结构预测软件分析结果显示SRY基因c.5A>T突变对SRY蛋白的三维构象没有影响,而AR基因c.2117 A>G突变可导致AR蛋白的三维结构明显变化,并增加两个氢键;PolyPhen-2显示SRY基因c.5A>T和AR基因c.2117A>G突变为可能致病;ClinvAR软件分析结果提示4种突变均未见临床病例报道。结论:基因突变可能是导致患者性器官发育异常的原因,基因检测有助于明确诊断以及家庭再生育咨询。
关键词
SRY基因
雄激素受体基因(AR)
性发育障碍
原发闭经
46
XY
DSD
Keywords
SRY gene
Androgen receptor gene(AR)
Disorders of sex development
Primary amenorrhea
46,XY DSD
分类号
R726.9 [医药卫生—儿科]
R725.8 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
川东北地区3089例育龄期人群地中海贫血基因筛查结果分析
2
作者
何城
彭韵霖
何勇均
宋琪玲
王希月
张婷
张国元
蔡燕
机构
川北医学院附属医院遗传与产前诊断中心
川北医学院检验医学院
川北医学院附属医院检验科
川北医学院转化医学研究中心
出处
《西部医学》
2024年第9期1360-1364,1370,共6页
基金
南充市科技局2022年度市校合作科技战略合作项目(22SXQT0239)。
文摘
目的通过分析地中海贫血基因筛查结果,了解川东北地区育龄期人群中地中海贫血基因携带情况,为本地区地中海贫血的一级和二级防控提供实验室依据。方法回顾性分析2023年度在川北医学院附属医院进行地中海贫血基因筛查的3089例育龄期男女的基因检测、血常规和血红蛋白电泳结果,对地贫基因检测阴性而后两种方法检测结果异常者行罕见地中海贫血基因测序;选取其中22例血常规和血红蛋白电泳结果正常而本院基因检测结果提示为-ɑ3.7杂合缺失的标本进行HKɑɑ及ɑ三联体检测。结果3089标本中共检出370例地中海贫血基因携带者,阳性率为11.98%(370/3089),ɑ-地贫基因携带者194例(52.43%),β-地贫基因携带者166例(44.86%),最常见的基因型为--^(SEA)/ɑɑ、-ɑ^(3.7)/ɑɑ、β^(CD41-42M)/β^(N)、β^(CD17M)/β^(N)和β^(IVS-II-654M)/β^(N);罕见地贫基因测序标本中有1例为ɑɑɑ^(anti4.2),1例为β^(IVS-II-654M)杂合变异,4例为δ-地贫,1例为δ-地贫复合nd-HPFH,3例为结构异常血红蛋白,1例为HBB基因良性变异;PCR结果提示22例待测标本中有4例HKɑɑ。结论本地区育龄人群中的地中海贫血基因携带率较高,基因型复杂,应重视罕见地中海贫血基因和HKɑɑ的检测。
关键词
地中海贫血
基因突变
聚合酶链反应
基因筛查
Keywords
Thalassemia
Gene mutation
PCR
Gene screen
分类号
R556.61 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
数字PCR技术在晚期肺腺癌患者血浆ctDNA EGFR基因突变检测中的应用初探
被引量:
3
3
作者
彭韵霖
唐中
方莉
机构
川北医学院附属医院
川北医学院附属医院检验科
川北医学院医学检验系
出处
《川北医学院学报》
CAS
2022年第12期1528-1532,共5页
基金
四川省卫生健康委员会项目(17PJ517)
川北医学院附属医院科技发展计划项目(2020SK011)。
文摘
目的:探讨数字PCR技术在晚期肺腺癌患者血浆ctDNA表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测中应用的可行性。方法:选取26例按国际肺癌研究协会(IASLC)第八版肺癌TNM分期确诊为III-IV期的肺腺癌患者为研究对象,采用芯片式数字PCR技术检测血浆ctDNA中EGFR基因突变情况。结果:26例中,检出EGFR基因突变6例,突变率23.1%,其中19del突变2例,L858R突变3例,19del及L858R双突变1例。结论:芯片式数字PCR能对血浆ctDNA EGFR基因突变进行定量分析,在临床中的使用仍需进一步验证。
关键词
肺腺癌
循环肿瘤DNA
表皮生长因子受体
数字PCR
液体活检
Keywords
Lung adenocarcinoma
Circulating tumor DNA
Epidermal growth factor receptor
Digital PCR
Liquid Biopsy
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
中国创业投资发展分析
4
作者
彭韵霖
杨方圆
邵云
机构
广西大学商学院
出处
《传承》
2010年第18期108-109,共2页
文摘
创业投资周期分为创业投资基金筹措、创业资本投资和创业资本投资退出三个阶段。我国的创业投资产生于20世纪80年代,大致经历了引进、起步、逐步兴起、快速发展和理性调整等阶段。我国的创业投资虽然已经有了长足的发展,但是和发达国家与地区相比,还有很大的差距,需要进一步完善制度环境,优化资金来源结构,引进管理人才。
关键词
创业投资周期
阶段性投资
联合投资
分类号
F832.48 [经济管理—金融学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4例46,XY性发育障碍患者遗传学分析
何城
宋琪玲
彭韵霖
张婷
王希月
何勇均
蔡燕
《川北医学院学报》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
川东北地区3089例育龄期人群地中海贫血基因筛查结果分析
何城
彭韵霖
何勇均
宋琪玲
王希月
张婷
张国元
蔡燕
《西部医学》
2024
0
下载PDF
职称材料
3
数字PCR技术在晚期肺腺癌患者血浆ctDNA EGFR基因突变检测中的应用初探
彭韵霖
唐中
方莉
《川北医学院学报》
CAS
2022
3
下载PDF
职称材料
4
中国创业投资发展分析
彭韵霖
杨方圆
邵云
《传承》
2010
0
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职称材料
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