小剂量阿立哌唑片联合足量丙戊酸钠治疗躁狂症的临床效果 被引量：7

1

作者 徐开营 李晶 赵宾宾 《河南医学研究》 CAS 2020年第5期863-864,共2页

目的探讨小剂量阿立哌唑片联合足量丙戊酸钠治疗躁狂症的临床效果。方法选取2016年4月至2018年5月于驻马店市第二人民医院就诊的82例躁狂症患者,根据治疗方案分为两组,每组41例。对照组服用丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上加服小剂... 目的探讨小剂量阿立哌唑片联合足量丙戊酸钠治疗躁狂症的临床效果。方法选取2016年4月至2018年5月于驻马店市第二人民医院就诊的82例躁狂症患者,根据治疗方案分为两组,每组41例。对照组服用丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上加服小剂量阿立哌唑片。对比两组疗效、治疗前及治疗2个月后狂躁量表(BRMS)评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后观察组BRMS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿立哌唑片联合足量丙戊酸钠治疗躁狂症患者,可有效提高疗效,改善患者临床症状。 展开更多

关键词 躁狂症 阿立哌唑片 丙戊酸钠 疗效 不良反应

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齐拉西酮联合低频rTMS治疗首发精神分裂症患者的短期随访研究 被引量：9

2

作者 徐开营 李晶 赵宾宾 《临床研究》 2020年第4期64-66,共3页

目的研究首发精神分裂症(SP)患者以齐拉西酮、低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗的短期疗效。方法选取2015年2月-2017年11月河南省驻马店市第二人民医院首发SP患者91例,按随机数字表法分观察组(n=46)及对照组(n=45)。对照组以齐拉西酮常规治... 目的研究首发精神分裂症(SP)患者以齐拉西酮、低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗的短期疗效。方法选取2015年2月-2017年11月河南省驻马店市第二人民医院首发SP患者91例,按随机数字表法分观察组(n=46)及对照组(n=45)。对照组以齐拉西酮常规治疗,观察组于对照组基础上加低频rTMS治疗。比较两组疗效、治疗前后认知功能(MMSE评分)、神经功能(NIHSS评分)、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平、安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗4周后两组神经功能及认知功能均有不同程度改善,且观察组MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05);治疗4周后两组血清BDNF、NGF水平均有不同程度升高,且观察组血清BDNF、NGF水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论首发SP患者以齐拉西酮、低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗临床效果显著,能有效提高血清BDNF、NGF水平,改善神经及认知功能,且不良反应少,安全性高。 展开更多

关键词 首发精神分裂症 齐拉西酮 RTMS MMSE评分

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精神疾病求医途径首诊情况调查 被引量：1

3

作者 徐开营 吴强 刘秋英 《河南实用神经疾病杂志》 2002年第5期50-50,共1页

目的 :了解精神疾病患者首诊情况。方法 :以 2 0 0 0年 3～ 5月入院治疗的 3 0 0例病人首诊情况 ,进行问卷式调查。结果 :首诊于非精神科 ,中、西医占 3 6 7% ,精神科占 3 4 3 % ,迷信活动占 2 9%。结论 :精神疾病患者首诊于精神科仅为 ... 目的 :了解精神疾病患者首诊情况。方法 :以 2 0 0 0年 3～ 5月入院治疗的 3 0 0例病人首诊情况 ,进行问卷式调查。结果 :首诊于非精神科 ,中、西医占 3 6 7% ,精神科占 3 4 3 % ,迷信活动占 2 9%。结论 :精神疾病患者首诊于精神科仅为 3 4 3 % ,而迷信活动达 2 9%。必须加强精神卫生知识宣传 ,普及精神病知识 ,改善精神病人的求医现状。 展开更多

关键词 精神疾病 求医途径 首诊 调查

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文拉法辛缓释片与西酞普兰、阿米替林治疗抑郁症的对照研究 被引量：6

4

作者 刘文庭 杨云霞 +3 位作者 赵洁 徐开营 刘秋英 刘溪琨 《中国实用神经疾病杂志》 2012年第24期29-31,共3页

目的比较文拉法辛缓释片与西酞普兰、阿米替林治疗抑郁症的疗效、不良反应。方法将120例抑郁症患者随机分为3组,分别给于文拉法辛缓释片(博乐新)、西酞普兰、阿米替林治疗4周。采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)在治疗前... 目的比较文拉法辛缓释片与西酞普兰、阿米替林治疗抑郁症的疗效、不良反应。方法将120例抑郁症患者随机分为3组,分别给于文拉法辛缓释片(博乐新)、西酞普兰、阿米替林治疗4周。采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗第1、2、4周末分别评定疗效、不良反应。结果文拉法辛缓释片组在第1周末即显效,HAMD评分与治疗前比较差异有统计学意义,与另2组比较差异亦有统计学意义(P<0.05,P<0.01);其余2组与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。文拉法辛缓释片组第2周末与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。至第4周末3组与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),但3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。阿米替林组锥体外系及抗胆碱能不良反应最高,消化系统和精神、神经系统不良反应西酞普兰组最高。结论文拉法辛缓释片治疗抑郁症与阿米替林及西酞普兰比较起效较快,不良反应较少。 展开更多

关键词 抑郁症 文拉法辛缓释片 西酞普兰 阿米替林

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非典型抗精神病药物对女性精神分裂症患者泌乳素水平的影响 被引量：7

5

作者 徐开营 张慧芳 +1 位作者 沈利 赵洁 《中国实用神经疾病杂志》 2014年第8期68-69,共2页

目的：探讨非典型抗精神病药物对女性精神分裂症泌乳素的影响。方法选择18～45岁女性精神分裂症住院患者，随机分为奥氮平组、利培酮组、喹硫平组、阿立哌唑组，每组30例。于治疗开始第0、4、8周检测血清泌乳素。并记录月经、溢乳等情... 目的：探讨非典型抗精神病药物对女性精神分裂症泌乳素的影响。方法选择18～45岁女性精神分裂症住院患者，随机分为奥氮平组、利培酮组、喹硫平组、阿立哌唑组，每组30例。于治疗开始第0、4、8周检测血清泌乳素。并记录月经、溢乳等情况。结果与治疗前相比，奥氮平组及利培酮组患者的血清泌乳素水平升高（P＜0.01），随着治疗时间的延长利培酮组患者的泌乳素水平明显升高，并有相应的临床症状；喹硫平组及阿立哌唑组患者的血清泌乳素水平无明显升高。结论奥氮平和利培酮均可引起血清泌乳素水平升高，并出现月经延迟、溢乳等症状。喹硫平及阿立哌唑对血清泌乳素无影响。 展开更多

关键词 精神分裂症 非典型抗精神病药 泌乳素

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喹硫平辅助帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床观察 被引量：2

6

作者 徐开营 赵洁 沈利 《中国伤残医学》 2014年第6期147-148,共2页

目的:观察喹硫平辅助帕罗西汀治疗难治性抑郁症临床疗效及安全性。方法:选自本院2010年1月～2011年6月门诊及住院60例抑郁症患者,随机分为喹硫平辅助帕罗西汀组患(观察组)和单用帕罗西汀组(对照组),每组各302组均经过停药一周的清洗期,... 目的:观察喹硫平辅助帕罗西汀治疗难治性抑郁症临床疗效及安全性。方法:选自本院2010年1月～2011年6月门诊及住院60例抑郁症患者,随机分为喹硫平辅助帕罗西汀组患(观察组)和单用帕罗西汀组(对照组),每组各302组均经过停药一周的清洗期,之后2组均晨口服帕罗西汀20～40mg/d,观察组服用帕罗西汀的同时辅以喹硫平100～200mg/d,疗程8周。于治疗前、治疗1、2、4、8周时进行汉密顿抑郁量表17项(HAMD17)评定及副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:观察组患者临床治疗显效率、有效率均显著高于对照组(P<0.05和P<0.01);同期2组TESS评分差异无显著性(P>0.05),且不良反应程度均较轻,在治疗初期出现较多,随着治疗时间的延长均可自行缓解,无需特殊处理。结论:喹硫平辅助帕罗西汀治疗难治性抑郁症能够有效缓解临床症状,且不增加不良反应。 展开更多

关键词 喹硫平 帕罗西汀 难治性抑郁症 疗效 安全性

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文拉法辛联合丁螺环酮治疗抑郁症的疗效研究 被引量：2

7

作者 徐开营 刘秋英 +1 位作者 赵洁 沈利 《中国伤残医学》 2014年第4期143-144,共2页

目的:观察文拉法辛合并丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将70例抑郁症患者随机分为文拉法辛联合丁螺环酮组(观察组)和单用文拉法辛组(对照组),每组各35例。采用汉密顿抑郁量表17项(HAMD17)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量... 目的:观察文拉法辛合并丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将70例抑郁症患者随机分为文拉法辛联合丁螺环酮组(观察组)和单用文拉法辛组(对照组),每组各35例。采用汉密顿抑郁量表17项(HAMD17)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4周末分别评定临床疗效及副作用。结果:2组在治疗后HAMD、HAMA评分均逐渐降低,与前1次比较差异均有显著性(P<0.05或0.01)。观察组在治疗1周末评分较治疗前差异已有极显著性(P<0.01),对照组第2周末与治疗前差异有极显著性(P<0.01)。2组副反应评分无显著差异,均无严重副反应。结论:文拉法辛合并丁螺环酮治疗抑郁症疗效确切,起效快,副作用较轻,特别适于伴有明显焦虑的抑郁症患者。 展开更多

关键词 文拉法辛 丁螺环酮 抑郁症

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齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症临床对照研究

8

作者 徐开营 刘秋英 赵洁 《中国现代药物应用》 2013年第16期116-117,共2页

目的评价齐拉丙酮(思贝格)治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分配到齐拉西酮组45例和利培酮组45例,进行为期8周的对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)及有关实验室检查... 目的评价齐拉丙酮(思贝格)治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分配到齐拉西酮组45例和利培酮组45例,进行为期8周的对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效和安全性。结果治疗8周两组PANSS评分较治疗前均显著降低(P均<0.01),各时点PANSS评分两组问减分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周末齐拉西酮(思贝格)组有效率78.6%、利培酮组有效率81.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未发生严重相关不良事件,但齐拉西酮(思贝格)组在体重增加、锥体外系反应、月经失调显著少于利培酮组(P<0.05),嗜睡显著多于利培酮组(P<0.05),其他不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉两酮(思贝格)治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当且不良反应轻微,是一种安全而有效的抗精神病药物。 展开更多

关键词 齐拉西酮 利培酮 精神分裂症

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奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的对照分析 被引量：1

9

作者 梁玉霞 徐开营 +3 位作者 王尊尊 薛树龙 贵敏 姚新燕 《中国伤残医学》 2015年第22期88-89,共2页

目的：比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的临床效果.方法：将80例精神分裂症患者随机分为奥氮平组和利培酮组各40例,分别给予奥氮平与利培酮治疗4周,观察2组临床疗效及不良反应情况.结果：奥氮平和利培酮治疗精神分裂症有效率分别为89... 目的：比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的临床效果.方法：将80例精神分裂症患者随机分为奥氮平组和利培酮组各40例,分别给予奥氮平与利培酮治疗4周,观察2组临床疗效及不良反应情况.结果：奥氮平和利培酮治疗精神分裂症有效率分别为89.2%和84.2%,2组疗效接近,差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗第2、4周阳性和阴性症状量表（PANSS）评分与临床疗效总评量表（CGI-SI）评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）,2组间同时点比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗效果相当;2组的不良反应均较少,程度也较轻,奥氮平组不良反应主要为体重增加、便秘、嗜睡等,锥体外系症状发生率低;而利培酮组主要为锥体外系症状、失眠等.结论：奥氮平和利培酮在临床上治疗精神分裂症疗效确切,不良反应虽有不同但均较轻,安全性高,易于被患者接受,提高治疗依从性,可以作为一线临床药物应用. 展开更多

关键词 奥氮平 利培酮 精神分裂症 疗效 不良反应

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支持性心理治疗联合艾司西酞普兰对抑郁症患者循环交替模式及社会功能的影响 被引量：34

10

作者 徐开营 李晶 赵宾宾 《国际精神病学杂志》 2020年第2期293-296,共4页

目的探讨支持性心理治疗联合艾司西酞普兰对抑郁症患者循环交替模式(CAP)和社会功能的影响。方法选取2015年6月~2018年7月我院收治的118例抑郁症患者分为两组,各59例。对照组给予常规心理干预与艾司西酞普兰治疗,观察组加用支持性心理治... 目的探讨支持性心理治疗联合艾司西酞普兰对抑郁症患者循环交替模式(CAP)和社会功能的影响。方法选取2015年6月~2018年7月我院收治的118例抑郁症患者分为两组,各59例。对照组给予常规心理干预与艾司西酞普兰治疗,观察组加用支持性心理治疗,比较两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD-17)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、简明精神病评定量表(BPRS)评分、CAP时间、CAP率、A1、A2、A3亚型。结果观察组干预后HAMA、HAMD-17、SDSS、BPRS评分、CAP时间、CAP率、A1、A2、A3均低于对照组(P<0.05)。结论支持性心理治疗联合艾司西酞普兰治疗抑郁症,可改善患者焦虑、抑郁情绪,提高患者社会功能,纠正循环交替模式。 展开更多

关键词 支持性心理 艾司西酞普兰 循环交替模式 抑郁症 社会功能

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心理治疗联合富马酸喹硫平在首发精神分裂症中的应用效果 被引量：10

11

作者 徐开营 李晶 赵宾宾 《国际精神病学杂志》 2019年第4期629-632,共4页

目的观察心理治疗、富马酸喹硫平联合治疗首发精神分裂症(SP)的效果。方法选取2016年1月~2018年7月我院首发SP患者115例,按随机数字表法分联合组(n=58)、药物组(n=57)。药物组予以富马酸喹硫平治疗,联合组予以行为认知疗法、富马酸喹硫... 目的观察心理治疗、富马酸喹硫平联合治疗首发精神分裂症(SP)的效果。方法选取2016年1月~2018年7月我院首发SP患者115例,按随机数字表法分联合组(n=58)、药物组(n=57)。药物组予以富马酸喹硫平治疗,联合组予以行为认知疗法、富马酸喹硫平联合治疗。对比两组不良反应、治疗前及治疗3个月后症状(阳性症状、阴性症状)、认知功能、生活质量。结果治疗3个月后联合组患者阳性量表、阴性量表评分低于药物组(P<0.05);治疗3个月后联合组正确应答次数、瞬时记忆评分、正确分类数高于药物组,错误应答次数少于药物组(P<0.05);治疗3个月后联合组心理功能、躯体功能、社会功能评分高于药物组(P<0.05);联合组头晕、困倦、体位性低血压等不良反应发生率低于药物组(P<0.05)。结论富马酸喹硫平联合认知行为疗法能有效减轻首发SP患者的临床症状,恢复其认知功能,改善生活质量,降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 行为认知疗法 精神分裂症 富马酸喹硫平 认知功能 生活质量

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6种抗精神病药物治疗12周对体重、血糖、血脂及催乳素的影响 被引量：20

12

作者 刘文庭 马效芝 +4 位作者 苏淑贞 杨云霞 刘秋英 徐开营 赵洁 《国际精神病学杂志》 2013年第2期80-83,共4页

目的比较齐拉西酮、利培酮、奥氮平、喹硫平、氯氮平、舒必利6种抗精神病药物治疗12周对体重、血糖、血脂及催乳素的的影响。方法对240例女性分裂症患者随机分组应用6种药物治疗。治疗前与治疗12周测量体重、血糖、总胆固醇及催乳素。... 目的比较齐拉西酮、利培酮、奥氮平、喹硫平、氯氮平、舒必利6种抗精神病药物治疗12周对体重、血糖、血脂及催乳素的的影响。方法对240例女性分裂症患者随机分组应用6种药物治疗。治疗前与治疗12周测量体重、血糖、总胆固醇及催乳素。结果氯氮平、奥氮平组体重及空腹血糖、总胆固醇治疗后与治疗前相比差异极具显著性;利培酮、喹硫平组治疗后与治疗前相比差异有显著性;齐拉西酮、舒必利组与治疗前比较差异没有显著性。依次可排列为:氯氮平>奥氮平>利培酮>喹硫平>舒必利≥齐拉西酮。催乳素舒必利组与利培酮组治疗后与治疗前比较差异有显著性;齐拉西酮、奥氮平、氯氮平、喹硫平组治疗前后比较差异没有显著性。结论在常用的抗精神病药物中齐拉西酮治疗分裂症患者时对内分泌影响的副反应明显最小。可能增加女性患者的服药依从性。 展开更多

关键词 分裂症 抗精神病药物 体重、血糖、血脂 催乳素

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