目的利用计算机辅助药物设计试图找出在理论上能够对寨卡病毒有治疗作用的药物。方法利用药物设计软件Discovery Studio2017,将中药活性成分的数据库(traditional Chinese medicine database)TCMD-21611中的化合物与受体蛋白进行分子模...目的利用计算机辅助药物设计试图找出在理论上能够对寨卡病毒有治疗作用的药物。方法利用药物设计软件Discovery Studio2017,将中药活性成分的数据库(traditional Chinese medicine database)TCMD-21611中的化合物与受体蛋白进行分子模拟对接。结果筛选了目前已知结构的中药有效成分21611个化合物,打分较高的有431个,同时对这些化合物所存在的植物种数进行了分析。进一步通过柔性对接,选出了57个打分较高的化合物,并对这些化合物的中药归属进行了分析,最后经ADMET活性预测筛选,最终确定5个化合物可以作为治疗该病毒的活性成分。结论筛选出可能对抗寨卡病毒有效的中药有:丹参、胡卢巴、栀子、乌拉尔地衣、庵摩勒、柠檬皮。展开更多
利用计算机辅助药物设计技术试图找到潜在的ALK激酶抑制剂。方法利用药物设计软件Discovery Studio 2019将用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的药物恩曲替尼(Entrectinib)通过基于结构的片段替换策略在结构上进行了优化。结果通过碎片替换...利用计算机辅助药物设计技术试图找到潜在的ALK激酶抑制剂。方法利用药物设计软件Discovery Studio 2019将用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的药物恩曲替尼(Entrectinib)通过基于结构的片段替换策略在结构上进行了优化。结果通过碎片替换得到576个化合物,最终根据ADMET预测和CDOCKER对接最终确定2个化合物可以作为潜在的ALK激酶抑制剂。结论合成出潜在的ALK激酶抑制剂小分子2个。展开更多
文摘目的利用计算机辅助药物设计试图找出在理论上能够对寨卡病毒有治疗作用的药物。方法利用药物设计软件Discovery Studio2017,将中药活性成分的数据库(traditional Chinese medicine database)TCMD-21611中的化合物与受体蛋白进行分子模拟对接。结果筛选了目前已知结构的中药有效成分21611个化合物,打分较高的有431个,同时对这些化合物所存在的植物种数进行了分析。进一步通过柔性对接,选出了57个打分较高的化合物,并对这些化合物的中药归属进行了分析,最后经ADMET活性预测筛选,最终确定5个化合物可以作为治疗该病毒的活性成分。结论筛选出可能对抗寨卡病毒有效的中药有:丹参、胡卢巴、栀子、乌拉尔地衣、庵摩勒、柠檬皮。
文摘利用计算机辅助药物设计技术试图找到潜在的ALK激酶抑制剂。方法利用药物设计软件Discovery Studio 2019将用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的药物恩曲替尼(Entrectinib)通过基于结构的片段替换策略在结构上进行了优化。结果通过碎片替换得到576个化合物,最终根据ADMET预测和CDOCKER对接最终确定2个化合物可以作为潜在的ALK激酶抑制剂。结论合成出潜在的ALK激酶抑制剂小分子2个。
