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离子对色谱法分离氨基醇类对映体 被引量：20
1
作者 徐秀珠 邹莉 +1 位作者 胡明华 邵保海 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1295-1298,共4页
运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。... 运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。选用的流动相为二氯甲烷 正戊醇 (97 3、V V、内含 2 .2× 10 - 3mol L的樟脑磺酸 ) ,流速为 0 .3mL min。苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇对映体的分离因子分别为 1.2 9、1.2 5、1.2 5、1.33和 1.2 9;它们的分离度分别为 1.5 5、1.78、1.83、1.89和 1. 展开更多
关键词 离子对色谱法 苯丙醇胺 美托洛尔 普萘洛尔 肾上腺素 沙丁胺醇 阿替洛尔 对映体 分离 氨基醇 Β-受体阻滞剂
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糖和糖醇的高效液相色谱分析 被引量：22
2
作者 徐秀珠 徐根良 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期547-550,共4页
采用高效液相色谱示差折光检测器(RI),对9种糖和五种糖醇进行了分离检测;另以对甲氧基苯胺和苯甲酰氯为衍生试剂,分别对糖和糖醇进行柱前衍生,使其接上紫外吸收基团,然后用紫外检测器(UV)进行检测。在0.5～12 g/L浓度范围内,对糖和糖醇... 采用高效液相色谱示差折光检测器(RI),对9种糖和五种糖醇进行了分离检测;另以对甲氧基苯胺和苯甲酰氯为衍生试剂,分别对糖和糖醇进行柱前衍生,使其接上紫外吸收基团,然后用紫外检测器(UV)进行检测。在0.5～12 g/L浓度范围内,对糖和糖醇浓度与其衍生物峰面积进行线性回归分析,其相关系数在0.984～0.998之间;UV的检测灵敏度比RI的要高约1000倍。 展开更多
关键词 糖 糖醇 高效液相色谱 测定 木糖 木糖醇
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紫外光谱法和高效液相色谱法测定邻、对甲苯磺酰胺 被引量：6
3
作者 徐秀珠 张骅 +1 位作者 傅小芸 胡耿源 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第12期1455-1457,共3页
本文采用紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC),分别成功地测定了邻、对位甲苯磺酰胺的异构体分布。UV法采用邻、对位异构体在异吸收点的紫外吸收比例来计算。HPLC法采用ZORBAX C_8柱,25cm×4.6mmi·d,流动相乙腈/水的比例为15... 本文采用紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC),分别成功地测定了邻、对位甲苯磺酰胺的异构体分布。UV法采用邻、对位异构体在异吸收点的紫外吸收比例来计算。HPLC法采用ZORBAX C_8柱,25cm×4.6mmi·d,流动相乙腈/水的比例为15/85,在UV268nm下检测。两种方法的相对标准偏差小于3.4％。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰胺 邻甲苯磺酰胺
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萘普生对映体的高效液相色谱分离 被引量：3
4
作者 徐秀珠 徐根良 夏旭建 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期435-438,共4页
采用手性衍生化法，实验室合成Ｌ－丝氨酸甲酯盐酸盐作为手性衍生试剂。用于萘普生和（ＲＳ）－β（６－甲氧基萘基）－２－丙酸对映异构体的柱前衍生，以酞氯化间接衍生或缩水剂Ｎ，Ｎ’．二环己基碳化二亚胺（ＤＣＣＩ）直接衍生形成... 采用手性衍生化法，实验室合成Ｌ－丝氨酸甲酯盐酸盐作为手性衍生试剂。用于萘普生和（ＲＳ）－β（６－甲氧基萘基）－２－丙酸对映异构体的柱前衍生，以酞氯化间接衍生或缩水剂Ｎ，Ｎ’．二环己基碳化二亚胺（ＤＣＣＩ）直接衍生形成酰胺非对映异构体对，然后用常规硅胶柱分离，同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行定性分析。 展开更多
关键词 萘普生 HPLC 对映体 异构体 拆分 分析
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高效液相色谱二极管阵列检测器测定氯氰菊酯 被引量：3
5
作者 徐秀珠 侯镜德 赵成英 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期310-313,共4页
本文采用高效液相色谱法(HPLC)和二极管阵列检测器,分离了农药氯氰菊酯的四个同分异构体,同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行定性分析,记录了每个组分的峰上坡、峰顶和峰下坡三个不同部分在 220～320 nm波段的光谱叠合... 本文采用高效液相色谱法(HPLC)和二极管阵列检测器,分离了农药氯氰菊酯的四个同分异构体,同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行定性分析,记录了每个组分的峰上坡、峰顶和峰下坡三个不同部分在 220～320 nm波段的光谱叠合图并进行比较,以确定峰的纯度,并测定了异构体的顺反比例. 展开更多
关键词 农药 氯氰菊酯 液相色谱法 阵列检测器
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离子对色谱法分离苯丙氨酸对映体 被引量：3
6
作者 徐秀珠 严建伟 施介华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期133-136,共4页
以苯甲酰氯为衍生试剂，将苯丙氨酸衍生为酰胺对映体，用奎宁作为手性离子对试剂，应用离子对色谱法，在硅胶柱上，成功地分离了DL-β-苯丙氨酸对映体，同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行了定性分析。考察了流动相组成... 以苯甲酰氯为衍生试剂，将苯丙氨酸衍生为酰胺对映体，用奎宁作为手性离子对试剂，应用离子对色谱法，在硅胶柱上，成功地分离了DL-β-苯丙氨酸对映体，同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行了定性分析。考察了流动相组成对保留值和分离选择性的影响，实验结果表明，在0.19～0．73mmol/L范围内，奎宁浓度对保留值和分离选择性影响不大；而流动相中戊醇浓度之较小增加即可导致保留值与分离选择性下降；醋酸浓度增加亦导致保留值与分离选择性降低。选用流动相组成：二氯甲烷与正戊醇的比例为99/1，内含0．35mmol/L的奎宁，醋酸在流动相中的比例为3／100，流量为1．8mＬ/min时，苯丙氨酸衍生物对映体分离度为1．30，分离选择性为1．18。 展开更多
关键词 离子对色谱法 苯丙氨酸 对映异构体
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HPLC测定邻、对甲苯磺酰胺
7
作者 徐秀珠 张骅 +1 位作者 傅小芸 胡耿源 《浙江大学学报（自然科学版）》 CSCD 1992年第1期125-127,共3页
本文采用高效液相色谱法(HPLC),成功地测定了邻、对甲苯磺酰胺的异构体分布,并用紫外光谱法(UV)作为对照的方法进行比较。
关键词 HPLC 邻甲苯磺酰胺 对甲苯磺酰胺
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三种甲氧基黄烷酮在纤维素衍生物手性柱上的对映体分离及手性识别机理研究 被引量：16
8
作者 邵保海 徐秀珠 +2 位作者 吕建德 蔡小军 傅小芸 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期440-444,共5页
在四种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱 ,即纤维素三苯甲酸酯 (CTB)、纤维素三 ( 4 甲基苯甲酸酯 ) (CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯 (CTPC)和纤维素三 ( 3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)上对 4′ 甲氧基黄烷酮 ,5 甲氧基黄烷酮... 在四种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱 ,即纤维素三苯甲酸酯 (CTB)、纤维素三 ( 4 甲基苯甲酸酯 ) (CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯 (CTPC)和纤维素三 ( 3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)上对 4′ 甲氧基黄烷酮 ,5 甲氧基黄烷酮和6 甲氧基黄烷酮进行了对映体分离 ,研究了溶质的结构及流动相的组成对手性分离的影响 ,并对手性识别的机理进行了探讨 ,认为π π作用很可能是上述三种甲氧基黄烷酮在四种纤维素衍生物手性固定相上保留与手性识别的主要因素 ,但对于CDMPC 。 展开更多
关键词 甲氧基黄烷酮 纤维素衍生物 手性柱 对映体 分离 手性识别机理 高效液相色谱 纤维素三(3 5-二甲基苯基氨基甲酸酯) 手性固定相
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高效液相色谱手性固定相法分离酸性化合物对映体 被引量：15
9
作者 蔡小军 徐秀珠 +2 位作者 张大同 何红梅 潘春秀 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期134-138,共5页
在自制的涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)和Pirkle型 (S ,S) Whelk O1两种手性柱上 ,对 6种酸性化合物 (西替立嗪、外消旋萘普生、托品酸、布洛芬、酮洛芬以及 2 ,2 二苯环丙烷羧酸 )进行了对映体分离。考察了... 在自制的涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)和Pirkle型 (S ,S) Whelk O1两种手性柱上 ,对 6种酸性化合物 (西替立嗪、外消旋萘普生、托品酸、布洛芬、酮洛芬以及 2 ,2 二苯环丙烷羧酸 )进行了对映体分离。考察了在流动相正己烷中 ,不同的醇类添加剂、酸性添加剂对手性分离的影响 ,研究了溶质的体积大小及空间立体结构因素对手性分离的影响 。 展开更多
关键词 酸性化合物 对映体 手性分离 高效液相色谱 手性固定相 手性识别机理
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异丙甲草胺立体异构体在高效液相色谱手性固定相上的分离 被引量：12
10
作者 张大同 徐秀珠 +2 位作者 蔡小军 何红梅 潘春秀 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期191-194,共4页
在Pirkle“刷型”(S ,S) Whelk O1手性柱和涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)手性柱上 ,对异丙甲草胺立体异构体进行了分离。在 (S ,S) Whelk O1手性柱上考察了不同体积比的正己烷 异丙醇流动相对分离的影响 ,发... 在Pirkle“刷型”(S ,S) Whelk O1手性柱和涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)手性柱上 ,对异丙甲草胺立体异构体进行了分离。在 (S ,S) Whelk O1手性柱上考察了不同体积比的正己烷 异丙醇流动相对分离的影响 ,发现当异丙醇含量降低时有利于异构体的分离 ;在CDMPC手性柱上考察了正己烷中醇类改性剂的种类和浓度对分离的影响 ,发现醇含量降低时和采用大体积的醇时有利于异构体的分离。异丙甲草胺的对映异构体之间在 (S ,S) Whelk O1手性柱上获得了分离 ,在CDMPC手性柱上分离出了异丙甲草胺 4个异构体中的 3个。同时测定了富S 异丙甲草胺异构体中S 异构体的过量值 (EE) ,本方法可用于富S 展开更多
关键词 异丙甲草胺 立体异构体 高效液相色谱 手性固定相 分离 除草剂 过量值 含量测定
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外消旋萘普生酯类在(S,S)-Whelk-O1与CDMPC手性柱上的对映体分离及手性识别机理的比较 被引量：11
11
作者 邵保海 徐秀珠 +3 位作者 吕建德 蔡小军 邹莉 傅小芸 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1635-1640,共6页
在Pirkle型的 (S ,S) Whelk O 1与纤维素衍生物型的CDMPC两种手性柱上对六种外消旋萘普生酯进行了对映体分离 ,通过研究烷氧基结构上的差异以及流动相中不同的醇类添加剂对手性识别的影响 ,探讨和比较了外消旋萘普生酯在两种手性固定... 在Pirkle型的 (S ,S) Whelk O 1与纤维素衍生物型的CDMPC两种手性柱上对六种外消旋萘普生酯进行了对映体分离 ,通过研究烷氧基结构上的差异以及流动相中不同的醇类添加剂对手性识别的影响 ,探讨和比较了外消旋萘普生酯在两种手性固定相上手性识别的机理 .对于 (S ,S) Whelk O 1,溶质与固定相之间的吸引作用是手性识别的主要因素 ,而对于CDMPC 。 展开更多
关键词 外消旋萘普生酯类 (S S)-Whelk-O1 CDMPC 手性柱 对映体 分离 手性识别 机理
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汞的形态分析研究 (Ⅰ)萃取-液相色谱分离测定不同形态汞 被引量：34
12
作者 殷学锋 徐青 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第10期1168-1171,共4页
本文报道了有机汞及无机汞与二乙基二硫代氨基甲酸盐(DTC)形成络合物,经氯仿萃取后用反相高效液相色谱法进行分离测定的方法,对实验的最佳条件进行了探讨,用于测定加标西湖水样和海水中不同形态的汞含量,回收率为93.2％～114％,相对标... 本文报道了有机汞及无机汞与二乙基二硫代氨基甲酸盐(DTC)形成络合物,经氯仿萃取后用反相高效液相色谱法进行分离测定的方法,对实验的最佳条件进行了探讨,用于测定加标西湖水样和海水中不同形态的汞含量,回收率为93.2％～114％,相对标准偏差为甲基汞(MeHg)3.7％,乙基汞(EtHg)3.6％,苯基汞(PhHg)3.2％和无机汞〔Hg(Ⅱ)〕3.0％,检测下限为 0.25、0.21、0.19和 0.72 ng. 展开更多
关键词 形态分析 汞 萃取 液相色谱 甲基汞 无机汞
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氟胺氰菊酯的定性定量分析 被引量：7
13
作者 冯建跃 陈关喜 +5 位作者 吴清洲 刘清 徐秀珠 胡耿源 Pavol Kois Alexander Perjessy 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1292-1294,共3页
氟胺氰菊酯是一种用于蜜蜂的高效杀螨剂。从 2 0 %商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层析分离得到了 96 .6 %的纯品并用FTIR和GC MS进行定性定量测定。采用GC MS定量分析的方法 ,氟胺氰菊酯的浓度在 0 .0 5～ 10mg L范围为线性响应 ,最低... 氟胺氰菊酯是一种用于蜜蜂的高效杀螨剂。从 2 0 %商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层析分离得到了 96 .6 %的纯品并用FTIR和GC MS进行定性定量测定。采用GC MS定量分析的方法 ,氟胺氰菊酯的浓度在 0 .0 5～ 10mg L范围为线性响应 ,最低检测极限为 0 .0 1mg L。采用R(- )N 3 ,5 二硝基苯甲酰 苯基甘氨酸和长链烃的硅胶微粒手性柱 ,可成功地分离氟胺氰菊酯的二种旋光异构体 ,它们在商品氟胺氰菊酯中的比例近似为 展开更多
关键词 氟胺氰菊酯 杀螨剂 气相色谱 质谱 高效液相色谱 手性柱 定性分析 定量分析
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芳氧苯氧丙酸类除草剂在两种手性柱上的对映体分离 被引量：7
14
作者 潘春秀 吴清洲 +3 位作者 沈报春 张雪君 张大同 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期159-164,共6页
在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱和P irkle型(S,S)-W helk-O 1手性柱上对禾草灵,吡氟禾草灵,喹禾灵,噁唑禾草灵4种芳氧苯氧丙酸类除草剂进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中,极性醇类添加剂... 在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱和P irkle型(S,S)-W helk-O 1手性柱上对禾草灵,吡氟禾草灵,喹禾灵,噁唑禾草灵4种芳氧苯氧丙酸类除草剂进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中,极性醇类添加剂种类、和浓度以及溶质的结构因素对手性分离的影响,探讨了溶质在两种手性柱上的手性识别的机理。结果显示:噁唑禾草灵在(S,S)-W helk-O 1上获得了较好的分离,其它时3种溶质均在CDMPC上获得了较好的分离,各溶质都达到基线分离。两种手性柱的手性识别机理不同,溶质和固定相的结构是手性识别的关键。 展开更多
关键词 对映体分离 芳氧丙酸类除草剂 纤维素三(3 5.二甲基苯基氨基甲酸酯) (S S)-Whelk-O 1
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氯霉素类药物的高效液相色谱手性分离研究 被引量：6
15
作者 何红梅 徐秀珠 +2 位作者 潘春秀 沈报春 张雪君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期165-168,共4页
利用Pirkle型(S,S) Whelk O1手性柱对合霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素进行了对映体分离研究。考 察了在正己烷流动相中醇类添加剂种类及浓度对其手性分离的影响,并采用液相色谱/质谱联用法对甲砜霉 素的两个异构体峰进行了确证。结果... 利用Pirkle型(S,S) Whelk O1手性柱对合霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素进行了对映体分离研究。考 察了在正己烷流动相中醇类添加剂种类及浓度对其手性分离的影响,并采用液相色谱/质谱联用法对甲砜霉 素的两个异构体峰进行了确证。结果表明:当异丙醇和叔丁醇为醇类添加剂时,合霉素和甲砜霉素获得较大 分离因子,而使得氟甲砜霉素获得较大分离因子的是乙醇。合霉素在流动相为正己烷/乙醇=97∶3时获得最 大分离度是1.89;在正己烷/乙醇=90∶10时,甲砜霉素、氟甲砜霉素都获得了很好的分离,最佳分离度Rs分 别达到1.84和3.94。 展开更多
关键词 甲砜霉素 正己烷 乙醇 药物 高效液相色谱 手性分离 氯霉素类 联用法 手性柱 醇类
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7种氨基醇类药物在替考拉宁柱上的对映体分离 被引量：12
16
作者 徐贝佳 张大同 +1 位作者 沈报春 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期55-60,共6页
在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定... 在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定极性有机相甲醇中冰醋酸和三乙胺的比例为1∶1时,手性溶质的保留因子均随着流动相中冰醋酸/三乙胺含量的增加而减小,分离因子(α)基本保持不变,分离度减小。这可能是因为过量的酸增加了流动相的极性,使溶质较快被洗脱。在不加冰醋酸的情况下,除拉贝洛尔外,随着三乙胺浓度的增加,容量因子均减少,分离因子基本不变,分离度减小。这可能是因为三乙胺的增加使流动相的极性增加,溶质与手性固定相间的氢键减弱。结果表明:冰醋酸和三乙胺的比例并不影响手性分离的实质。 展开更多
关键词 高效液相色谱 对映体分离 替考拉宁手性柱 氨基醇 机理研究
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反相高效液相色谱法测定毛竹叶中总黄酮 被引量：29
17
作者 张廷之 侯镜德 徐秀珠 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期117-118,共2页
用反相高效液相色谱法 ,RP- C8柱为固定相 ,甲醇 -水 -冰乙酸 ( 4 0 + 60 + 2 )为流动相 ,以芦丁为参照物外标法定量 ,辅以二极管阵列检测技术 ,测定了毛竹叶中总黄酮的含量 ,并与光度法作了比较。
关键词 反相高效液相色谱 毛竹叶 芦丁 参照物 二极管阵列 比色法 总黄酮 测定
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3种碱性药物在手性柱上的对映体分离 被引量：4
18
作者 何红梅 蔡小军 +3 位作者 徐秀珠 潘春秀 张雪君 陈娟娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期861-864,共4页
在(S,S)WhelkO1手性柱上对去甲羟基安定、扁桃酰胺和氯噻酮3种碱性药物进行了对映体分离研究。考察了流动相正己烷体系中不同种类和浓度的醇类添加剂、不同浓度乙酸对3种碱性药物对映体分离的影响,并初步探讨了其手性分离机理。结果表明... 在(S,S)WhelkO1手性柱上对去甲羟基安定、扁桃酰胺和氯噻酮3种碱性药物进行了对映体分离研究。考察了流动相正己烷体系中不同种类和浓度的醇类添加剂、不同浓度乙酸对3种碱性药物对映体分离的影响,并初步探讨了其手性分离机理。结果表明,去甲羟基安定和扁桃酰胺在正己烷/异丙醇/乙酸为80∶20∶0.1(V/V)条件下都获得了很好的分离,其最佳分离度分别为2.59和3.63,氯噻酮则未获得分离。 展开更多
关键词 对映体分离 碱性药物 手性柱 分离机理 正己烷 添加剂 流动相 分离度 安定 羟基 酰胺 扁桃 浓度 乙酸 醇类 酮
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手性固定相法分离芳香醇及芳酯对映体 被引量：6
19
作者 张雪君 徐秀珠 +3 位作者 邵保海 沈报春 潘春秀 陈娟娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1717-1721,共5页
在自制的涂敷型CDMPC和P irkle型(S,S)-W helk-O 1、(R,R)-DNB-DPEDA两类手性柱上,对1-苯乙醇、1-苯-1-丙醇及2-苯基丙酸甲酯进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中不同极性醇类添加剂、醇的浓度对这些溶质手性分离的影响,并研... 在自制的涂敷型CDMPC和P irkle型(S,S)-W helk-O 1、(R,R)-DNB-DPEDA两类手性柱上,对1-苯乙醇、1-苯-1-丙醇及2-苯基丙酸甲酯进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中不同极性醇类添加剂、醇的浓度对这些溶质手性分离的影响,并研究了溶质的体积大小及立体结构因素对手性分离的影响,由此探讨了这两类手性柱对这些化合物手性识别的机理,发现在(S,S)-W helk-O 1和(R,R)-DNB-DPEDA柱上溶质与固定相之间主要是吸引作用,而CDMPC手性识别的关键是溶质的体积大小、尤其是空间结构在手性空腔中的空间适应性,氢键作用对于CDMPC手性固定相的手性识别并不重要。 展开更多
关键词 手性固定相 1-苯乙醇 1-苯-1-丙醇 2-苯基丙酸甲酯 对映体分离
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外消旋萘普生酯类在四种纤维素衍生物手性柱上的分离及手性识别机理研究 被引量：5
20
作者 邵保海 徐秀珠 +2 位作者 邹莉 蔡小军 傅小芸 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1982-1988,共7页
在纯聚合物型的纤维素三醋酸酯(CTA)、纤维素三苯甲酸酯(CTB)与涂敷型的CTB、纤维素三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)四种纤维素衍生物手性柱上成功地分离了几种外消旋萘普生酯,研究了流动相组成以及溶质的结构对手性分离的影响,探讨了纤维素... 在纯聚合物型的纤维素三醋酸酯(CTA)、纤维素三苯甲酸酯(CTB)与涂敷型的CTB、纤维素三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)四种纤维素衍生物手性柱上成功地分离了几种外消旋萘普生酯,研究了流动相组成以及溶质的结构对手性分离的影响,探讨了纤维素衍生物手性固定相对外消旋萘普生酯手性识别的机理,得出溶质在固定相手性空腔中体积大小的适应性,尤其是立体结构上的空间适应性是手性识别的关键,不同的固定相这种适应性有所不同. 展开更多
关键词 液相色谱 萘普生 手性固定相 手性识别机理 分离 解热镇痛药物 纤维素衍生物
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