目的:探讨小檗胺对白血病细胞系NB4生长的影响及其机制。方法:体外培养人白血病细胞株NB4细胞,经不同浓度小檗胺处理不同时间后,MTT法检测药物对NB4细胞的抑制作用;细胞形态学观察和DNA琼脂糖电泳检测细胞凋亡;流式细胞仪检测DNA含量及...目的:探讨小檗胺对白血病细胞系NB4生长的影响及其机制。方法:体外培养人白血病细胞株NB4细胞,经不同浓度小檗胺处理不同时间后,MTT法检测药物对NB4细胞的抑制作用;细胞形态学观察和DNA琼脂糖电泳检测细胞凋亡;流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期;巢式PCR及RT-PCR检测PM L/RARα融合基因及Surv iv in基因表达及流式细胞仪检测Caspase3阳性表达率。结果:经不同浓度小檗胺处理不同时间后,NB4细胞生长出现明显的抑制,并呈现明显的时间剂量依赖性,48 h IC50为3.860μg/m l;细胞形态学观察可见细胞凋亡现象,DNA琼脂糖电泳显示典型的凋亡梯形图;流式细胞仪检测发现细胞凋亡率明显增加,经48 h作用后,凋亡率从2.83%增至12μg/m l时的58.44%;虽未发现药物作用后PM L/RARα基因表达量的改变,但检测到NB4细胞经药物作用后Surv iv in基因表达量的减少和Caspase3表达的增加,Caspase3阳性率从对照组的2.06%增至12μg/m l时的70.89%。经相关性分析,随着细胞Surv iv in表达水平的下降和Caspase3表达水平的增高,NB4细胞凋亡率相应地增高。结论:小檗胺对NB4细胞有增殖抑制作用,诱导细胞凋亡可能是其抗肿瘤作用的重要机制之一,但不是通过作用于NB4细胞特异性融合基因PM L/RARα发挥作用的,其抗凋亡的可能分子机制之一是抑制Surv iv in基因的表达和增加Caspase3的表达。展开更多
目的:探讨小檗胺对 NB4白血病细胞生长的影响及其机制。方法:体外培养 NB4人白血病细胞,经不同浓度小檗胺处理不同时间后,MIT 法检测药物对 NB4细胞增殖的抑制作用;细胞形态学观察和 DNA 琼脂糖电泳检测细胞凋亡;流式细胞仪检测 DNA 含...目的:探讨小檗胺对 NB4白血病细胞生长的影响及其机制。方法:体外培养 NB4人白血病细胞,经不同浓度小檗胺处理不同时间后,MIT 法检测药物对 NB4细胞增殖的抑制作用;细胞形态学观察和 DNA 琼脂糖电泳检测细胞凋亡;流式细胞仪检测 DNA 含量及周期;巢式 PCR 检测 PML/RARα融合基因表达。结果:NB4细胞经不同浓度小檗胺处理不同时间后细胞生长受抑,并呈时间剂量依赖性,48 h IC_(50)为3.86μg·mL^(-1);细胞形态学观察到细胞凋亡特征,DNA 琼脂糖电泳显示典型的凋亡梯形图,经12μg·mL^(-1)的小檗胺处理48 h 后流式细胞仪检测发现细胞凋亡率明显增加,从2.83%增加58.44%;但未发现药物作用后 NB4细胞 PML/RARα基因表达水平的改变。结论:小檗胺能抑制 NB4细胞生长,其机制之一可能是诱导细胞凋亡。展开更多
文摘目的:探讨小檗胺对白血病细胞系NB4生长的影响及其机制。方法:体外培养人白血病细胞株NB4细胞,经不同浓度小檗胺处理不同时间后,MTT法检测药物对NB4细胞的抑制作用;细胞形态学观察和DNA琼脂糖电泳检测细胞凋亡;流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期;巢式PCR及RT-PCR检测PM L/RARα融合基因及Surv iv in基因表达及流式细胞仪检测Caspase3阳性表达率。结果:经不同浓度小檗胺处理不同时间后,NB4细胞生长出现明显的抑制,并呈现明显的时间剂量依赖性,48 h IC50为3.860μg/m l;细胞形态学观察可见细胞凋亡现象,DNA琼脂糖电泳显示典型的凋亡梯形图;流式细胞仪检测发现细胞凋亡率明显增加,经48 h作用后,凋亡率从2.83%增至12μg/m l时的58.44%;虽未发现药物作用后PM L/RARα基因表达量的改变,但检测到NB4细胞经药物作用后Surv iv in基因表达量的减少和Caspase3表达的增加,Caspase3阳性率从对照组的2.06%增至12μg/m l时的70.89%。经相关性分析,随着细胞Surv iv in表达水平的下降和Caspase3表达水平的增高,NB4细胞凋亡率相应地增高。结论:小檗胺对NB4细胞有增殖抑制作用,诱导细胞凋亡可能是其抗肿瘤作用的重要机制之一,但不是通过作用于NB4细胞特异性融合基因PM L/RARα发挥作用的,其抗凋亡的可能分子机制之一是抑制Surv iv in基因的表达和增加Caspase3的表达。
文摘目的:探讨小檗胺对 NB4白血病细胞生长的影响及其机制。方法:体外培养 NB4人白血病细胞,经不同浓度小檗胺处理不同时间后,MIT 法检测药物对 NB4细胞增殖的抑制作用;细胞形态学观察和 DNA 琼脂糖电泳检测细胞凋亡;流式细胞仪检测 DNA 含量及周期;巢式 PCR 检测 PML/RARα融合基因表达。结果:NB4细胞经不同浓度小檗胺处理不同时间后细胞生长受抑,并呈时间剂量依赖性,48 h IC_(50)为3.86μg·mL^(-1);细胞形态学观察到细胞凋亡特征,DNA 琼脂糖电泳显示典型的凋亡梯形图,经12μg·mL^(-1)的小檗胺处理48 h 后流式细胞仪检测发现细胞凋亡率明显增加,从2.83%增加58.44%;但未发现药物作用后 NB4细胞 PML/RARα基因表达水平的改变。结论:小檗胺能抑制 NB4细胞生长,其机制之一可能是诱导细胞凋亡。
