目的探讨外泌体microRNA在鼻咽癌放疗抵抗中的作用。方法利用射线照射获得放疗抵抗性鼻咽癌CNE2细胞(R-CNE2),比较R-CNE2和CNE2细胞外泌体中miRNA23-a和miRNA21表达水平。将R-CNE2细胞外泌体与CNE2细胞共培养,检测其对CNE2放疗抵抗的影...目的探讨外泌体microRNA在鼻咽癌放疗抵抗中的作用。方法利用射线照射获得放疗抵抗性鼻咽癌CNE2细胞(R-CNE2),比较R-CNE2和CNE2细胞外泌体中miRNA23-a和miRNA21表达水平。将R-CNE2细胞外泌体与CNE2细胞共培养,检测其对CNE2放疗抵抗的影响。结果 R-CNE2细胞外泌体产量为(11.97±1.8)μg/106细胞,高于CNE2细胞[(2.45±0.87)μg/106细胞,t=4.25,P=0.000]。R-CNE2细胞外泌体中miRNA23-a和miRNA21表达水平高于CNE2细胞外泌体(tmiRNA23-a=3.47,P=0.000;tmiRNA21=4.38,P=0.007)。抑制外泌体miR NA 23-a后,C N E 2细胞经射线照射后活力为5 6.75%±10. 43%;而抑制m i R NA 21后,C N E2细胞经射线照射后活力为24.25%±5.67%,明显低于外泌体+射线处理组(F=3.54,P=0.000)。miRNA-21模拟物组细胞活力为60.5%±5.92%大于单纯射线处理组(17%±2.55%,F=4.24,P=0.000);而miRNA23-a模拟物组与单纯射线组无明显差异(26.25%±11.32%,F=2.28,P=0.27)。结论外泌体miRNA21可能在CNE2细胞放疗抵抗中起主要作用。展开更多
文摘目的探讨外泌体microRNA在鼻咽癌放疗抵抗中的作用。方法利用射线照射获得放疗抵抗性鼻咽癌CNE2细胞(R-CNE2),比较R-CNE2和CNE2细胞外泌体中miRNA23-a和miRNA21表达水平。将R-CNE2细胞外泌体与CNE2细胞共培养,检测其对CNE2放疗抵抗的影响。结果 R-CNE2细胞外泌体产量为(11.97±1.8)μg/106细胞,高于CNE2细胞[(2.45±0.87)μg/106细胞,t=4.25,P=0.000]。R-CNE2细胞外泌体中miRNA23-a和miRNA21表达水平高于CNE2细胞外泌体(tmiRNA23-a=3.47,P=0.000;tmiRNA21=4.38,P=0.007)。抑制外泌体miR NA 23-a后,C N E 2细胞经射线照射后活力为5 6.75%±10. 43%;而抑制m i R NA 21后,C N E2细胞经射线照射后活力为24.25%±5.67%,明显低于外泌体+射线处理组(F=3.54,P=0.000)。miRNA-21模拟物组细胞活力为60.5%±5.92%大于单纯射线处理组(17%±2.55%,F=4.24,P=0.000);而miRNA23-a模拟物组与单纯射线组无明显差异(26.25%±11.32%,F=2.28,P=0.27)。结论外泌体miRNA21可能在CNE2细胞放疗抵抗中起主要作用。
