目的 建立环境雌激素基因重组酵母测评系统 ,将全长人雌激素受体 c DNA在酵母中克隆并表达。方法 用Eco RI和 Sac I从 p SG5 /HEG0质粒上切下 h ER c DNA,定向插入 p U C18克隆载体中 ,构建成重组质粒 p UC- h ER;再用Eco RI和 Bam H...目的 建立环境雌激素基因重组酵母测评系统 ,将全长人雌激素受体 c DNA在酵母中克隆并表达。方法 用Eco RI和 Sac I从 p SG5 /HEG0质粒上切下 h ER c DNA,定向插入 p U C18克隆载体中 ,构建成重组质粒 p UC- h ER;再用Eco RI和 Bam HI切下 h ER c DNA,将其连接到 p GAD42 4酵母表达载体上。结果 构建成功重组酵母表达载体 p GAD-h ER,序列分析表明插入处接头和读框完全正确。结论 本文构建成功全长人雌激素受体 c DNA的酵母表达载体p GAD- h ER。展开更多
文摘目的 建立环境雌激素基因重组酵母测评系统 ,将全长人雌激素受体 c DNA在酵母中克隆并表达。方法 用Eco RI和 Sac I从 p SG5 /HEG0质粒上切下 h ER c DNA,定向插入 p U C18克隆载体中 ,构建成重组质粒 p UC- h ER;再用Eco RI和 Bam HI切下 h ER c DNA,将其连接到 p GAD42 4酵母表达载体上。结果 构建成功重组酵母表达载体 p GAD-h ER,序列分析表明插入处接头和读框完全正确。结论 本文构建成功全长人雌激素受体 c DNA的酵母表达载体p GAD- h ER。
