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创新霉素对其大肠杆菌抗性变株色氨酸合成途径酶合成的促进作用
被引量:
2
1
作者
徐世华
戚天庆
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期25-30,共6页
测定创新霉素(CXM)及其类似物对大肠杆菌色氨酸操纵子表达的影响。结果发现,CXM和L-色氨酸(L-trp)对CXM敏感菌表现为阻遏作用,吲哚丙酸(IPA)则具有去阻遏作用;对CXM抗性变株,CXM与IPA均表现为去阻遏作用,L-trp不具阻遏作用,但可抵消CXM...
测定创新霉素(CXM)及其类似物对大肠杆菌色氨酸操纵子表达的影响。结果发现,CXM和L-色氨酸(L-trp)对CXM敏感菌表现为阻遏作用,吲哚丙酸(IPA)则具有去阻遏作用;对CXM抗性变株,CXM与IPA均表现为去阻遏作用,L-trp不具阻遏作用,但可抵消CXM和IPA的去阻遏作用。提示阻遏蛋白和L-trp及其类以物至少有阻遏和去阻遏两个结合部位,CXM可以和这两个部位结合,在敏感菌中显示阻遏作用;在抗性变株中阻遏蛋白的阻遏部应结构改变,CXM显示去阻遏作用。
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关键词
酶
阻遏
创新霉素
色氨酸
大肠杆菌
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职称材料
脱硫创新霉素对邻氨基苯甲酸合成酶活性的影响
2
作者
戚天庆
王立军
宋庆钧
《氨基酸和生物资源》
CAS
1984年第1期64-,共1页
用两种实验方法观察了脱硫创新霉素对ASase活性的影响。1.药物对E.coli BT36(Trp^- phe^- tyr^-)积累邻氨基苯甲酸的影响。发现脱硫创新霉素虽然部分抑制邻氨基苯甲酸的积累,却不出现分支酸的积累,而色氨酸在抑制邻氨基苯甲酸积累的同...
用两种实验方法观察了脱硫创新霉素对ASase活性的影响。1.药物对E.coli BT36(Trp^- phe^- tyr^-)积累邻氨基苯甲酸的影响。发现脱硫创新霉素虽然部分抑制邻氨基苯甲酸的积累,却不出现分支酸的积累,而色氨酸在抑制邻氨基苯甲酸积累的同时出现分支酸积累。2.药物对ASase的作用。发现税硫创新霉素和创新霉素均不能抑制ASase活性,而色氨酸能显著抑制ASase活性,从而证明了脱硫创新霉素和创新霉素的抗菌作用不是通过反馈抑制色氨酸途径第一酶ASase的活性而实现的。
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关键词
创新霉素
邻氨基苯甲酸
分支酸
酶活性
抗菌作用
反馈抑制
实验方法
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职称材料
创新霉素产生菌吲哚丙酮酸甲基转移酶的研究
被引量:
3
3
作者
曹兢
戚天庆
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第1期63-67,共5页
在创新霉素产生菌济南游动放线菌的无细胞提取物中检测到吲哚丙酮酸甲基转移酶活性,并进行了分离提取。该酶能利用S-腺苷-L-甲硫氨酸对吲哚丙酮酸进行甲基化,它可能作用于创新霉素中间体的甲基化。经过硫酸铵分部盐析和DEAE-纤维素柱层...
在创新霉素产生菌济南游动放线菌的无细胞提取物中检测到吲哚丙酮酸甲基转移酶活性,并进行了分离提取。该酶能利用S-腺苷-L-甲硫氨酸对吲哚丙酮酸进行甲基化,它可能作用于创新霉素中间体的甲基化。经过硫酸铵分部盐析和DEAE-纤维素柱层析,得到了纯化60倍的甲基转移酶,比活0.66mu/mg。酶的最适底物是吲哚丙酮酸,最适pH7.5,对于底物S-腺苷-L-甲硫氨酸和吲哚丙酮酸的米氏常数(Km)分别是4×10^(-5)mol/L和1.8×10^(-7)mol/L。用Sephadex G-150凝胶过滤测得分子量是55000±5000道尔顿。
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关键词
创新霉素合成
甲基转移酶
放线菌
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职称材料
脱硫创新霉素对E.coli B的抗菌作用和抗菌原发作用
被引量:
1
4
作者
王立军
戚天庆
《氨基酸和生物资源》
CAS
1984年第1期79-,共1页
脱硫创新霉素是我所合成室用创新霉素进行脱硫反应制备的一个创新霉素衍生物,其分子结构为β—甲基吲哚丙酸。脱硫创新霉素虽然不具有创新霉素的噻喃环,但是实验结果说明:1.脱硫创新霉素对E.colib的抗菌作用与创新霉素相似。2.色氨酸能...
脱硫创新霉素是我所合成室用创新霉素进行脱硫反应制备的一个创新霉素衍生物,其分子结构为β—甲基吲哚丙酸。脱硫创新霉素虽然不具有创新霉素的噻喃环,但是实验结果说明:1.脱硫创新霉素对E.colib的抗菌作用与创新霉素相似。2.色氨酸能够恢复脱硫创新霉素对E.coli B的生长抑制作用和脱硫创新霉素对E.coli BT(Trp^-)的生长无抑制作用。这说明脱硫创新霉素的抗菌原发作用也和创新霉素一样是抑制色氨酸的生物合成。
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关键词
创新霉素
E.COLI
B
原发作用
抗菌作用
生长抑制作用
吲哚丙酸
生物合成
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职称材料
脱硫创新霉素对E.coli BT色氨酸途径酶合成的阻遏作用
5
作者
王立军
戚天庆
《氨基酸和生物资源》
CAS
1984年第1期63-,共1页
将E.coli BT(Trp^-)从阻遏条件转入去阻遏条件培养时,加入脱硫创新霉素,测定药物对色氨酸途径酶(ASase和TSase)合成的阻遏作用。实验结果证明:脱硫创新霉素的抗菌作用机制和创新霉素一样是阻遏色氨酸途径酶的生物合成。其50%的阻遏浓度...
将E.coli BT(Trp^-)从阻遏条件转入去阻遏条件培养时,加入脱硫创新霉素,测定药物对色氨酸途径酶(ASase和TSase)合成的阻遏作用。实验结果证明:脱硫创新霉素的抗菌作用机制和创新霉素一样是阻遏色氨酸途径酶的生物合成。其50%的阻遏浓度为4—5μm,和创新霉素相似。实验结果也说明,创新霉素结构中的噻喃环对阻遏作用不是必要的,
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关键词
创新霉素
E.COLI
BT
酶合成
抗菌作用
生物合成
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职称材料
题名
创新霉素对其大肠杆菌抗性变株色氨酸合成途径酶合成的促进作用
被引量:
2
1
作者
徐世华
戚天庆
机构
中国医学科学院医药生物技术研究所
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期25-30,共6页
文摘
测定创新霉素(CXM)及其类似物对大肠杆菌色氨酸操纵子表达的影响。结果发现,CXM和L-色氨酸(L-trp)对CXM敏感菌表现为阻遏作用,吲哚丙酸(IPA)则具有去阻遏作用;对CXM抗性变株,CXM与IPA均表现为去阻遏作用,L-trp不具阻遏作用,但可抵消CXM和IPA的去阻遏作用。提示阻遏蛋白和L-trp及其类以物至少有阻遏和去阻遏两个结合部位,CXM可以和这两个部位结合,在敏感菌中显示阻遏作用;在抗性变株中阻遏蛋白的阻遏部应结构改变,CXM显示去阻遏作用。
关键词
酶
阻遏
创新霉素
色氨酸
大肠杆菌
Keywords
enzymes repression derepression
分类号
R978.12 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
脱硫创新霉素对邻氨基苯甲酸合成酶活性的影响
2
作者
戚天庆
王立军
宋庆钧
机构
中国医学科学院抗菌素研究所
出处
《氨基酸和生物资源》
CAS
1984年第1期64-,共1页
文摘
用两种实验方法观察了脱硫创新霉素对ASase活性的影响。1.药物对E.coli BT36(Trp^- phe^- tyr^-)积累邻氨基苯甲酸的影响。发现脱硫创新霉素虽然部分抑制邻氨基苯甲酸的积累,却不出现分支酸的积累,而色氨酸在抑制邻氨基苯甲酸积累的同时出现分支酸积累。2.药物对ASase的作用。发现税硫创新霉素和创新霉素均不能抑制ASase活性,而色氨酸能显著抑制ASase活性,从而证明了脱硫创新霉素和创新霉素的抗菌作用不是通过反馈抑制色氨酸途径第一酶ASase的活性而实现的。
关键词
创新霉素
邻氨基苯甲酸
分支酸
酶活性
抗菌作用
反馈抑制
实验方法
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
创新霉素产生菌吲哚丙酮酸甲基转移酶的研究
被引量:
3
3
作者
曹兢
戚天庆
机构
中国医学科学院抗菌素研究所
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第1期63-67,共5页
文摘
在创新霉素产生菌济南游动放线菌的无细胞提取物中检测到吲哚丙酮酸甲基转移酶活性,并进行了分离提取。该酶能利用S-腺苷-L-甲硫氨酸对吲哚丙酮酸进行甲基化,它可能作用于创新霉素中间体的甲基化。经过硫酸铵分部盐析和DEAE-纤维素柱层析,得到了纯化60倍的甲基转移酶,比活0.66mu/mg。酶的最适底物是吲哚丙酮酸,最适pH7.5,对于底物S-腺苷-L-甲硫氨酸和吲哚丙酮酸的米氏常数(Km)分别是4×10^(-5)mol/L和1.8×10^(-7)mol/L。用Sephadex G-150凝胶过滤测得分子量是55000±5000道尔顿。
关键词
创新霉素合成
甲基转移酶
放线菌
Keywords
Biosynthesis of chuangxinmycin
Indolepyruvate 3-methyltransferase/isolation
分类号
TQ465 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
脱硫创新霉素对E.coli B的抗菌作用和抗菌原发作用
被引量:
1
4
作者
王立军
戚天庆
机构
中国医学科学院抗菌素研究所
出处
《氨基酸和生物资源》
CAS
1984年第1期79-,共1页
文摘
脱硫创新霉素是我所合成室用创新霉素进行脱硫反应制备的一个创新霉素衍生物,其分子结构为β—甲基吲哚丙酸。脱硫创新霉素虽然不具有创新霉素的噻喃环,但是实验结果说明:1.脱硫创新霉素对E.colib的抗菌作用与创新霉素相似。2.色氨酸能够恢复脱硫创新霉素对E.coli B的生长抑制作用和脱硫创新霉素对E.coli BT(Trp^-)的生长无抑制作用。这说明脱硫创新霉素的抗菌原发作用也和创新霉素一样是抑制色氨酸的生物合成。
关键词
创新霉素
E.COLI
B
原发作用
抗菌作用
生长抑制作用
吲哚丙酸
生物合成
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
脱硫创新霉素对E.coli BT色氨酸途径酶合成的阻遏作用
5
作者
王立军
戚天庆
机构
中国医学科学院抗菌素研究所
出处
《氨基酸和生物资源》
CAS
1984年第1期63-,共1页
文摘
将E.coli BT(Trp^-)从阻遏条件转入去阻遏条件培养时,加入脱硫创新霉素,测定药物对色氨酸途径酶(ASase和TSase)合成的阻遏作用。实验结果证明:脱硫创新霉素的抗菌作用机制和创新霉素一样是阻遏色氨酸途径酶的生物合成。其50%的阻遏浓度为4—5μm,和创新霉素相似。实验结果也说明,创新霉素结构中的噻喃环对阻遏作用不是必要的,
关键词
创新霉素
E.COLI
BT
酶合成
抗菌作用
生物合成
分类号
R9 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
创新霉素对其大肠杆菌抗性变株色氨酸合成途径酶合成的促进作用
徐世华
戚天庆
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990
2
下载PDF
职称材料
2
脱硫创新霉素对邻氨基苯甲酸合成酶活性的影响
戚天庆
王立军
宋庆钧
《氨基酸和生物资源》
CAS
1984
0
下载PDF
职称材料
3
创新霉素产生菌吲哚丙酮酸甲基转移酶的研究
曹兢
戚天庆
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989
3
下载PDF
职称材料
4
脱硫创新霉素对E.coli B的抗菌作用和抗菌原发作用
王立军
戚天庆
《氨基酸和生物资源》
CAS
1984
1
下载PDF
职称材料
5
脱硫创新霉素对E.coli BT色氨酸途径酶合成的阻遏作用
王立军
戚天庆
《氨基酸和生物资源》
CAS
1984
0
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职称材料
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