5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：10

1

作者 孙昌俊 薛军 +3 位作者 王义贵 张纪明 戚聿新 李洪祥 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期91-95,共5页

以相转移催化法，使２Ｏ丁基（或苄基）５氟３Ｈ４嘧啶酮与含卤素化合物作用，合成了１１个２，３二取代５氟４嘧啶酮类化合物．２Ｏ苄基３Ｎ取代５氟４嘧啶酮在ＰｄＣ催化剂存在下氢解，... 以相转移催化法，使２Ｏ丁基（或苄基）５氟３Ｈ４嘧啶酮与含卤素化合物作用，合成了１１个２，３二取代５氟４嘧啶酮类化合物．２Ｏ苄基３Ｎ取代５氟４嘧啶酮在ＰｄＣ催化剂存在下氢解，制备了５个３Ｎ取代５氟２，４嘧啶二酮化合物，这１６个化合物均未见文献报道，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实． 展开更多

关键词 5-氟尿嘧啶 亲核取代反应 合成 抗肿瘤活性

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糖苷合成研究Ⅵ1-β-D-（5-取代-2-呋喃甲酸）-糖酯的合成及其抗肿瘤活性 被引量：6

2

作者 孙昌俊 王义贵 +3 位作者 李洪祥 戚聿新 陈再成 薛鹏 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第3期162-166,共5页

以相转移催化法使α－溴代乙酰基葡萄糖和α－溴代乙酰基木糖与５－取代－２－呋喃甲酸反应，合成了１３个未见文献报道的糖酯类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实．

关键词 药物 糖苷 合成 呋喃甲酸 糖酯 抗肿瘤活性

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芳酰基氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：8

3

作者 孙昌俊 李洪祥 +2 位作者 戚聿新 李爱霞 周峰岩 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期164-167,共4页

采用 2 取代 5 氟 3H 4 嘧啶酮与芳酰氯在丙酮中于三乙胺存在下反应 ,合成了 17个 2 取代 3 芳酰基 5 氟 4 嘧啶酮类化合物 .目标化合物的结构经IR、1H NMR、元素分析或MS确定 ,初步生物活性测定显示 。

关键词 5-氟尿嘧啶 抗肿瘤化合物 合成 抗肿瘤活性

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糖苷合成研究(Ⅺ)2-取代氟脲嘧啶β-D-乙酰基木糖苷类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：4

4

作者 孙昌俊 王义贵 +3 位作者 李洪祥 戚聿新 陈再成 张建国 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期84-87,96,共5页

以相转移催化法（ＰＴＣ）或Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－木吡喃糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐反应，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物，其结构经ＩＲ，１... 以相转移催化法（ＰＴＣ）或Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－木吡喃糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐反应，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ或元素分析证实． 展开更多

关键词 糖苷 氟脲嘧啶 抗癌化合物 乙酰基木糖苷类

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糖苷合成研究ⅩⅣ2-烷氧基(2-苯硫基) 5-氟-3H-4-嘧啶酮木糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量：5

5

作者 孙昌俊 戚聿新 +2 位作者 李爱霞 张华坤 张建国 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期245-250,共6页

在相转移催化条件下,使2 ,3 ,4三O乙酰基1溴1脱氧αD木吡喃糖(1) 同2烷氧基(2苯硫基)5氟3 H4嘧啶酮(2a～2e) 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)3N(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1... 在相转移催化条件下,使2 ,3 ,4三O乙酰基1溴1脱氧αD木吡喃糖(1) 同2烷氧基(2苯硫基)5氟3 H4嘧啶酮(2a～2e) 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)3N(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟4嘧啶酮(3a～3e) .(1) 与(2a～2e) 的银盐(4a ～4e) 在二甲苯中发生KoenigsKnorr 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)4O(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟嘧啶(5a～5e) .化合物(3) 和(5) 的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱或元素分析所证实.初步的体外杀伤癌细胞试验表明。 展开更多

关键词 氟脲嘧啶 相转移催化 糖苷 抗癌

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2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮的合成及其抗肿瘤活性(英文) 被引量：1

6

作者 孙昌俊 李洪祥 +4 位作者 李吉海 王义贵 戚聿新 张纪明 刘书银 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第3期248-251,共4页

在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,1H NMR,元素分析或 MS确定。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤... 在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,1H NMR,元素分析或 MS确定。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 5-氟腺嘧啶 酰氯 合成 嘧啶酮 抗肿瘤活性

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合成2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮的新方法 被引量：1

7

作者 孙昌俊 王义贵 +3 位作者 戚聿新 李洪祥 陈再成 张建国 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第1期61-63,共3页

由２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０～８７％，结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。

关键词 氟脲嘧啶 抗癌药 亲核取代反应 合成 嘧啶酮

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糖苷合成研究(ⅩⅦ)——1-芳磺酰基-3-N-(β-D-乙酰基葡萄糖醛酸甲酯-1-基)-5-氟脲嘧啶的合成和表征 被引量：1

8

作者 周峰岩 孙昌俊 +1 位作者 鲁敏 戚聿新 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期74-77,共4页

在相转移催化条件下 ,使 2 ,3,4 三 O 乙酰基 1 溴 1 脱氧 α D 葡萄糖醛酸甲酯与 1 芳磺酰基 5 氟脲嘧啶反应 ,合成了 5个新的 1 芳磺酰基 3 N ( β D 乙酰基葡萄糖醛酸甲酯 1 基 ) 5 氟脲嘧啶类化合物 ,其结构经IR、1HNMR及... 在相转移催化条件下 ,使 2 ,3,4 三 O 乙酰基 1 溴 1 脱氧 α D 葡萄糖醛酸甲酯与 1 芳磺酰基 5 氟脲嘧啶反应 ,合成了 5个新的 1 芳磺酰基 3 N ( β D 乙酰基葡萄糖醛酸甲酯 1 基 ) 5 氟脲嘧啶类化合物 ,其结构经IR、1HNMR及元素分析所证实 . 展开更多

关键词 5-氟脲嘧啶 相转移催化 糖苷 抗癌化合物

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2,3-二取代-5-氟脲嘧啶的合成及其抗肿瘤活性研究(英文) 被引量：1

9

作者 孙昌俊 李洪祥 +3 位作者 戚聿新 王义贵 张纪明 焦向华 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第3期221-224,共4页

以相转移催化法或在无水体系中合成了十个未见文献报道的２，３－二取代－５－氟脲嘧啶化合物，它们的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ，元素分析或ＭＳ等确证。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。

关键词 氟脲嘧啶 抗癌化合物 相转移催化 抗癌药

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2-取代-5-氟脲嘧啶的_β-D -木糖苷的合成(英文)

10

作者 张建国 王铎 +2 位作者 张国栋 孙昌俊 戚聿新 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第S1期229-231,共3页

通过相转移催化法或ｋｏｅｎｉｇｓｋｎｏｒｒ’ｓ 反应合成了１１ 种未见文献报道的２取代５氟尿嘧啶的βＤ木糖苷，结构经ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ或元素分析证实，初步生物实验表明具有一定程度的抗癌性。

关键词 5-氯脲嘧啶 koeningknorr’反应 相转移催化 抗癌化合物

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2－取代－5－氟脲嘧啶的β－D－乙酰基木糖苷的合成

11

作者 孙昌俊 王义贵 +3 位作者 李洪祥 戚聿新 陈再成 张建国 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第3期195-197,共3页

以相转移催化法和Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒｓ反应，使α－溴代乙酰基木糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐作用，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物。其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ等证实。其中有些化合物有一定的抗肿瘤... 以相转移催化法和Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒｓ反应，使α－溴代乙酰基木糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐作用，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物。其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ等证实。其中有些化合物有一定的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 氟脲嘧啶 相转移催化 糖苷 K-K反应

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氟脲嘧啶糖苷类化合物的合成及其抗肿瘤活性

12

作者 孙昌俊 戚聿新 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期688-688,共1页

关键词 氟脲嘧啶糖苷 N-糖苷 O-糖苷 抗肿瘤活性

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3－N－取代－5－氟脲嘧啶的制备新方法

13

作者 孙昌俊 李洪祥 +4 位作者 王义贵 戚聿新 焦向华 张纪明 杨宇 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第4期293-295,共3页

报道了一种以Ｐｄ－Ｃ为催化剂，使２－苄氧基－３－Ｎ－取代－５－氟－４－嘧啶酮在室温常压下氢解制备３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶的新方法，合成了８个３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶化合物，其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。

关键词 氟脲嘧啶 氢解 抗癌化合物 合成

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糖苷合成研究(XV) 2-苯硫基-5-氟-3H-4-嘧啶酮糖苷的合成和表征 被引量：3

14

作者 孙昌俊 戚聿新 +2 位作者 李爱霞 李洪祥 张华坤 《山东大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第3期305-309,共5页

采用相转移催化法和Koenigs Knoor反应 ,使乙酰基 α D 溴代糖 1与 2 苯硫基 5 氟 3H 4 嘧啶酮 2 (或其银盐 4 )反应 ,合成了 5个相应的糖苷类化合物 ,其结构经IR、1HNMR和元素分析所证实 .

关键词 糖苷 合成 表征 2-苯硫基-5-氟-3H-4-嘧啶酮糖苷

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糖苷合成研究(Ⅶ)——芳磺酰基氟脲嘧啶糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量：2

15

作者 孙昌俊 孙义 +5 位作者 王义贵 李洪祥 戚聿新 张继明 焦向华 李志萍 《山东大学学报（自然科学版）》 CSCD 1997年第4期443-447,共5页

以相转移催化法（ＰＴＣ）合成了６个１－芳磺酰基－３－Ｎ－β－Ｄ－乙酰吡喃葡萄糖（木糖，半乳糖）基－５－氟脲嘧啶化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析所证实。

关键词 氟脲嘧啶 相转移催化 糖苷 抗癌药物

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糖苷合成研究（Ⅶ）──1－O－β－D－芳酰基－2，3，4－三－O－乙酰基葡萄糖醛酸甲酯的合成及其生物学活性 被引量：6

16

作者 孙昌俊 王义贵 +3 位作者 李洪祥 戚聿新 陈再成 薛鹏 《山东大学学报（自然科学版）》 CSCD 1996年第3期327-331,共5页

以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析等所证实，并... 以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析等所证实，并初步测定了其抗肿瘤活性． 展开更多

关键词 糖酯 合成 糖苷 葡萄糖醛酸甲酯 生物活性

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