磁刺激运动诱发电位正常值测定 被引量：1

1

作者 戴亚美 葛茂振 +3 位作者 王德生 段淑荣 路光臣 王海涛 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1990年第5期364-367,共4页

本文报告了100例正常人磁刺激运动诱发电位检查结果,证明了拇短展肌为接收点时的头、颈、Erb点、肘各部位潜伏期平均值及头颈间中枢运动传导时间,并讨论了性别、侧别、年龄、身高对以上各值的影响。该项研究为今后神经系统疾病患者做此... 本文报告了100例正常人磁刺激运动诱发电位检查结果,证明了拇短展肌为接收点时的头、颈、Erb点、肘各部位潜伏期平均值及头颈间中枢运动传导时间,并讨论了性别、侧别、年龄、身高对以上各值的影响。该项研究为今后神经系统疾病患者做此项检查提供了基础。 展开更多

关键词 MEP 正常人 神经系统 锥体功能

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磁刺激运动诱发电位 被引量：1

2

作者 戴亚美 葛茂振 王德生 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1991年第4期296-298,共3页

磁刺激运动诱发电位概要磁刺激运动诱发电位(Magnetic motor evoked potential, MEP)是1985年由Barker AT等人首先提出应用的。它是无疼痛、无损害地检测锥体束功能的一种新方法。人们很早就做过兴奋人脑皮层的各种试验。

关键词 磁刺激 运动 诱发电位

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多发性硬化与其相关基因 被引量：1

3

作者 戴亚美 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期59-61,共3页

关键词 多发性硬化 HLA基因 TCR基因 Ig基因 MBP基因

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多基因遗传病易感基因的遗传定位

4

作者 戴亚美 《国外医学（遗传学分册）》 CAS 1999年第6期330-333,共4页

很多常见的慢性疾病具有遗传决定因素,这些疾病受多对基因及环境因素的共同影响,又称多基因遗传病。

关键词 多基因遗传 易感基因 遗传定位

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大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元捷状神经营养因子的表达及针刺干预后的变化 被引量：5

5

作者 王淑荣 孙忠人 +1 位作者 戴亚美 郝秀兰 《中国临床康复》 CAS CSCD 2004年第31期6954-6957,共4页

目的:观察了坐骨神经损伤后脊髓运动神经元睫状神经营养因子(ciliarynewrotrophicfactors,CNTF)表达水平及针刺、神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)干预后的相关变化,旨在探讨针刺促进周围神经损伤修复的机制。方法:选用160只Wister... 目的:观察了坐骨神经损伤后脊髓运动神经元睫状神经营养因子(ciliarynewrotrophicfactors,CNTF)表达水平及针刺、神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)干预后的相关变化,旨在探讨针刺促进周围神经损伤修复的机制。方法:选用160只Wister大鼠,分电针组、药物组(NGF)、手针及模型、假手术组5组。钳夹坐骨神经制造周围神经损伤模型,采用免疫组织化学染色同光、电镜相结合方法,利用图像分析系统检测不同干预手段、对不同时间点脊髓CNTF阳性运动神经元的计数和吸光度水平。结果:坐骨神经损伤后腰段脊髓CNTF阳性运动神经元数量和吸光度水平7d犤模型组CNTF阳性神经元数为(61.42±0.42)%犦开始下降,14d犤50.94±2.96)%犦明显下降,21d犤42.72±4.51)%犦达最低水平,28d犤49.37±2.70犦开始恢复,伤侧比对侧更为明显(P<0.05);针刺及NGF治疗,能降低神经元死亡数量、减少其吸光度下降程度(P<0.05),并能减轻神经元肿胀变性的形态学变化。结论:针刺及NGF能促进脊髓运动神经元存活、加快内源性CNTF水平的恢复;能减轻神经元的变性坏死程度,减少神经元的死亡。 展开更多

关键词 针刺 坐骨神经损伤 NGF 脊髓运动神经元 CNTF 干预 大鼠 变性 吸光度 表达水平

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磁刺激运动诱发电位检测运动神经元病变的意义 被引量：2

6

作者 杨红艳 戴亚美 《中国临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2005年第21期44-45,共2页

目的:探讨磁刺激运动诱发电位检测对神经系统疾病中运动神经元病变性疾病的评估意义。方法:选择2003-03/12哈尔滨医科大学第一临床医院收治的神经系统病变患者40例,其中14例为多发性硬化,6例为吉兰-巴雷综合征,6例颈椎病,6例运动神经元... 目的:探讨磁刺激运动诱发电位检测对神经系统疾病中运动神经元病变性疾病的评估意义。方法:选择2003-03/12哈尔滨医科大学第一临床医院收治的神经系统病变患者40例,其中14例为多发性硬化,6例为吉兰-巴雷综合征,6例颈椎病,6例运动神经元病,2例亚急性联合变性,3例锥体外系病,3例癔病。所有患者行磁刺激运动诱发电位检测,刺激部位分别选择接受肌肉对侧的手区及同侧的C6,7棘突旁、Erb点、肘部正中神经处,分析时间选择刺激后100ms,带通范围选择20～2000Hz。磁刺激输出量周围神经选择最大输出的70%,中枢输出的80%。每人每刺激点至少重复2次。以哈尔滨医科大学第一临床医院神经科电生理实验室制定的100例正常人磁刺激运动诱发电位结果为正常参考值。结果:按意向处理分析,40例患者均进入结果分析。①14例多发性硬化患者中10例磁刺激运动诱发电位异常,主要表现为中枢传导时间延长,皮质刺激点接收的肌肉复合动作电位波形弥散。②6例吉兰-巴雷综合征患者,5例磁刺激运动诱发电位异常,4例存在运动神经传导速度减慢,1例表现Erb点,肘部刺激复合动作电位波幅低,皮质刺激点及颈部刺激未引出波形。③6例重症脊髓型颈椎病磁刺激运动诱发电位表现均出现异常。④6例运动神经元病3例出现中枢传导时间延长,周围神经传导速度减慢。⑤2例亚急性联合变性患者中枢性运动传导时间延长。⑥3例锥体外系及3例癔病瘫患者磁刺激运动诱发电位未见异常。结论:磁刺激运动诱发电位可以用于评估多种运动神经元病变者的神经传导功能,以便早期发现中枢及周围运动神经传导是否正常。通过中枢运动传导时间延长,揭示临床及亚临床的上运动神经元改变,尤其适用于发现中枢性运动神经元病变的多发性硬化亚临床改变,起到支持辅助诊断作用。 展开更多

关键词 冲经系统疾病 诱发电位 运动 磁疗法

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偏头痛的临床特征与治疗 被引量：2

7

作者 王淑荣 戴亚美 张大巍 《中国血液流变学杂志》 CAS 2004年第2期208-210,共3页

目的　探讨偏头痛的临床特点、实验室检查及治疗。方法　对 2 6 7例偏头痛患者的临床表现、血流变、TCD、影像学改变及治疗方法进行分析。结果　 (1 )偏头痛发病率女性是男性的 3.5倍 ;(2 )高发年龄在 2 6～ 5 3岁 ;(3)有阳性家族史的占... 目的　探讨偏头痛的临床特点、实验室检查及治疗。方法　对 2 6 7例偏头痛患者的临床表现、血流变、TCD、影像学改变及治疗方法进行分析。结果　 (1 )偏头痛发病率女性是男性的 3.5倍 ;(2 )高发年龄在 2 6～ 5 3岁 ;(3)有阳性家族史的占5 4 6 % ;(4 )头痈发作存在许多促发因素 ;(5 )头TCD检查血流速度增快或减慢者占 5 8.9%、脑电异常率 1 9.6 %、头CT发现第五脑室者 2 3.4 % ;(6 )不同程度的偏头痛需用不同类别的药物治疗。结论　偏头痛有其遗传易感性、特定的促发因素、特征性的反复发作的临床表现 ,恰当的早期防治结合用药 。 展开更多

关键词 偏头痛 临床特征 治疗 实验室检查 诊断 头CT检查

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Bickerstaff脑干脑炎与Miller-Fisher综合征的鉴别诊断 被引量：3

8

作者 王晓丽 戴亚美 王晶心 《黑龙江医学》 2009年第11期829-831,共3页

Bickerstaff脑干脑炎是一组以意识障碍、眼外肌麻痹、对称性迟缓性四肢瘫、共济失调、双侧面瘫、Babinski征、瞳孔异常和球麻痹等为表现的临床综合征。本文检索以往文献旨在分析其发病特点,并且与格林—巴利综合征变异型的Fisher综合征... Bickerstaff脑干脑炎是一组以意识障碍、眼外肌麻痹、对称性迟缓性四肢瘫、共济失调、双侧面瘫、Babinski征、瞳孔异常和球麻痹等为表现的临床综合征。本文检索以往文献旨在分析其发病特点,并且与格林—巴利综合征变异型的Fisher综合征进行鉴别诊断。 展开更多

关键词 BICKERSTAFF脑干脑炎 发病特点 FISHER综合征

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FCGR2A,FCGR3A基因多态性与吉兰-巴林综合征患者易感性及严重程度的关联研究

9

作者 王雪婷 韩辉 +1 位作者 戴亚美 王德生 《黑龙江医学》 2007年第11期809-812,共4页

目的探讨FCGR2A(编码Fcγ受体Ⅱa或Fcγ受体Ⅱa基因),FCGR3A(编码Fcγ受体Ⅲa或Fcγ受体Ⅲa基因)多态性与Guillain-Barre(GBS)易感性及严重程度的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者(包括轻型26例,非轻... 目的探讨FCGR2A(编码Fcγ受体Ⅱa或Fcγ受体Ⅱa基因),FCGR3A(编码Fcγ受体Ⅲa或Fcγ受体Ⅲa基因)多态性与Guillain-Barre(GBS)易感性及严重程度的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者(包括轻型26例,非轻型38例)及69例健康对照者的FCGR2A-131和FCGF3A-158基因多态性进行检测,比较各组间基因分布及等位基因频率的差异。结果经比较FCGR2A,FCGR3A的基因型分布,等位基因频率在患者组和非患者组以及在轻型,非轻型GBS和正常对照中均无显著性差异(P>0.05)。结论FCGF2A-131,FCGR3A-158基因多态性与GBS易感性及严重程度无相关性。 展开更多

关键词 FCGR2A(Fcγ受体Ⅱa基因) FCGR3A(Fcγ受体Ⅲa基因) 吉兰-巴林基因多态性

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文治通尔与脉栓通治疗急性脑梗塞临床疗效对比观察

10

作者 高广生 戴亚美 《工企医刊》 1998年第2期42-43,共2页

文治通尔与脉栓通都为茶碱烟酸类脑血管扩张药具有先开放毛细血管再经反射性小动脉扩张,迅速发展患病部位侧支循环。还具有降低纤维蛋白原,减低红细胞凝集倾向。现将文治通尔与脉栓通,治疗急性脑梗塞临床结果报告如下。

关键词 脑梗塞 文治通尔 脉栓通 治疗

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重组人生长激素基因的转染和基因表达产物的定量分析 被引量：6

11

作者 胡志强 戴钦舜 +6 位作者 于康震 杨富明 刘恩重 陈忠斌 戴亚美 辛晓敏 高自强 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 1998年第2期75-77,共3页

目的：定量分析基因表达产物人生长激素（ｈＧＨ），并确定基因表达期限。方法：我们利用磷酸钙介导的方法将重组ｈＧＨ基因导入培养的人胚皮肤成纤维细胞内，之后用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交证实转染细胞能够表达ｈＧＨ基因。在此基础上又... 目的：定量分析基因表达产物人生长激素（ｈＧＨ），并确定基因表达期限。方法：我们利用磷酸钙介导的方法将重组ｈＧＨ基因导入培养的人胚皮肤成纤维细胞内，之后用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交证实转染细胞能够表达ｈＧＨ基因。在此基础上又采用放免法对ｈＧＨ进行了定量测定。结果：从细胞转染的第１２天算起，ｈＧＨ水平逐渐提高，到２３天进入一稳定表达阶段，到９０天仍在进行稳定表达。此时每毫升培养液中的细胞数为１．３×１０６个，ｈＧＨ含量为７９．３２±３．２６６３ｎｇ。结论：转染细胞至少能持续表达ｈＧＨ９０天。 展开更多

关键词 HGH 基因转染 基因治疗 生长激素 侏儒症

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十年一个新龙川

12

作者 戴亚美 《瞭望》 北大核心 2003年第2期35-35,共1页

位于广东省东北部的龙川县,是广东河源市最大的一个县,由于地处偏远,交通不便等客观原因,当地发展一直受到限制,贫穷落后一直是龙川人的“心病”,也成为龙川人不断寻求发展的压力和动力。 改革开放以来,龙川人充分挖掘自身资源优势和劳... 位于广东省东北部的龙川县,是广东河源市最大的一个县,由于地处偏远,交通不便等客观原因,当地发展一直受到限制,贫穷落后一直是龙川人的“心病”,也成为龙川人不断寻求发展的压力和动力。 改革开放以来,龙川人充分挖掘自身资源优势和劳力优势,全县80多万人艰苦奋斗、励精图治,经济取得了长足的发展。据统计,1992年,全县国内生产总值7. 展开更多

关键词 广东 河源市 龙川县 资源优势 劳力优势 地方经济 工业富县 工业基础

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