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抗生素类药品无菌检查方法研究进展
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作者 王静 王振波 +4 位作者 戴翚 肖璜 王似锦 周发友 马仕洪 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期404-414,共11页
无菌检查法是无菌药品检查的法定检验方法,其中薄膜过滤法因易操作、风险低和准确度高等优点比直接接种法应用更广泛。无菌药品剂型种类繁多,其中抗生素类药品因品种结构多变、抑菌性强和抗菌谱广等因素,一直以来是建立无菌检查方法的... 无菌检查法是无菌药品检查的法定检验方法,其中薄膜过滤法因易操作、风险低和准确度高等优点比直接接种法应用更广泛。无菌药品剂型种类繁多,其中抗生素类药品因品种结构多变、抑菌性强和抗菌谱广等因素,一直以来是建立无菌检查方法的难点。本文就薄膜过滤法中的溶解、过滤、冲洗和培养等4个关键步骤展开讨论,通过对已建立的13类47个品种共61个抗生素药品无菌检查方法的综述,探讨建立无菌检查方法的基本策略,并对无菌检查方法和结果的局限性进行讨论,以期为建立抗生素类无菌药品无菌检查方法及正确认识无菌检查结果提供思路和参考。 展开更多
关键词 抗生素 无菌药品 无菌检查 薄膜过滤法 局限性
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简化注射用头孢菌素无菌检查法的探讨 被引量:10
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作者 戴翚 刘鹏 +2 位作者 马仕洪 特玉香 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期208-211,共4页
目的:完善头孢菌素类药物注射剂的无菌检验方法标准。方法:以7种不同代注射用头孢菌素为例,通过对阳性对照菌,冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择,建立了无菌检查方法。结果:不同代头孢菌素因抗菌谱的差异,对不同验证菌株的敏感性... 目的:完善头孢菌素类药物注射剂的无菌检验方法标准。方法:以7种不同代注射用头孢菌素为例,通过对阳性对照菌,冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择,建立了无菌检查方法。结果:不同代头孢菌素因抗菌谱的差异,对不同验证菌株的敏感性显著不同;无菌检查法必须建立在验证试验的基础上。结论:头孢菌素无菌检查方法的验证菌株可由目前2005年版中国药典规定的5株简化为2株,并从中选择最敏感的菌株作为无菌检查中的阳性菌株,即可保证无菌检查方法的有效性。 展开更多
关键词 头孢菌素 无菌检查 薄膜过滤法 验证试验
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FTIR法用于药品检出菌与药品微生物检验洁净室环境菌的相关性考察 被引量:26
3
作者 裴琳 胡昌勤 +2 位作者 马仕洪 戴翚 杭太俊 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1189-1194,共6页
应用FTIR法对药品检出菌与微生物检验洁净室环境菌进行相关性考察,通过临界匹配值法和聚类分析法比较药品检出菌与环境菌FTIR图谱的相似性;构建了洁净室环境菌的FTIR光谱谱库,确定了快速判断药品检出菌是否为环境菌污染的指标,为药品无... 应用FTIR法对药品检出菌与微生物检验洁净室环境菌进行相关性考察,通过临界匹配值法和聚类分析法比较药品检出菌与环境菌FTIR图谱的相似性;构建了洁净室环境菌的FTIR光谱谱库,确定了快速判断药品检出菌是否为环境菌污染的指标,为药品无菌检查一次性报告的准确性提供了保证,并可以实现对洁净室环境微生物的动态监控;方法简便、准确、快捷,易于在药品微生物控制中推广。 展开更多
关键词 FTIR 药品无菌检查 微生物控制 洁净室 相关性
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加替沙星微生物限度检查方法的建立 被引量:31
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作者 刘鹏 马仕洪 +2 位作者 戴翚 特玉香 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期881-884,共4页
目的:完善加替沙星微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂(0.1 mol·L^(-1)的硫酸锰溶液)的方法,去除加替沙星的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对... 目的:完善加替沙星微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂(0.1 mol·L^(-1)的硫酸锰溶液)的方法,去除加替沙星的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对加替沙星最敏感,可作为加替沙星微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为加替沙星口服制剂的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 加替沙星 薄膜过滤 中和剂 质控菌株
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加替沙星无菌检查方法的建立与标准操作探讨 被引量:19
5
作者 马仕洪 刘鹏 +2 位作者 戴翚 特玉香 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期877-880,共4页
目的:建立加替沙星原料及制剂无菌检查法及标准操作方法。方法:按2005年版中国药典无菌检查法验证实验的有关要求,通过接种阳性代表菌株,对薄膜过滤、添加中和剂等去除加替沙星抗菌活性的实验方法和条件进行验证,逐步建立加替沙星原料... 目的:建立加替沙星原料及制剂无菌检查法及标准操作方法。方法:按2005年版中国药典无菌检查法验证实验的有关要求,通过接种阳性代表菌株,对薄膜过滤、添加中和剂等去除加替沙星抗菌活性的实验方法和条件进行验证,逐步建立加替沙星原料及制剂无菌检查的标准操作方法。结果:在对加替沙星不同原料及制剂样品适当的处理基础上,采用薄膜过滤法,以0.1%蛋白胨水溶液作为冲洗液,约每滤筒300 mL 的冲洗量,每筒培养基中加入0.1 mol·L^(-1)硫酸锰溶液3 mL 可去除加替沙星对细菌的抑菌作用。结论:加替沙星具有较强的抑菌活性,通过适当的样品处理、薄膜过滤法和添加硫酸锰溶液作为重金属络合剂,去除加替沙星抑菌活性,可对解决喹诺酮类抗生素无菌检查问题起到较好的参考作用。 展开更多
关键词 加替沙星 无菌检查 中和剂 硫酸锰
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国产氧氟沙星滴眼液中抑菌剂使用现状分析 被引量:15
6
作者 杨美琴 曹莹 +2 位作者 戴翚 马仕洪 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期516-520,共5页
目的通过调查国产氧氟沙星滴眼液抑菌剂使用情况,反映国产滴眼液抑菌剂的使用现状,从处方筛选到产品质量控制讨论滴眼液抑菌剂的研发模式。方法参照《中国药典》2010年版氧氟沙星滴眼液及阿昔洛韦滴眼液项下的方法,检测28家企业122批样... 目的通过调查国产氧氟沙星滴眼液抑菌剂使用情况,反映国产滴眼液抑菌剂的使用现状,从处方筛选到产品质量控制讨论滴眼液抑菌剂的研发模式。方法参照《中国药典》2010年版氧氟沙星滴眼液及阿昔洛韦滴眼液项下的方法,检测28家企业122批样品中抑菌剂的组成和含量;参照《中国药典》2010年版附录XIXN"抑菌剂效力检查法指导原则"评价产品是否满足抑菌要求。结果 28个处方中,4个未使用抑菌剂;16个使用季铵盐类抑菌剂,处方浓度差异较大;6个使用尼泊金酯类抑菌剂,1个使用硫柳汞钠,1个使用三氯叔丁醇;大部分产品抑菌剂含量达标示量80%~120%的要求。所有处方抑菌效力满足标准控制要求。讨论国产氧氟沙星滴眼液中抑菌剂使用种类多,用量高,品种处方可优化空间大。处方筛选应兼顾生物学评价和理化评价内容。 展开更多
关键词 氧氟沙星滴眼液 抑菌剂 含量测定 处方抑菌效力
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大环内酯类抗生素口服制剂微生物限度检查方法的建立 被引量:10
7
作者 刘鹏 戴翚 +2 位作者 马仕洪 杨美琴 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期352-354,358,共4页
目的建立大环内酯类抗生素微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除大环内酯类抗生素的抗菌活性。结果本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对大环内酯类抗生素最敏... 目的建立大环内酯类抗生素微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除大环内酯类抗生素的抗菌活性。结果本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对大环内酯类抗生素最敏感,可作为大环内酯类抗生素微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为大环内酯类抗生素的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 大环内酯类抗生素 薄膜过滤 增溶剂 质控菌株
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基于板蓝根颗粒需氧菌总数计数的药品微生物检测能力验证研究 被引量:10
8
作者 肖璜 戴翚 +1 位作者 周发友 马仕洪 《中国药业》 CAS 2021年第13期60-63,共4页
目的提高国内药品微生物检验实验室微生物限度的检测能力。方法将板蓝根颗粒样品随机编号,经冷链运输发放至各参与实验室,采用单因素方差分析法和t检验分析样品的均匀性和稳定性。对能力验证结果进行统计与分析,评价实验室的检测能力。... 目的提高国内药品微生物检验实验室微生物限度的检测能力。方法将板蓝根颗粒样品随机编号,经冷链运输发放至各参与实验室,采用单因素方差分析法和t检验分析样品的均匀性和稳定性。对能力验证结果进行统计与分析,评价实验室的检测能力。结果全国共152个实验室报名参加,涉及31个省(市)、自治区;共回收148个检测结果,整体满意率为93.38%(141/151),其中,食药监系统满意率为96.81%(91/94),企业满意率为87.04%(47/54),科研院所满意率为100.00%(1/1),检验检测机构满意率为100.00%(2/2);造成不满意的主要原因为平台上报检测结果产生错误,实验人员培训不足致试验中断,检测结果溢出。结论国内药品微生物检验实验室微生物限度检测能力较高,但检验检测标准在不断提升,需持续关注能力建设,加强相关培训。 展开更多
关键词 能力验证 均匀性 稳定性 微生物限度检查 板蓝根颗粒 需氧菌总数 计数
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判断无菌检查阳性结果有效性的实验探讨 被引量:7
9
作者 马仕洪 胡昌勤 +1 位作者 戴翚 李景云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期727-731,共5页
目的:探讨通过有效的实验手段帮助判断无菌检查阳性结果检出菌的来源,进而更客观地判断检验结果的有效性。方法:采用显微镜镜检、细菌鉴定、细菌 FTIR 相似性分析等方法,结合实验人员对进场、清场、检查等实验过程的回顾综合判断。结果... 目的:探讨通过有效的实验手段帮助判断无菌检查阳性结果检出菌的来源,进而更客观地判断检验结果的有效性。方法:采用显微镜镜检、细菌鉴定、细菌 FTIR 相似性分析等方法,结合实验人员对进场、清场、检查等实验过程的回顾综合判断。结果:可以帮助实验人员发现实验过程中可能的不合理环节,判断实验检出菌的来源。结论:有助于客观地确定无菌检查阳性结果的有效性。 展开更多
关键词 无菌检查 FTIR 结果判断
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一株样品分离菌-洋葱伯克霍尔德菌对抑菌效力评价体系的启示 被引量:9
10
作者 周发友 王似锦 +2 位作者 马韦钰 戴翚 马仕洪 《中国药事》 CAS 2019年第12期1449-1455,共7页
目的:通过对一株样品分离菌株洋葱伯克霍尔德菌耐受力的考察及其对苯扎氯铵防腐体系的挑战,对产品抑菌效力评价体系的一些思考和建议,以供业内借鉴和参考。方法:采用微量稀释法测定质控菌株(洋葱伯克霍尔德菌)、样品中及其分离传代后的... 目的:通过对一株样品分离菌株洋葱伯克霍尔德菌耐受力的考察及其对苯扎氯铵防腐体系的挑战,对产品抑菌效力评价体系的一些思考和建议,以供业内借鉴和参考。方法:采用微量稀释法测定质控菌株(洋葱伯克霍尔德菌)、样品中及其分离传代后的洋葱伯克霍尔德菌对苯扎溴铵的MIC值,并通过活菌计数法考察了回接到未受污染样品中的存活状态;在《中国药典》2015年版第四部1121抑菌效力检查法的基础上,增加洋葱伯克霍尔德菌作为挑战菌,对三种含不同浓度苯扎氯铵的玻璃酸钠滴眼液的抑菌效力进行评价。结果:苯扎溴铵对未经传代培养的野生型洋葱伯克霍尔德菌MIC值为128μg·mL^-1,高于分离传代后的洋葱伯克霍尔德菌和质控菌株的MIC值(均为64μg·mL^-1);回接试验表明,在接种后24 h内,菌量下降,24 h后菌量逐渐回升,28天菌量回升至初始水平;洋葱伯克霍尔德菌能耐受0.03 g·L^-1和0.05 g·L^-1苯扎氯铵防腐体系,只有最高浓度的的苯扎氯铵防腐体系(0.10g·L^-1)抑菌效力符合药典规定。结论:环境或样品中分离出来的野生菌株对抑菌剂的耐受性有可能会高于实验室培养菌株或标准菌株,提示我们在进行产品的防腐剂抑菌效力评价时,企业应考虑环境和样品中的常见分离菌株,并针对相应的添加菌株建立相对完善的文件体系,以保障抑菌效力评价体系的有效性和完整性。 展开更多
关键词 洋葱伯克霍尔德菌 防腐剂耐受 抑菌效力评价 苯扎溴铵 苯扎氯铵
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国产抗生素滴眼液中抑菌剂应用的合理性分析 被引量:10
11
作者 马仕洪 戴翚 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期196-201,共6页
眼用制剂中的抑菌剂问题近年备受关注,滴眼液抑菌剂滥用、乱用对患者健康存在较大危害。抗生素滴眼液本身具有较强抗菌活性,由于早期我国对多剂量滴眼液处方的研究不充分,很多抗生素滴眼液产品中添加的抑菌剂的合理性存疑。本文根据国... 眼用制剂中的抑菌剂问题近年备受关注,滴眼液抑菌剂滥用、乱用对患者健康存在较大危害。抗生素滴眼液本身具有较强抗菌活性,由于早期我国对多剂量滴眼液处方的研究不充分,很多抗生素滴眼液产品中添加的抑菌剂的合理性存疑。本文根据国内多家检测机构对滴眼液剂质量开展的系统评价工作,对氯霉素等11种常用抗生素滴眼抑菌剂应用的合理性进行了简要分析,提出抗生素滴眼液抑菌剂合理性评价及处方研究的一般原则以供参考。 展开更多
关键词 抗生素 滴眼液 抑菌剂
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国产滴眼液中常用抑菌剂的应用分析与评价 被引量:15
12
作者 肖璜 戴翚 +3 位作者 杨美琴 王似锦 胡昌勤 马仕洪 《药学研究》 CAS 2017年第9期519-522,共4页
目的为促进国产滴眼液制剂质量提高,并为未来的研发方向提供思路。方法结合连续4年专项评价工作的相关结果与相关文献的发现,从应用背景、药典标准、问题讨论等方面对国产滴眼液中常用抑菌剂的应用现状进行分析和评价。结果与结论研究... 目的为促进国产滴眼液制剂质量提高,并为未来的研发方向提供思路。方法结合连续4年专项评价工作的相关结果与相关文献的发现,从应用背景、药典标准、问题讨论等方面对国产滴眼液中常用抑菌剂的应用现状进行分析和评价。结果与结论研究发现国产滴眼液中抑菌剂应用逐渐被重视,但目前存在检测标准尚需统一的问题,未来需要开展标准统一的进一步工作。同时,建议企业在新品研发过程中考虑单剂量包装,降低抑菌剂依赖。 展开更多
关键词 国产滴眼液 抑菌剂 分析与评价
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国产牛磺酸滴眼液中抑菌剂使用状况分析 被引量:5
13
作者 肖璜 戴翚 +1 位作者 杨美琴 马仕洪 《中国药业》 CAS 2018年第24期5-8,共4页
目的为含抑菌剂滴眼液品种的处方筛选提供指导。方法参照2010年版《中国药典(一部)》中相关方法,检测国产非抗生素类滴眼液中抑菌剂的组成及含量和抑菌效力,评价其是否满足要求。结果大部分产品抑菌剂含量达标示量的80%~120%,仅含苯扎... 目的为含抑菌剂滴眼液品种的处方筛选提供指导。方法参照2010年版《中国药典(一部)》中相关方法,检测国产非抗生素类滴眼液中抑菌剂的组成及含量和抑菌效力,评价其是否满足要求。结果大部分产品抑菌剂含量达标示量的80%~120%,仅含苯扎溴铵的产品抑菌效力达到标准。结论抑菌剂含量检测标准需进一步提高;老旧处方产品需进一步解决抑菌效力问题;建议新品研发考虑单剂量产品,降低抑菌剂依赖。 展开更多
关键词 牛磺酸滴眼液 国产 抑菌剂 含量测定 抑菌效力
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普卢利沙星薄膜衣片微生物限度检查方法的建立 被引量:3
14
作者 刘鹏 马仕洪 +3 位作者 戴翚 杨美琴 肖璜 胡昌勤 《中国药事》 CAS 2013年第4期413-415,共3页
目的建立普卢利沙星薄膜衣片微生物限度检查方法。方法采用定量滤纸对供试液进行过滤,再以薄膜过滤的方法,去除普卢利沙星薄膜衣片的抗菌活性。结果本方法满足《中国药典》2010年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对普... 目的建立普卢利沙星薄膜衣片微生物限度检查方法。方法采用定量滤纸对供试液进行过滤,再以薄膜过滤的方法,去除普卢利沙星薄膜衣片的抗菌活性。结果本方法满足《中国药典》2010年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对普卢利沙星薄膜衣片最敏感,可作为普卢利沙星薄膜衣片微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为普卢利沙星薄膜衣片的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 普卢利沙星薄膜衣片 定量滤纸 薄膜过滤 质控菌株
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不同企业来源活血止痛胶囊微生物限度检查结果分析 被引量:7
15
作者 刘鹏 马仕洪 +3 位作者 戴翚 肖磺 杨美琴 胡昌勤 《中国药事》 CAS 2012年第10期1112-1114,共3页
目的通过比较不同厂家活血止痛胶囊的微生物限度检查结果,探讨引起菌数差异的特点及规律,为提高中成药产品质量提供参考。方法按照《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法对活血止痛胶囊进行验证实验,并测定其细菌、霉菌和酵母... 目的通过比较不同厂家活血止痛胶囊的微生物限度检查结果,探讨引起菌数差异的特点及规律,为提高中成药产品质量提供参考。方法按照《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法对活血止痛胶囊进行验证实验,并测定其细菌、霉菌和酵母菌数以及进行控制菌的检查。结果不同企业来源活血止痛胶囊检测出的细菌数有很大差异。结论应加强对生产单位的监督管理,完善中成药微生物限度标准。 展开更多
关键词 微生物限度检查 药品监督管理 活血止痛胶囊
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国内制药行业中消毒剂应用现状与分析 被引量:2
16
作者 肖璜 戴翚 +2 位作者 周发友 胡昌勤 马仕洪 《中国药师》 CAS 2019年第2期315-317,共3页
从定义分类、管理应用、存在问题、相关展望4个方面对国内制药行业中消毒剂应用现状进行分析。发现消毒剂应用在国内制药行业中的应用存在空白管控地带,建议进行相关研究,尽快出台相应条款。同时建议由第三方提供技术支持衔接完善。通... 从定义分类、管理应用、存在问题、相关展望4个方面对国内制药行业中消毒剂应用现状进行分析。发现消毒剂应用在国内制药行业中的应用存在空白管控地带,建议进行相关研究,尽快出台相应条款。同时建议由第三方提供技术支持衔接完善。通过对消毒剂深入的探索和开发,才能够最终保障其在药品微生物整体控制环节中的应用。 展开更多
关键词 国内制药行业 消毒剂 技术支持
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制药行业中消毒技术规范应用的问题探讨 被引量:1
17
作者 肖璜 戴翚 +2 位作者 周发友 刘亚茹 马仕洪 《中国药业》 CAS 2019年第20期62-64,共3页
目的探讨现行消毒剂卫生标准(消毒技术规范)在制药行业中的可执行性。方法针对关键参数考察菌株、实验条件、实验操作等方面分别进行讨论。结果与结论当前制药行业中,消毒技术规范在实际应用时,缺乏时效性与行业针对性,不能起到有效的... 目的探讨现行消毒剂卫生标准(消毒技术规范)在制药行业中的可执行性。方法针对关键参数考察菌株、实验条件、实验操作等方面分别进行讨论。结果与结论当前制药行业中,消毒技术规范在实际应用时,缺乏时效性与行业针对性,不能起到有效的指导作用,建立相关标准势在必行。 展开更多
关键词 消毒剂 制药行业 消毒技术规范 标准 药品监管
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紫外-可见分光光度法快速确定细菌菌液的浓度 被引量:43
18
作者 董自艳 戴翚 +1 位作者 马仕洪 胡昌勤 《中国药品标准》 CAS 2014年第2期120-121,共2页
目的:建立快速确定细菌菌液浓度的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法和比浊法进行细菌计数,考察两种方法的相关性以及菌液浓度与吸光度之间的相关性。结果:细菌菌液的吸光度与其菌液浓度之间相关性良好,相应菌落计数结果稳定。结论:紫... 目的:建立快速确定细菌菌液浓度的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法和比浊法进行细菌计数,考察两种方法的相关性以及菌液浓度与吸光度之间的相关性。结果:细菌菌液的吸光度与其菌液浓度之间相关性良好,相应菌落计数结果稳定。结论:紫外-可见分光光度计可用于细菌菌液的快速计数。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 比浊法 细菌计数
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氯霉素滴眼液的抑菌效力评价 被引量:3
19
作者 董自艳 戴翚 《中国现代药物应用》 2015年第13期273-274,共2页
目的测定氯霉素滴眼液中抑菌剂对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉的抑菌效力。方法采用微生物学方法 ,根据各间隔时间的菌数1 g值相对于初始值减少程度评价氯霉素滴眼液对细菌、真菌的抑菌效力。结果氯... 目的测定氯霉素滴眼液中抑菌剂对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉的抑菌效力。方法采用微生物学方法 ,根据各间隔时间的菌数1 g值相对于初始值减少程度评价氯霉素滴眼液对细菌、真菌的抑菌效力。结果氯霉素滴眼液对细菌和真菌的抑菌效力均符合规定。结论该方法可有效控制产品的内在质量。 展开更多
关键词 氯霉素滴眼液 抑菌剂 抑菌效力
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氯霉素滴眼液无菌检查方法的研究 被引量:2
20
作者 董自艳 戴翚 《中国实用医药》 2015年第16期280-281,共2页
目的建立氯霉素滴眼液的无菌检查方法。方法无菌检查采用薄膜过滤法,冲洗液为0.1%蛋白胨溶液,冲洗量为400 ml/滤筒。结果此法能有效消除抑菌成分的干扰,各试验菌生长良好。结论经方法学验证,所建立的方法适用于氯霉素滴眼液的无菌检查。
关键词 氯霉素 无菌检查 方法验证
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