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功能型凝胶剂的研究进展
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作者 赵祺祺 刘欢 +3 位作者 熊丽丝 李冰 陈紫千 扈本荃 《山东化工》 CAS 2024年第7期63-65,共3页
功能型凝胶剂是很有发展前景的新剂型,是药物与凝胶剂的辅料制成的溶液、混悬型或乳液型的液体或半固体制剂。功能型凝胶,如载体凝胶、环境敏感型凝胶等,根据其功能性能够应用于不同生物医学领域,相较于普通凝胶剂具有更好的稳定性、靶... 功能型凝胶剂是很有发展前景的新剂型,是药物与凝胶剂的辅料制成的溶液、混悬型或乳液型的液体或半固体制剂。功能型凝胶,如载体凝胶、环境敏感型凝胶等,根据其功能性能够应用于不同生物医学领域,相较于普通凝胶剂具有更好的稳定性、靶向性以及对患者的依从性高等诸多优点。本文对功能型凝胶剂的分类、基质、制备工艺及应用等相关内容进行综述,为其进一步研究提供理论参考。 展开更多
关键词 功能型凝胶剂 分类 基质 应用
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意大利帕多瓦大学药学专业药剂学考试的启示与实践 被引量:1
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作者 扈本荃 张宇洁 +2 位作者 徐玥 郑蕾 李金娟 《基础医学教育》 2023年第5期428-430,共3页
考试是教学活动中的一个重要环节,目的是检验学生对教学内容的掌握程度和学习水平。意大利的大学考试形式多样,大致分为三类:实验考试、笔试、口试。教师通过观摩帕多瓦大学药学专业药剂学课程群的考试,分析其特点,学习精髓,尝试开展以... 考试是教学活动中的一个重要环节,目的是检验学生对教学内容的掌握程度和学习水平。意大利的大学考试形式多样,大致分为三类:实验考试、笔试、口试。教师通过观摩帕多瓦大学药学专业药剂学课程群的考试,分析其特点,学习精髓,尝试开展以药品检验工作岗位需要为导向,由实验技能考核转向以完成任务为考核目标的药物分析实验考试改革,以培养学生完成药品检验任务的能力。 展开更多
关键词 药剂学 药学专业 药物分析 考试 教学改革 实验教学
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3种离子液体对超声辅助水蒸气蒸馏提取马齿苋挥发油的影响
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作者 扈本荃 唐一梅 +3 位作者 郑立昊 王娜 白鲁源 王程峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1615-1619,共5页
目的考察1-丁基-3-甲基咪唑溴([BMIM]Br)、1-己基-3-甲基咪唑溴([HMIM]Br)、1-辛基-3-甲基咪唑溴([OMIM]Br)离子液体对超声辅助水蒸气蒸馏提取马齿苋挥发油的影响。方法以离子液体与水比例为1:60提取挥发油,GC-MS法分析成分。结果3种离... 目的考察1-丁基-3-甲基咪唑溴([BMIM]Br)、1-己基-3-甲基咪唑溴([HMIM]Br)、1-辛基-3-甲基咪唑溴([OMIM]Br)离子液体对超声辅助水蒸气蒸馏提取马齿苋挥发油的影响。方法以离子液体与水比例为1:60提取挥发油,GC-MS法分析成分。结果3种离子液体提取所得挥发油的提取率均比水提取高,其中[HMIM]Br、[OMIM]Br提取后成分也多于水提取。结论1-烷基-3-甲基咪唑溴类离子液体有助于马齿苋挥发油提取。 展开更多
关键词 马齿苋 挥发油 超声辅助水蒸气蒸馏提取 1-丁基-3-甲基咪唑溴([BMIM]Br)离子液体 1-己基-3-甲基咪唑溴([HMIM]Br)离子液体 1-辛基-3-甲基咪唑溴([OMIM]Br)离子液体 GC-MS
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地黄饮湿法粉碎-超声提取冻干粉的制备
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作者 扈本荃 吕子瀚 +3 位作者 徐玥 张韫 高苏亚 张茜 《当代化工》 CAS 2023年第9期2090-2093,共4页
制备了地黄饮湿法粉碎提取液冻干粉。采用煎煮提取与湿法粉碎-超声提取地黄饮,HPLC法测定提取液中马钱苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷,在地黄饮冻干粉的制备过程中,考察和筛选不同赋形剂、不同用量及冻干工艺,优化地黄饮冻干粉的制备工艺。... 制备了地黄饮湿法粉碎提取液冻干粉。采用煎煮提取与湿法粉碎-超声提取地黄饮,HPLC法测定提取液中马钱苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷,在地黄饮冻干粉的制备过程中,考察和筛选不同赋形剂、不同用量及冻干工艺,优化地黄饮冻干粉的制备工艺。结果表明:湿法粉碎-超声法提取出的3种有效成分含量均高于煎煮提取法,地黄饮冻干粉的制备中选用0.05g.05-1的NaCl作为赋形剂,预冻温度为-70℃,冻干时间总计为48 h,所制得的冻干产品形态良好,复溶性好。该工艺所制地黄饮冻干粉处方合理,制备工艺可行,质量可控。 展开更多
关键词 地黄饮 湿法粉碎-超声提取 冻干粉
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HPLC法测定马齿苋中3种有机酸含量 被引量:9
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作者 扈本荃 申亚丽 +3 位作者 李金娟 张宇洁 徐玥 王黎 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1677-1679,共3页
目的:建立HPLC法测定马齿苋中3种有机酸(柠檬酸、L-苹果酸和琥珀酸)的含量。方法:色谱条件:HYP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.5%磷酸氢二铵,磷酸调节p H 2.8;流速:0.5 m L/min;检测波长:210 nm;柱温:25℃;进样量20μL... 目的:建立HPLC法测定马齿苋中3种有机酸(柠檬酸、L-苹果酸和琥珀酸)的含量。方法:色谱条件:HYP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.5%磷酸氢二铵,磷酸调节p H 2.8;流速:0.5 m L/min;检测波长:210 nm;柱温:25℃;进样量20μL。结果:7个产地马齿苋样品中,以江苏连云港和广东清远产的马齿苋质量较好。结论:该实验建立的检测马齿苋中3种有机酸含量的HPLC方法,快速、准确,为马齿苋的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 马齿苋 HPLC 柠檬酸 苹果酸 琥珀酸
原文传递
金银花提取物的脱色工艺
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作者 赵祺祺 张冬 +5 位作者 张好 严惠仲 熊丽丝 刘欢 李冰 扈本荃 《化工科技》 CAS 2023年第6期42-48,共7页
研究了金银花提取液脱色的最佳工艺条件。通过考察脱色率和绿原酸保留率,从活性炭、AB-8、LSA-2、D101大孔吸附树脂中筛选出脱色效果较好的脱色剂;通过单因素试验和正交试验,获得该脱色方法的最佳工艺条件。实验结果表明,AB-8为最合适... 研究了金银花提取液脱色的最佳工艺条件。通过考察脱色率和绿原酸保留率,从活性炭、AB-8、LSA-2、D101大孔吸附树脂中筛选出脱色效果较好的脱色剂;通过单因素试验和正交试验,获得该脱色方法的最佳工艺条件。实验结果表明,AB-8为最合适的脱色剂;最佳工艺条件为大孔树脂的质量6 g,加样量为5 mL,金银花提取液pH值为5,乙醇浓度为70%,洗脱剂体积为40 mL;在该条件下,脱色率为80.94%,绿原酸保留率为83.07%,芦丁保留率为77.56%。该脱色工艺简单可靠,脱色效果好,有效成分保留率高。 展开更多
关键词 金银花 大孔吸附树脂 脱色 绿原酸 芦丁
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反相高效液相色谱法测定甘草酸脂质体中甘草酸的含量 被引量:6
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作者 扈本荃 程建峰 +3 位作者 刘梅 贺建荣 王弼时 杨胜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期692-693,共2页
目的:建立以反相高效液相色谱法测定甘草酸脂质体中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Shim-PackVP-ODS,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=2.6,68∶32),检测波长为254nm,流速为1ml/min。结果:甘草酸与辅料及溶剂峰分离良好;甘草酸检测浓度在1... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定甘草酸脂质体中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Shim-PackVP-ODS,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=2.6,68∶32),检测波长为254nm,流速为1ml/min。结果:甘草酸与辅料及溶剂峰分离良好;甘草酸检测浓度在1~100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为97.56%(RSD=1.03%)。结论:本法准确、灵敏,可用于甘草酸脂质体中甘草酸的含量测定。 展开更多
关键词 甘草酸 脂质体 反相高效液相色谱法 含量 包封率
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不同产地马齿苋总生物碱的含量测定 被引量:9
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作者 扈本荃 徐玥 +4 位作者 高苏亚 张宇洁 张韫 王黎 唐前文 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第12期2310-2312,共3页
通过连续回流法对马齿苋进行提取,经过滤、萃取、洗涤、萃取等提纯,得马齿苋总生物碱精制品,以咖啡因为标准品对马齿苋总生物碱进行紫外含量测。结果表明,在浓度0.05~0.30 mg/mL 范围内线性良好, r=0.99935;平均加样回收率为(98.... 通过连续回流法对马齿苋进行提取,经过滤、萃取、洗涤、萃取等提纯,得马齿苋总生物碱精制品,以咖啡因为标准品对马齿苋总生物碱进行紫外含量测。结果表明,在浓度0.05~0.30 mg/mL 范围内线性良好, r=0.99935;平均加样回收率为(98.1±2.4)%;不同产地马齿苋总生物碱含量具有明显的差别,贵州0.090%,四川0.066%,北京0.082%,西安0.059%,马齿苋总生物碱含量贵州>北京>四川>西安。 展开更多
关键词 马齿苋 生物碱 紫外可见分光光度法
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高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度 被引量:6
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作者 扈本荃 周瑾 +3 位作者 程建峰 贺建荣 廉江平 张鹏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期45-47,共3页
 目的:建立高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度。方法:血浆样品经处理后,选用Shim-packVP-ODS柱 (150mm×4.6mm,5μm),0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH7.0) 乙腈(69∶31)为流动相,检 测...  目的:建立高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度。方法:血浆样品经处理后,选用Shim-packVP-ODS柱 (150mm×4.6mm,5μm),0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH7.0) 乙腈(69∶31)为流动相,检 测波长为284nm。结果:雷贝拉唑血药浓度的线性范围为5.46~2184.61μg·L-1(r=0.9999),提取回收率78.25%~89.60%,方 法回收率94.56%~97.69%,日内、日间RSD分别为3.52%和4.60%。结论:该方法准确、灵敏,适于雷贝拉唑药动学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 雷贝拉唑 血药浓度
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甘草酸脂质体的制备及小鼠体内肝靶向效率的评价 被引量:8
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作者 扈本荃 廉江平 +3 位作者 徐玥 王燕 张韫 张博 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期401-405,共5页
目的制备甘草酸脂质体,评价其在小鼠肝脏中的靶向性。方法以薄膜分散-超声法制备甘草酸脂质体,于小鼠尾静脉给药,RP-HPLC法测定肝脏和血液中不同时间的药物浓度。以甘草酸注射剂为对照,通过相对摄取率(re)、靶向效率(te)和峰浓度比(Ce)... 目的制备甘草酸脂质体,评价其在小鼠肝脏中的靶向性。方法以薄膜分散-超声法制备甘草酸脂质体,于小鼠尾静脉给药,RP-HPLC法测定肝脏和血液中不同时间的药物浓度。以甘草酸注射剂为对照,通过相对摄取率(re)、靶向效率(te)和峰浓度比(Ce)3个参数来评价脂质体的肝靶向效率。结果甘草酸脂质体肝脏相对摄取率re=1.4;甘草酸脂质体肝靶向效率te=0.092;甘草酸注射液te=0.059,肝脏中Ce=1.59,血液中Ce=0.99。结论与甘草酸注射剂相比,甘草酸脂质体有明显的肝靶向性。 展开更多
关键词 甘草酸 脂质体 肝靶向
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不同炮制方法马齿苋的质量分析 被引量:3
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作者 扈本荃 申亚丽 +3 位作者 张彦 李金娟 高苏亚 张韫 《化工科技》 CAS 2015年第2期24-26,50,共4页
对不同炮制方法所制备的马齿苋药材的质量进行分析与评价。以采于杨凌的马齿苋药材经过晒制、蒸制、烫制方法制备的马齿苋药材为研究对象,采用紫外分光光度法测定马齿苋药材中多糖和总黄酮质量分数。可见马齿苋药材因炮制方法不同,其药... 对不同炮制方法所制备的马齿苋药材的质量进行分析与评价。以采于杨凌的马齿苋药材经过晒制、蒸制、烫制方法制备的马齿苋药材为研究对象,采用紫外分光光度法测定马齿苋药材中多糖和总黄酮质量分数。可见马齿苋药材因炮制方法不同,其药材中多糖和总黄酮质量分数存在差异,质量分数由高到低的为蒸制、烫制、鲜品直晒。因此炮制方法是影响马齿苋药材质量的重要因素。 展开更多
关键词 马齿苋 炮制方法 多糖 总黄酮
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兽用喹诺酮类药物的分类及其含量测定 被引量:9
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作者 扈本荃 廉江平 《动物医学进展》 CSCD 1998年第2期14-16,共3页
对兽用喹诺酮类药物的分类及几种喹诺酮类药物的含量测定进行了综述。
关键词 喹诺酮类药物 分类 测定
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反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度 被引量:4
13
作者 扈本荃 廉江平 +1 位作者 张鹏 王弼时 《解放军药学学报》 CAS 2007年第1期46-48,共3页
目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度。方法采用反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度,选用Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),[甲醇:水(60:40)]-乙腈(88:12)为流动相,流速:1ml/min,... 目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度。方法采用反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度,选用Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),[甲醇:水(60:40)]-乙腈(88:12)为流动相,流速:1ml/min,检测波长:280nm。结果卡维地洛血药浓度的线性范围为25~2000ng·ml^-1(r=0.9999),提取回收率70.84%,方法回收率102.05%,日内、日间RSD分别为1.91%、5.58%。结论该方法准确、灵敏,适于卡维地洛药代动力学研究。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 卡维地洛 血药浓度
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不同产地马齿苋的质量分析 被引量:2
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作者 扈本荃 申亚丽 +4 位作者 李金娟 张宇洁 徐玥 钟兰 于尚尚 《当代化工》 CAS 2018年第12期2696-2699,共4页
对不同产地的马齿苋的质量进行分析与评价。以贵州、四川、北京、西安四个产地的马齿苋药材为研究对象,对其水溶性浸出物、醇溶性浸出物进行检查。马齿苋中水溶性浸出物19.7%~35.7%之间、醇溶性浸出物在10.8%~17.0%之间;采用紫外分光... 对不同产地的马齿苋的质量进行分析与评价。以贵州、四川、北京、西安四个产地的马齿苋药材为研究对象,对其水溶性浸出物、醇溶性浸出物进行检查。马齿苋中水溶性浸出物19.7%~35.7%之间、醇溶性浸出物在10.8%~17.0%之间;采用紫外分光光度法测定马齿苋药材中多糖和总黄酮含量。多糖含量在3.54%~9.98%之间,总黄酮含量在0.77%~0.97%之间。不同产地马齿苋质量差异较大。 展开更多
关键词 马齿苋 产地 多糖 总黄酮
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雷贝拉唑肠溶片在健康志愿者体内的相对生物利用度 被引量:2
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作者 扈本荃 廉江平 +1 位作者 张鹏 刘琳娜 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第11期1015-1017,共3页
目的:研究雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度.方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,应用反相高效液相色谱法测定18名健康男性志愿受试者单剂量口服20mg雷贝拉唑后的血药浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度... 目的:研究雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度.方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,应用反相高效液相色谱法测定18名健康男性志愿受试者单剂量口服20mg雷贝拉唑后的血药浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度.结果:达峰时间(Tmax)分别为(4.3±1.4)和(4.3±1.1)h,半衰期(T1/2)分别为(1.5±0.4)和(1.4±0.4)h,峰值浓度(Cmax)分别为(505±169)和(466±182)μg/L,0→12h药时曲线下面积(AUC(0→12h))分别为(1365±454)和(1263±485)μg·h/L,0→∞药时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(1399±471)和(1295±486)μg.h/L.以AUC(0→12h)计算,雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度为(111.1±20.0)%.结论:雷贝拉唑肠溶片与参比制剂为生物等效制剂. 展开更多
关键词 雷贝拉唑肠溶片 药代动力学 生物利用度
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泮托拉唑肠溶片的健康人体生物等效性研究 被引量:2
16
作者 扈本荃 廉江平 +1 位作者 李小川 张鹏 《安徽医药》 CAS 2013年第1期40-42,共3页
目的建立测定人血浆中泮托拉唑的高效液效液相色谱法(HPLC),研究泮托拉唑肠溶片在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其人体相对生物利用度和生物等效性。方法 18例健康男性志愿者随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服泮托拉唑肠... 目的建立测定人血浆中泮托拉唑的高效液效液相色谱法(HPLC),研究泮托拉唑肠溶片在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其人体相对生物利用度和生物等效性。方法 18例健康男性志愿者随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服泮托拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂40 mg,HPLC法测定服药后12 h内不同时间血浆中泮托拉唑的浓度,BAPP药动学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂生物等效性。结果受制剂试和参比制剂的主要药动学参数:Tmax分别为(3.4±0.6)h和(3.3±0.4)h;Tmax为(3 435.11±1 101.72)μg.L-1和(3 312.37±987.50)μg.L-1;T1/2分别为(1.60±0.31)h和(1.73±0.47)h,药时曲线下面积AUC(0→36 h)分别为(7 805.88±2 390.66)μg.h-1.L-1和(7 459.61±2 641.25)μg.h-1.L-1。受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(107.30±20.20)%。结论建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明2种制剂生物等效。 展开更多
关键词 泮托拉唑肠溶片 高效液相色谱法 生物等效性
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药学专业药物分析实验教学改革初探 被引量:18
17
作者 扈本荃 王树春 张宇洁 《山西医科大学学报(基础医学教育版)》 2011年第3期260-262,共3页
在分析药学专业药物分析实验教学存在问题的基础上,提出并实施了药物分析实验教学的改革。通过增加综合实验和设计研究实验,加强理论和实际的联系,调动学生学习的主动性和积极性,培养学生创新意识、创新能力和进行科学研究工作的能力,... 在分析药学专业药物分析实验教学存在问题的基础上,提出并实施了药物分析实验教学的改革。通过增加综合实验和设计研究实验,加强理论和实际的联系,调动学生学习的主动性和积极性,培养学生创新意识、创新能力和进行科学研究工作的能力,实践效果良好。 展开更多
关键词 药物分析 实验教学 药学专业
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地黄饮超声提取工艺的研究 被引量:2
18
作者 扈本荃 徐玥 +1 位作者 吴曼 王娜 《化学工程师》 CAS 2021年第12期71-73,19,共4页
目的优选地黄饮最优超声法提取(Ultrasonic extraction)工艺。方法以地黄饮干固物及松果菊苷、毛蕊花糖苷和马钱苷的含量为考察指标,以乙醇为提取溶剂,以Ultrasonic extraction中的乙醇浓度、物料溶液比、提取时间、提取温度为因素,采... 目的优选地黄饮最优超声法提取(Ultrasonic extraction)工艺。方法以地黄饮干固物及松果菊苷、毛蕊花糖苷和马钱苷的含量为考察指标,以乙醇为提取溶剂,以Ultrasonic extraction中的乙醇浓度、物料溶液比、提取时间、提取温度为因素,采用正交实验通过直观分析确定最优工艺。结果影响地黄饮Ultrasonic extraction因素的顺序依次为:乙醇浓度、提取温度、物料溶液比、提取时间,最佳提取工艺参数为50%乙醇溶液,物料溶液比为1∶12,提取温度为55℃,提取时间为60min。结论用正交实验方法优选的Ultrasonic extraction地黄饮的提取工艺是可行的。 展开更多
关键词 地黄饮子 正交实验 超声提取 反相高效液相色谱法
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尼美舒利口腔崩解片生物等效性研究 被引量:1
19
作者 扈本荃 廉江平 +1 位作者 王晓娟 顾宜 《西北药学杂志》 CAS 2008年第2期96-98,共3页
目的研究尼美舒利口腔崩解片的药代动力学和相对生物利用度。方法采用HPLC法测定20名健康男性志愿受试者,随机自身交叉单剂量口服尼美舒利口腔崩解片和尼美舒利片200mg后的血药质量浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利... 目的研究尼美舒利口腔崩解片的药代动力学和相对生物利用度。方法采用HPLC法测定20名健康男性志愿受试者,随机自身交叉单剂量口服尼美舒利口腔崩解片和尼美舒利片200mg后的血药质量浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度。结果半衰期t1/2分别为(3.626±1.098)h和(3.369±0.55)h,达峰时间tmax分别为(3.70±0.80)h和(3.55±0.76)h,峰值血浆质量浓度Cmax(实测值)分别为(8.47±1.86)mg·mL-1和(8.55±2.41)mg·mL-1,药时曲线下面积AUC0~16h分别为(56.90±12.58)和(54.63±17.35)mg.h.L-1。2种制剂的药动学参数无显著性差异(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为106.62%。结论2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 尼美舒利 口腔崩解片 生物等效性 HPLC
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以药物分析教学探索社会主义核心价值观融入药学专业课程的路径 被引量:4
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作者 扈本荃 王黎 +2 位作者 徐玥 张宇洁 郑蕾 《卫生职业教育》 2021年第13期43-45,共3页
社会主义核心价值观是中国共产党在新时期的理论创新和成果,社会主义核心价值观进高校是贯彻党和国家政策的必然要求。本文以药物分析为例,通过教学设计、教学内容、课堂实施、课后反馈、课堂延伸等环节将社会主义核心价值观融入药学专... 社会主义核心价值观是中国共产党在新时期的理论创新和成果,社会主义核心价值观进高校是贯彻党和国家政策的必然要求。本文以药物分析为例,通过教学设计、教学内容、课堂实施、课后反馈、课堂延伸等环节将社会主义核心价值观融入药学专业课教学全程,探索社会主义核心价值观融入药学专业课程的路径,发挥专业课思想引领作用,提升思想政治教育实效,实现全员育人、全过程育人、全方位育人。 展开更多
关键词 社会主义核心价值观 课程思政 药物分析 药学专业
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