疏水性自修复聚氨酯复合弹性体的制备及其电磁屏蔽性能

1

作者 朱家吉 谢欣宇 +5 位作者 任市红 赵永朴 方华高 崔接武 张勇 丁运生 《弹性体》 CAS 2024年第4期1-8,共8页

通过在聚二甲基硅氧烷基聚氨酯主链上引入四重氢键和二硫键,制备疏水性自修复聚氨酯弹性体(ISH-PU-X),研究二硫键和四重氢键对聚氨酯弹性体力学性能和自修复性能的影响。结果表明,ISH-PU-2的拉伸强度为4.49 MPa,断裂伸长率为331%,划痕... 通过在聚二甲基硅氧烷基聚氨酯主链上引入四重氢键和二硫键,制备疏水性自修复聚氨酯弹性体(ISH-PU-X),研究二硫键和四重氢键对聚氨酯弹性体力学性能和自修复性能的影响。结果表明,ISH-PU-2的拉伸强度为4.49 MPa,断裂伸长率为331%,划痕在80℃条件下完全消失,力学性能可恢复至原始样条的98%。利用动态键合分子链的流动性,实现银纳米线(AgNWs)在聚氨酯表层的均匀嵌入,获得疏水自修复聚氨酯电磁屏蔽复合材料(AgNWs/PU-X),进一步探究AgNWs含量对复合材料的电磁性能、疏水性和自修复性能的影响规律。结果表明,AgNWs/PU-X的电磁屏蔽效能可达60 dB左右,水接触角可达122°左右,在80℃下修复后电导率可恢复至原始样条的85%。AgNWs/PU-X复合材料可拓展电磁屏蔽材料的应用领域,满足复杂多变应用环境下可持续性的需求。 展开更多

关键词 聚氨酯 自修复 疏水 电磁屏蔽

下载PDF 职称材料

可聚合大分子乳化剂改性水基环氧树脂 被引量：8

2

作者 方华高 方治齐 李福 《热固性树脂》 CAS CSCD 2005年第3期20-22,共3页

利用可聚合大分子乳化剂改性水基环氧,得到了功能化的自乳化环氧树脂乳液。研究了共聚改性方法,中和,陈化,固化条件对乳液及其涂膜性能的影响。实验表明:树脂耐碱性随环氧组分的提高而提高,但乳胶粒也变大;乳液的黏度随中和度的提高而增... 利用可聚合大分子乳化剂改性水基环氧,得到了功能化的自乳化环氧树脂乳液。研究了共聚改性方法,中和,陈化,固化条件对乳液及其涂膜性能的影响。实验表明:树脂耐碱性随环氧组分的提高而提高,但乳胶粒也变大;乳液的黏度随中和度的提高而增加,透射电子显微镜(TEM)显示陈化有利于亲疏水微相的分离,使涂膜的各项性能都有提高。固化剂质量分数为3%,固化温度为260℃时得到的膜的性能最佳。 展开更多

关键词 可聚合大分子乳化剂 水基环氧树脂 亲水性

下载PDF 职称材料

高阻隔PVA涂布液的制备及性能 被引量：8

3

作者 唐龙祥 王安锋 +2 位作者 刘春华 方华高 方治齐 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2011年第6期18-20,共3页

用自制改性剂通过溶液共混法制得高阻隔聚乙烯醇(PVA)涂布液,对涂布液黏度、吸水性、与基材的附着力及复合薄膜的阻隔性能进行了测试。结果表明,与未改性PVA涂布液相比,通过改性能有效减小PVA涂布液随时间和温度变化黏度增大的弊端;改性... 用自制改性剂通过溶液共混法制得高阻隔聚乙烯醇(PVA)涂布液,对涂布液黏度、吸水性、与基材的附着力及复合薄膜的阻隔性能进行了测试。结果表明,与未改性PVA涂布液相比,通过改性能有效减小PVA涂布液随时间和温度变化黏度增大的弊端;改性PVA涂布液与基材具有良好的附着力,可直接在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、双向拉伸聚丙烯(BOPP)、聚乙烯(PE)等薄膜表面涂覆;改性涂布液的吸湿率比纯PVA的小;改性PVA复合薄膜阻隔性能优良。 展开更多

关键词 聚乙烯醇 涂布液 黏度 附着力 阻隔

下载PDF 职称材料

PVA-g-PU热性能与力学性能的研究 被引量：6

4

作者 唐龙祥 张瑜 +3 位作者 刘春华 方华高 王平华 方治齐 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2010年第2期5-7,共3页

采用异氰酸根封端的聚氨酯(PU)来接枝改性聚乙烯醇(PVA)。傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、热失重分析仪(TGA)等测试结果表明,PU通过甲苯二异氰酸酯(TDI)与PVA发生了接枝反应;改性PVA的结晶性能降低,... 采用异氰酸根封端的聚氨酯(PU)来接枝改性聚乙烯醇(PVA)。傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、热失重分析仪(TGA)等测试结果表明,PU通过甲苯二异氰酸酯(TDI)与PVA发生了接枝反应;改性PVA的结晶性能降低,熔点下降;接枝PU能明显提高PVA的耐热性能及韧性。 展开更多

关键词 聚乙烯醇 聚氨酯 接枝 结晶性能 耐热性 力学性能

下载PDF 职称材料

几种功能性单体在无皂乳液聚合中的作用 被引量：4

5

作者 李福 方治齐 方华高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期63-65,共3页

利用离子型小分子亲水单体和非离子型大分子亲水单体与两亲性单体共同参与共聚的无皂乳液聚合,制备了高固含、稳定的苯-丙乳液。讨论了功能性单体的类型、用量,投料方式对共聚速率及乳液稳定性的影响。提出了无皂乳液聚合新机理。

关键词 两亲性单体 大分子亲水单体 高固含 无皂乳液聚合

下载PDF 职称材料

“双碳”案例在《高分子物理》互动研讨式教学中的探索与实践

6

作者 方华高 谢欣宇 +2 位作者 魏海兵 李学良 丁运生 《广东化工》 CAS 2023年第15期200-201,共2页

2020年,基于推动实现可持续发展的内在要求和构建人类命运共同体的责任担当,我国宣布了碳达峰碳中和目标愿景。面向“双碳”目标,把生态文明思想贯穿于高等教育人才培养体系全过程和各方面,加强绿色低碳教育,将为实现“双碳”目标提供... 2020年,基于推动实现可持续发展的内在要求和构建人类命运共同体的责任担当,我国宣布了碳达峰碳中和目标愿景。面向“双碳”目标,把生态文明思想贯穿于高等教育人才培养体系全过程和各方面,加强绿色低碳教育,将为实现“双碳”目标提供坚强的人才保障和智力支持。高分子物理是高分子材料与工程专业的重要基础课程,与高分子材料改性、加工与应用等都有非常密切的内在联系。为培养本专业学生的绿色低碳发展理念,体现高分子物理对学科发展与“双碳”目标实现的作用,我们在高分子物理课程中开展围绕“双碳”案例的互动研讨式教学。在聚集态结构、高分子溶液和橡胶弹性理论等重点内容中,引入生物基可降解高分子的结晶行为、绿色溶剂的应用和可逆交联橡胶新技术等案例,通过教师指导、案例分析、小组讨论、课堂汇报和归纳总结等环节开展互动研讨式案例教学。新的教学内容和方法将有助于实现学生双碳意识、知识、能力和综合素质的全面提高。 展开更多

关键词 双碳 高分子物理 互动研讨式教学 案例分析

下载PDF 职称材料

聚氨酯大分子表面活性剂组成结构对WPUA胶粒结构及其膜性能的影响 被引量：1

7

作者 王海利 范仁祥 +4 位作者 方华高 刘阳 魏海兵 杨善中 丁运生 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期5208-5214,共7页

设计了聚合度相同,但组成结构不同的聚氨酯大分子表面活性剂(PUS),并将此大分子表面活性剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,制备出乳胶粒结构不同的水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液(WPUA),乳液经干燥成膜后得到不同的样膜。应用透射电镜(TEM)、Z... 设计了聚合度相同,但组成结构不同的聚氨酯大分子表面活性剂(PUS),并将此大分子表面活性剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,制备出乳胶粒结构不同的水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液(WPUA),乳液经干燥成膜后得到不同的样膜。应用透射电镜(TEM)、Zeta纳米粒度仪及旋转黏度计对WPUA乳胶粒形貌、粒径和乳液黏度进行了测试与表征,通过ATR-FTIR、吸水率测试、万能材料试验机和紫外-可见光谱仪对WPUA膜的结构、耐水性、力学性能和物理老化行为进行了研究。结果表明,PUS组成结构会影响WPUA乳胶粒的结构,进而影响形成的WPUA膜的性能。WPUA-PCDL乳胶粒的核壳结构明显,其膜的力学和耐老化性能较好。 展开更多

关键词 表面活性剂 组成结构 水性聚氨酯-丙烯酸酯 乳液 膜

下载PDF 职称材料

软段多重氢键动态交联三嵌段弹性体的制备与性能

8

作者 戚国彬 任市红 +1 位作者 杨荣基 方华高 《弹性体》 CAS 北大核心 2023年第6期8-15,共8页

苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)弹性体存在回弹性差、使用上限温度低等问题。为解决上述问题,通过改变SEBS软段(EB相)化学结构,制备SEBS软段含二重氢键和四重氢键动态交联弹性体。采用核磁、红外等手段表征材料微观结构,表... 苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)弹性体存在回弹性差、使用上限温度低等问题。为解决上述问题,通过改变SEBS软段(EB相)化学结构,制备SEBS软段含二重氢键和四重氢键动态交联弹性体。采用核磁、红外等手段表征材料微观结构,表明两种基于软段含多重氢键动态交联SEBS弹性体的成功制备。研究二重氢键和四重氢键对SEBS弹性体力学性能、回弹性、耐热性、流变性等性能的影响。结果表明,含四重氢键UPy-SEBS的EB相Tg提升至-34℃,且UPy-SEBS在100%应变下的弹性回复率达到86%,同时UPy-SEBS使用上限温度达到231℃。多重氢键动态交联SEBS是一种高耐热高回弹环保型热塑性弹性体,在绿色耐高温黏接剂等领域具有巨大应用潜力。 展开更多

关键词 苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物 多重氢键 耐热性 回弹性

下载PDF 职称材料

二氧化碳响应型高效乳化/去乳化水性聚氨酯的制备及性能 被引量：2

9

作者 徐梁峰 王兆飞 +4 位作者 董晓宇 杨公雯 张国兵 方华高 丁运生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期8-13,共6页

以异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚二元醇、二甲胺基丙胺二异丙醇、丙烯酸羟乙酯等为原料合成了含有碳碳双键的聚氨酯预聚体,将其与温敏性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯混合,通过自由基共聚制备了一系列二氧化碳响应型水性聚氨酯-聚甲基丙烯酸... 以异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚二元醇、二甲胺基丙胺二异丙醇、丙烯酸羟乙酯等为原料合成了含有碳碳双键的聚氨酯预聚体,将其与温敏性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯混合,通过自由基共聚制备了一系列二氧化碳响应型水性聚氨酯-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(WPU-co-PDM)乳液,并对乳液和涂层进行了测试与表征。结果表明,聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)对热和pH双重响应促进了乳液在常温下的乳化/去乳化过程,含有温敏结构单元的聚氨酯乳化和去乳化过程更加高效,其膜的耐水性和耐热性能较好。 展开更多

关键词 水性聚氨酯 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 亲疏水性调控 耐水性 力学性能

下载PDF 职称材料

MC尼龙链增长与聚集态形成过程相互作用对其性能的影响 被引量：3

10

作者 周意杨 王平 +6 位作者 刘超 黄昊鹏 方华高 许全起 范浩 陈大为 丁运生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期69-74,共6页

通过采用双官能团助催化剂、三官能团助催化剂及延长三官能团体系保压时间3种工艺,制备了浇铸尼龙(MC尼龙)样品2-FC-MC、3-FC-MC和3-FC-T-MC尼龙。利用差示扫描量热分析和偏光显微镜对样品聚集态结构进行了表征,并对其力学性能、耐热性... 通过采用双官能团助催化剂、三官能团助催化剂及延长三官能团体系保压时间3种工艺,制备了浇铸尼龙(MC尼龙)样品2-FC-MC、3-FC-MC和3-FC-T-MC尼龙。利用差示扫描量热分析和偏光显微镜对样品聚集态结构进行了表征,并对其力学性能、耐热性能和吸水性能进行了测试,研究了MC尼龙链增长与其聚集态形成过程中相互作用对其性能的影响。结果表明,2-FC工艺制备的MC尼龙晶体结构完整且致密,同时存在α晶和γ晶,但相分离明显,材料呈脆性;3-FC工艺聚合过程中MC尼龙链增长速率较快,但链段有效堆叠效率较低,样品的晶体结构不完整,相分离程度较低,冲击性能较好,但热稳定性较差,且易吸水;3-FC-T-MC尼龙的链段有效堆叠程度明显提高,存在结构较完善的晶体,且相界面不明显,综合性能较高。 展开更多

关键词 浇铸尼龙 链增长 聚集态 相互作用 相界面 高性能化

下载PDF 职称材料

增韧改性聚乳酸的结晶形态与动力学 被引量：4

11

作者 杨康杰 周文娟 方华高 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期7-12,共6页

增韧改性聚乳酸(PLA)的结晶行为对材料耐热性、降解和力学性质影响较大。主要研究了含有不同手性聚乳酸的聚氨酯弹性体(D-PU和L-PU)增韧左旋聚乳酸(PLLA)的结晶形态学与动力学。弹性体链上相同手性聚乳酸链段对共混物的结晶成核影响较小... 增韧改性聚乳酸(PLA)的结晶行为对材料耐热性、降解和力学性质影响较大。主要研究了含有不同手性聚乳酸的聚氨酯弹性体(D-PU和L-PU)增韧左旋聚乳酸(PLLA)的结晶形态学与动力学。弹性体链上相同手性聚乳酸链段对共混物的结晶成核影响较小,但在相反手性共混物中,由于界面构筑立构复合作用(sc-PLA),D-PU在PLLA基体中的散程度得到显著提高,促进基体形成大量细小球晶,与纯PLLA相比,成核密度提高了4~5个数量级,但生长速率降低。等温结晶动力学分析表明,PLLA/D-PU共混材料的半结晶时间缩小一半以上,这表明,D-PU促进了PLA的总结晶速率的提升。研究表明,界面sc-PLA在增韧聚乳酸体系结晶形态和动力学方面具有重要的影响,是调控聚乳酸基材料结构与性能的有效方法。 展开更多

关键词 聚乳酸 聚氨酯弹性体 立构复合结晶 结晶形态 结晶动力学

原文传递

磷酸水热法制备纤维素纳米晶体及表面修饰研究 被引量：3

12

作者 周升和 谢启铮 +3 位作者 郭云锋 胡贝利 顾星 方华高 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第S01期102-106,共5页

纤维素纳米晶体(CNC)是天然产物来源的纳米颗粒,具有广泛的应用前景。获得高热稳定和良好分散能力的CNC是其在高分子纳米复合材料领域应用的重要前提。首先用磷酸水热法制备高热稳定的p-CNC,采用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)研... 纤维素纳米晶体(CNC)是天然产物来源的纳米颗粒,具有广泛的应用前景。获得高热稳定和良好分散能力的CNC是其在高分子纳米复合材料领域应用的重要前提。首先用磷酸水热法制备高热稳定的p-CNC,采用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)研究了水热反应时间对粒子形貌、结晶度和晶体结构的影响。结果表明,CNC结晶度受酸解时间影响不大,但形貌尺寸、分散性和热稳定性对酸解时间的依赖性很大。采用聚乙二醇单甲醚(MPEG)对p-CNC进行表面接枝改性,红外光谱分析(IR)和分散稳定性测试证明聚乙二醇已成功接枝。最后采用热重分析(TGA)比较接枝前后产物热稳定性能的变化。 展开更多

关键词 磷酸水热法 纤维素纳米晶体 热稳定性 表面接枝

原文传递

丁香油酚改性环磷腈对氢氧化镁阻燃EPDM性能影响的研究 被引量：2

13

作者 俞江焘 方华高 +5 位作者 王平 韩惠福 杨善中 朱崤 巫后发 丁运生 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期143-146,165,共5页

合成了丁香油酚改性的环磷腈衍生物(Eu HCTP),并通过傅里叶红外光谱、核磁共振光谱等测试方法对合成的Eu HCTP进行了成分分析与结构表征,研究了其对三元乙丙橡胶/氢氧化镁(EPDM/MH)复合材料的阻燃和力学性能的影响。应用氧指数测定仪、... 合成了丁香油酚改性的环磷腈衍生物(Eu HCTP),并通过傅里叶红外光谱、核磁共振光谱等测试方法对合成的Eu HCTP进行了成分分析与结构表征,研究了其对三元乙丙橡胶/氢氧化镁(EPDM/MH)复合材料的阻燃和力学性能的影响。应用氧指数测定仪、热重分析仪和万能材料试验机对EPDM/MH的性能进行了测试。研究结果表明,Eu HCTP能够提高复合材料的热稳定性、阻燃性能和韧性。当添加6%的Eu HCTP时,复合材料的极限氧指数(LOI)为29.5%,达到难燃级别,其断裂伸长率提高至713%,但其拉伸强度降低。 展开更多

关键词 六氯环三磷腈 EPDM 氢氧化镁 阻燃

下载PDF 职称材料

接枝咪唑阳离子对聚乳酸结晶行为影响研究 被引量：4

14

作者 王海利 周意杨 +4 位作者 方华高 李煜 徐佩 丁运生 王志刚 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1606-1614,共9页

聚乳酸(PLA)受到伽马射线辐照发生降解,加入1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AMIMCl)与PLA发生接枝反应,可缓解其降解,得到咪唑阳离子接枝聚乳酸(PLA-IM).核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)测试结果表明和直接辐照样品(PLA-S)相比,PLA-IM端羟... 聚乳酸(PLA)受到伽马射线辐照发生降解,加入1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AMIMCl)与PLA发生接枝反应,可缓解其降解,得到咪唑阳离子接枝聚乳酸(PLA-IM).核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)测试结果表明和直接辐照样品(PLA-S)相比,PLA-IM端羟基含量显著下降,分子量为PLA-S的3倍.利用偏光显微镜(POM)和示差扫描量热仪(DSC)研究PLA-IM等温结晶行为,发现其结晶时仍呈现球晶形貌,晶体生长速度变化相对较小,主要仍受分子量的影响,在相同结晶温度时,PLA-S的晶体生长速度最快,其次是PLAIM,而PLA-L最慢.咪唑阳离子接枝使PLA-IM成核密度显著提高,致使结晶动力学加快,当结晶温度≥125℃时,PLA-IM的半结晶时间小于低分子量的PLA-S.成核能力的提高是导致PLA-IM结晶动力学加速的主要原因.与共混物中离子液体降低PLA成核作用不同,PLA链上接枝阳离子后,离子相互作用有利于成核时高分子链段发生局部有序排列,促进晶核数目的提高. 展开更多

关键词 聚乳酸 咪唑阳离子 接枝 结晶 成核

原文传递

黏弹性对聚丙烯/碳纳米管复合材料熔体挤出特性影响研究 被引量：3

15

作者 阳京京 方华高 +3 位作者 章亚琼 施文涛 陈鹏 王志刚 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1325-1333,共9页

通过动态流变学方法研究了2种不同黏弹性的聚丙烯(iPP-1和iPP-2)及其与碳纳米管(CNTs)的复合材料(CNTs/iPP)的熔体动态黏弹性,并进一步以毛细管流变仪研究了熔体黏弹性对iPP及CNTs/iPP复合材料在高速挤出流场中挤出特性的影响.研究表明,... 通过动态流变学方法研究了2种不同黏弹性的聚丙烯(iPP-1和iPP-2)及其与碳纳米管(CNTs)的复合材料(CNTs/iPP)的熔体动态黏弹性,并进一步以毛细管流变仪研究了熔体黏弹性对iPP及CNTs/iPP复合材料在高速挤出流场中挤出特性的影响.研究表明,200℃下iPP-1的黏度和储能模量(G')明显低于iPP-2;CNTs/iPP复合材料的储能模量G'在低频区域均显示出与频率无关的类固体平台区,说明CNTs含量为5 wt%的复合材料体系中均形成了稳定的CNT网络结构.iPP及CNTs/iPP复合材料在高剪切速率下均表现出强烈的剪切变稀行为,CNT网络结构存在导致复合材料的黏度和剪切应力同iPP基体相比则明显提高.CNTs/iPP复合材料的挤出物螺旋畸变和挤出胀大比同iPP相比显著减弱.以黏弹性较强的聚丙烯(iPP-2)为基体的复合材料熔体在较高挤出速率下仍然表现出挤出胀大行为,然而在较低剪切速率下甚至可以出现挤出收缩特性,更为显著的是以黏弹性较弱的聚丙烯(iPP-1)为基体的复合材料熔体在全部挤出速率下均表现出挤出收缩特性,这是因为在高剪切速率下CNT网络结构不足以抑制黏弹性较强的iPP链弹性形变和回复,而在低剪切速率下CNT网络结构足以抑制黏弹性iPP链的弹性形变和回复,导致了这种复合材料熔体挤出收缩特性. 展开更多

关键词 聚丙烯 碳纳米管 网络结构 流变学 挤出收缩

原文传递

胶粒为“Salami”结构的PMMA/SiPUA乳液与膜性能研究

16

作者 孙静 王海利 +3 位作者 丁瑜秋 方华高 杨善中 丁运生 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1572-1578,共7页

采用两步法,先以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚醚二元醇(N210)、端羟丙基硅油(HPMS)、端羟基丙烯酸树脂(PA-OH)为主要原料,合成了含硅聚氨酯-丙烯酸酯(Si PUA)种子乳液,然后在Si PUA乳胶粒内引入甲基丙烯酸甲酯(MMA),通过原位自由基共聚... 采用两步法,先以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚醚二元醇(N210)、端羟丙基硅油(HPMS)、端羟基丙烯酸树脂(PA-OH)为主要原料,合成了含硅聚氨酯-丙烯酸酯(Si PUA)种子乳液,然后在Si PUA乳胶粒内引入甲基丙烯酸甲酯(MMA),通过原位自由基共聚合,构筑了以Si PUA为壳,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为多核的"Salami"结构乳胶粒(PMMA/Si PUA).FTIR和DSC测试表明,聚氨酯、有机硅与丙烯酸酯发生反应,并确认了PMMA的生成;TEM结果显示,PMMA/Si PUA乳胶粒子具有"Salami"结构;随着Si PUA中HPMS含量的增加,PMMA/Si PUA乳胶粒子的粒径先增加后减小,粒径分布则从单峰窄分布变化到双峰宽分布,其乳液涂膜的水接触角呈现先增加后减小的趋势,但膜的吸水率则逐渐减小;与Si PUA相比,PMMA/Si PUA涂膜的透明性有一定下降,相分离程度增加;动态流变测试显示,PMMA/Si PUA涂膜中PMMA的存在,提高了其模量和黏度.当Si PUA中HPMS含量为10 wt%,核/壳质量比m(PMMA)/m(Si PUA)=0.5时,PMMA/Si PUA乳液的粒径较小,且为单峰分布,其涂膜的耐水性和耐高温性能较好. 展开更多

关键词 含硅聚氨酯 端羟基丙烯酸酯 聚甲基丙烯酸甲酯 “Salami”结构 膜性能

原文传递