基于CiteSpace的游离氨基酸研究现状及趋势的可视化分析

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作者 岳超 王展华 +4 位作者 刘柱 王欢 赵超群 施贝 周霞 《安徽农业科学》 CAS 2024年第21期210-215,221,共7页

采用文献计量学的方法对游离氨基酸的研究现状及发展趋势进行总结和分析。检索中国知网(CNKI)中游离氨基酸的相关文献,运用文献计量学及CiteSpace 6.4.R1软件对2003—2023年已经发表的游离氨基酸相关文献的发文量、作者、机构、关键词... 采用文献计量学的方法对游离氨基酸的研究现状及发展趋势进行总结和分析。检索中国知网(CNKI)中游离氨基酸的相关文献,运用文献计量学及CiteSpace 6.4.R1软件对2003—2023年已经发表的游离氨基酸相关文献的发文量、作者、机构、关键词进行可视化分析,最终筛选文献2562篇。结果显示,2003—2023年发文量稳步上升,研究持续性好。可视化分析显示,文献发文机构主要为上海海洋大学等高校,合作的机构集中在相邻区域,但作者和机构缺乏深入合作,研究应注意加强作者和机构的合作。关键词分析显示,游离氨基酸的研究主要集中在感官评价、品质分析、生化成分方面。预测游离氨基酸在感官评价上的应用为未来研究热点。目前游离氨基酸的研究较为单一且局限,有待发展,研究应联合人工智能、大数据等新兴技术,加强区域间的合作,进行更深入的研究。 展开更多

关键词 游离氨基酸 知识图谱 可视化分析 研究现状 发展趋势

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四神丸水煎液中补骨脂素和异补骨脂素的大鼠体内药动学研究 被引量：7

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作者 唐昌娟 施贝 +1 位作者 修彦凤 陈德兴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期248-251,共4页

目的建立测定大鼠血清中补骨脂素和异补骨脂素质量浓度的HPLC法,研究四神丸水煎液(补骨脂、肉豆蔻、五味子、吴茱萸和大枣)中补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内的药动学特性。方法 SD大鼠一次性灌胃给予四神丸水煎液,采用HPLC法测定不同... 目的建立测定大鼠血清中补骨脂素和异补骨脂素质量浓度的HPLC法,研究四神丸水煎液(补骨脂、肉豆蔻、五味子、吴茱萸和大枣)中补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内的药动学特性。方法 SD大鼠一次性灌胃给予四神丸水煎液,采用HPLC法测定不同时间点血药浓度,应用DAS2.0软件计算药动学参数。结果补骨脂素和异补骨脂素在血清样品中的标准曲线线性范围分别为0.109～21.80μg/mL(r=0.999 8)、0.097～19.40μg/mL(r=0.999 2),回收率满足要求,且日内及日间精密度RSD均低于15%。补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内的主要药动学参数分别为:t1/2为(4.28±0.68)、(4.97±1.25)h;Tmax为(8.25±0.71)、(8.25±0.71)h;Cmax为(7.85±0.78)、(3.53±0.62)mg/L;AUC(0-∞)为(102.10±15.98)、(51.37±8.33)mg.h/L;MRT(0-∞)为(10.65±0.92)、(11.78±1.49)h。结论该方法简便、快速,适用于补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内的血药浓度测定及药动学研究。 展开更多

关键词 四神丸水煎液 HPLC 补骨脂素 异补骨脂素 药动学 大鼠

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高效液相色谱法同时测定黄氏响声丸中4种活性成分含量 被引量：4

3

作者 程维明 高杰 +1 位作者 施贝 黄琴伟 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第9期1231-1233,共3页

目的 建立同时测定黄氏响声丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚含量的测定.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱：Agilent Hypersil C18柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·... 目的 建立同时测定黄氏响声丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚含量的测定.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱：Agilent Hypersil C18柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃.结果 芦荟大黄素在0.008 1～0.404 5 μg（R2＝0.999 7）、大黄酸在0.006 5～0.325 5 μg（R2＝0.999 7）、大黄素在0.012 4～0.622 0 μg（R2＝0.999 7）、大黄酚在0.013 8～0.691 0 μg（R2＝0.999 9）范围内,均呈良好线性关系;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的加样回收率分别是99.12%,98.62%,97.41%和97.44%.结论 该方法精密度高,重复性好,稳定性好,能够同时准确测定黄氏响声丸中4种活性成分的含量,可为黄氏响声丸的质量控制提供依据. 展开更多

关键词 黄氏响声丸 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 色谱法 高效液相

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二神汤中补骨脂素、异补骨脂素的药动学研究 被引量：6

4

作者 唐昌娟 施贝 +1 位作者 修彦凤 陈德兴 《上海中医药杂志》 2011年第7期72-74,共3页

目的研究大鼠灌胃二神汤后补骨脂素、异补骨脂素在体内的药动学特征。方法 SD大鼠一次性灌胃给予二神汤,采用HPLC法测定不同时间间隔血药浓度,应用DAS 2.0软件模拟房室模型并计算药动学参数。结果给药后补骨脂素及异补骨脂素在大鼠体内... 目的研究大鼠灌胃二神汤后补骨脂素、异补骨脂素在体内的药动学特征。方法 SD大鼠一次性灌胃给予二神汤,采用HPLC法测定不同时间间隔血药浓度,应用DAS 2.0软件模拟房室模型并计算药动学参数。结果给药后补骨脂素及异补骨脂素在大鼠体内的药时过程符合二室模型,主要药动学参数分别为t1/2=(9.22±2.44)h,(11.40±6.60)h;Tm ax=(9.33±2.73)h,(9.33±2.73)h;Cm ax=(7.91±1.34)mg/L,(3.89±0.54)mg/L;AUC(0-t)=(130.92±18.72)mg.L-1.h-1,(69.49±9.05)mg.L-1.h-1;AUC(0-∞)=(147.81±25.59)mg.L-1.h-1,(83.50±19.83)mg.L-1.h-1;MRT(0-t)=(13.39±1.95)h,(13.75±2.01)h;MRT(0-∞)=(16.97±2.87)h,(19.59±7.49)h。结论二神汤灌胃给药后,补骨脂素、异补骨脂素在大鼠血中的吸收、分布和消除皆较慢。 展开更多

关键词 二神汤 HPLC 补骨脂素 异补骨脂素 药动学

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HPLC法同时测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇

5

作者 程维明 杨晓洁 +3 位作者 施贝 黄琴伟 陈慧敏 张文婷 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1213-1215,共3页

目的建立HPLC法同时定量测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇。方法 Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈(A)-1%冰醋酸(B)进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长260nm,柱温35℃,用外标法定量。结果龙血素A... 目的建立HPLC法同时定量测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇。方法 Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈(A)-1%冰醋酸(B)进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长260nm,柱温35℃,用外标法定量。结果龙血素A在0.02～0.64μg范围有良好的线性关系(r2=0.999 1),平均加样回收率为101.8%,RSD为1.8%;白藜芦醇在0.02～0.70μg范围有良好的线性关系(r2=0.999 8),平均加样回收率为104.2%,RSD为0.8%。结论本方法操作简便,结果准确,可同时测定龙血素A和白藜芦醇的量。 展开更多

关键词 HPLC 龙血竭片 龙血素A 白藜芦醇

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甘遂饮片中巨大戟二萜醇的含量测定

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作者 修彦凤 施贝 +1 位作者 王海颖 张永太 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期394-396,共3页

目的建立甘遂饮片中3-O-（2,3-二甲基丁酰基）-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇（简称为DBDI）的含量测定方法。方法以DBDI为指标,采用HPLC-ELSD法对甘遂饮片进行测定,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇-... 目的建立甘遂饮片中3-O-（2,3-二甲基丁酰基）-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇（简称为DBDI）的含量测定方法。方法以DBDI为指标,采用HPLC-ELSD法对甘遂饮片进行测定,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇-水作梯度洗脱,流速为1.1 ml/min,检测器为蒸发光散射检测器,柱温为35℃。结果建立了甘遂饮片中DBDI的HPLC-ELSD含量测定方法,DBDI在进样量为5.78~57.8μg的范围内（r=0.999 7）,进样量的常用对数值与峰面积的常用对数值呈良好的线性关系,平均回收率为97.94%,RSD为2.50%,另外对6批生甘遂和9批制甘遂饮片进行了含量测定。结论采用HPLC-ELSD法测定甘遂饮片中DBDI的含量,方法简便,重复性好,可作为甘遂饮片的质量控制方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱-蒸发光散射 3-O-(2 3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇 甘遂饮片

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通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定液体乳中10种氨基甲酸酯类农药残留 被引量：4

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作者 岳超 赵超群 +4 位作者 毛思浩 王展华 施贝 徐欣丰 梁晶晶 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期807-813,共7页

建立了应用直接通过式的增强型基质脂质去除柱联合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定乳品中10种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈为提取液,沉淀除去蛋白质后,上清液通过Captiva EMR-Lipid柱净化,使用ACQUITY UPLC BEH C 1... 建立了应用直接通过式的增强型基质脂质去除柱联合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定乳品中10种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈为提取液,沉淀除去蛋白质后,上清液通过Captiva EMR-Lipid柱净化,使用ACQUITY UPLC BEH C 18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,采用电喷雾正离子模式(ESI^(+))和多反应监测(MRM)扫描方式检测,基质标准曲线外标法定量分析。结果显示,10种氨基甲酸酯类农药在2~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.999,方法的检出限为0.045~0.23μg/kg,定量限为0.15~0.77μg/kg;在空白基质中添加3个水平(15、50、100μg/kg)的10种氨基甲酸酯类农药,进行加标回收率和重复性试验,回收率为68.7%~93.3%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~8.0%。由结果可知,本研究方法高效、便捷、准确,适用于乳品中10种氨基甲酸酯类农药的批量检测。将本研究结果与现行国标测定方法中的氨基柱和ENVI TM-18 SPE柱净化效果进行比较,结果表明,经过Captiva EMR-Lipid直接通过式柱净化后,涕灭威及其代谢产物和甲萘威的回收率提升均在20%以上,本研究方法更适用于相对极性较强的氨基甲酸酯类农药,测定结果的重复性好,准确率高。 展开更多

关键词 增强型基质脂质去除 通过式固相萃取净化 超高效液相色谱-串联质谱 氨基甲酸酯类农药 液体乳

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SPE技术在风湿骨痛片麻黄含量测定中的应用 被引量：4

8

作者 岳超 张文婷 +3 位作者 高杰 黄琴伟 施贝 郭增喜 《西北药学杂志》 CAS 2016年第1期45-48,共4页

目的采用SPE-HPLC联用技术测定风湿骨痛片麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用Oasis MCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,Welch XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1mL·L^(-1)磷酸(用三乙胺调p... 目的采用SPE-HPLC联用技术测定风湿骨痛片麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用Oasis MCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,Welch XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1mL·L^(-1)磷酸(用三乙胺调pH值至3.0)(5∶95)为流动相等度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长207nm,柱温30℃。结果该实验条件下,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离度好。盐酸麻黄碱进样量在22.99~1 150ng、盐酸伪麻黄碱进样量在14.60~730.2ng范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱平均回收率为100.8%(RSD=2.8%),盐酸伪麻黄碱平均回收率为98.6%(RSD=2.4%)。结论该方法简便、专属性好,能有效消除复方中其他干扰,可用于风湿骨痛片中麻黄的质量控制。 展开更多

关键词 风湿骨痛片 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 SPE-HPLC 含量测定

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美意科学家将正式克隆人类

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作者 施贝 《健康大视野》 2001年第3期13-13,共1页

一位美国科学家2001年1月26日宣称:由遗传家组成的一个国际科研小组将开展一系列克隆人类的实验,为不孕夫妇“制造”孩子。这将是人类第一次正式进行克隆自身的实际工作。 这位科学家名叫帕纳蒂斯·扎沃斯。

关键词 科学家 生殖医学 体外受精 研究中心 遗传物质 肯塔基 科研 妻子 医生

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别把自己吃老了

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作者 施贝 《健康大视野》 2000年第4期30-30,共1页

在生活中常常可以见到这样的现象,同年龄的人,从外来上看可差10岁以上,也就是说有些人有未老先衰现象,这种未老先衰是由于多种原因造成的,其中早衰物质对人的影响是最重要原因。 含铝食品 铝会使脑内传导物质的含量明显降低,造成神经质... 在生活中常常可以见到这样的现象,同年龄的人,从外来上看可差10岁以上,也就是说有些人有未老先衰现象,这种未老先衰是由于多种原因造成的,其中早衰物质对人的影响是最重要原因。 含铝食品 铝会使脑内传导物质的含量明显降低,造成神经质传导阻滞,引起记亿力衰退,痴呆症, 展开更多

关键词 营养 健康 早衰物质 含铝食品 腌制品

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HPLC法同时测定玉屏风口服液中12种成分及质量一致性评价 被引量：2

11

作者 岳超 徐普 +3 位作者 刘柱 施贝 张文婷 王峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3434-3439,共6页

目的建立HPLC法同时测定玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮、亥茅酚苷、槲皮素、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、苍术酮的含量,并进行质量一... 目的建立HPLC法同时测定玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮、亥茅酚苷、槲皮素、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、苍术酮的含量,并进行质量一致性评价。方法该药物80%甲醇稀释液的分析采用Waters SunFire C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相水-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长220、275、300 nm。再采用主成分分析、聚类分析进行化学模式识别。结果12种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率94.7%~100.7%,RSD 1.04%~3.07%。17批样品中各成分含量差异明显,白术内酯Ⅰ均未检出。前4个主成分累积方差贡献率为94.436%,与原始变量关系最密切的目标物为芒柄花素、升麻素、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮,17批样品聚为4类。结论该方法准确简便,可为提升玉屏风口服液质量评价标准提供参考。 展开更多

关键词 玉屏风口服液 化学成分 质量一致性 HPLC 主成分分析 聚类分析

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通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时测定猪肝中19种磺胺类兽药残留 被引量：3

12

作者 王展华 王一涵 +3 位作者 施贝 张文萍 朱蕾颖 张翀宇 《安徽农业科学》 CAS 2022年第18期159-164,共6页

[目的]建立一种通过式固相萃取柱净化-超高效液相色谱串联质谱法测定猪肝中19种磺胺类药物残留的分析方法。[方法]样品均质后,使用80%的乙腈水溶液超声提取10 min,使用ProElut PLS-A固相萃取柱进行净化,使用BEH C_(18)色谱柱进行分离,以... [目的]建立一种通过式固相萃取柱净化-超高效液相色谱串联质谱法测定猪肝中19种磺胺类药物残留的分析方法。[方法]样品均质后,使用80%的乙腈水溶液超声提取10 min,使用ProElut PLS-A固相萃取柱进行净化,使用BEH C_(18)色谱柱进行分离,以0.1%的甲酸水和0.1%甲酸乙腈甲醇混合液(1+1)为流动相按比例进行梯度洗脱,使用正离子模式。采用质谱多重反应监测模式(MRM),采用空白基质绘制标准曲线定量。[结果]19种磺胺类药物在2~80μg/L呈现良好的线性关系(R^(2)>0.99),方法检出限为0.1~1.4μg/kg,定量限为0.3~4.7μg/kg,方法的回收率为74.8%~123.2%,精密度相对标准偏差(RSD)<5%。[结论]该方法操作流程简便、结果准确可靠,可应用于猪肝中磺胺类药物残留的检验检测方法。 展开更多

关键词 固相萃取 超高效液相色谱串联质谱法 磺胺类药物 兽药残留 猪肝

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银杏叶总内酯对照提取物在银杏叶含量测定中的应用 被引量：2

13

作者 黄琴伟 施贝 +2 位作者 张文婷 董婷 赵维良 《医药导报》 CAS 2017年第6期665-668,共4页

目的探讨选择银杏叶总内酯对照提取物替代单体成分对照品测定银杏叶中萜内酯类成分含量的可行性。方法以定值的银杏叶总内酯对照提取物为对照,采用高效液相-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μ... 目的探讨选择银杏叶总内酯对照提取物替代单体成分对照品测定银杏叶中萜内酯类成分含量的可行性。方法以定值的银杏叶总内酯对照提取物为对照,采用高效液相-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),ELSD检测器:漂移管温度105℃;氮气(N2):3.0 L·min-1。结果银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯的进样量与峰面积分别在0.735~5.879μg(r=0.999 6)、0.404~6.060μg(r=0.999 6)、0.296~4.439μg(r=0.999 6)、1.001~6.006μg(r=0.999 7)范围内呈良好的对数线性关系;平均回收率分别为95.5%,97.4%,99.3%,100.4%,RSD依次分别为4.0%,4.5%,5.0%,2.1%。结论银杏叶总内酯对照提取物可以替代相应的单体对照品用于银杏叶中萜内酯类成分的定量测定。 展开更多

关键词 银杏叶 银杏叶总内酯对照提取物 萜类内酯 对照品替代法

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高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定鱼肉罐头中甲基汞的不确定度分析 被引量：3

14

作者 赵娜娜 袁堃 +3 位作者 周赛静 王芸 施贝 王峰 《安徽农业科学》 CAS 2020年第12期199-202,共4页

采用液相色谱-原子荧光光谱联用法测定鱼肉罐头中甲基汞含量,通过建立不确定度评估的数学模型,分析不确定度的主要来源,并对各不确定度分量、合成不确定度和扩展不确定度进行计算。结果表明,样品中甲基汞含量为0.048 mg/kg,其扩展不确... 采用液相色谱-原子荧光光谱联用法测定鱼肉罐头中甲基汞含量,通过建立不确定度评估的数学模型,分析不确定度的主要来源,并对各不确定度分量、合成不确定度和扩展不确定度进行计算。结果表明,样品中甲基汞含量为0.048 mg/kg,其扩展不确定度为0.0046 mg/kg(k=2),不确定度主要来源是标准曲线拟合、标准溶液配制、测量重复性和提取效率,其中影响不确定度的最大因素是标准曲线拟合,其次是标准溶液配制,样品称量对不确定度影响最小。 展开更多

关键词 高效液相色谱-原子荧光光谱联用法 甲基汞 不确定度 金枪鱼罐头

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通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定花椒中草甘膦及代谢物残留 被引量：1

15

作者 王展华 施贝 +2 位作者 张文萍 岳超 柴妍熙 《安徽农业科学》 CAS 2022年第14期160-163,共4页

[目的]建立一种通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测花椒中草甘膦及其代谢物的方法。[方法]样品使用水提取,二氯甲烷液液萃取,采用亲水亲脂固相萃取柱进行通过式净化,净化液在碱性条件下用氯甲酸-9-芴基甲酯丙酮溶液进行衍生后... [目的]建立一种通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测花椒中草甘膦及其代谢物的方法。[方法]样品使用水提取,二氯甲烷液液萃取,采用亲水亲脂固相萃取柱进行通过式净化,净化液在碱性条件下用氯甲酸-9-芴基甲酯丙酮溶液进行衍生后,使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱进行分离,以0.1%的甲酸水和乙腈为流动相按比例进行梯度洗脱,采用正离子模式、质谱多重反应监测模式(MRM),利用同位素稀释法绘制标准曲线。[结果]草甘膦及其代谢物在5~500μg/L呈现良好的线性关系(R^(2)>0.99),方法检出限为5.0μg/kg,方法的回收率为87.4%~97.1%,精密度相对标准偏差(RSD)<10%。[结论]该方法操作流程简便、结果准确可靠,可应用于花椒中草甘膦及其代谢物残留的检验检测。 展开更多

关键词 花椒 草甘膦 代谢物 残留 通过式固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱

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专利权质押融资政策、知识产权保护与企业创新 被引量：1

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作者 姜彩楼 施贝 《阅江学刊》 2022年第4期130-141,174,共13页

专利权质押融资政策打破了传统贷款需要实物抵押的限制,为企业发展提供了新的融资渠道。本文基于2013—2018年A股上市企业数据,运用PSM-DID方法检验了专利权质押融资政策对企业创新的影响以及知识产权保护在其中起到的调节作用。结果表... 专利权质押融资政策打破了传统贷款需要实物抵押的限制,为企业发展提供了新的融资渠道。本文基于2013—2018年A股上市企业数据,运用PSM-DID方法检验了专利权质押融资政策对企业创新的影响以及知识产权保护在其中起到的调节作用。结果表明:专利权质押融资政策显著促进了企业创新,知识产权保护强化了专利权质押融资政策的创新激励效应。专利权质押融资政策对企业创新的促进效应以及知识产权保护的调节效应因区域市场化水平、行业技术密集度等因素存在异质性。 展开更多

关键词 专利权质押 知识产权保护 企业创新 PSM-DID

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定量用银杏叶总内酯对照提取物的量值溯源

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作者 黄琴伟 施贝 +3 位作者 王如伟 姚建标 祝明 郑成 《医药导报》 CAS 2017年第5期554-557,共4页

目的制备定量用银杏叶总内酯对照提取物药品标准物质。方法建立高效液相色谱(HPLC)法,以白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C为指标,考察银杏叶总内酯对照提取物的均匀性和稳定性,并组织3家实验室进行协作定值。结果银杏叶总内... 目的制备定量用银杏叶总内酯对照提取物药品标准物质。方法建立高效液相色谱(HPLC)法,以白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C为指标,考察银杏叶总内酯对照提取物的均匀性和稳定性,并组织3家实验室进行协作定值。结果银杏叶总内酯对照提取物中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C均匀性和稳定性的RSD均≤2.0%;对外标法量值溯源的结果进行统计分析,确定了4种成分的标示含量:白果内酯为39.54%,银杏内酯A为29.03%,银杏内酯B为15.96%,银杏内酯C为11.69%。结论制备的定量用银杏叶总内酯对照提取物可作为药品标准物质。 展开更多

关键词 银杏叶总内酯 对照提取物 溯源定值

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补骨脂水煎液在大鼠体内组织分布的研究 被引量：12

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作者 修彦凤 施贝 +2 位作者 潘凌云 王靖 张丹 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1242-1246,共5页

采用先进的技术手段阐明中药的归经理论是中医药理论研究中的重要部分。该文采用现代药物动力学的方法,考察了补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内组织分布的特性,为探讨中药的归经理论提供了研究思路和实验依据。该文一次性灌胃给... 采用先进的技术手段阐明中药的归经理论是中医药理论研究中的重要部分。该文采用现代药物动力学的方法,考察了补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内组织分布的特性,为探讨中药的归经理论提供了研究思路和实验依据。该文一次性灌胃给予大鼠补骨脂水煎液,采用HPLC测定不同时间大鼠体内心、肝、脾、肺、肾、脑和睾丸等组织中的补骨脂素和异补骨脂素的浓度,应用DAS 2.0软件计算药动学参数。研究结果表明,补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内不同组织中的HPLC方法学考察指标符合生物样品测定要求,2种成分在心、肝、脾、肺、肾、脑和睾丸中均有分布,AUC0-t分别为肝>肺≈肾>心>脑>脾>睾丸、肝>肾>肺>心>脑≈脾>睾丸,肝、肾和肺中2种成分的AUC0-t与其他组织比较有显著性差异(P<0.05),2种成分在各个组织中的平均滞留时间为10 h左右,补骨脂水煎液中补骨脂素和异补骨脂素对肝、肾和肺有较强的靶向选择性。 展开更多

关键词 补骨脂 补骨脂素 异补骨脂素 组织分布 高效液相色谱 归经

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甘遂炮制前后量变成分的初步研究 被引量：11

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作者 修彦凤 施贝 +1 位作者 王海颖 张永太 《上海中医药大学学报》 CAS 2009年第1期67-70,共4页

目的:比较甘遂炮制前后成分的变化并对变化成分进行分离鉴定。方法:比较生、醋炒和醋煮甘遂的HPLC-ELSD指纹图谱,对变化明显的成分进行分离鉴定。结果:甘遂炮制后,大部分成分含量下降,个别成分含量升高,不同成分间的含量比例发生了变化... 目的:比较甘遂炮制前后成分的变化并对变化成分进行分离鉴定。方法:比较生、醋炒和醋煮甘遂的HPLC-ELSD指纹图谱,对变化明显的成分进行分离鉴定。结果:甘遂炮制后,大部分成分含量下降,个别成分含量升高,不同成分间的含量比例发生了变化,成分的种类没有变化。分离得到含量下降的3-O-(2,3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇、大戟二烯醇和β-谷甾醇3个成分。结论:该研究为进一步解释甘遂炮制减毒的机理奠定了基础。 展开更多

关键词 甘遂 炮制 3-O-(2 3-二甲基丁酰基)-13—O-十二烷酰基巨大戟二萜醇 大戟二烯醇 13-谷甾醇 高效液相色谱-蒸发光散射

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HPLC-ELSD测定甘遂及其制剂控涎丸中大戟二烯醇的含量

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作者 修彦凤 施贝 朱程 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期61-63,共3页

目的:建立甘遂及其制剂控涎丸中大戟二烯醇的含量测定方法。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(99∶1),流速1.0 mL.min-1,检测器蒸发光散射检测器,柱温35℃。结果:大戟二烯醇在进样量为1.04～... 目的:建立甘遂及其制剂控涎丸中大戟二烯醇的含量测定方法。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(99∶1),流速1.0 mL.min-1,检测器蒸发光散射检测器,柱温35℃。结果:大戟二烯醇在进样量为1.04～20.80μg(r=0.999 6),进样量的常用对数值与峰面积的常用对数值呈良好的线性关系,平均回收率97.53%,RSD 2.56%,另外对10批甘遂饮片和5批控涎丸进行了测定。结论:所建立的方法简单、准确、重复性好,可用于测定甘遂及其制剂控涎丸中大戟二烯醇的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱-蒸发光散射 大戟二烯醇 甘遂饮片 控涎丸 含量测定

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