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复方逍遥合剂的长期稳定性评价 被引量:3
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作者 施路宁 胡斯 +2 位作者 王小洁 王申东 张武标 《世界临床药物》 CAS 2010年第10期608-610,共3页
目的验证我院复方逍遥合剂的长期稳定性。方法观察复方逍遥合剂在留样室内保存1年期内相对密度、pH值及其主要活性成分黄芩苷含量的变化。结果在1年保存期内复方逍遥合剂的pH值及相对密度变化均在合格范围内,黄芩苷含量稳定。结论复方... 目的验证我院复方逍遥合剂的长期稳定性。方法观察复方逍遥合剂在留样室内保存1年期内相对密度、pH值及其主要活性成分黄芩苷含量的变化。结果在1年保存期内复方逍遥合剂的pH值及相对密度变化均在合格范围内,黄芩苷含量稳定。结论复方逍遥合剂保存1年质量稳定。 展开更多
关键词 复方逍遥合剂 长期稳定性 薄层扫描
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阿糖胞苷治疗白血病的不良反应及防治 被引量:8
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作者 施路宁 高志勋 沈阳 《中国医学工程》 2011年第7期170-172,共3页
近年来,已认识到阿糖胞苷为主的联合化疗方案用于急性白血病的诱导缓解和缓解后的巩固治疗可提高诱导缓解率和无病生存,但对化疗剂量增加所产生的不良反应则报道不多,本文综述阿糖胞苷治疗白血病的不良反应和相应的防治措施。
关键词 白血病 阿糖胞苷 不良反应 预防措施
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两种包装对医院乳膏制剂长期稳定性影响的研究 被引量:3
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作者 施路宁 胡斯 +1 位作者 王申东 孟琳懿 《儿科药学杂志》 CAS 2008年第4期30-31,共2页
目的:探讨两种不同包装对乳膏制剂长期稳定性的影响。方法:采用长期稳定性实验方法测定使用两种包装的3种乳膏制剂的装量及有效成分含量。结果:3种乳膏制剂使用新包装的与使用旧包装的样品,两种装量变化差异有统计学意义(P<0.05),且... 目的:探讨两种不同包装对乳膏制剂长期稳定性的影响。方法:采用长期稳定性实验方法测定使用两种包装的3种乳膏制剂的装量及有效成分含量。结果:3种乳膏制剂使用新包装的与使用旧包装的样品,两种装量变化差异有统计学意义(P<0.05),且旧包装的装量及有效成份含量变化明显,制剂质量不稳定,故不宜使用。结论:包装方法对医院乳膏制剂长期稳定性影响大,我院改进包装后,新包装有助于确保乳膏制剂质量稳定。 展开更多
关键词 包装 乳膏 稳定性
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54例药品不良反应报告分析 被引量:2
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作者 施路宁 王申东 胡斯 《世界临床药物》 CAS 2009年第5期290-291,共2页
目的分析我院药品不良反应(ADR)涉及的药品种类以及患者主要临床表现。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年54例ADR报告进行分类统计和分析。结果ADR涉及的药物共19个品种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物。临床主要表现为皮肤... 目的分析我院药品不良反应(ADR)涉及的药品种类以及患者主要临床表现。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年54例ADR报告进行分类统计和分析。结果ADR涉及的药物共19个品种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物。临床主要表现为皮肤损害,其次为消化系统损害。结论ADR与多种因素有关,遵守个体化原则,合理选择药物、剂量和给药途径,注意观察ADR表现,确保临床用药安全、有效。 展开更多
关键词 药品不良反应 分析 统计
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2004—2006年我院门诊抗组胺药物应用分析
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作者 施路宁 王申东 胡斯 《世界临床药物》 CAS 2008年第6期379-381,共3页
目的:了解抗组胺药物的使用情况,以便加强监管,倡导合理用药。方法:对2004-2006年我院门诊抗组胺药物的品种,使用金额及数量进行统计分析。结果:我院门诊抗组胺药物用量逐年上升,且第二代抗组胺药物品种用量呈快速上升趋势:结论:我国儿... 目的:了解抗组胺药物的使用情况,以便加强监管,倡导合理用药。方法:对2004-2006年我院门诊抗组胺药物的品种,使用金额及数量进行统计分析。结果:我院门诊抗组胺药物用量逐年上升,且第二代抗组胺药物品种用量呈快速上升趋势:结论:我国儿科临床抗组胺药物正逐步为第二代抗组胺药物所主导。 展开更多
关键词 抗组胺药物 合理用药 儿童 分析
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2002年~2005年我院儿童应用抗菌药物分析 被引量:11
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作者 王申东 施路宁 +1 位作者 胡斯 孟琳懿 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1226-1227,共2页
目的:评价我院儿童应用抗菌药物的现状及发展趋势。方法:对2002年-2005年我院门诊抗菌药物的使用金额、数量及各年度抗菌药物在门诊用药总量中所占比例进行统计、分析。结果:我院门诊所应用的抗菌药物以头孢菌素类、青霉素类、大环... 目的:评价我院儿童应用抗菌药物的现状及发展趋势。方法:对2002年-2005年我院门诊抗菌药物的使用金额、数量及各年度抗菌药物在门诊用药总量中所占比例进行统计、分析。结果:我院门诊所应用的抗菌药物以头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类为主,总体上使用规范,但仍存在一些不合理现象。结论:抗菌药物规范合理使用,需要全院各部门共同努力。 展开更多
关键词 抗菌药物 合理使用 儿童 分析
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可见光谱法测定盐酸异丙嗪糖浆的含量 被引量:8
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作者 胡斯 施路宁 王小洁 《儿科药学杂志》 CAS 2005年第4期39-40,56,共3页
目的:建立盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法:以醋酸钠缓冲液-丙酮-氯化钯试液为试剂,采用可见光谱法于盐酸异丙嗪特征吸收峰(460±1)nm处直接测定盐酸异丙嗪的含量。结果:盐酸异丙嗪在0.01 ̄0.08mg/ml浓度范围内,浓... 目的:建立盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法:以醋酸钠缓冲液-丙酮-氯化钯试液为试剂,采用可见光谱法于盐酸异丙嗪特征吸收峰(460±1)nm处直接测定盐酸异丙嗪的含量。结果:盐酸异丙嗪在0.01 ̄0.08mg/ml浓度范围内,浓度与吸收值呈良好的线性关系,相关系数r=0.99995,平均回收率99.8%,RSD0.99%。结论:方法简便,结果准确。 展开更多
关键词 可见光谱法 盐酸异丙嗪 醋酸钠缓冲液 氯化钯试液
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复方逍遥合剂药材中挥发油提取工艺研究 被引量:4
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作者 张武标 王中东 +1 位作者 王小洁 施路宁 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第6期51-52,共2页
目的:优选复方逍遥合剂药材中挥发油的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取复方逍遥合剂药材中的挥发油。应用L9(3^4)正交实验以挥发油提出量为考察指标,以水蒸气蒸馏前浸泡时间、加水量及提取时间为考察因素,优选了最佳工艺条... 目的:优选复方逍遥合剂药材中挥发油的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取复方逍遥合剂药材中的挥发油。应用L9(3^4)正交实验以挥发油提出量为考察指标,以水蒸气蒸馏前浸泡时间、加水量及提取时间为考察因素,优选了最佳工艺条件。结果:提取时间对挥发油的提取有极显著影响(P〈0.01),蒸馏前浸泡时间、加水量无显著影响(P〉0.05),最佳提取条件为提取4h、浸泡30min、加水量6倍。结论:结合生产的实际情况,优选出的提取工艺条件合理、可行、提取效率高。 展开更多
关键词 复方逍遥合剂 挥发油 提取工艺
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多目标决策—理想点法在医院制剂质量评价中的应用 被引量:1
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作者 王申东 张武标 +1 位作者 施路宁 王小洁 《儿科药学杂志》 CAS 2006年第6期1-2,共2页
目的:建立用多目标决策—理想点法评价医院制剂质量的方法。方法:用多目标决策—理想点法对我院2005-2006年制剂资料进行分析。得出评价结果。结果:本方法可对各种制剂进行质量评价。结论:用多目标决策—理想点法评价医院制剂质量... 目的:建立用多目标决策—理想点法评价医院制剂质量的方法。方法:用多目标决策—理想点法对我院2005-2006年制剂资料进行分析。得出评价结果。结果:本方法可对各种制剂进行质量评价。结论:用多目标决策—理想点法评价医院制剂质量有一定的价值。 展开更多
关键词 理想点法 多目标决策 制剂质量 评价
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两种抗早熟医院中药制剂的煎煮时间改进
10
作者 王申东 胡斯 +1 位作者 施路宁 王小洁 《世界临床药物》 CAS 2010年第8期486-489,共4页
目的观察本院两种抗早熟医院中药制剂不同煎煮时间对产品质量的影响,旨在进一步优化制备工艺。方法以薄层色谱鉴别、pH值、总固体和黄芩苷含量为评价指标,比较不同煎煮时间(煎煮2次或3次)制备的抗早熟医院中药制剂成分及其制剂稳定性。... 目的观察本院两种抗早熟医院中药制剂不同煎煮时间对产品质量的影响,旨在进一步优化制备工艺。方法以薄层色谱鉴别、pH值、总固体和黄芩苷含量为评价指标,比较不同煎煮时间(煎煮2次或3次)制备的抗早熟医院中药制剂成分及其制剂稳定性。结果两种煎煮次数制备的抗早熟医院制剂有效成分及各项物理指标无显著差异,且初步结果提示其临床疗效也无显著影响。结论本院两种抗早熟医院制剂煎煮时间缩短为2次能达到制剂的质量要求,有关药理和临床评价尚待进一步研究。 展开更多
关键词 中药 抗早熟 医院制剂 临床疗效
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我院2004年度药物不良反应监测的回顾分析 被引量:3
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作者 王申东 胡斯 施路宁 《中国基层医药》 CAS 2005年第9期1278-1279,共2页
关键词 药物不良反应监测 回顾分析 药品不良反应 药源性疾病 临床工作者 药物种类 用法用量 药物剂型 医疗质量
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