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希特林蛋白缺乏症的营养及药物治疗
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作者 邓嘉玉 邱新云 +3 位作者 曲晓宇 雷天资 宋燕青 王相峰 《中南药学》 CAS 2024年第3期562-566,共5页
希特林蛋白缺乏症是由位于7q21.3染色体SLC25A13基因中的双等位基因致病变异引起的常染色体隐性遗传病,分为新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD),希特林蛋白缺乏导致的发育不良和血脂异常(FTTDCD)及成人发病的Ⅱ型瓜氨酸血症(CTLN2)。饮食治疗... 希特林蛋白缺乏症是由位于7q21.3染色体SLC25A13基因中的双等位基因致病变异引起的常染色体隐性遗传病,分为新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD),希特林蛋白缺乏导致的发育不良和血脂异常(FTTDCD)及成人发病的Ⅱ型瓜氨酸血症(CTLN2)。饮食治疗是NICCD和FTTDCD的关键干预措施,过多、过量的碳水化合物摄入会加剧本病,而补充中链脂肪酸可以为肝细胞提供能量,促进脂肪生成。希特林蛋白缺乏症的根本治疗方案为肝移植,但由于供体稀缺和价格昂贵,营养干预和药物治疗仍然是临床治疗的主要手段。本文对希特林蛋白缺乏症的代谢途径、发病机制和临床表现进行简要概述,收集药物治疗和营养治疗方法并进行简要综述。 展开更多
关键词 希特林蛋白缺乏症 瓜氨酸血症 营养治疗 药物治疗
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醒脑静注射液保护大鼠脑缺血-再灌注损伤及血脑屏障的作用研究 被引量:13
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作者 曲晓宇 张月明 +4 位作者 张四喜 陶娌娜 翟婧卉 高欢 宋燕青 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第9期2196-2200,共5页
目的:对醒脑静注射液通过改善血脑屏障的通透性进而保护大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用进行研究。方法:采用大脑中动脉阻塞法(MACO)建立大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤模型,以神经功能评分、脑梗死体积和脑组织形态学综合评价10、15 mL/kg... 目的:对醒脑静注射液通过改善血脑屏障的通透性进而保护大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用进行研究。方法:采用大脑中动脉阻塞法(MACO)建立大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤模型,以神经功能评分、脑梗死体积和脑组织形态学综合评价10、15 mL/kg醒脑静注射液腹腔注射对大脑缺血-再灌注损伤的保护效应,通过静脉注射伊文思蓝考察醒脑静注射液对大鼠血脑屏障通透性的影响,采用免疫组化和Western blot考察脑紧密连接蛋白ZO-1的表达。结果:经神经功能评分、梗死体积分析及HE染色分析脑组织形态学特征,表明以10、15 mL/kg剂量醒腹腔注射脑静注射液能显著减轻大鼠脑缺血-再灌注的损伤,对血脑屏障通透性考察发现醒脑静注射液组大鼠脑内伊文思蓝含量显著低于模型组,且脑紧密连接蛋白ZO-1表达显著高于模型组。结论:醒脑静注射液能逆转大鼠脑缺血-再灌注损伤对血脑屏障的破坏,降低血脑屏障通透性,从而减轻脑组织在缺血-再灌注中的损伤。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 脑缺血-再灌注 血脑屏障 ZO-1
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临床药师干预前后围术期抗菌药物应用分析 被引量:13
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作者 曲晓宇 陶娌娜 +1 位作者 蔡航 张四喜 《中国医院用药评价与分析》 2013年第3期279-282,共4页
目的:了解临床药师干预围术期应用抗菌药物的效果,为合理用药提供参考。方法:我院临床药师于2011年5月与9月先后2次对围术期用药情况进行干预,以随机抽样法抽取每个季度手术患者病历50份,以《抗菌药物临床应用指导原则》为标准,对4个季... 目的:了解临床药师干预围术期应用抗菌药物的效果,为合理用药提供参考。方法:我院临床药师于2011年5月与9月先后2次对围术期用药情况进行干预,以随机抽样法抽取每个季度手术患者病历50份,以《抗菌药物临床应用指导原则》为标准,对4个季度围术期抗菌药物使用情况进行统计分析与合理性评价。结果:经过干预,围术期抗菌药物的使用情况有了很大的进步,抗菌药物预防性使用率明显下降,不合理用药情况明显减少。结论:经过2次重点整治,我院围术期抗菌药物使用基本趋于合理,但尚需继续努力,将合理用药进一步规范化、制度化,进一步减轻患者负担,减少细菌耐药性的产生。 展开更多
关键词 临床药师 围术期 抗菌药物 Ⅰ类切口 药学干预
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喜炎平注射液治疗小儿手足口病疗效的Meta分析 被引量:24
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作者 曲晓宇 周微 +3 位作者 张四喜 张欣 陶娌娜 董雷 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第1期6-11,共6页
目的:评价喜炎平注射液治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法:检索国内外公开发表的关于喜炎平注射液治疗小儿手足口病的随机对照试验文献,采用Jadad质量评分法对文献质量进行评价,对纳入的文献研究进行Meta分析。结果:对纳入的27篇研... 目的:评价喜炎平注射液治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法:检索国内外公开发表的关于喜炎平注射液治疗小儿手足口病的随机对照试验文献,采用Jadad质量评分法对文献质量进行评价,对纳入的文献研究进行Meta分析。结果:对纳入的27篇研究文献进行Meta分析,结果显示喜炎平注射液在总有效率、退热时间、退疹时间、住院时间方面均优于对照组。结论:喜炎平注射液治疗小儿手足口病有较好的疗效并且不良反应发生率低。由于纳入文献质量较差,尚需设计更加严谨的多中心大样本随机对照试验进一步证实结论。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 手足口病 META分析
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替加环素治疗感染性疾病安全性的Meta分析 被引量:5
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作者 曲晓宇 张四喜 +1 位作者 闫荟羽 宋燕青 《药物流行病学杂志》 CAS 2015年第3期142-147,151,共7页
目的:运用Meta分析方法对替加环素治疗感染性疾病的安全性评价。方法:检索中、英文数据库有关替加环素抗感染治疗的随机对照临床试验文献,制定文献纳入标准,使用Rev Man5.0软件对纳入文献的总体死亡率与不良反应发生率进行Meta分析。... 目的:运用Meta分析方法对替加环素治疗感染性疾病的安全性评价。方法:检索中、英文数据库有关替加环素抗感染治疗的随机对照临床试验文献,制定文献纳入标准,使用Rev Man5.0软件对纳入文献的总体死亡率与不良反应发生率进行Meta分析。结果:最终纳入文献18篇,替加环素在总体死亡率方面高于对照组药物(OR=1.34,95%CI:1.05~1.70,P=0.02),在总体不良反应发生率方面也高于对照组药物(OR=1.41,95%CI:1.21~1.64,P〈0.000 01),差异均有统计学意义。结论:虽然替加环素具有独特的抗菌活性,但应当慎重选择,并给予使用者更加密切的监护。 展开更多
关键词 替加环素 感染性疾病 安全性 META分析
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尿素包合法纯化东北柞蚕蛹油中不饱和脂肪酸的工艺研究 被引量:3
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作者 曲晓宇 张四喜 +1 位作者 周利婷 宋燕青 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期167-169,共3页
目的本文对东北地区极其丰富的生物资源柞蚕蛹油中不饱和脂肪酸的纯化工艺进行研究。方法通过超临界二氧化碳流体萃取法(super critical fluid extraction technology-CO2,SFE-CO2)提取东北柞蚕蛹油,采用尿素包合法对蚕蛹油混合脂肪酸... 目的本文对东北地区极其丰富的生物资源柞蚕蛹油中不饱和脂肪酸的纯化工艺进行研究。方法通过超临界二氧化碳流体萃取法(super critical fluid extraction technology-CO2,SFE-CO2)提取东北柞蚕蛹油,采用尿素包合法对蚕蛹油混合脂肪酸进行纯化,并利用正交设计法优化纯化条件。结果 SFE-CO2萃取东北柞蚕蛹干粉中蛹油的萃取率为17.93%(w/w),不饱和脂肪酸油酸、亚油酸和α-亚麻酸占混合脂肪酸含量为22.73%。以脂肪酸-尿素-甲醇(1∶3∶10,w/w/v),包合温度-10℃,包合时间为18 h为包合条件,经一次包合后,不饱和脂肪酸纯度达到84.08%,二次包合后纯度达95.70%。结论尿素包合法纯化柞蚕蛹油中的不饱和脂肪酸方法操作简单、成本较低,是进一步开发柞蚕蛹油不饱和脂肪酸产品的可靠纯化方法。 展开更多
关键词 尿素包合 东北柞蚕蛹 纯化 不饱和脂肪酸 气相色谱法
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盐酸布替萘芬涂膜剂的制备及质量控制研究 被引量:3
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作者 曲晓宇 宋燕青 +1 位作者 刘敏 张四喜 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第8期179-181,共3页
目的制备盐酸布替萘芬涂膜剂,考察处方组成并对质量控制进行研究。方法以成膜时间和外观质量作为评价指标,考察盐酸布替萘芬涂膜剂的处方组成,并依据2010年版《中国药典》二部附录对涂膜剂的检查要求进行质量控制。结果盐酸布替萘芬涂... 目的制备盐酸布替萘芬涂膜剂,考察处方组成并对质量控制进行研究。方法以成膜时间和外观质量作为评价指标,考察盐酸布替萘芬涂膜剂的处方组成,并依据2010年版《中国药典》二部附录对涂膜剂的检查要求进行质量控制。结果盐酸布替萘芬涂膜剂的处方为:盐酸布替萘芬1%(w/w)、甘油10%(v/w)、卡波姆971PNF3%(w/w)、对羟基苯甲酸乙酯0.1%(w/w)、无水亚硫酸钠适量作为p H调节剂、溶媒为95%的乙醇。该制剂性状为无色透明、黏稠的半固体,p H为4.5,采用高效液相色谱法测定药物含量,结果稳定、可靠。结论本文制备的盐酸布替萘芬涂膜剂制备工艺简单、性质稳定、使用方便并且质量可控,是一种具有开发潜力的制剂。 展开更多
关键词 浅表真菌感染 盐酸布替萘芬 涂膜剂 卡波姆 质量控制
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SFE-CO_2萃取东北柞蚕蛹油的工艺及脂肪酸成分研究 被引量:2
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作者 曲晓宇 张四喜 +1 位作者 张晓荧 宋燕青 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期174-176,共3页
目的本文对东北地区极其丰富的生物资源柞蚕蛹油进行提取工艺研究,并分析其脂肪酸的主要组成成分。方法通过超临界二氧化碳流体(SFE-CO2)萃取法提取东北柞蚕蛹油并利用均匀设计法优化萃取条件,最后通过气象色谱法分析东北柞蚕蛹混合脂... 目的本文对东北地区极其丰富的生物资源柞蚕蛹油进行提取工艺研究,并分析其脂肪酸的主要组成成分。方法通过超临界二氧化碳流体(SFE-CO2)萃取法提取东北柞蚕蛹油并利用均匀设计法优化萃取条件,最后通过气象色谱法分析东北柞蚕蛹混合脂肪酸的主要成分。结果确定了SFE-CO2萃取东北柞蚕蛹油的操作条件为:萃取压力50 MPa,萃取温度45℃,萃取时间6 h,东北柞蚕蛹干粉中蛹油的萃取率为17.93%(w/w)。经气相色谱法分析其脂肪酸组成主要为碳十五烷酸37.03%,棕榈酸5.63%,碳十七烷酸32.81%,硬脂酸1.79%,油酸3.75%,亚油酸11.98%,α-亚麻酸7%。结论本文采用SFE-CO2萃取法萃取东北柞蚕油,提取率较高,工艺可靠,为进一步开发东北柞蚕蛹油中的不饱和脂肪酸奠定了基础。 展开更多
关键词 超临界CO2流体萃取 东北柞蚕蛹 脂肪酸 气相色谱法
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布替萘芬治疗皮肤癣菌感染疗效Meta分析 被引量:1
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作者 曲晓宇 张四喜 +1 位作者 张文锐 宋燕青 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期578-582,共5页
目的系统性评价布替萘芬治疗皮肤癣菌感染的临床疗效。方法检索中国知网、万方中文数据库与MEDLINE,EMBASE和Cochran library英文数据库中布替萘芬治疗皮肤癣菌感染疗效的随机对照试验文献,"布替萘芬疗效"或"布替萘芬感... 目的系统性评价布替萘芬治疗皮肤癣菌感染的临床疗效。方法检索中国知网、万方中文数据库与MEDLINE,EMBASE和Cochran library英文数据库中布替萘芬治疗皮肤癣菌感染疗效的随机对照试验文献,"布替萘芬疗效"或"布替萘芬感染"为关键词,用Rev Man5.0软件对符合入选标准的文献中的数据进行Meta分析,评价布替萘芬治疗皮肤癣菌感染的疗效。结果共入选15篇文献,布替萘芬治疗组1 067例,对照组1 061例。停药时,布替萘芬治疗组有效率和真菌学疗效均优于对照组的有效率和真菌学疗效,差异均有统计学意义(P均<0.05)。停药后2周时,布替萘芬治疗组的有效率和真菌学疗效与对照组的有效率和真菌学疗效相似,且差异均无统计学意义(P均>0.05)。另外不良反应发生率比较,布替萘芬治疗组均明显低于对照组,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论布替萘芬治疗皮肤癣菌感染的疗效确切,安全性高。 展开更多
关键词 布替萘芬 癣菌 感染 META分析
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吉林大学白求恩第一医院美罗培南临床应用分析 被引量:2
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作者 曲晓宇 陶娌娜 +1 位作者 董雷 张四喜 《中国医院用药评价与分析》 2013年第5期434-438,共5页
目的:了解我院抗菌药物美罗培南的应用现况,促进美罗培南在临床中的合理应用,减轻患者经济负担和降低细菌耐药率。方法:抽查2012年1—6月我院使用美罗培南的住院患者病历,每月以随机抽样法抽取50份,共300份病历,对其进行调查分析,并根... 目的:了解我院抗菌药物美罗培南的应用现况,促进美罗培南在临床中的合理应用,减轻患者经济负担和降低细菌耐药率。方法:抽查2012年1—6月我院使用美罗培南的住院患者病历,每月以随机抽样法抽取50份,共300份病历,对其进行调查分析,并根据相关标准进行专项点评。结果:抽查的病例中,使用美罗培南的住院患者数排序居前3位的科室分别为肿瘤中心、神经外科与感染科;抽查的300例住院患者中有234例进行了细菌培养,送检率为78%;使用美罗培南治疗的患者有效率为82.7%(248/300)。我院美罗培南合理用药率为77%(231/300)。结论:从调查结果中发现,多数患者用药较为合理,同时也存在着多种不合理用药现象,主要表现为无指征用药、用法与用量不合理、联合用药不合理等,合理用药水平有待进一步提高。 展开更多
关键词 抗菌药物 美罗培南 专项点评
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吡嘧司特钾鼻喷剂的制备与质量控制研究 被引量:1
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作者 曲晓宇 宋燕青 +1 位作者 赵宏伟 张四喜 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第6期154-156,共3页
目的:本文制备适应症为过敏性鼻炎的吡嘧司特钾鼻喷剂并制定制剂的质量控制标准。方法根据吡嘧司特钾的理化性质以及鼻腔给药特点优化处方组成,并根据《中国药典》2010年版二部附录中对鼻用制剂及喷雾剂的要求,对制剂pH、性状、装量... 目的:本文制备适应症为过敏性鼻炎的吡嘧司特钾鼻喷剂并制定制剂的质量控制标准。方法根据吡嘧司特钾的理化性质以及鼻腔给药特点优化处方组成,并根据《中国药典》2010年版二部附录中对鼻用制剂及喷雾剂的要求,对制剂pH、性状、装量、每瓶总喷次、每喷喷量、沉降体积比及含量测定方法等进行考察,制定质量控制标准。结果吡嘧司特钾鼻喷剂的处方为:0.1%吡嘧司特钾,0.8%羧甲基纤维素钠,0.01%苯扎溴铵,pH调节剂为冰醋酸,溶剂为5%甘露醇溶液。该制剂为白色混悬液,pH值为7.0。平均装量为(25.12±0.16)mL,各瓶装量均大于23.75 mL(95%);各瓶总喷次均大于160喷,每喷喷量均大于0.1400 g/揿;沉降体积比为1,以上检测项目等均符合规定,质量可控。吡嘧司特钾对照品的标准曲线为Y=81085X+15264,r=0.9998,线性范围为0.5~25.0μg/mL。吡嘧司特钾对照品的鼻喷剂样品平均回收率为99.39%、精密度符合要求。吡嘧司特钾鼻喷剂供试品中吡嘧司特钾的含量为标示量的99.2%。结论本文制备得到的制剂制备方法简单,稳定性好,使用方便,质量可控,为进一步开发该药的鼻腔局部给药制剂提供了研究基础。 展开更多
关键词 吡嘧司特钾 鼻喷剂 制备 质量控制
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HPLC测定急性淋巴细胞白血病患儿甲氨蝶呤血清浓度及应用实践研究
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作者 曲晓宇 张四喜 +1 位作者 赵健琦 宋燕青 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第8期176-178,共3页
目的采用HPLC法检测急性淋巴细胞白血病患儿血清中甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)的浓度并对其应用进行研究。方法采用Wondasil C18-WR色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%磷酸(21︰79),流速为1 m L/min,检测波长306nm,血... 目的采用HPLC法检测急性淋巴细胞白血病患儿血清中甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)的浓度并对其应用进行研究。方法采用Wondasil C18-WR色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%磷酸(21︰79),流速为1 m L/min,检测波长306nm,血清样品经高氯酸去蛋白后取20μL进样分析并对患儿监测结果建立监测档案。结果甲氨蝶呤血清样品在0.02~50μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9990,n=6),方法平均回收率为96.50%,日间与日内精密度RSD均小于15%。对6例患儿监测结果建立档案,3个疗程后4例患儿甲氨蝶呤血药浓度波动小且均处于安全范围内,可减少监测频次。结论本方法准确性好、操作简单,完全满足甲氨蝶呤血药浓度监测的需要。对各疗程间血药浓度稳定且处于安全范围的患儿建立档案,可减少其检测次数,减少患儿抽血的痛苦、减轻家庭经济负担。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 高效液相色谱法 血药浓度 监测 应用实践
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高效液相色谱-高分辨质谱快速筛查和确证保健品中非法添加的壮阳药物 被引量:16
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作者 胡婷婷 曲晓宇 +4 位作者 康明芹 宋清莲 杨璐 赵韫慧 张代辉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期897-901,共5页
采用高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱对中药保健品中红地那非、伐地那非、那红地那非、他达拉非、西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非、伪伐地那非、羟基豪莫西地那非、育亨宾、达泊西汀等11种非法添加的壮阳类药物进行了快速筛查... 采用高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱对中药保健品中红地那非、伐地那非、那红地那非、他达拉非、西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非、伪伐地那非、羟基豪莫西地那非、育亨宾、达泊西汀等11种非法添加的壮阳类药物进行了快速筛查、确证和定性定量检测。样品经甲醇提取后,采用正离子扫描模式进行检测。结果表明,11种待测物的定量限除那红地那非为25.0 ng/m L外,其他10种壮阳类药物均为5.0 ng/m L,在5.0~200.0 ng/m L(那红地那非在25.0~500.0 ng/m L)范围内,线性相关性较好,相关系数均不小于0.999 0。平均添加回收率为82.0%~105.9%,相对标准偏差为4.7%~16.5%。本方法利用准确质量数匹配和自建标准谱库,通过多级特征碎片离子的比对,实现快速筛查和确证,简单快速,结果可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱-高分辨质谱 壮阳药物 保健品 快速筛查
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我院2013-2014年720例使用万古霉素患者临床用药分析 被引量:16
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作者 陶娌娜 曲晓宇 +1 位作者 张四喜 李雪松 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第12期1647-1651,共5页
目的:为促进万古霉素的临床合理使用提供参考。方法:参照万古霉素药品说明书、《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》和《万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)》等,抽取我院2013年1月-2014年12月共720份使用万古霉素的住院患者病历... 目的:为促进万古霉素的临床合理使用提供参考。方法:参照万古霉素药品说明书、《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》和《万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)》等,抽取我院2013年1月-2014年12月共720份使用万古霉素的住院患者病历,就其用药情况进行回顾性分析。结果:720例患者中男性(428例)多于女性(292例),以41~65岁患者居多(45.83%);预防用药50例(6.94%),治疗用药670例(93.06%),患者分布于36个科室;720例患者中19例给药剂量>2 g/d,发生不良反应的有13例(1.81%);670例治疗用药病例中微生物检验样本送检587例(87.61%),且有522例(77.91%)联合使用了其他抗菌药物;549例≥18岁的治疗用药病例万古霉素药物利用指数(DUI)=0.96;用药不适宜病例共240例(33.33%),其中溶媒使用不适宜192例(26.67%),用法用量不适宜28例(3.89%),联合用药不适宜20例(2.78%)。结论:我院万古霉素总体应用基本合理,使用科室分布较广,联合用药现象较为普遍,微生物检验样本送检率合格,不存在滥用现象,但其临床使用过程中仍存在某些不适宜情况。应加强万古霉素合理使用的专项点评与培训,进一步规范万古霉素的用药监护,以保障患者的用药安全。 展开更多
关键词 万古霉素 合理用药 处方点评
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我院老年患者潜在不适当用药及相关影响因素分析 被引量:16
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作者 陶娌娜 张四喜 +1 位作者 曲晓宇 宋燕青 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第5期293-296,共4页
目的:对我院老年病科住院患者潜在不适当用药进行调查,并对其影响因素进行分析。方法:以Beers标准(2012年版)为依据,对2015年1–6月期间老年病科住院年龄≥65岁的546例老年患者的潜在不适当用药进行评价,利用χ2检验和多因素Logistic回... 目的:对我院老年病科住院患者潜在不适当用药进行调查,并对其影响因素进行分析。方法:以Beers标准(2012年版)为依据,对2015年1–6月期间老年病科住院年龄≥65岁的546例老年患者的潜在不适当用药进行评价,利用χ2检验和多因素Logistic回归分析,确定其影响因素。结果:依据Beers标准,81例(14.84%)老年患者存在潜在不适当用药87例次,与疾病或生理状态无关的57例,与疾病或生理状态相关11例,使用老年患者慎用药物19例;年龄(≥75岁)、联合用药数(≥11种)、铁路医保付费可促进潜在不适当用药的发生,住院天数(≥11 d)可减少潜在不适当用药的发生。结论:Beers标准是预测和评估老年患者潜在用药风险的重要依据,老年住院患者潜在不适当用药与多因素相关,应关注其相关因素并做好老年患者潜在用药风险筛查,促进合理用药,确保用药安全。 展开更多
关键词 Beers标准 老年患者 潜在不适当用药 影响因素
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甲巯咪唑致重度粒细胞缺乏1例 被引量:10
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作者 陶娌娜 曲晓宇 +1 位作者 张四喜 宋燕青 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第4期258-260,共3页
1例21岁女性患者,2年前诊断为甲状腺功能亢进症,规律服用甲巯咪唑30 mg·d^(-1)治疗。1年前因发热停用甲巯咪唑,改用丙硫氧嘧啶治疗,因效果不佳,近3周重新应用甲巯咪唑30 mg·d^(-1)治疗。2 d前出现发热、咳嗽等症状,查血常规... 1例21岁女性患者,2年前诊断为甲状腺功能亢进症,规律服用甲巯咪唑30 mg·d^(-1)治疗。1年前因发热停用甲巯咪唑,改用丙硫氧嘧啶治疗,因效果不佳,近3周重新应用甲巯咪唑30 mg·d^(-1)治疗。2 d前出现发热、咳嗽等症状,查血常规白细胞明显减少伴中性粒细胞缺乏,最低至白细胞0.3×10~9·L^(-1),中性粒细胞0.04×10~9·L^(-1),伴高热,诊断为"粒细胞缺乏症"。遂停用甲巯咪唑,并给予"重组人粒细胞刺激因子、鲨肝醇、利可君"升高白细胞,同时积极给予抗感染等治疗。治疗9 d后,患者白细胞及中性粒细胞逐渐升至正常范围,病情稳定。 展开更多
关键词 甲巯咪唑 甲状腺功能亢进 粒细胞缺乏症 药品不良反应
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水飞蓟制剂预防性治疗抗结核药物性肝损伤效果的Meta分析 被引量:4
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作者 陶娌娜 曲晓宇 +2 位作者 张越 宋燕青 张四喜 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1775-1781,共7页
目的 评估水飞蓟制剂在预防抗结核药物性肝损伤(ATB-DILI)中的作用。方法 检索MEDLINE、PubMed、Embase和Cochrane对照试验中心注册库(CENTRAL)截至2018年11月30日,水飞蓟制剂与安慰剂相比预防ATB-DILI的随机对照试验研究。所有统计分... 目的 评估水飞蓟制剂在预防抗结核药物性肝损伤(ATB-DILI)中的作用。方法 检索MEDLINE、PubMed、Embase和Cochrane对照试验中心注册库(CENTRAL)截至2018年11月30日,水飞蓟制剂与安慰剂相比预防ATB-DILI的随机对照试验研究。所有统计分析均使用STATA12.0软件进行。使用具有95%可信区间(95%CI)的标准化均值差(SMD)和相对危险度(RR)来评估水飞蓟制剂的作用。纳入研究的质量根据Cochrane手册进行评估。使用漏斗图和Egger’s测试评估发生偏倚。采用敏感性分析以评估每项研究对整体效应大小的影响。结果 共纳入5项随机对照试验的1198例患者(585例使用水飞蓟制剂,613例使用安慰剂)。水飞蓟制剂在第4周显著降低了ATB-DILI的发生风险(RR=0.33,95%CI:0.15~0.75, P =0.008)。此外,水飞蓟制剂对接受抗结核药物治疗的患者肝功能有保护作用(ALT: SMD=-0.15,95%CI:-0.24^-0.07, P <0.001;AST:SMD=-0.14,95%CI:-0.23^-0.06, P = 0.001;ALP:SMD=-0.12,95%CI:-0.20^-0.03, P =0.008)。水飞蓟制剂和安慰剂不良反应发生风险相当(RR=1.09,95%CI:0.86~1.39, P =0.47)。结论 水飞蓟制剂的预防性治疗有助于结核病患者开始治疗后4周显著降低ATB-DILI的发生风险。此外,水飞蓟制剂还能显著改善抗结核药物治疗患者的肝功能。 展开更多
关键词 化学性与药物性肝损伤 抗结核药 水飞蓟素 Meta分析(主题)
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五味子乙素的药理研究进展 被引量:9
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作者 闫荟羽 周微 +1 位作者 曲晓宇 张四喜 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期153-156,共4页
查阅大量近几年国内外文献,对五味子乙素(Schisandrin B,Sch B)药理作用进行汇总、概括。五味子乙素具有多种药理活性,能降低肝细胞中转氨酶活性、抑制脂质过氧化、具有抗氧化、护肝、抗肿瘤等功效,药理作用确切,可作为潜在药物加以研... 查阅大量近几年国内外文献,对五味子乙素(Schisandrin B,Sch B)药理作用进行汇总、概括。五味子乙素具有多种药理活性,能降低肝细胞中转氨酶活性、抑制脂质过氧化、具有抗氧化、护肝、抗肿瘤等功效,药理作用确切,可作为潜在药物加以研究开发。 展开更多
关键词 五味子乙素 药理研究 进展
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新型抗菌药物Ceftolozane/tazobactam的研究进展 被引量:3
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作者 闫荟羽 曲晓宇 +1 位作者 李艳娇 张四喜 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第29期4171-4174,共4页
目的:了解新型抗菌药物Ceftolozane/tazobactam的研究进展。方法:查阅近年来国外相关文献,对Ceftolozane/tazobactam的作用机制、抗菌活性、临床研究、药动学、药效学以及不良反应等方面的研究进行归纳和总结。结果:Ceftolozane/tazobac... 目的:了解新型抗菌药物Ceftolozane/tazobactam的研究进展。方法:查阅近年来国外相关文献,对Ceftolozane/tazobactam的作用机制、抗菌活性、临床研究、药动学、药效学以及不良反应等方面的研究进行归纳和总结。结果:Ceftolozane/tazobactam是头孢洛扎硫酸盐和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成的复方制剂。硫酸头孢洛扎主要通过青霉素结合蛋白抑制细胞壁生物合成产生杀菌作用,他唑巴坦钠是某些β-内酰胺酶的不可逆抑制剂,对不同的革兰氏阴性、阳性菌和厌氧菌均具有抗菌活性。Ceftolozane/tazobactam对铜绿假单胞菌、产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌感染疗效确切;对复杂性尿路感染的临床治愈率和微生物根除率均优于左氧氟沙星;对多重耐药菌病原微生物及左氧氟沙星耐药的病原微生物有较好的疗效;与甲硝唑联用治疗复杂性腹腔感染具有一定的研究前景,为临床感染性疾病的治疗带来了新的选择。结论:Ceftolozane/tazobactam作为一种新型抗菌药物,为临床感染性疾病的治疗带来了新的选择,具有较高的临床研究价值。 展开更多
关键词 Ceftolozane/tazobactam 硫酸头孢洛扎 他唑巴坦钠 抗菌药物 复杂性腹腔感染 复杂性尿路感染
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应用HPLC-MS/MS测定粮谷中15种全氟烷基化合物残留量 被引量:3
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作者 胡婷婷 李玲 +4 位作者 芦春梅 康明芹 杨璐 卢利军 曲晓宇 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第10期908-912,共5页
采用液相色谱-质谱/质谱联用(HPLC-MS/MS)技术,建立了分析粮谷类样品中15种全氟烷基化合物(PFCs)的方法,并应用该方法对市售的14类粮谷样品进行了测定。样品中的PFCs用离子对液液萃取方法进行提取,弱阴离子交换(WAX)固相萃取柱净... 采用液相色谱-质谱/质谱联用(HPLC-MS/MS)技术,建立了分析粮谷类样品中15种全氟烷基化合物(PFCs)的方法,并应用该方法对市售的14类粮谷样品进行了测定。样品中的PFCs用离子对液液萃取方法进行提取,弱阴离子交换(WAX)固相萃取柱净化,洗脱液经浓缩定容后用HPLC-MS/MS检测。15种目标化合物线性良好,相关系数r均大于0.999 0,方法的最低检出限为0.01~0.10μg/kg,大部分待测物的回收率为71.9%~95.8%。 展开更多
关键词 全氟烷基化合物 粮谷 液相色谱-质谱/质谱
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