目的探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子(janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)通路对严重腹腔感染肝、肺中干扰素-γ(interferon-,γIFN-γ)表达的调节作用。方法采用盲肠结扎穿孔(CLP)模型,大...目的探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子(janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)通路对严重腹腔感染肝、肺中干扰素-γ(interferon-,γIFN-γ)表达的调节作用。方法采用盲肠结扎穿孔(CLP)模型,大鼠分为CLP组、JAK激酶抑制剂(AG490)处理组和STAT抑制剂(RPM)处理组。采用RT-PCR技术和ELISA检测试剂盒检测肝、肺IFN-γmRNA表达水平和蛋白含量。结果与CLP 0时相点相比,CLP后各时相点IFN-γmRNA表达水平和蛋白含量不同程度升高(P<0.05,P<0.01)。经JAK和STATA抑制剂预处理后,与CLP组相应时相点相比,CLP后多个时相点IFN-γmRNA表达水平和蛋白含量显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论腹腔脓毒症时肝、肺IFN-γ表达明显升高,抑制JAK/STAT通路的活化可下调肝、肺IFN-γ的表达,这可能是防止及治疗多器官功能衰竭的一个新的干预途径。展开更多
文摘目的探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子(janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)通路对严重腹腔感染肝、肺中干扰素-γ(interferon-,γIFN-γ)表达的调节作用。方法采用盲肠结扎穿孔(CLP)模型,大鼠分为CLP组、JAK激酶抑制剂(AG490)处理组和STAT抑制剂(RPM)处理组。采用RT-PCR技术和ELISA检测试剂盒检测肝、肺IFN-γmRNA表达水平和蛋白含量。结果与CLP 0时相点相比,CLP后各时相点IFN-γmRNA表达水平和蛋白含量不同程度升高(P<0.05,P<0.01)。经JAK和STATA抑制剂预处理后,与CLP组相应时相点相比,CLP后多个时相点IFN-γmRNA表达水平和蛋白含量显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论腹腔脓毒症时肝、肺IFN-γ表达明显升高,抑制JAK/STAT通路的活化可下调肝、肺IFN-γ的表达,这可能是防止及治疗多器官功能衰竭的一个新的干预途径。
