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我国部分地区NDV的分子流行病学研究 被引量:101
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作者 曹殿军 郭鑫 +4 位作者 梁荣 闫丽辉 刘培欣 闵平 陈杰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期29-32,共4页
本研究根据新城疫病毒 (NDV)F基因编码区 1_374位核苷酸序列计算其遗传距离并绘制了NDV的系统发育进化树 ,将 6 8株NDV分为 9个基因型 (30株为国内分离株 ) ,其中Ⅰ~Ⅵ是早已存在的老基因型 ,Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型 ,特别是Ⅸ为... 本研究根据新城疫病毒 (NDV)F基因编码区 1_374位核苷酸序列计算其遗传距离并绘制了NDV的系统发育进化树 ,将 6 8株NDV分为 9个基因型 (30株为国内分离株 ) ,其中Ⅰ~Ⅵ是早已存在的老基因型 ,Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型 ,特别是Ⅸ为我国特有的基因型 (F48E9、M3、HLJ_3、HeB_1P和NM_5 )。 1997~ 1999年在我国云南、广西、甘肃、陕西、新疆等地分离的YN_1P、GX_3、H1、H2、P1、GX_1、GX_2、GS_2、GS_3、SHX_2、SHX_3、SHX_6、SHX_7、XJ_2和 1991年分离的HuB_1均属于Ⅶ基因型 ,该基因型的病毒是 90年代以来引起新城疫发生的主要病原。根据遗传距离和分离年代可将此基因型进一步划分为 5个基因亚型 ,分别是Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe。此外HuN_1/ 98、HLJ_4/ 95和HeH_1P属一个老的基因Ⅵ ,1979~ 1985年分离自青海的QH_1、QH_2、QH_4属于一个新的基因型—Ⅷ型。可见在我国新城疫的流行是极其复杂的 ,既有老基因型的危险 (Ⅰ~Ⅵ ) ,又有新基因型 (Ⅶ )的流行 ,更有我国独特Ⅷ和Ⅸ基因型潜伏。 展开更多
关键词 新城疫病毒 F基因 系统发育进化树 分子流行病学 中国
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新城疫病毒F48E9株及东北地区流行株F基因遗传变异分析 被引量:21
2
作者 曹殿军 苑纯秀 +3 位作者 郭鑫 闵平 孔宪刚 卢景良 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期117-120,共4页
采用异硫氰酸胍 /酚 /氯仿抽提一步法 ,提取新城疫病毒 ( NDV) F4 8E9株及 2个东北地区分离株 DB3、DB5基因组 RNA,并以其为模板经反转录合成 F基因 c DNA第 1链 ,再利用 PCR技术分段扩增出 F基因的c DNA。F4 8E9、DB3和 DB5株 F基因的 ... 采用异硫氰酸胍 /酚 /氯仿抽提一步法 ,提取新城疫病毒 ( NDV) F4 8E9株及 2个东北地区分离株 DB3、DB5基因组 RNA,并以其为模板经反转录合成 F基因 c DNA第 1链 ,再利用 PCR技术分段扩增出 F基因的c DNA。F4 8E9、DB3和 DB5株 F基因的 c DNA经酶切修饰后 ,插入 p UC1 9的多克隆位点中 ,转化感受态 E.coli DH5α。经相对分子质量比较、酶切分析及 PCR等鉴定方法筛选出 F4 8E9、DB3和 DB5株 F基因的阳性克隆。然后采用 Sanger′s双脱氧末端终止法对阳性重组子进行核苷酸序列测定 ,证实分别获得了 F4 8E9、DB3和 DB5株 F基因的全长 c DNA。利用 DNASIS及 MEGA分析软件 ,将上述 3个毒株的 F基因序列与基他 1 1株有代表性的 NDV的相应序列进行比较分析 ,并绘制了 1 4株 NDV F基因的系统发育进化树。结果表明 ,F4 8E9和 DB3株在核苷酸序列上相对独立于 Toyoda等所分的 A、B、C组 ,单独成为一组 ;DB5株与B1 Hitchner株同属 B组 ,说明它们具有较高的同源性。同时也证明我国有不同基因型的毒株在流行。从进化的角度来看 ,NDV各毒株间确实存在遗传变异 ,但 展开更多
关键词 NDV F基因 克隆 序列分析 系统发育进化树
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鸡新城疫病毒HN基因在重组鸡痘病毒中的表达及其保护性的研究 被引量:14
3
作者 曹殿军 刘惠莉 +3 位作者 王莉林 闵平 张莹 卢景良 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期61-64,共4页
利用重组表达质粒HN-PEFL-29与鸡痘病毒FP9共转染鸡胚成纤维细胞,经蚀斑筛选,结合Southern杂交,获得含有外源HN基因的纯化重组病毒。将筛选到的重组病毒经4次传代,细胞可见明显病变。免疫荧光检测结合We... 利用重组表达质粒HN-PEFL-29与鸡痘病毒FP9共转染鸡胚成纤维细胞,经蚀斑筛选,结合Southern杂交,获得含有外源HN基因的纯化重组病毒。将筛选到的重组病毒经4次传代,细胞可见明显病变。免疫荧光检测结合Western印迹表明该重组子表达产物主要位于细胞膜上,以糖基化(74kD)和非糖基化(68kD)2种形式存在,表达产物具有类似于天然NDVHN蛋白的红细胞吸附活性及神经氨酸酶活性,且这2种活性均可被NDVHN特异性单抗所抑制。对该表达产物的免疫活性研究表明:用重组病毒免疫4周龄SPF鸡的ELISA抗体水平和血凝抑制效价均高于FPV接种组,但低于LaSota弱毒活疫苗接种组。以NDV强毒株F48E9攻毒发现:接种重组病毒106pfu/只时,保护力可达80%,而104pfu/只时,保护率仅为60%,这表明该重组病毒对雏鸡具有一定的保护作用,且该保护作用与接种剂量有一定的相关性。 展开更多
关键词 新城疫病毒 HN基因 重组禽痘病毒
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鸡新城疫病毒强弱毒株RT-PCR鉴别诊断方法 被引量:16
4
作者 曹殿军 刘培欣 +1 位作者 闫丽辉 孙建宏 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第6期415-417,共3页
本研究通过对大量不同毒力NDVF基因核苷酸序列分析 ,根据毒力和序列间的相关规律 ,分别设计合成了两组引物 ,建立了一个可以迅速鉴别NDV强、弱毒株的RT_PCR方法 ,对强毒株可扩增出 133bp的特异性片段和 36 2bp的通用片段 ,弱毒株可以扩... 本研究通过对大量不同毒力NDVF基因核苷酸序列分析 ,根据毒力和序列间的相关规律 ,分别设计合成了两组引物 ,建立了一个可以迅速鉴别NDV强、弱毒株的RT_PCR方法 ,对强毒株可扩增出 133bp的特异性片段和 36 2bp的通用片段 ,弱毒株可以扩增出 2 5 2bp的特异性片段和 36 2bp的通用片段。只需一个RT_PCR反应 ,整个实验过程可在 5小时内完成。敏感性测定结果表明该方法的最低检出量不低于 5 0 0pg的NDVRNA。为了增加方法的实用性 。 展开更多
关键词 新城疫病毒 融合蛋白基因 RT-PCR
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新城疫病毒V4株F基因的克隆与核苷酸序列分析 被引量:8
5
作者 曹殿军 郭鑫 +4 位作者 苑纯秀 闫丽辉 闵平 刘培欣 卢景良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第1期39-43,共5页
本试验采用RT_PCR方法对NDVV4 克隆株V4(Hr)的F基因进行了扩增与克隆,并以Sanger’s 双脱氧末端终止法测定出其核苷酸序列,推导出氨基酸序列。F基因全长为1662bp,单一的开放阅读框编码553 个氨基酸的长肽。F蛋白的疏水构型有3 个强疏水... 本试验采用RT_PCR方法对NDVV4 克隆株V4(Hr)的F基因进行了扩增与克隆,并以Sanger’s 双脱氧末端终止法测定出其核苷酸序列,推导出氨基酸序列。F基因全长为1662bp,单一的开放阅读框编码553 个氨基酸的长肽。F蛋白的疏水构型有3 个强疏水区;F蛋白上共有12 个Cys 残基位点和5 个潜在糖基化位点。同其亲本毒株Queensland 相比,核苷酸同源率为99.3% ,氨基酸同源率98.7% 。上述主要功能区的序列完全一致,但其中7 个氨基酸的不同,的确导致了二级结构的变化(主要表现为α_螺旋、β_折叠、β_转角和β_卷曲的数量和位置的不同),而且单一的氨基酸差异足以导致二级结构的变化,如:214位的P对L的替换,就导致212 ~215 展开更多
关键词 新城疫病毒 V4株 F基因 核苷酸序列 克隆
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新城疫病毒F_(48)E_(9)株HN基因的克隆与酶切分析 被引量:10
6
作者 曹殿军 刘春丽 +2 位作者 王莉林 张莹 卢景良 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期326-330,共5页
为深入探讨新城疫病毒(NDV)的结构与功能的关系,扩增和克隆了F48E9株NDV的HN基因。首先以提取的F48E9株NDV基因组RNA为模板逆转录合成第一链cDNA,然后用HN基因特异性引物作PCR扩增HNcDNA,... 为深入探讨新城疫病毒(NDV)的结构与功能的关系,扩增和克隆了F48E9株NDV的HN基因。首先以提取的F48E9株NDV基因组RNA为模板逆转录合成第一链cDNA,然后用HN基因特异性引物作PCR扩增HNcDNA,结果得到1条分子量约1.8kb的DNA带,与NDVHN基因的大小一致。Southernblot杂交进一步证实其为HN特异性cDNA。随后采用平端连接法将其克隆到pSV·Sportl质粒中,应用限制性内切酶EcoRI、ScaⅠ、MluⅠ、ApaⅠ、PstⅠ、和SmaⅠ对NDVF48E9株HNcDNA重组质粒作单酶或双酶切,结果表明,NDVF48E9株HN基因较HitchnerB1株的HN基因缺少1个MluⅠ位点(705bp左右),多1个PstⅠ位点(802bp左右)。 展开更多
关键词 新城疫病毒 HN基因 克隆与鉴定
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新城疫病毒F48E9株病毒糖蛋白的功能分析 被引量:7
7
作者 曹殿军 刘明 +2 位作者 王莉林 张莹 卢景良 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1996年第6期534-539,共6页
对抗新城疫病毒(NDV)HN和F糖蛋白的单克隆抗体(McAb)的生物学活性,应用ELISA、HI、HLI、Westernblot等进行了分析,结果证明,NDVF48E9株HN蛋白除有HA和NA功能区外,还有一个促进(... 对抗新城疫病毒(NDV)HN和F糖蛋白的单克隆抗体(McAb)的生物学活性,应用ELISA、HI、HLI、Westernblot等进行了分析,结果证明,NDVF48E9株HN蛋白除有HA和NA功能区外,还有一个促进(启动)融合的功能区。此外,还筛选到4株NDV强毒株特异性McAb。 展开更多
关键词 新城疫病毒 糖蛋白 单克隆抗体 功能分析
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新城疫病毒F48E9株融合蛋白基因核苷酸序列分析 被引量:5
8
作者 曹殿军 苑纯秀 +3 位作者 郭鑫 闵平 孔宪刚 卢景良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第2期103-106,共4页
通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出新城疫病毒国内标准强毒株F48E9的融合蛋白基因的cD-NA。经双粘端定向克隆到pUC19的多克隆位点中,采用Sanger’s双脱氧末端终止法测定cDNA片段的核苷酸序列... 通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出新城疫病毒国内标准强毒株F48E9的融合蛋白基因的cD-NA。经双粘端定向克隆到pUC19的多克隆位点中,采用Sanger’s双脱氧末端终止法测定cDNA片段的核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。F基因全长为1662个bp,单一的开放阅读框编码553个氨基酸的多肽。F蛋白的疏水构型有三个强疏水区;其裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-R-116R-117F;F蛋白上共有12个Cys残基位点和五个潜在糖基化位点。 展开更多
关键词 新城疫病毒 融合蛋白基因 核苷酸序列
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新城疫病毒F48E9株HN基因核苷酸序列 被引量:5
9
作者 曹殿军 李波 +3 位作者 郭鑫 苑纯秀 闵平 卢景良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第5期341-345,共5页
本研究采用 Sanger's 双脱氧末端终止法测定了新城疫病毒国内标准强毒株 F48 E9 血凝素神经氨酸酶基因 c D N A 的核苷酸序列,推导出其氨基酸序列。 F48 E9 H N 基因编码区全长为 1713bp,单一的开... 本研究采用 Sanger's 双脱氧末端终止法测定了新城疫病毒国内标准强毒株 F48 E9 血凝素神经氨酸酶基因 c D N A 的核苷酸序列,推导出其氨基酸序列。 F48 E9 H N 基因编码区全长为 1713bp,单一的开放阅读框编码571 个氨基酸的糖蛋白。含有6 个潜在的与天门冬酰胺( N)连接的复合寡聚糖和高甘露糖寡聚糖结合位点,其中有 5 个簇集在蛋白分子的 C末端一半内,有13 个半胱氨酸残基。发现6 个 F48 E9 特有的氨基酸残基,37 位 F( L)、38 位 S( A)、60 位 L( P)、105 位 S( N)、443 位 A( T)、571 位 I( V),这些位点除了 60 位的 P有两株为 S以外,其它的在 13 株已知序列中均为高度保守序列。 展开更多
关键词 新城疫病毒 HN基因 核苷酸序列
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犬脾细胞白介素-18(IL-18)基因的克隆与序列分析 被引量:2
10
作者 曹殿军 于立辉 +5 位作者 闫丽辉 刘培欣 孙建宏 杨玉英 赵玉军 杨国勇 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期262-264,共3页
为了研究白细胞介素_1 8(IL_1 8)的活性和功能 ,将犬脾细胞经ConA诱导 ,用TRIzol裂解 ,提取总RNA ,通过反转录聚合酶链反应 (RT_PCR)扩增出犬IL_1 8的cDNA ,然后连接到pMD1 8_T载体上 ,转化DH5α感受态细胞 ,获得阳性重组质粒。核苷酸... 为了研究白细胞介素_1 8(IL_1 8)的活性和功能 ,将犬脾细胞经ConA诱导 ,用TRIzol裂解 ,提取总RNA ,通过反转录聚合酶链反应 (RT_PCR)扩增出犬IL_1 8的cDNA ,然后连接到pMD1 8_T载体上 ,转化DH5α感受态细胞 ,获得阳性重组质粒。核苷酸序列结果表明 ,我们得到了长 686bp的基因 ,含有一个 5 82bp的开放阅读框架 ,编码 1 93个氨基酸。与已知犬序列同源性可高达 99.6% ,与已知猪序列的同源性为 89.8% ,所克隆基因为今后进一步研究IL_1 8基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 脾细胞IL-18基因 克隆 测序
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我国部分地区NDV的分子流行病学研究 被引量:2
11
作者 曹殿军 郭鑫 +4 位作者 梁荣 闫丽辉 刘培欣 闵平 陈杰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第S1期184-,共1页
新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的禽类的一种以呼吸道、消化道粘膜出血为典型症状的急性传染病,其病原——NDV是副粘病毒科、副粘病毒亚科、腮腺炎病毒属的成员,为有囊膜的负链... 新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的禽类的一种以呼吸道、消化道粘膜出血为典型症状的急性传染病,其病原——NDV是副粘病毒科、副粘病毒亚科、腮腺炎病毒属的成员,为有囊膜的负链RNA病毒。NDV基因组为单股不分节RNA,编码六种病毒结构蛋白,其中融合蛋白(F)和血凝素-神经氨酸酶蛋白(HN)构成囊膜外表面的纤突,是NDV的功能性糖蛋白,在致病和免疫应答过程中起重要作用[1]。由于NDV只有一种血清型,对NDV不同毒株的差异性分析只能采用毒力、蚀斑形成能力测定等功能性试验来进行,但分型要么太细,无规律可循;要么过于粗放,无流行病学意义,使得NDV流行病学研究一直难以突破。 近年来,随着分子生物学技术的广泛应用,使得人们在分子水平上对病毒遗传变异机制的研究取得了长足进展,发现病毒的遗传变异与疾病的流行有着密不可分的联系,并形成了病毒分子流行病学这样一门崭新学科,也为ND的流行病学研究提供了一种先进技术。已有研究表明,NDVF基因的遗传变异与NDV的变异和流行密切相关,是NDV分子流行病学研究的首选基因。 展开更多
关键词 新城疫病毒 F基因 系统发育进化树 分子流行病学
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抗新城疫病毒糖蛋白单克隆抗体的研制及其特异性分析 被引量:6
12
作者 曹殿军 刘明 +2 位作者 王莉林 张莹 卢景良 《中国畜禽传染病》 CSCD 1997年第3期21-24,共4页
应用纯化的新城疫病毒(NDV)F48E9株免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA法检测筛选到42株分泌抗NDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。并对各株单克隆抗体的免疫球蛋白亚类、血凝抑制... 应用纯化的新城疫病毒(NDV)F48E9株免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA法检测筛选到42株分泌抗NDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。并对各株单克隆抗体的免疫球蛋白亚类、血凝抑制效价(HI)、溶血抑制效价(HLI)、ELISA效价及中和效价加进行了测定,结合单克隆抗体的Westernblot反应结果鉴定出抗NDVHN蛋白11株。 展开更多
关键词 新城疫病毒 糖蛋白 单克隆抗体
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新城疫病毒F48E9株病毒结构蛋白的分析 被引量:4
13
作者 曹殿军 刘继红 +2 位作者 王莉林 张莹 卢景良 《中国畜禽传染病》 CSCD 1997年第2期13-15,共3页
采用SDS-PAGE、激光扫描技术、WesternBlot和糖蛋白染色方法对新城疫病毒(NDV)F48E9株的结构蛋白进行了分析,结果表明,它具有NDV的典型结构特征。
关键词 新城疫 F48E9 病毒结构蛋白
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新城疫诊断和流行病学的分子生物学时代 被引量:10
14
作者 曹殿军 《中国家禽》 北大核心 2002年第20期5-9,共5页
关键词 新城疫 诊断 流行病学 病毒检测
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数种常用药物对雏鸡体液免疫产生的影响 被引量:2
15
作者 曹殿军 刘宝全 《中国畜禽传染病》 CSCD 1993年第3期42-47,共6页
试验组雏鸡在11~20日龄分别投给治疗量喹乙醇,鸡宝-20,庆大霉素,敌菌净和痢特灵.在15日龄时分别摘种鸡新城疫 La Sota 弱毒苗、大肠杆菌油乳剂灭活苗和布氏杆菌 M_5 活苗。免疫后第3.6、10,15,20,30无采集血清,分别用血凝抑制试验、酶... 试验组雏鸡在11~20日龄分别投给治疗量喹乙醇,鸡宝-20,庆大霉素,敌菌净和痢特灵.在15日龄时分别摘种鸡新城疫 La Sota 弱毒苗、大肠杆菌油乳剂灭活苗和布氏杆菌 M_5 活苗。免疫后第3.6、10,15,20,30无采集血清,分别用血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、试管凝集试验度微量凝集试验检测相应抗体效价。结果,上述各种药物对雏鸡的特异性抗体的产生有不同程度的抑制作用,其抑制程度依药物种类、抗原类型的不同而有差异. 展开更多
关键词 鸡病 仔鸡 药物 免疫
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新城疫病毒的遗传变异 被引量:5
16
作者 曹殿军 李祥瑞 《国外兽医学(畜禽传染病)》 1997年第2期8-10,共3页
关键词 鸡病 新城疫病毒 病毒 遗传变异
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课堂语言决定角色定位——浅谈活动单导学模式中教师语言表达的技巧
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作者 曹殿军 《中学教学参考》 2009年第34期122-122,共1页
课堂语言是教师进行教学的有力武器,正如枪炮是战士的锐利武器一样,武器愈精良,战士就愈有战斗力。很难想象,一个语言贫乏的教师能够表达出丰富深刻的思想内容,能够创造出充满激情的课堂气氛,能够激发学生思维的火花、学习的激情... 课堂语言是教师进行教学的有力武器,正如枪炮是战士的锐利武器一样,武器愈精良,战士就愈有战斗力。很难想象,一个语言贫乏的教师能够表达出丰富深刻的思想内容,能够创造出充满激情的课堂气氛,能够激发学生思维的火花、学习的激情。活动单导学模式教学中, 展开更多
关键词 导学模式 课堂语言 语言表达 角色定位 教师 模式教学 思想内容 语言贫乏
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澳大利亚高致病力新城疫暴发原因与启示
18
作者 曹殿军 李玉萍 《预防兽医学进展》 2000年第1期11-12,共2页
关键词 家禽 新城疫 暴发原因 高致病力 病毒病
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新城疫病毒分离株的蚀斑纯化及影响蚀斑形成的主要因素 被引量:23
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作者 梁荣 曹殿军 +5 位作者 阎丽辉 刘培欣 陈杰 邓明俊 李健强 段明星 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期533-535,共3页
从西北地区 1979~ 1999年发生新城疫的鸡群中分离和收集的 15株新城疫病毒 ( NDV) ,经蚀斑纯化 ,共得到 11个克隆毒株 ;对其进行了蚀斑形成能力的测定 ,证明蚀斑形成能力与毒力成正比 ;探讨了温度对蚀斑形成能力的影响 ,证明 NDV蚀斑... 从西北地区 1979~ 1999年发生新城疫的鸡群中分离和收集的 15株新城疫病毒 ( NDV) ,经蚀斑纯化 ,共得到 11个克隆毒株 ;对其进行了蚀斑形成能力的测定 ,证明蚀斑形成能力与毒力成正比 ;探讨了温度对蚀斑形成能力的影响 ,证明 NDV蚀斑形成能力在 4 1℃比 37℃强 ,表现为蚀斑出现早、蚀斑大、蚀斑形成单位 ( PFU)高 ,同时在 4 1℃时细胞生长状况良好 ,不易污染 ,故认为在 4 1℃进行 NDV的蚀斑纯化值得推荐。 展开更多
关键词 新城疫病毒 分离株 蚀斑纯化 蚀斑形成能力 温度 致病力 融合蛋白基因
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新城疫病毒F_(48)E_9株M NP F和HN基因的真核表达 被引量:11
20
作者 闻晓波 闫丽辉 +3 位作者 曹殿军 刘培欣 刘春国 步志高 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期429-433,共5页
将新城疫病毒(NDV)F48E9株的M、NP、F和HN基因克隆到真核细胞表达载体 pCAGG上,经酶切、PCR鉴定和序列分析,分别筛选出了含有M、NP、F和HN基因的重组质粒, 命名为pCAGG-M、pCAGG-NP、pCAGG-F和pCAGG-HN。纯化后的重组质粒通过脂质体单... 将新城疫病毒(NDV)F48E9株的M、NP、F和HN基因克隆到真核细胞表达载体 pCAGG上,经酶切、PCR鉴定和序列分析,分别筛选出了含有M、NP、F和HN基因的重组质粒, 命名为pCAGG-M、pCAGG-NP、pCAGG-F和pCAGG-HN。纯化后的重组质粒通过脂质体单独转染HeLa细胞,经间接免疫荧光试验检测到了M、NP、F和HN蛋白的表达。pCAGG-M、 pCAGG-NP、pCAGG-F和pCAGG-HN重组质粒组合共转染HeLa细胞48 h后,可以观察到明显的细胞融合现象。试验结果表明,NDV F48E9株的M、NP、F和HN蛋白均在HeLa细胞内得到了成功表达,同时证明在该表达系统中F蛋白不足以诱导细胞融合。 展开更多
关键词 新城疫病毒 M基因 NP基因 F基因 HN基因 真核细胞表达 病毒样颗粒
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