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恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞症患者PAI-1 4G/5G基因多态性及药物预防
1
作者 夏春勇 丁玲 +5 位作者 贺小艳 黄莉娟 常秋红 秦丽娟 曹珍铭 刘洁 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第8期1228-1232,共5页
目的探讨肿瘤患者纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)4G/5G基因多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)的关系,为临床尽早识别VTE高风险人群并预防VTE提供参考。方法①基因差异性比较:通过医院信息系统查阅病历,对纳入的恶性肿瘤患者,根据是否发生VTE... 目的探讨肿瘤患者纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)4G/5G基因多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)的关系,为临床尽早识别VTE高风险人群并预防VTE提供参考。方法①基因差异性比较:通过医院信息系统查阅病历,对纳入的恶性肿瘤患者,根据是否发生VTE分为静脉血栓组30例和非静脉血栓对照组118例。两组患者均行PAI-14G/5G基因筛查,并对两组进行基因分布频率差异性比较及Hardy-Weinberg遗传平衡检验。②基因干预研究:将纳入的非VTE的肿瘤患者,采用单盲、随机数字表法分为基因指导组30例和非基因指导组30例,基因指导组根据基因检测结果采取VTE预防措施,非基因指导组无基因筛查未采取VTE预防措施,比较两组静脉血栓栓塞事件发生数与发生率。结果静脉血栓组与非静脉血栓对照组的基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05),且均符合Hardy-Weinberg遗传平衡;基因指导组发生静脉血栓栓塞事件数0例,非基因指导组静脉血栓栓塞事件数4例(13.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论PAI-1基因4G/5G多态性可作为肿瘤患者发生VTE的风险判别因子,同时,能为临床尽早识别出VTE高风险人群并采取干预措施提供一定的指导。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 静脉血栓 纤溶酶原激活剂抑制物-1 基因多态性
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缺血性脑卒中患者CYP2C19基因多态性与个体化用药的相关性 被引量：6
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作者 夏春勇 张作文 +6 位作者 贺小艳 刘洁 李小亚 常秋红 秦丽娟 曹珍铭 丁玲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第3期318-323,共6页
目的:探讨根据CYP2C19代谢分型进行的个体化用药调整对于氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的指导作用,为临床个体化用药提供参考。方法:纳入80例脑梗死患者,根据是否行CYP2C19基因检测分为经基因检测的个体化用药指导组40例和非基因检测的对照... 目的:探讨根据CYP2C19代谢分型进行的个体化用药调整对于氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的指导作用,为临床个体化用药提供参考。方法:纳入80例脑梗死患者,根据是否行CYP2C19基因检测分为经基因检测的个体化用药指导组40例和非基因检测的对照组40例。个体化用药指导组根据CYP2C19代谢分为:慢代谢型、中间代谢型、快代谢型及超快代谢型。快代谢型及超快代谢型按照常规使用氯吡格雷75 mg,每天1次。中间代谢型采用双倍氯吡格雷剂量150 mg,每天1次。慢代谢型患者氯吡格雷更换为替格瑞洛90 mg,每天2次或停用氯吡格雷,改用阿司匹林肠溶片100 mg每天1次;对照组按照常规使用氯吡格雷75 mg,每天1次。对所有入组患者出院后进行为期3个月的门诊或电话随访。比较两组血管事件发生率和改良Rankin量表(mRS)(0-1)发生率。结果:个体化用药指导组血管事件发生率明显低于对照组,mRS评分(0-1)发生率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:经CYP2C19基因检测对缺血性脑卒中患者进行的个体化用药,能显著降低血管不良事件发生率,同时对于患者预后生活能力改善也有显著提高。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 氯吡格雷 个体化用药 CYP2C19
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派姆单抗致甲状腺功能减退及肝损害1例 被引量：2
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作者 贺小艳 丁玲 +6 位作者 李小亚 常秋红 秦丽娟 刘洁 夏春勇 曹珍铭 王璇 《中国药师》 CAS 2019年第5期906-907,922,共3页
1病例资料患者,女,43岁,2016年10月无明显诱因出现呃逆、食欲下降,未引起重视,后上述症状逐渐加重,于2017年1月来医院就诊。患者既往史无特殊,无吸烟、饮酒史,否认食物、药物过敏史。胃镜检查提示:胃体病变,病理提示:印戒细胞癌。PET-C... 1病例资料患者,女,43岁,2016年10月无明显诱因出现呃逆、食欲下降,未引起重视,后上述症状逐渐加重,于2017年1月来医院就诊。患者既往史无特殊,无吸烟、饮酒史,否认食物、药物过敏史。胃镜检查提示:胃体病变,病理提示:印戒细胞癌。PET-CT结果提示:(1)胃壁不均匀增厚,以胃体小弯侧稍明显,代谢活性轻度增高,考虑恶性肿瘤;(2)盆腔占位性病变,代谢活性轻度增高,考虑恶性肿瘤,转移可能性大。 展开更多
关键词 派姆单抗 甲状腺功能减退 肝损害 药品不良反应
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