目的评价缬沙坦治疗轻中度原发性高血压降压疗效和安全性。方法选择轻中度原发性高血压患者132例,采用随机、平行对照的方法,分成缬沙坦组(66例),每日1次80 mg口服;氨氯地平组(66例),每日1次5 mg口服。治疗4周末血压仍>140/90 mm Hg...目的评价缬沙坦治疗轻中度原发性高血压降压疗效和安全性。方法选择轻中度原发性高血压患者132例,采用随机、平行对照的方法,分成缬沙坦组(66例),每日1次80 mg口服;氨氯地平组(66例),每日1次5 mg口服。治疗4周末血压仍>140/90 mm Hg者剂量加倍。在8周观察期内不联用其他降压药。于治疗开始2、4、6、8周末测量诊室坐位谷值血压,同时记录性交次数、自觉症状及不良反应。实验开始前及结束时进行实验室检查。结果两组服药后2、4、6、8周收缩压和舒张压与服药前比较均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组服药后2、4、6、8周血压下降对应组间比较差异无统计学意义(P>0.05);服药8周后,缬沙坦组和氨氯地平组血压达标率分别为89%和88%,组间比较差异无统计学意义。不良反应的发生率分别为缬沙坦组8%,氨氯地平组为6%,组间比较差异无统计学意义。两组试验结束时主要实验室检查指标,除缬沙坦组血钾与试验前比较差异有统计学意义外(P<0.05),其他差异均无统计学意义。缬沙坦组性功能均有不同程度的改善。结论缬沙坦对轻中度高血压患者疗效确切,安全可靠。展开更多
文摘目的评价缬沙坦治疗轻中度原发性高血压降压疗效和安全性。方法选择轻中度原发性高血压患者132例,采用随机、平行对照的方法,分成缬沙坦组(66例),每日1次80 mg口服;氨氯地平组(66例),每日1次5 mg口服。治疗4周末血压仍>140/90 mm Hg者剂量加倍。在8周观察期内不联用其他降压药。于治疗开始2、4、6、8周末测量诊室坐位谷值血压,同时记录性交次数、自觉症状及不良反应。实验开始前及结束时进行实验室检查。结果两组服药后2、4、6、8周收缩压和舒张压与服药前比较均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组服药后2、4、6、8周血压下降对应组间比较差异无统计学意义(P>0.05);服药8周后,缬沙坦组和氨氯地平组血压达标率分别为89%和88%,组间比较差异无统计学意义。不良反应的发生率分别为缬沙坦组8%,氨氯地平组为6%,组间比较差异无统计学意义。两组试验结束时主要实验室检查指标,除缬沙坦组血钾与试验前比较差异有统计学意义外(P<0.05),其他差异均无统计学意义。缬沙坦组性功能均有不同程度的改善。结论缬沙坦对轻中度高血压患者疗效确切,安全可靠。
