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基于网络环境下高校试剂耗材集中采购的探讨 被引量：25
1
作者 钟永泉 曾文冰 +1 位作者 余乐俊 付裕贵 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2014年第4期68-71,共4页
某些高校试剂耗材的采购属于传统的分散手工操作,不仅采购周期长,而且采购成本高,基于网络环境的试剂耗材集中采购势在必行。试剂耗材集中采购可通过创新采购模式,改进采购的管理方式,突破采购在时间和空间上的局限性,采用集中招标和电... 某些高校试剂耗材的采购属于传统的分散手工操作,不仅采购周期长,而且采购成本高,基于网络环境的试剂耗材集中采购势在必行。试剂耗材集中采购可通过创新采购模式,改进采购的管理方式,突破采购在时间和空间上的局限性,采用集中招标和电子商务相结合的方法进行采购。试剂耗材集中采购网可以根据高校集中采购管理流程,设计针对试剂耗的管理信息系统,建立集中采购信息库,方便用户网上定购与供应商定时定点送货,节约采购资金和采购费用,提高采购效益,规避各种廉政风险,也为用户使用试剂耗材提供数据,满足试剂耗材采购、使用与处置的科学化、网络化、精细化管理需求。 展开更多
关键词 试剂与耗材 集中采购 管理流程 网络环境
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高校进口物资外贸代理风险分析及防范 被引量：12
2
作者 钟永泉 余乐俊 +1 位作者 曾文冰 付裕贵 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2014年第2期114-116,共3页
作为进口物资采购过程的重要组成环节,高校进口物资外贸代理面临着许多风险,通过分析这些风险及其形成的原因,提出了有效的防范措施,加强了外贸代理过程中的风险控制,保证了教学、科研工作的顺利开展。
关键词 风险防范 外贸代理 进口物资 高等学校
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地中海贫血患者的基因型和血液学分析 被引量：6
3
作者 曾文冰 朱晓洁 +1 位作者 刘露 刘瑞玉 《河北医药》 CAS 2019年第2期182-185,共4页
目的结合基因型以及血液学的分析,对筛查不同临床表型的地贫提供较为准确的依据。方法 154例符合研究要求的地中海贫血患者,按照其临床表型分为α地中海贫血(n=52)、β地中海贫血(n=48)和α地中海贫血复合β地中海贫血(n=54),对其基因... 目的结合基因型以及血液学的分析,对筛查不同临床表型的地贫提供较为准确的依据。方法 154例符合研究要求的地中海贫血患者,按照其临床表型分为α地中海贫血(n=52)、β地中海贫血(n=48)和α地中海贫血复合β地中海贫血(n=54),对其基因型、血液学特点、血红蛋白电泳等进行检测分析,比较其不同表型之间的差异。结果α地中海贫血中--SEA/αα(23,44. 23%)基因型数量最多;β地中海贫血中CD41-42M/N (21,43. 75%)基因型数量最多;α地中海贫血复合β地中海贫血中--SEA/αα with CD41-42M/N(21,38. 89%)基因型数量最多。不同临床表型地中海贫血患者父母血液相关生化指标含量的比较中,三种临床表现型地中海贫血患者父亲和母亲HbA2、MCV、MCH、HbA2、HGB、RDW等指标比较差异有统计学意义(P <0. 05);不同临床表型地中海贫血患者血红蛋白电泳结果的比较,3组患者单独HbF正常或升高、HbA2降低数量比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论地中海贫血患者基因型和血液型的检测分析结合血红蛋白电泳能够较为准确的反应患者地中海贫血的临床表型,为临床筛查与防治地中海贫血工作提供了更为科学准确的依据,具有较大的临床的应用意义。 展开更多
关键词 地中海贫血 血液学 基因型 临床表型
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惠州地区儿童地中海贫血罕见突变的基因检测分析 被引量：5
4
作者 曾文冰 朱晓洁 刘露 《河北医药》 CAS 2019年第1期75-77,81,共4页
目的了解惠州地区儿童地中海贫血罕见突变的发生率、罕见基因突变型及分布情况。方法选取2016年2月至2017年7月血液学筛查阳性且临床常规基因型检测阴性的疑似地中海贫血患者351例为研究对象,采用PCR+导流杂交法和基因测序技术检测常规... 目的了解惠州地区儿童地中海贫血罕见突变的发生率、罕见基因突变型及分布情况。方法选取2016年2月至2017年7月血液学筛查阳性且临床常规基因型检测阴性的疑似地中海贫血患者351例为研究对象,采用PCR+导流杂交法和基因测序技术检测常规基因型和罕见基因型基因突变情况。结果 351例疑似地中海贫血患者中,检出地中海贫血阳性20例(5. 70%),其中常规基因型检测阳性6例(1. 71%);罕见基因型检测阳性14例(3. 99%)。6例常规基因型中,CD41-42(-TCTT)、CD71-72(+A)各2例,IVS-2-654(C→T)、CD17(A→T)各1例。14例罕见基因型中,缺失型α地贫3例,--Thai/-α4. 21例,--SEA/-α21. 92例;非缺失型α地贫3例,CD61(AAG→TAG)/-SEA1例,αααHK2例;越南型缺失型β地中海贫血2例;非缺失型β地中海贫血4例,-90(C→T) 3例,CD27(GCC→GAC) 1例;α地中海贫血合并β地中海贫血(--/-α合并-/β) 1例;δβ型地中海贫血Gγ+(Aγδβ)01例。结论惠州地区儿童地中海贫血罕见基因型多样,常规基因型检测存在漏检,当基因型结果与血液学表型不符时,有必要进一步进行罕见基因型检测。 展开更多
关键词 地中海贫血 罕见基因型 基因检测 儿童
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白细胞介素-6、血肌酐、血尿素氮和血清胱抑素C在肾功能衰竭中的诊断价值 被引量：10
5
作者 曾文冰 《中国实用医药》 2017年第34期51-52,共2页
目的探讨白细胞介素-6(IL-6)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)和血清胱抑素C(Cys C)在肾功能衰竭中的诊断价值。方法 91例肾功能衰竭患者作为试验组,89例健康人作为对照组,两组均进行IL-6、Scr、BUN和Cys C检测,并进行组间比较,观察IL-6、... 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)和血清胱抑素C(Cys C)在肾功能衰竭中的诊断价值。方法 91例肾功能衰竭患者作为试验组,89例健康人作为对照组,两组均进行IL-6、Scr、BUN和Cys C检测,并进行组间比较,观察IL-6、Scr、BUN和Cys C在肾功能衰竭中的检测阳性率。结果试验组IL-6、Cys C、Scr、BUN均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Cys C在肾功能衰竭中的检测阳性率100.0%明显高于IL-6(71.4%)、Scr(89.0%)、BUN(78.0%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论肾功能衰竭患者Cys C的阳性率明显高于IL-6、Scr、BUN,对于肾功能衰竭的临床诊断具指导意义。 展开更多
关键词 肾功能衰竭 白细胞介素-6 血肌酐 血尿素氮 血清胱抑素C
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惠州地区儿童微量元素检测结果与分析
6
作者 陈学文 刘露 +2 位作者 林灿华 黄晓妮 曾文冰 《医学检验与临床》 2015年第2期56-57,共2页
儿童时期是人成长最重要的阶段，该阶段营养物质的摄入情况将直接影响儿童的正常生长发育，甚至影响儿童的一生。为保证儿童的健康成长，必须加强对其营养状况的监测，并通过正确学习、饮食等生活方式的培养，使儿童可以获得足够的营养... 儿童时期是人成长最重要的阶段，该阶段营养物质的摄入情况将直接影响儿童的正常生长发育，甚至影响儿童的一生。为保证儿童的健康成长，必须加强对其营养状况的监测，并通过正确学习、饮食等生活方式的培养，使儿童可以获得足够的营养，并养成正确的生活方式。对于儿童微量元素状况而言，地区差异较大，而针对某一地区进行大面积检测，可获知真实的数据，对改善儿童营养状况的具有重要意义。 展开更多
关键词 儿童时期 检测结果 微量元素 惠州地区 营养物质 营养状况 生活方式 生长发育
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血清AFU检测诊断原发性肝癌的意义 被引量：9
7
作者 曾文冰 《黑龙江医学》 2014年第3期268-269,共2页
目的探讨血清水平在原发性肝癌(PHC)临床诊断中的应用价值。方法经确诊的50例PHC患者列入研究组,肝功能指标正常的健康者50例列入对照组,均取空腹血分离血清行α-L-岩藻糖苷酶(AFU)和甲胎蛋白(AFP)水平检测,比较两组AFU阳性率、AFP阳性... 目的探讨血清水平在原发性肝癌(PHC)临床诊断中的应用价值。方法经确诊的50例PHC患者列入研究组,肝功能指标正常的健康者50例列入对照组,均取空腹血分离血清行α-L-岩藻糖苷酶(AFU)和甲胎蛋白(AFP)水平检测,比较两组AFU阳性率、AFP阳性率及AFU+AFP阳性率情况。结果研究组AFU阳性率84%,AFP阳性率66%,AFU+AFP阳性率92%,明显高于对照组,经比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论血清AFU水平检测对于诊断PHC具有较好的效果,较AFP阳性率高,二者联合检测可获得更高的阳性率。 展开更多
关键词 血清Α-L-岩藻糖苷酶 甲胎蛋白 原发性肝癌 诊断
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1671例尿路感染患者病原菌分布状况分析 被引量：1
8
作者 曾文冰 《现代诊断与治疗》 CAS 2018年第14期2269-2270,共2页
目的回顾分析1671例尿路感染患者的病原菌分布状况。方法留取清洁中段尿、引流尿或术中抽取尿液标本行细菌培养,以手工方法采用Micro Scan Walk Away系统辅对培养出的病原菌进行鉴定。1671株病原菌中革兰阴性菌占79.53%(1329/1671),革... 目的回顾分析1671例尿路感染患者的病原菌分布状况。方法留取清洁中段尿、引流尿或术中抽取尿液标本行细菌培养,以手工方法采用Micro Scan Walk Away系统辅对培养出的病原菌进行鉴定。1671株病原菌中革兰阴性菌占79.53%(1329/1671),革兰阳性菌占16.34%(273/671),真菌占4.13%(69/1671)。1671株病原菌中居前3位的依次为大肠埃希菌1042株(62.36%)、肺炎克雷伯菌131株(7.84%)、粪肠球菌125株(7.48%)。结果尿路感染居前3位的科室为泌尿外科(40.04%)、神经内科(11.67%)和康复科(10.65%)。结论病原菌分布与患者性别、年龄、基础疾病、住院时间、侵入性操作及广谱抗生素应用状况均密切相关。 展开更多
关键词 尿路感染 革兰阴性菌 革兰阳性菌
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映日荷花别样红——把阳光洒进学生心里
9
作者 曾文冰 《学生·家长·社会》 2021年第7期145-145,共1页
德育即培养学生良好思想品德、促进身心健康发展的教育,而作为德育工作执行者的我们必须心中充满阳光,才可能培养出身心健康的阳光孩子,应该让这份阳光贯穿于日常教学课堂,融入到整个班级建设中,结合生活实际,这样的德育才能“随风潜入... 德育即培养学生良好思想品德、促进身心健康发展的教育,而作为德育工作执行者的我们必须心中充满阳光,才可能培养出身心健康的阳光孩子,应该让这份阳光贯穿于日常教学课堂,融入到整个班级建设中,结合生活实际,这样的德育才能“随风潜入夜,润物细无声”。 展开更多
关键词 阳光孩子 温馨鼓励 德育
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2例罕见地中海贫血家系分析及产前诊断 被引量：5
10
作者 朱晓洁 刘露 +5 位作者 刘瑞玉 李旭艳 曾宏 曹碧红 王春晖 曾文冰 《中国儿童保健杂志》 CAS 2018年第3期298-300,共3页
目的对2例罕见地中海贫血(地贫)家系进行分析及产前诊断。方法采集家系成员外周血进行血细胞分析及毛细管电泳血红蛋白分析;采集外周血及羊水,用导流杂交法进行常规α和β地中海贫血基因检测;采用多重链接探针扩增技术(MLPA)、DNA测序... 目的对2例罕见地中海贫血(地贫)家系进行分析及产前诊断。方法采集家系成员外周血进行血细胞分析及毛细管电泳血红蛋白分析;采集外周血及羊水,用导流杂交法进行常规α和β地中海贫血基因检测;采用多重链接探针扩增技术(MLPA)、DNA测序、缺口PCR(Gap-PCR)技术及血红蛋白持续增多症缺失型电泳等技术分析其罕见基因型。结果在2个家系中检测到1例罕见的越南型缺失β地中海贫血及1例东南亚缺失型α地贫复合α2基因CD124点突变;并对2个家系进行了产前诊断,检测到1个胎儿为越南型缺失β地中海贫血,另一个为东南亚缺失型α地贫。结论当血液学表型与基因型不符时,应进一步做罕见基因型的检测以避免漏诊或误诊,特别是生育过重型地贫患儿的夫妇。这有助于指导临床诊断、人群筛查和遗传咨询。 展开更多
关键词 罕见基因型 地中海贫血 产前诊断
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