目的:观察清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响。方法:将大鼠随机分为两组,每组再分为空白(A)组、假手术(B)组、脑缺血再灌注(C)组、清热化瘀Ⅱ号方(D)组。B、...目的:观察清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响。方法:将大鼠随机分为两组,每组再分为空白(A)组、假手术(B)组、脑缺血再灌注(C)组、清热化瘀Ⅱ号方(D)组。B、C、D组按照缺血2h后,再灌注3、6、12、24、48h 5个时间点分为5个亚组,每组6只。测定各组大鼠神经功能缺损评分,各组实验大鼠取材后,一组行常规镜下观察实验大鼠脑组织的病理形态学变化;另一组取材后应用荧光定量PCR法检测实验大鼠的海马区MyD88和TRAF6mRNA表达变化。结果:与A组比较,C组神经评分显著升高(P<0.05),而D组较C组有明显改善(P<0.05)。A、B组大鼠脑组织病理形态学无明显改变;C、D组大鼠脑组织病理结构均明显受损,D组较C组在各时间点神经元受损显著减轻。A、B组My D88、TRAF6 m RNA均有少量表达,差异无统计学意义;C组My D88、TRAF6 m RNA表达含量较A组显著升高(P<0.05,P<0.01);与C组相比,D组MyD88、TRAF6 mRNA表达含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:清热化瘀Ⅱ号方可抑制大鼠脑缺血再灌注后MyD88、TRAF6的表达来减轻脑缺血再灌注损伤,而发挥脑保护作用。展开更多
文摘目的:观察清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响。方法:将大鼠随机分为两组,每组再分为空白(A)组、假手术(B)组、脑缺血再灌注(C)组、清热化瘀Ⅱ号方(D)组。B、C、D组按照缺血2h后,再灌注3、6、12、24、48h 5个时间点分为5个亚组,每组6只。测定各组大鼠神经功能缺损评分,各组实验大鼠取材后,一组行常规镜下观察实验大鼠脑组织的病理形态学变化;另一组取材后应用荧光定量PCR法检测实验大鼠的海马区MyD88和TRAF6mRNA表达变化。结果:与A组比较,C组神经评分显著升高(P<0.05),而D组较C组有明显改善(P<0.05)。A、B组大鼠脑组织病理形态学无明显改变;C、D组大鼠脑组织病理结构均明显受损,D组较C组在各时间点神经元受损显著减轻。A、B组My D88、TRAF6 m RNA均有少量表达,差异无统计学意义;C组My D88、TRAF6 m RNA表达含量较A组显著升高(P<0.05,P<0.01);与C组相比,D组MyD88、TRAF6 mRNA表达含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:清热化瘀Ⅱ号方可抑制大鼠脑缺血再灌注后MyD88、TRAF6的表达来减轻脑缺血再灌注损伤,而发挥脑保护作用。
