目的探讨新疆地区感染HPV16变异体谱系分布及E6、E7、LCR基因突变研究。方法对HPV16阳性的宫颈癌及癌前病变患者，提取基因组DNA，利用PCR扩增HPV16 DNA E6、E7基因及LCR区核苷酸片段，正反向测序。与HPV16基因序列分析比对，确定HPV16...目的探讨新疆地区感染HPV16变异体谱系分布及E6、E7、LCR基因突变研究。方法对HPV16阳性的宫颈癌及癌前病变患者，提取基因组DNA，利用PCR扩增HPV16 DNA E6、E7基因及LCR区核苷酸片段，正反向测序。与HPV16基因序列分析比对，确定HPV16谱系分布，分析核苷酸突变位点。结果E6基因突变率为80．00％，主要突变位点为T350G（59．78％）和T178G（18．48％）；E7突变率为54．78％，主要突变位点为A647G（33．33％）和T846C（26．98％）；LCR突变率为23．48％，主要突变位点为C24T（74．07％）和C13T（18．52％）。新疆维吾尔族妇女与汉族妇女之间比较，维吾尔族妇女T350G突变率（72．00％）显著高于汉族（45．24％），汉族妇女A647G（33．33％）、T846C（31．25％）、C24T（78．95％）三个突变率均显著高于维吾尔族（依次为20．00％、13．33％、62．50％），差异具有统计学意义。新疆汉族妇女中感染的HPV16主要为亚洲型，新疆维吾尔族妇女感染的HPV16主要为欧洲型。结论T350G突变可能是新疆维吾尔族妇女宫颈癌高发的原因之一，新疆汉族妇女中感染的HPV16型主要为亚洲型，新疆维吾尔族妇女感染的HPV16型主要为欧洲型。展开更多
文摘目的探讨新疆地区感染HPV16变异体谱系分布及E6、E7、LCR基因突变研究。方法对HPV16阳性的宫颈癌及癌前病变患者，提取基因组DNA，利用PCR扩增HPV16 DNA E6、E7基因及LCR区核苷酸片段，正反向测序。与HPV16基因序列分析比对，确定HPV16谱系分布，分析核苷酸突变位点。结果E6基因突变率为80．00％，主要突变位点为T350G（59．78％）和T178G（18．48％）；E7突变率为54．78％，主要突变位点为A647G（33．33％）和T846C（26．98％）；LCR突变率为23．48％，主要突变位点为C24T（74．07％）和C13T（18．52％）。新疆维吾尔族妇女与汉族妇女之间比较，维吾尔族妇女T350G突变率（72．00％）显著高于汉族（45．24％），汉族妇女A647G（33．33％）、T846C（31．25％）、C24T（78．95％）三个突变率均显著高于维吾尔族（依次为20．00％、13．33％、62．50％），差异具有统计学意义。新疆汉族妇女中感染的HPV16主要为亚洲型，新疆维吾尔族妇女感染的HPV16主要为欧洲型。结论T350G突变可能是新疆维吾尔族妇女宫颈癌高发的原因之一，新疆汉族妇女中感染的HPV16型主要为亚洲型，新疆维吾尔族妇女感染的HPV16型主要为欧洲型。
