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饥饿诱导下小鼠成骨细胞自噬与凋亡相互作用研究 被引量：9
1
作者 朱文胤 陈倩倩 +3 位作者 刘祁 周云 晏燕 曹军 《川北医学院学报》 CAS 2015年第2期206-211,共6页
目的:探讨饥饿条件下自噬与凋亡在小鼠成骨细胞中的发生情况与相互关系。方法:培养初代MC3T3-E1小鼠成骨细胞系,将其分为饥饿诱导组与3-甲基腺素(3-MA)预处理饥饿诱导组。其中,饥饿诱导组采用单纯饥饿诱导法,用厄尔氏平衡盐溶液(earle’... 目的:探讨饥饿条件下自噬与凋亡在小鼠成骨细胞中的发生情况与相互关系。方法:培养初代MC3T3-E1小鼠成骨细胞系,将其分为饥饿诱导组与3-甲基腺素(3-MA)预处理饥饿诱导组。其中,饥饿诱导组采用单纯饥饿诱导法,用厄尔氏平衡盐溶液(earle’s balanced salt solution,EBSS)培养1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h。3-MA是一种特异性自噬抑制剂,在3-MA预处理饥饿诱导组中,正常培养的小鼠成骨细胞加入3-MA预处理1 h后,再用EBSS平衡盐溶液培养1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h。应用透射电子显微镜观察饥饿诱导组小鼠成骨细胞自噬与凋亡的形态学变化,应用Western blot免疫印迹法和Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测小鼠成骨细胞中自噬相关蛋白LC3,凋亡相关蛋白caspase 3表达水平的变化。结果:透射电镜结果显示单纯饥饿诱导条件下,细胞在2 h前以自噬为主,2 h后以凋亡为主,并随着时间的延长,凋亡水平逐渐增高。Western blot免疫印迹法结果显示与饥饿诱导组相比,3-MA预处理饥饿诱导组的LC3转化水平在1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h都出产生了明显的下降趋势(P<0.05);caspase 3蛋白表达水平在1 h、2 h、3 h和4 h增高(P<0.05),但0 h、5 h和6 h无差异(P>0.05)。Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测结果和单纯饥饿诱导组相比,3-MA预处理组仅在1 h、2 h、3 h和4 h促进了细胞凋亡(P<0.05),而并未影响到0 h、5 h和6 h的细胞凋亡(P>0.05)。结论:饥饿发生后,小鼠成骨细胞的自噬作用通过降低caspase 3的活化水平,在细胞饥饿2 h前拮抗凋亡作用,随着饥饿时间的不断延长,细胞自噬的表达水平在3 h和4 h时不断下降,自噬对细胞的保护不断降低,最终走向凋亡,此时自噬对凋亡的发生将不再有任何作用。 展开更多
关键词 成骨细胞 自噬 凋亡 饥饿
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光动力疗法辅助口腔正畸治疗对牙周炎患者疗效及炎症反应、牙周菌群的影响 被引量：13
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作者 朱文胤 董文睿 徐万田 《中国临床医生杂志》 2022年第12期1494-1497,共4页
目的探究光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)辅助牙周正畸治疗对牙周炎患者疗效及炎症反应、牙周菌群的影响。方法选取2019年3月至2021年6月南京大学医学院附属口腔医院收治的100例牙周炎患者为研究对象,按随机数字表法将其随机分为... 目的探究光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)辅助牙周正畸治疗对牙周炎患者疗效及炎症反应、牙周菌群的影响。方法选取2019年3月至2021年6月南京大学医学院附属口腔医院收治的100例牙周炎患者为研究对象,按随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组予以牙周基础治疗+正畸治疗,观察组在对照组基础上增加PDT辅助治疗。比较两组临床疗效及牙周指标[牙周袋探诊深度(depth of periodontal pocket,PD)、临床附着丧失(clinical periodontal attachment level,CAL)、正畸效果[用锥形束CT检测U1I-CP、Sd-CP、Ls-CP数据分别反映牙位置、硬组织、软组织]、出血指数(bleeding index,BI)、菌斑指数(plaque index,PLI)]、血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)、可溶性细胞间黏附分子(soluble intracellular adhesion molecule-1,sICAM-1)]及牙周菌群[伴放线聚集杆菌(aggregatibacter actinomycetemcomitans,A.a)、牙龈卟啉单胞菌(porphyromonas gingivalis,P.g)、具核梭杆菌(fusobacterium nucleatum,F.n)]水平。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(94.00%vs 80.00%,P<0.05)。观察组在治疗6个月时PD、CAL、BI、PLI均明显低于对照组(P<0.05)。观察组U1I-CP、Sd-CP、Ls-CP虽高于对照组,但组间比较差异无显著性(P>0.05)。观察组治疗6个月时血清hs-CRP、MCP-1、sICAM-1水平均明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗6个月时牙周中A.a、P.g、F.n数量均明显低于对照组(P<0.05)。结论PDT可有效提高牙周炎患者口腔正畸治疗的临床疗效,有效改善患者牙周症状,减轻炎症反应水平,抑制牙周致病菌。 展开更多
关键词 光动力疗法 牙周炎 正畸治疗 炎症反应 牙周菌群
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固定矫治器矫治过程中患者口腔卫生状况的临床对照研究 被引量：10
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作者 陈倩倩 朱文胤 +2 位作者 孟文侠 王赞 曹军 《陕西医学杂志》 CAS 2015年第2期203-206,共4页
目的:对进行固定正畸矫治的患者各口腔卫生状况进行前瞻性的临床对照研究,以便更有效地监控、指导患者口腔卫生维护。方法:将采用固定矫治器治疗的正畸患者48例作为实验组,按其应用的矫治器的不同再分为MBT组和自锁组;将不行正畸治疗的2... 目的:对进行固定正畸矫治的患者各口腔卫生状况进行前瞻性的临床对照研究,以便更有效地监控、指导患者口腔卫生维护。方法:将采用固定矫治器治疗的正畸患者48例作为实验组,按其应用的矫治器的不同再分为MBT组和自锁组;将不行正畸治疗的26例作为对照组。指导各组个体以BASS刷牙法维护口腔卫生,以牙齿洁治后7d为T1时间点,此后1月、3月为T2、T3时间点,检查每个研究个体的上下牙列各个牙齿颊侧的软垢指数(DI),比较分析各组患者软垢指数的差异性。结果:对照组个体口内牙齿的软垢指数在各时间点均没有明显的差异性(P>0.05);固定矫治患者除上颌侧切牙、尖牙,下颌前牙出现软垢指数在T2、T3时间点较T1时间点明显增多的情况(P<0.05),其余牙齿均未出现明显的软垢增多情况。在各时间点,MBT托槽与自锁托槽的正畸患者各个牙位的软垢指数均没有明显的差异性。结论:应用BASS刷牙法能够使固定矫治的患者除上颌侧切牙、尖牙、下颌前牙外大部分牙齿维持好的卫生状态。对于上颌侧切牙、尖牙,下颌前牙在矫治过程中重点监控。 展开更多
关键词 正畸学 矫正 正畸矫正器 口腔卫生 刷牙
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CCDC134调控人牙髓干细胞成骨分化
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作者 徐万田 董文睿 朱文胤 《口腔疾病防治》 2022年第3期169-177,共9页
目的探讨CCDC134(coiled⁃coil domain containing 134)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨分化功能的调控作用。方法从牙髓组织中,分离培养hDPSCs,并分别以NC⁃CCDC134、shCCDC134、CCDC134慢病毒转染hDPSCs,分为... 目的探讨CCDC134(coiled⁃coil domain containing 134)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨分化功能的调控作用。方法从牙髓组织中,分离培养hDPSCs,并分别以NC⁃CCDC134、shCCDC134、CCDC134慢病毒转染hDPSCs,分为空白对照组、阴性对照组、CCDC134下调组(shCCDC134)、CCDC134过表达组(CCDC134)。流式细胞术检测hDPSCs表面标志物Stro⁃1、CD105、CD34、CD45;甲苯胺蓝染色检测克隆形成;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检测ALP表达;茜素红染色检测矿化结节形成;油红染色检测成脂能力;qPCR检测CCDC134、Runt相关转录因子2(Runt⁃related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨形态发生蛋白⁃2(bone morphogenetic protein⁃2,BMP⁃2)、Smad家族成员1(mothers against decapentaplegic homolog 1,SMAD1)的mRNA水平表达;蛋白印迹法检测CCDC134、RUNX2、OCN、BMP⁃2、SMAD1蛋白表达水平。进一步以BMP⁃2信号激活剂(BMP⁃2)和抑制剂(Dorsomorphin)分别干预CCDC134下调及上调的hDPSCs(分组为:shCCDC134、shCCDC134+BMP⁃2、CCDC134、CCDC134+Dorsomorphin),细胞聚合体移植于裸鼠皮下2个月,HE染色法检测新骨形成。结果hDPSCs高表达间充质干细胞表面标志物,低表达造血干细胞表面标志物。与空白对照组相比,成骨诱导的hDPSCs中CCDC134的表达升高;与阴性对照组相比,shCCDC134组CCDC134的表达降低,CCDC134组的表达升高(P<0.05);shCCDC134组的矿化结节减少、成骨相关基因和蛋白表达降低(P<0.05),CCDC134组的指标升高(P<0.05);shCCDC134组的BMP⁃2/SMAD1信号通路的相关表达降低,CCDC134组表达升高(P<0.05)。与shCCDC134组相比,shCCDC134+BMP⁃2组成骨相关基因和蛋白表达升高、裸鼠皮下新骨形成增加(P<0.05),与CCDC134组相比,CCDC134+Dorsomorphin组以上指标降低(P<0.05)。结论CCDC134通过调控BMP⁃2/SMAD1信号通路促进hDPSCs成骨分化。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 CCDC134 成骨分化 组织工程 骨形成蛋白⁃2 重组人Smad家族成员1 Runt相关转录因子2 骨钙素
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