目的:建立同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量方法。方法:高效液相色谱法,Nova Pak C18柱,流动相:乙腈:水(70:30),检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.7208μg-7.208μg(r=0.9997,n=6)和0.6032μg-6....目的:建立同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量方法。方法:高效液相色谱法,Nova Pak C18柱,流动相:乙腈:水(70:30),检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.7208μg-7.208μg(r=0.9997,n=6)和0.6032μg-6.032μg(r=0.9997,n=6)范围内具有良好的线性关系。加样回收率分别为99,6％(RSD=1.2％)和99.8％(RSD=1.3％)。结论:该方法准确,灵敏,便捷,可同时控制参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。展开更多
目的制备超顺磁性硫酸链霉素-聚乳酸-聚乙二醇(PELA)微球(superparamagnetic chitosan streptomycin PELA micro-spheres,spCSPM),研究此微球的特性,并对其在振荡磁场作用下体外药物释放规律进行研究。方法用化学共沉淀法合成纳米超顺磁...目的制备超顺磁性硫酸链霉素-聚乳酸-聚乙二醇(PELA)微球(superparamagnetic chitosan streptomycin PELA micro-spheres,spCSPM),研究此微球的特性,并对其在振荡磁场作用下体外药物释放规律进行研究。方法用化学共沉淀法合成纳米超顺磁Fe304壳聚糖纳米粒(superparamagnetic chitosan Fe3O4 nanospheres,spFCN),再用双乳化(W/O/W)溶剂蒸发法制备spCSPM。将spCSPM混合入兔血中形成血凝块,在37℃模拟体液中进行体外药物溶出试验,用振荡磁场干预,用酶联免疫法(ELISA)检测硫酸链霉素的释放量。结果振荡磁场能够增加spCSPM血凝块中链霉素释放速率,与非磁性的壳聚糖聚乳酸-聚乙二醇(PELA)微球(chitosan streptomycin PELA microspheres,CSPM)相比,26d时使药物释放量提高3倍左右。结论spCSPM具有药物缓释功能,振荡磁场可重复性增加体系中药物的溶出,此体系药物缓释周期超过三周。展开更多
文摘目的:建立同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量方法。方法:高效液相色谱法,Nova Pak C18柱,流动相:乙腈:水(70:30),检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.7208μg-7.208μg(r=0.9997,n=6)和0.6032μg-6.032μg(r=0.9997,n=6)范围内具有良好的线性关系。加样回收率分别为99,6％(RSD=1.2％)和99.8％(RSD=1.3％)。结论:该方法准确,灵敏,便捷,可同时控制参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。
