鸡子黄功效及临床应用探讨 被引量：9

1

作者 朱霁虹 李炜弘 +3 位作者 史年刚 乔卫龙 田璐 李晗 《云南中医学院学报》 2015年第6期48-50,共3页

药食两用之鸡子黄在现代中医临床应用多囿于滋阴,本文较为系统地总结历代文献中关于生熟鸡子黄和蛋黄油的药用功效及临床应用,指出鸡子黄具有滋阴补血、健脾生肌、涩肠止泻的复合效用,以期拓展鸡子黄的临床应用,有助于中医临床疗效的提高。

关键词 鸡子黄 滋阴补血 健脾生肌 涩肠止泻

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药物标准物质的发展和应用概况 被引量：6

2

作者 朱霁虹 《中国药品标准》 CAS 2000年第1期15-16,共2页

简要叙述了作为药品标准物质的质量要求及其在提高药品质量,完善药品质量标准的重要地位;并通过对各国药典收载药品标准物质数量逐年增长趋势的介绍,显示了药品标准物质在不同用途使用中的价值及其今后的发展前景。

关键词 药物 标准物质 发展 应用 化学对照品 实物标准

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中国大麻的系统研究 被引量：1

3

作者 朱霁虹 《医学研究杂志》 1994年第8期24-25,共2页

大麻为世界三大毒品之一。当前,世界上吸食大麻的人数最多。国际上大麻研究工作的报道很多,但国内有关大麻的情况鲜为人知。大麻含酚性生理活性成分,吸食后容易成瘾,不少国家因大麻吸毒风日盛而造成严重的社会问题。解放前我国新疆南部... 大麻为世界三大毒品之一。当前,世界上吸食大麻的人数最多。国际上大麻研究工作的报道很多,但国内有关大麻的情况鲜为人知。大麻含酚性生理活性成分,吸食后容易成瘾,不少国家因大麻吸毒风日盛而造成严重的社会问题。解放前我国新疆南部有大麻吸毒问题,解放后禁绝,主要用作油料和纤维作物。近十年来。 展开更多

关键词 大麻属 活性成分 新疆南部 纤维作物 印度大麻 对照品 有机溶剂提取 研究工作 气相色谱内标法 性生理

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麻醉品标准物质的研制和建立

4

作者 朱霁虹 李永庆 +2 位作者 杨信群 南楠 于晓明 《医学研究杂志》 1997年第3期31-31,共1页

1.麻醉品的分析检测毒品问题近年来愈演愈烈,现没有国家不受其威胁,我国部分地区重新出现阿片类毒品滥用问题,并且野生大麻在我国也有生长,因此大麻滥用也应该注意,因而禁毒是当务之急。禁毒工作离不开对麻醉品的分析检测。国家麻醉品... 1.麻醉品的分析检测毒品问题近年来愈演愈烈,现没有国家不受其威胁,我国部分地区重新出现阿片类毒品滥用问题,并且野生大麻在我国也有生长,因此大麻滥用也应该注意,因而禁毒是当务之急。禁毒工作离不开对麻醉品的分析检测。国家麻醉品实验室不仅要鉴定非法生产、贩运和缉获的毒品,也要对毒品的滥用情况进行检测。麻醉品可作滥用毒品,也作医用药品,因此对麻醉药品同样也需作分析检测。 展开更多

关键词 麻醉品 标准物质 分析检测 麻醉药品 阿片类 准确可靠 毒品问题 新出现 大麻滥用 滥用毒品

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大麻中活性成分的气相色谱分析法及国内主要产区大麻活性成分含量的普查

5

作者 朱霁虹 李永庆 鲍兴华 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1992年第2期73-80,共8页

采用有机溶剂提取大麻活性成分后，再用气相色谱内标法检测大麻中大麻二酚（CBD）、△^9－四氢大麻酚（△^9－THC）和大麻酚（CBN）三种活性成分的方法，方法简便，结果准确。用于全国十个省市大麻样品的检测，对其中大麻主要产区－－... 采用有机溶剂提取大麻活性成分后，再用气相色谱内标法检测大麻中大麻二酚（CBD）、△^9－四氢大麻酚（△^9－THC）和大麻酚（CBN）三种活性成分的方法，方法简便，结果准确。用于全国十个省市大麻样品的检测，对其中大麻主要产区－－新疆和云南大部分地区大麻活性成分含量进行了普查，从而取得了我国大麻中活性成分含量情况的第一手资料。在检测方法建立过程中，作者成功地从大麻植物中提取分离出CBD、△^9－THC和CBN对照品。解决了检测中面临的难题。 展开更多

关键词 大麻 大麻二酚 大麻酚 △^9-四氢大麻酚 气相色谱分析

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从淋巴瘤治疗验案回溯郭子光教授“攻邪已病”的学术思想

6

作者 朱霁虹 李炜弘 +3 位作者 史年刚 乔卫龙 田璐 李晗 《成都中医药大学学报》 2016年第1期1-2,70,共3页

本文从国医大师郭子光教授一例淋巴癌治疗验案切入,回溯了郭教授在肿瘤治疗方面遵张从正"攻邪已病"观,立用药平正、畅利气机、谨护脾胃的三大基本治则,提出肿瘤治疗应以攻邪贯穿始终,邪去始能正安。

关键词 肿瘤 郭子光 攻邪已病

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右归丸调控老龄肾阳虚免疫相关基因表达水平的研究 被引量：9

7

作者 许嗣立 崔珈铭 +4 位作者 李炜弘 史年刚 朱霁虹 乔卫龙 田璐 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第7期1609-1612,共4页

目的:研究右归丸对老龄肾阳虚体质干预前后其免疫相关基因定量表达水平的差异,探讨右归丸调控的分子靶向。方法:基于课题组前期获得的老龄肾阳虚证差异基因表达谱,筛选免疫相关差异表达基因28条。纳入老龄肾阳虚体质者,给予右归丸治疗28... 目的:研究右归丸对老龄肾阳虚体质干预前后其免疫相关基因定量表达水平的差异,探讨右归丸调控的分子靶向。方法:基于课题组前期获得的老龄肾阳虚证差异基因表达谱,筛选免疫相关差异表达基因28条。纳入老龄肾阳虚体质者,给予右归丸治疗28 d,以肾阳虚半定量诊断标准进行疗效评价,采用RT-PCR技术检测右归丸对老龄肾阳虚干预前后28条免疫相关基因的定量表达水平差异。结果:28条免疫相关基因经右归丸干预前后有7条基因存在表达水平差异。结论:经PCR验证的老龄肾阳虚免疫相关差异表达基因集中反映了肾阳亏虚对免疫系统功能的影响,提示肾阳虚体质与肿瘤发生可能存在某种关联机制。 展开更多

关键词 老龄肾阳虚 体质 右归丸 免疫相关基因 RT-PCR

原文传递

薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱的含量 被引量：13

8

作者 李永庆 陈蕾 朱霁虹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期28-30,共3页

目的 :采用薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法 :采用日本岛津CS - 930 1型双波长飞点扫描仪 ,检测波长为 36 0nm。结果 :延胡索乙素点样量在 0 4～ 2 2 μg ,粉防己碱在 0 5～ 2 5 μg ,... 目的 :采用薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法 :采用日本岛津CS - 930 1型双波长飞点扫描仪 ,检测波长为 36 0nm。结果 :延胡索乙素点样量在 0 4～ 2 2 μg ,粉防己碱在 0 5～ 2 5 μg ,防己诺林碱在 0 3～ 1 5 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r分别为 0 997,0 998,0 996 ,回收率分别为 96 6 % ,96 6 % ,97 7%。结论 :本方法操作简便 ,精密度好 ,结果准确可靠。 展开更多

关键词 薄层扫描法 延胡索乙素 粉防己碱 防己诺林碱 痛立克注射液 中药

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高效液相色谱法测定脱瘾扶正康颗粒中青藤碱的含量 被引量：8

9

作者 陈蕾 李永庆 +2 位作者 吴卫中 赵文 朱霁虹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期343-344,共2页

关键词 脱瘾扶正康颗粒 青藤碱 HPLC 含量测定

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鹅掌柴属植物化学成分及生理活性研究概况 被引量：24

10

作者 陈蕾 朱霁虹 林瑞超 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期363-366,共4页

综述了40余篇国内外关于五加科鹅掌柴属植物的化学成分和生理活性等方面的文章,并对其在我国的研究开发前景进行了讨论。

关键词 鹅掌柴属植物 化学成分 生理活性

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SPE-HPLC法测定菊延保康颗粒剂中3种丹参酮的含量 被引量：6

11

作者 陈蕾 朱霁虹 +1 位作者 李永庆 刘文英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期137-139,共3页

目的:建立同时测定菊延保康颗粒剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:选用酸性氧化铝固相萃取小柱对样品进行纯化。采用c18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),以甲醇-水(72:28)为流动相,流速为1.2 mL·min-1,检测波长... 目的:建立同时测定菊延保康颗粒剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:选用酸性氧化铝固相萃取小柱对样品进行纯化。采用c18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),以甲醇-水(72:28)为流动相,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA进样量依次在0.011-2.70,0.011-2.75,0.015-3.80μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为0.9996,0.9999,0.9999;平均回收率分别为100.6%,98.4%,99.4%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠。 展开更多

关键词 SPE-HPLC法 菊延保康颗粒剂 丹参酮 含量测定 色谱条件 固相萃取

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高效液相色谱法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量 被引量：19

12

作者 李永庆 田子新 +1 位作者 赵文 朱霁虹 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期97-99,共3页

目的 :采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbC85 μm　 4 6mm× 2 5 0mm ,流动相为 0 0 0 2 5mol·L-1己烷磺酸甲醇溶液 -水 (含 2 %三乙... 目的 :采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbC85 μm　 4 6mm× 2 5 0mm ,流动相为 0 0 0 2 5mol·L-1己烷磺酸甲醇溶液 -水 (含 2 %三乙胺 ) - 3mol·L-1磷酸 ( 1 4∶1∶0 0 63 ) ,紫外检测器 ,检测波长 2 5 7nm。结果 :愈创木酚甘油醚进样量在 2 0～ 10 0 μg ,盐酸伪麻黄碱在 0 3～ 1 5 μg ,氢溴酸右美沙芬在 0 15～ 0 65 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数依次为 0 9986,0 9999,0 9999,回收率依次为 10 0 8% ,10 0 5 % ,99 69%。结论 :本法精密度好 。 展开更多

关键词 雷登泰口服液 愈创木酚甘油醚 伪麻黄碱 HPLC

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毛细管气相色谱法测定戒毒药(康灵片)中微量东莨菪碱的含量 被引量：9

13

作者 李永庆 赵文 朱霁虹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期239-241,共3页

目的：用液液萃取法从复方中药戒毒制剂康灵片中提取分离出微量东莨菪碱，并采用气相色谱（ＧＣ／ＦＩＤ）内标法测定东莨菪碱含量。方法：用Ｕｎｔｒｌ１（ＨＰ）ＳＥ－３０毛细管柱（２５ｍ×０２２ｍｍ，０３３μｍ），柱温... 目的：用液液萃取法从复方中药戒毒制剂康灵片中提取分离出微量东莨菪碱，并采用气相色谱（ＧＣ／ＦＩＤ）内标法测定东莨菪碱含量。方法：用Ｕｎｔｒｌ１（ＨＰ）ＳＥ－３０毛细管柱（２５ｍ×０２２ｍｍ，０３３μｍ），柱温为２５０℃，检测器为ＦＩＤ．结果：东莨菪碱的回收率为９７９７％，ＲＳＤ为１８％，结论：方法灵敏度高，测定结果准确可靠。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱 东莨菪碱 康灵片 中药 含量

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SPE-HPLC法测定菊延保康颗粒中蒙花苷的含量 被引量：4

14

作者 陈蕾 刘文英 +1 位作者 朱霁虹 李永庆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期270-273,共4页

目的:建立测定菊延保康颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:选用Oasis HLB固相萃取小柱对样品进行纯化。采用C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.8%磷酸(1:1)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为326 nm。结果:蒙花苷... 目的:建立测定菊延保康颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:选用Oasis HLB固相萃取小柱对样品进行纯化。采用C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.8%磷酸(1:1)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为326 nm。结果:蒙花苷进样量在0.0432—2.16μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999,平均回收率为100.4%。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠。 展开更多

关键词 SPE—HPLC法 含量 C18色谱柱 检测波长 纯化 固相萃取 流动相 HLB 颗粒 磷酸

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SPE-HPLC法测定菊延保康颗粒中延胡索乙素的含量 被引量：7

15

作者 陈蕾 李永庆 +1 位作者 朱霁虹 刘文英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期629-631,共3页

目的 :测定菊延保康颗粒 (延胡索 ,附子 ,萝芙木等 )中延胡索乙素的含量。方法 :选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化。色谱柱为DikmaDiamonsilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5M磷酸二氢钾— 0 .0 0 5M庚烷磺酸钠... 目的 :测定菊延保康颗粒 (延胡索 ,附子 ,萝芙木等 )中延胡索乙素的含量。方法 :选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化。色谱柱为DikmaDiamonsilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5M磷酸二氢钾— 0 .0 0 5M庚烷磺酸钠—乙腈 (1.2∶1.2∶1) ,流速为 1.2mL·min-1,检测波长为 2 30nm。结果 :延胡索乙素进样量在 0 .0 6 7～ 0 .4 0 2 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9997,平均回收率为 98.6 6 %。结论 :本方法简便快速 ,分离度好 ,结果准确可靠。 展开更多

关键词 菊延保康颗粒 延胡索乙素 固相萃取 高效液相色谱法

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HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量 被引量：25

16

作者 南楠 陈华 朱霁虹 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2000年第1期7-10,共4页

目的： 建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法： 以ＯＤＳ为固定相，０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾（ 含１％ 三乙胺， 用磷酸调ｐＨ＝ ３） － ０－... 目的： 建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法： 以ＯＤＳ为固定相，０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾（ 含１％ 三乙胺， 用磷酸调ｐＨ＝ ３） － ０－００５ｍｏｌ·Ｌ－１ ＩＰＲ－ Ｂ６ 甲醇溶液（１－２∶１） 为流动相， ＵＶ 检测波长为２５４ ｎｍ 。结果： 磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏３ 种成分的回收率分别为１０１－６％ ， ９９－６ ％ ， １０１－７ ％ ； ＲＳＤ 分别为１－１％ ， １－２％ ， １－９％ （ ｎ ＝５） 。结论： 方法简便， 结果准确可靠。 展开更多

关键词 磷酸可待因 盐酸麻黄碱 HPLC 万辉化痰止咳露

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GC/MS法检测头发中3,4-亚甲基二氧甲基安非他明 被引量：3

17

作者 陈华 张尊建 +1 位作者 南楠 朱霁虹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期174-177,共4页

目的:建立了用GC/MS法检测吸毒嫌疑人头发中摇头丸主要成分3,4-亚甲基二氧甲基安非他明。方法:取头发约100 mg洗净、剪碎,以乙基吗啡为内标,0.1 mol·L-1盐酸水解,氯仿-异丙醇(3:2)混合溶剂提取。提取物经MSTFA衍生化后采用GC/MS分... 目的:建立了用GC/MS法检测吸毒嫌疑人头发中摇头丸主要成分3,4-亚甲基二氧甲基安非他明。方法:取头发约100 mg洗净、剪碎,以乙基吗啡为内标,0.1 mol·L-1盐酸水解,氯仿-异丙醇(3:2)混合溶剂提取。提取物经MSTFA衍生化后采用GC/MS分析。采用HP-1色谱柱(12 m×0.25 mm,0.33μm),柱温为100℃,保持2 min后以40℃·min-1升至260℃,继续以10℃·min-1升至280℃,保持2 min,载气为氦气(99.999%)。进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,能量为70 eV。结果:3,4-亚甲基二氧甲基安非他明在1-75 ng·mg-1浓度范围内线性关系良好,相关系数0.998,回收率79.7%,日内误差RSD为6.5%,最低检测限为1 ng。结论:本法快速、可行,为获得关于长期药物滥用史的资料提供了一种检测技术。 展开更多

关键词 GC/MS法 头发 3 4-亚甲基二氧甲基安非他明 药物滥用 毛发分析技术 样品处理

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丹参中4种脂溶性成分的含量测定 被引量：25

18

作者 陈蕾 朱霁虹 《中国药事》 CAS 2004年第12期749-751,共3页

本文建立了同时测定丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ 4种脂溶性成分含量的高效液相色谱法。色谱柱 :AICHROMC18,流动相 :甲醇 -水 (72∶2 8) ,流速 :1 2ml·min- 1,检测波长 :2 5 5nm ,线性范围 :依次为 0 0 15... 本文建立了同时测定丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ 4种脂溶性成分含量的高效液相色谱法。色谱柱 :AICHROMC18,流动相 :甲醇 -水 (72∶2 8) ,流速 :1 2ml·min- 1,检测波长 :2 5 5nm ,线性范围 :依次为 0 0 15～ 3 80 μg (r =0 9999) ,0 0 11～ 2 75 μg (r =0 9999) ,0 0 11～ 2 70 μg(r =0 9996 ) ,0 0 12～ 3 0 5 μg (r =1 0 0 0 0 ) ,回收率 :依次为 10 1 5 % (RSD =2 9% ) ,10 2 1% (RSD =2 7% ) ,10 3 1% (RSD =1 5 % ) ,10 1 1% (RSD =2 5 % )。方法简便快速 ,结果准确可靠。 展开更多

关键词 丹参 丹参酮ⅡA 丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 二氢丹参酮Ⅰ

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反相高效液相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量 被引量：9

19

作者 南楠 朱霁虹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期7-9,共3页

目的：建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用Ｃ１８ＯＤＳ为固定相。甲醇－００３ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠（用冰醋酸调ｐＨ至３５）（１∶２５）为流动相。ＵＶ检测波长２８０ｎｍ... 目的：建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用Ｃ１８ＯＤＳ为固定相。甲醇－００３ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠（用冰醋酸调ｐＨ至３５）（１∶２５）为流动相。ＵＶ检测波长２８０ｎｍ。结果：该方法回收率为磷酸可待因１００４％，ＲＳＤ＝１３％（ｎ＝６）；阿司匹林９９４％，ＲＳＤ＝０９８％（ｎ＝６）。结论：该法不需经提取分离，溶解后直接进样。简便、快速，准确可靠，适合于生产中使用。 展开更多

关键词 高效液相色谱 磷酸可待因 阿司匹林 含量测定

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HPLC法测定野菊花中蒙花苷的含量 被引量：18

20

作者 陈蕾 朱霁虹 《中国药事》 CAS 2005年第2期97-98,共2页

建立了HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量的方法。采用AICHROMC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇— 0 8%磷酸 (9∶7)为流动相 ,流速为 1 2ml·min- 1,检测波长为 32 6nm。蒙花苷在 0 0 4 3～ 2 16 μg的范围内具有良... 建立了HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量的方法。采用AICHROMC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇— 0 8%磷酸 (9∶7)为流动相 ,流速为 1 2ml·min- 1,检测波长为 32 6nm。蒙花苷在 0 0 4 3～ 2 16 μg的范围内具有良好的线性关系 ,相关系数为 0 9999,平均回收率为 98 9% (RSD为1 8% )。本方法操作简便 ,灵敏度高 ,结果准确可靠。 展开更多

关键词 HPLC 野菊花 蒙花苷

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