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A型塞内卡病毒VP3蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备 被引量：1
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作者 马雪青 孙婕妤 +8 位作者 李平花 付元芳 朵瑞锦 杨林 张婧 白兴文 刘在新 卢曾军 孙普 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1288-1293,共6页
为了研究A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)VP3蛋白的功能,将SVA的VP3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)构建重组质粒p ET32a-SVA-VP3,转化大肠杆菌BL21(DE3)后进行诱导表达;用纯化复性后的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并用... 为了研究A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)VP3蛋白的功能,将SVA的VP3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)构建重组质粒p ET32a-SVA-VP3,转化大肠杆菌BL21(DE3)后进行诱导表达;用纯化复性后的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并用Western-blot与间接免疫荧光试验鉴定其特异性。结果表明,重组SVA VP3蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)以包涵体形式表达,分子质量约为44 ku;制备的家兔多克隆抗体能与SVA表达的VP3蛋白特异性结合,而不与口蹄疫病毒抗原反应,表明制备的SVA VP3蛋白家兔多抗血清具有良好的反应原性和特异性。重组SVA VP3蛋白及其多克隆抗体的成功制备为SVA血清学检测方法的建立、SVA致病机制及VP3蛋白功能的研究提供了材料支撑。 展开更多
关键词 A型塞内卡病毒 VP3蛋白 原核表达 多克隆抗体
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