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NUDT15基因多态性与巯嘌呤类药物所致白细胞减少相关性的Meta分析
1
作者 李剑钦 杨星辰 +1 位作者 陈连云 黄苏莉 《数理医药学杂志》 CAS 2024年第2期119-127,共9页
目的系统评价NUDT15基因多态性与巯嘌呤类药物所致白细胞减少的相关性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献、PubMed、Embase数据库获取相关文献,检索时限从建库至2023年6月。采用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ott... 目的系统评价NUDT15基因多态性与巯嘌呤类药物所致白细胞减少的相关性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献、PubMed、Embase数据库获取相关文献,检索时限从建库至2023年6月。采用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa Quality Assessment Scale,NOS)对纳入文献进行质量评价,采用Stata 14.0软件进行Meta分析。结果最终纳入17篇文献,共4057例患者,其中1017例患者使用巯嘌呤类药物后产生不同程度的白细胞减少或中性粒细胞减少。Meta分析结果显示,在NUDT15基因多态性下,各分组整体效应均具有统计学意义(P<0.001):用药8周内所致白细胞减少情况中,等位基因模型[OR=0.15,95%CI(0.10,0.22),P<0.001]、显性基因模型[OR=0.13,95%CI(0.08,0.20),P<0.001]、杂合基因模型[OR=0.04,95%CI(0.01,0.19),P<0.001]与白细胞减少具有显著相关性;用药超过8周所致白细胞减少情况中,等位基因模型[OR=0.18,95%CI(0.11,0.30),P<0.001]、显性基因模型[OR=0.17,95%CI(0.09,0.31),P<0.001]、杂合基因模型[OR=0.05,95%CI(0.02,0.15),P<0.001]与白细胞减少具有显著相关性;3~4级严重白细胞减少情况中,显性基因模型[OR=0.09,95%CI(0.05,0.15),P<0.001]与白细胞减少具有显著相关性。结论NUDT15基因多态性与巯嘌呤类药物所致白细胞减少具有相关性。 展开更多
关键词 NUDT15 巯嘌呤 白细胞减少 基因多态性 META分析
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不同细胞色素P450酶代谢通路下氯吡格雷联用他汀类药物用于急性冠脉综合征安全性的Meta分析 被引量：2
2
作者 李剑钦 盛悦越 +2 位作者 周寅敏 史蔚青 杨星辰 《临床荟萃》 CAS 2022年第2期101-105,共5页
目的应用Meta分析的方法评价不同细胞色素P450酶代谢通路下氯吡格雷联用他汀类药物用于急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的安全性。方法计算机检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库以... 目的应用Meta分析的方法评价不同细胞色素P450酶代谢通路下氯吡格雷联用他汀类药物用于急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的安全性。方法计算机检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库以及英文数据库Science Citation Index(SCI)、Pubmed、Embase数据库,检索年限从建库至2020年4月。对收集的文献进行质量评价,使用STATA 14.0软件对提取的数据进行Meta分析。结果最终入选9篇文献,11008例患者,其中服用经CYP3A4代谢的他汀类药物(包括阿托伐他汀,辛伐他汀)的患者7179例,服用未经CYP3A4代谢的他汀类药物(包括瑞舒伐他汀,氟伐他汀,普伐他汀)的患者3829例。Meta分析显示,在欧美人群中,未经CYP3A4代谢组的他汀类药物联用氯吡格雷的主要心血管不良事件(major adverse cardiac events,MACE)发生情况少于经CYP3A4代谢组,差异具有统计学意义(P<0.05),而在亚洲人群中两者差异无统计学意义(P>0.05);其中,患者死亡,心肌梗死,卒中的发生率两者差异也均无统计学意义(P>0.05)。结论未经CYP3A4代谢组的他汀类药物联用氯吡格雷或能减少欧美人群的MACE发生率,而在亚洲人群中两者差异无统计学意义。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 氯吡格雷 他汀 主要心血管不良事件 CYP3A4 META分析
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生脉注射液对肿瘤患者免疫功能影响的Meta分析 被引量：4
3
作者 杨星辰 陈利青 +2 位作者 李剑钦 周寅敏 丁瑜吉 《山西医药杂志》 CAS 2020年第13期1671-1674,共4页
肿瘤的演变结果取决于肿瘤细胞与免疫系统的相互作用。抗肿瘤免疫效应以细胞免疫为主,其中T细胞介导特异性细胞免疫,是抗肿瘤的主要效应细胞。因此,提高肿瘤抗原的免疫原性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,提高机体免疫效应,能有效提高... 肿瘤的演变结果取决于肿瘤细胞与免疫系统的相互作用。抗肿瘤免疫效应以细胞免疫为主,其中T细胞介导特异性细胞免疫,是抗肿瘤的主要效应细胞。因此,提高肿瘤抗原的免疫原性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,提高机体免疫效应,能有效提高肿瘤治疗效果。中医认为肿瘤的发生是由于正气不足,邪毒入侵,脏腑阴阳失调,其根本是气虚。而化疗易耗损人体正气,阻碍脾胃运化,致气血亏虚。化疗导致的呕吐又会造成津液丢失,胃纳减少,最终导致骨髓抑制,机体免疫功能下降等。 展开更多
关键词 特异性细胞免疫 人体正气 脏腑阴阳 脾胃运化 效应细胞 胃纳 META分析 生脉注射液
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ABCB1 C3435T基因多态性与氯吡格雷抵抗相关性的荟萃分析 被引量：5
4
作者 李剑钦 杨星辰 史蔚青 《药学服务与研究》 CAS 2020年第5期330-335,共6页
目的:系统评价ABCB1 C3435T基因多态性与氯吡格雷抵抗(clopidogrel resistance)的相关性。方法:检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP)以及英文数据库Science Citation Index(SCI)... 目的:系统评价ABCB1 C3435T基因多态性与氯吡格雷抵抗(clopidogrel resistance)的相关性。方法:检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP)以及英文数据库Science Citation Index(SCI)、PubMed、EMBase等,检索年限从建库至2019年10月。对符合纳入标准的临床研究进行质量评价,使用Stata 14.0软件对提取的数据进行荟萃(meta)分析。结果:最终纳入10篇文献,2642例患者,其中氯吡格雷抵抗组878例、非氯吡格雷抵抗组1764例。分析结果显示,基于ABCB1 C3435T基因多态性,其各亚组整体效应均具有统计学意义(P<0.05):等位基因模型OR=1.39,95%CI(1.07,1.81);显性基因模型OR=1.37,95%CI(1.13,1.66);隐性基因模型OR=1.62,95%CI(1.02,2.57);纯合基因模型OR=1.92,95%CI(1.14,3.22);杂合基因模型OR=1.33,95%CI(1.06,1.66)。结论:现有证据表明,ABCB1 C3435T基因多态性与氯吡格雷抵抗具有相关性。 展开更多
关键词 氯吡格雷抵抗 ABCB1 C3435T基因 基因多态性 荟萃分析
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艾司奥美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效对比观察及对患者满意度的影响 被引量：2
5
作者 李剑钦 史蔚青 郁继忠 《现代消化及介入诊疗》 2018年第A01期70-71,共2页
目的:分析艾司奥美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效对比观察及对患者满意度的影响。方法:选取2016年的6月-2018年的1月在我院接受治疗的128例胃溃疡患者,随机治疗A组以及治疗B组,治疗A组予以艾司奥美拉唑治疗,治疗B组予以奥美拉唑治疗,... 目的:分析艾司奥美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效对比观察及对患者满意度的影响。方法:选取2016年的6月-2018年的1月在我院接受治疗的128例胃溃疡患者,随机治疗A组以及治疗B组,治疗A组予以艾司奥美拉唑治疗,治疗B组予以奥美拉唑治疗,对比两组疗效。结果:治疗A组在用药后获得的治疗总有效率显著高于治疗B组,治疗A组满意度高于治疗B组,两组比较有统计学差异,P<0.05。结论:胃溃疡患者选用艾司奥美拉唑治疗与奥美拉唑相比疗效更加明显,且患者的满意度更高。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑 奥美拉唑 胃溃疡
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基于ABCB1 C3435T基因多态性研究氯吡格雷用于急性冠状动脉综合征安全性的荟萃分析
6
作者 李剑钦 杨星辰 史蔚青 《药学服务与研究》 CAS 2021年第1期6-11,18,共7页
目的:基于ABCB1 C3435T基因多态性,应用荟萃(meta)分析的方法评价急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者使用氯吡格雷的安全性。方法:检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数... 目的:基于ABCB1 C3435T基因多态性,应用荟萃(meta)分析的方法评价急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者使用氯吡格雷的安全性。方法:检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP)以及英文数据库Science Citation Index(SCI)、PubMed、EMBase,检索年限从建库至2019年12月。对收集的文献进行质量评价,使用Stata 14.0软件对提取的数据进行meta分析。结果:最终入选13篇文献,12970例患者。Meta分析显示,基于ABCB1 C3435T基因多态性,各亚组中主要心血管不良事件(major adverse cardiac events,MACE)发生率无显著差异(P>0.05):等位基因模型OR=1.11,95%CI(0.94,1.30),显性基因模型OR=1.03,95%CI(0.82,1.31),隐性基因模型OR=1.13,95%CI(0.99,1.30);而在隐性基因模型中,使用负荷剂量为300 mg氯吡格雷的患者MACE发生率存在显著差异(P<0.05),欧洲人群的MACE发生率也存在显著差异(P<0.05);在所有MACE中,心肌梗死的发生率存在显著差异(P<0.01)。结论:ABCB1 C3435T基因多态性与MACE发生率无相关性,但在使用氯吡格雷负荷剂量300 mg的情况下及在欧洲人群中,MACE发生率与该基因多态性具有相关性。 展开更多
关键词 氯吡格雷 ABCB1 C3435T基因 基因多态性 主要心血管不良事件 荟萃分析
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基于CYP2C19基因指导下替格瑞洛与氯吡格雷用于急性冠状动脉综合征疗效与安全性的meta分析 被引量：3
7
作者 李剑钦 杨星辰 +1 位作者 计嘉 史蔚青 《世界临床药物》 CAS 2020年第3期190-198,共9页
目的应用meta分析的方法评价CYP2C19基因多态性于急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者使用替格瑞洛与氯吡格雷的疗效及安全性。方法计算机检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库以... 目的应用meta分析的方法评价CYP2C19基因多态性于急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者使用替格瑞洛与氯吡格雷的疗效及安全性。方法计算机检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库以及英文数据库SCI、Pubmed、Embase数据库,检索年限从建库到2019年6月。对收集的文献进行质量评价,使用STATA14.0软件对提取的数据进行meta分析。结果最终入选17篇文献,3812例患者,其中替格瑞洛组1421例、氯吡格雷组2391例。meta分析显示,在各亚组中,与氯吡格雷相比,替格瑞洛均能降低主要心血管不良事件(major adverse cardiac events,MACE)发生率(P<0.05),尤其是在CYP2C19慢代谢组中,或是与常规剂量的氯吡格雷相比,MACE发生率降低尤为显著(P<0.001);此外,在各亚组中,替格瑞洛与氯吡格雷相比,严重出血情况的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在ACS介入治疗中,替格瑞洛均能有效的减少MACE发生率,而两者的严重出血情况无显著差异。 展开更多
关键词 替格瑞洛 氯吡格雷 急性冠状动脉综合征 基因多态性 META分析
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