miR-125a-5p基因敲除C57BL/6J小鼠的构建

1

作者 王辞岚 李劲频 +3 位作者 傅金凤 陈柳伶 谭舒婷 刘竞丽 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第5期838-842,共5页

目的:构建miR-125a-5p基因敲除小鼠并进行基因鉴定,并探讨基因敲除小鼠体内miR-125a-5p对靶基因Foxp3的调控。方法:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,以C57BL/6J小鼠为背景,对miR-125a-5p基因位点进行基因敲除,培育纯合miR-125a-5p基因敲除... 目的:构建miR-125a-5p基因敲除小鼠并进行基因鉴定,并探讨基因敲除小鼠体内miR-125a-5p对靶基因Foxp3的调控。方法:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,以C57BL/6J小鼠为背景,对miR-125a-5p基因位点进行基因敲除,培育纯合miR-125a-5p基因敲除小鼠。采用裂解法提取鼠尾组织基因组DNA,进行PCR反应检测亲代纯合miR-125a-5p基因敲除小鼠基因型,并选用雌、雄均为纯合子的基因敲除鼠作为亲代种鼠进行配种繁殖。通过全自动蛋白表达分析系统检测小鼠脾脏组织Foxp3的蛋白表达。结果:成功构建miR-125a-5p基因敲除小鼠,琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物为240 bp或0 bp单条带的为纯合型基因敲除(KO)小鼠,鉴定获得668 bp或428 bp单条带的为野生型(WT)小鼠,与预期的目的基因片段分子量大小一致,成功鉴定了miR-125a-5p基因敲除小鼠的基因型。选用雌、雄均为纯合子的基因敲除鼠进行配种繁育,获得了一批miR-125a-5p敲除纯合子基因型小鼠。与WT小鼠相比,miR-125a-5p基因敲除小鼠的脾脏组织中Foxp3表达降低(P<0.05)。结论:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建了纯合miR-125a-5p基因敲除小鼠,miR-125a-5p基因的缺失参与靶基因Foxp3的表达调控,为进一步研究miR-125a-5p在自身免疫性疾病中的发生机制提供前期基础。 展开更多

关键词 miR-125a-5p CRISPR/Cas9基因编辑 基因鉴定 FOXP3

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视神经脊髓炎与多发性硬化关系的对比研究 被引量：4

2

作者 李劲频 刘竞丽 莫雪安 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2005年第9期512-513,共2页

关键词 视神经脊髓炎 多发性硬化 核磁共振

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重症肌无力患者甲状腺功能的观察 被引量：3

3

作者 李劲频 刘竞丽 莫雪安 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第4期542-543,共2页

目的:研究重症肌无力(MG)患者甲状腺的机能状态。方法:检测70例重症肌无力患者血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH浓度、循环抗甲状腺球蛋白抗体(TGab)结合率、抗甲状腺微粒体抗体(TMab)结合率,并与健康对照组比较。结果:除TSH外,重症肌无力... 目的:研究重症肌无力(MG)患者甲状腺的机能状态。方法:检测70例重症肌无力患者血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH浓度、循环抗甲状腺球蛋白抗体(TGab)结合率、抗甲状腺微粒体抗体(TMab)结合率,并与健康对照组比较。结果:除TSH外,重症肌无力患者总T3、总T4、FT3、FT4平均血清浓度、TGab、TMab平均结合率均明显高于健康对照组。眼肌型重症无肌力与全身型重症肌无力患者血清中甲状腺激素增高者所占的比例无显著差异。合并胸腺瘤或胸腺增生的重症肌无力患者与无胸腺病变的重症肌无力患者比较,其血清中甲状腺激素水平无显著性差异。结论:重症肌无力患者存在明显的甲状腺损害,但其甲状腺功能异常与其疾病类型及是否伴有胸腺病变无关。 展开更多

关键词 重症肌无力 甲状腺功能 甲状腺抗体

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实验性重症肌无力小鼠模型的研究 被引量：2

4

作者 李劲频 孙圣刚 +2 位作者 李方明 刘竞丽 莫雪安 《广西医学院学报》 CAS 北大核心 2008年第3期394-396,共3页

目的:采用纯化乙酰胆碱受体(acetylcholine receptors,AChR)免疫小鼠建立实验性自身免疫性重症肌无力(experi mental autoi mmune myasthenia gravis,EAMG)动物模型。方法:以亲和层析法从电鳐电器官提取和纯化AChR,并用其免疫接种BALB/C... 目的:采用纯化乙酰胆碱受体(acetylcholine receptors,AChR)免疫小鼠建立实验性自身免疫性重症肌无力(experi mental autoi mmune myasthenia gravis,EAMG)动物模型。方法:以亲和层析法从电鳐电器官提取和纯化AChR,并用其免疫接种BALB/C和C57BL/6小鼠,观察接种动物的临床症状、电生理变化以及血清AChR抗体水平的情况。结果:与对照小鼠相比,发病小鼠出现临床肌无力症状,重复神经电刺激(repetitivenerve sti mulation,RNS)显示动作电位波幅衰减,血清AChR抗体水平升高。结论:用电鳐电器官提纯TAChR作为免疫原,成功诱导产生EAMG小鼠模型,C57BL/6小鼠较BALB/C小鼠易感。 展开更多

关键词 重症肌无力 动物模型 乙酰胆碱受体

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眼肌型重症肌无力的治疗进展 被引量：4

5

作者 李劲频 刘竞丽 莫雪安 《医学综述》 2006年第18期1126-1127,共2页

眼肌型重症肌无力引起上睑下垂和（或）复视等临床症状，影响患者的日常生活和工作。它被认为是一种轻型的疾病，但临床上约有一半的眼肌型患者肌电图表现为全身神经肌肉功能紊乱，且44％～53％的眼肌型患者有可能进展为全身型的重症肌... 眼肌型重症肌无力引起上睑下垂和（或）复视等临床症状，影响患者的日常生活和工作。它被认为是一种轻型的疾病，但临床上约有一半的眼肌型患者肌电图表现为全身神经肌肉功能紊乱，且44％～53％的眼肌型患者有可能进展为全身型的重症肌无力。有资料证实应用免疫抑制疗法减少了眼肌型患者进展成全身型的频率。在权衡免疫抑制疗法的利弊后可根据患者的情况制定个体化的治疗方案。 展开更多

关键词 重症肌无力 眼肌型 治疗

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浅谈扩招后神经病学临床教学的困境与对策 被引量：2

6

作者 李劲频 刘竞丽 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第S1期195-196,共2页

关键词 临床教学 医疗 资源 神经病学 临床医学 临床基地 扩招

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实验性自身免疫性重症肌无力小鼠免疫功能状态的研究 被引量：1

7

作者 李劲频 刘竞丽 +1 位作者 莫雪安 孙圣刚 《广西医科大学学报》 CAS 2009年第4期510-513,共4页

目的:探讨实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型小鼠免疫应答特点。方法:根据临床症状及重复电刺激试验结果将造模小鼠分为成模组及未成模组,检测其免疫功能状态的改变,包括血清中乙酰胆碱受体抗体(AchRab)的水平,脾脏CD4+T细胞数量,... 目的:探讨实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型小鼠免疫应答特点。方法:根据临床症状及重复电刺激试验结果将造模小鼠分为成模组及未成模组,检测其免疫功能状态的改变,包括血清中乙酰胆碱受体抗体(AchRab)的水平,脾脏CD4+T细胞数量,用淋巴细胞增殖试验检测脾细胞经刀豆蛋白A(ConA)活化的非特异增殖能力,检测脾脏T细胞因子白细胞介素4(IL-4),干扰素γ(IFN-γ)分泌水平。并与弗氏佐剂(CFA)对照组及正常对照组进行比较。结果:与未成模组、弗氏佐剂对照组及正常对照组相比,成模组小鼠AchRab显著增高,脾脏CD4+T细胞数升高;外周脾细胞对ConA刺激的非特异性增殖能力显著升高;脾脏T细胞细胞因子IL-4,IFN-γ显著升高,(均P<0.01),IFN-γ升高的程度高于IL-4(P<0.01)。结论:EAMG发生是一个自身免疫应答参与的过程,体液免疫、细胞免疫应答参与了EAMG的发生。 展开更多

关键词 实验性重症肌无力 乙酰胆碱受体抗体 CD4+T细胞 干扰素Γ 白介素4

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CD4^+CD25^+T细胞在实验性重症肌无力中的作用研究 被引量：1

8

作者 李劲频 刘竞丽 +1 位作者 莫雪安 孙圣刚 《广西医科大学学报》 CAS 2012年第3期342-344,共3页

目的:探讨实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型小鼠外周免疫耐受机制异常在疾病发生、发展中的作用。方法:检测成模组小鼠CD4+脾细胞中CD4+CD25+T细胞(Treg)水平,脾细胞Foxp3mRNA的表达情况,并与未成模组、弗氏佐剂组及正常对照组进... 目的:探讨实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型小鼠外周免疫耐受机制异常在疾病发生、发展中的作用。方法:检测成模组小鼠CD4+脾细胞中CD4+CD25+T细胞(Treg)水平,脾细胞Foxp3mRNA的表达情况,并与未成模组、弗氏佐剂组及正常对照组进行比较。结果:与未成模组、弗氏佐剂组及正常对照组相比,成模组小鼠CD4+脾细胞内Treg的水平明显下降(P<0.01),脾细胞Foxp3mRNA的表达降低(P<0.01)。结论:EAMG模型小鼠存在外周免疫耐受缺陷,FoxP3基因可能通过影响Treg的数量和功能在EAMG的发病中起作用。 展开更多

关键词 EAMG CD4+CD25+调节性T细胞 FOXP3

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浅谈并轨模式给神经病学专业型硕士研究生带来的机遇与挑战 被引量：5

9

作者 李劲频 刘竞丽 罗秀梅 《教育教学论坛》 2019年第25期236-237,共2页

2013年5月以来临床医学专业学位硕士研究生培养采取了与住院医师规范化培训“双轨合一”的制度,专业型硕士研究生培养模式发生了巨大变化。如何在这场变革中与时俱进,我们将结合我院神经病学专业型硕士研究生培养实践中的新举措,探讨双... 2013年5月以来临床医学专业学位硕士研究生培养采取了与住院医师规范化培训“双轨合一”的制度,专业型硕士研究生培养模式发生了巨大变化。如何在这场变革中与时俱进,我们将结合我院神经病学专业型硕士研究生培养实践中的新举措,探讨双轨合一制度下专业型硕士研究生的教育改革。 展开更多

关键词 神经病学 专业型 硕士研究生 住院医师 培养模式

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结核性脑膜炎脑脊液中LDH,AST,CK动态观察 被引量：1

10

作者 李劲频 王集科 《广西医科大学学报》 CAS 1999年第3期309-310,共2页

目的：研究结核性脑膜炎（结脑）患者脑脊液（ＣＳＦ）中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、谷草转氨酶（ＡＳＴ）、肌酸激酶（ＣＫ）的动态变化。方法：用日立全自动生化分析仪按酶测速率法对３８例结脑患者、３１例对照组ＣＳＦ中ＬＤＨ，ＡＳＴ... 目的：研究结核性脑膜炎（结脑）患者脑脊液（ＣＳＦ）中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、谷草转氨酶（ＡＳＴ）、肌酸激酶（ＣＫ）的动态变化。方法：用日立全自动生化分析仪按酶测速率法对３８例结脑患者、３１例对照组ＣＳＦ中ＬＤＨ，ＡＳＴ，ＣＫ活性进行测定。结果：结脑急性期３种酶活性均显著高于正常对照组及恢复期，恢复期ＣＳＦ中３种酶活性与对照组比较无显著性差异，ＣＳＦ中３种酶活性与ＣＳＦ中蛋白浓度及细胞数无相关。结论：ＣＳＦ中ＬＤＨ，ＡＳＴ，ＣＫ活性的测定对结脑的诊断及判断结脑合并脑实质损害的程度有一定价值。动态观察ＣＳＦ中酶的活性可作为衡量结脑患者病情转归的参考。 展开更多

关键词 结核性脑膜炎 脑脊液 LDH AST CK

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胸腺切除治疗非胸腺瘤重症肌无力的研究进展 被引量：1

11

作者 李劲频 徐宏炎 莫雪安 《中国医药导报》 CAS 2019年第16期54-56,共3页

重症肌无力(MG)是一种累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病,以骨骼肌的病态疲劳为主要特点,其发病与胸腺病变如胸腺瘤、胸腺肥大、淋巴滤泡增生及胸腺萎缩密切相关。MG的治疗包括应用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、免疫球蛋白、血浆置换及... 重症肌无力(MG)是一种累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病,以骨骼肌的病态疲劳为主要特点,其发病与胸腺病变如胸腺瘤、胸腺肥大、淋巴滤泡增生及胸腺萎缩密切相关。MG的治疗包括应用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、免疫球蛋白、血浆置换及胸腺切除术,胸腺切除术治疗合并胸腺瘤的MG患者效果确切。近年来有学者报道可应用胸腺切除术治疗非胸腺瘤MG患者,但其治疗价值目前还存在争议。本文就胸腺切除术治疗非胸腺瘤MG的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 重症肌无力 胸腺 胸腺瘤 胸腺切除术

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浅谈在临床课教学中进行素质教育

12

作者 李劲频 刘竞丽 莫雪安 《广西医科大学学报》 CAS 2001年第S2期41-42,共2页

关键词 素质教 临床课 临床技能 临床教学 课程群 神经精神病学 神经系统损害 医学知识 教学中 培养医学生

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重症肌无力患者CD40配体表达的信号传导途径初步探讨

13

作者 李劲频 莫雪安 刘竞丽 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2003年第4期230-233,共4页

目的 研究重症肌无力(MG)患者CD40配体(CD40L)的表达,探讨MG患者CD40L表达的信号传导途径。方法 研究对象为急性期MG患者13例。分离血中单个核细胞,分组用刺激剂刺激进行单个核细胞培养:(1)纯培养组:不加任何刺激剂进行细胞培养;(2)PMA... 目的 研究重症肌无力(MG)患者CD40配体(CD40L)的表达,探讨MG患者CD40L表达的信号传导途径。方法 研究对象为急性期MG患者13例。分离血中单个核细胞,分组用刺激剂刺激进行单个核细胞培养:(1)纯培养组:不加任何刺激剂进行细胞培养;(2)PMA组:用PMA和A23187刺激;(3)PHA组;用PHA刺激;(4)BLM组:加PKC抑制剂BLM后再加PHA刺激培养。培养后用流式细胞仪检测CD40L阳性细胞率及RT-PCR法检测单个核细胞CD40L mRNA表达。结果 MG急性期BLM组CD40L阳性细胞率和CD40L mRNA与纯培养组差异无显著性(P>0.05),而显著低于PMA组和PHA组(P<0.01)。结论 在MG中,CD40L的表达可能依赖于PKC活性介导的T细胞活化途径。 展开更多

关键词 重症肌无力 CD40配体 信号传导途径 单个核细胞 RT-PCR 流式细胞仪

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重症肌无力患者血清中可溶性CD40配体表达及临床意义

14

作者 李劲频 孙圣刚 +1 位作者 刘竞丽 莫雪安 《脑与神经疾病杂志》 2007年第5期324-325,共2页

目的:研究重症肌无力(MG)患者血清中可溶性CD40配体(sCD40L)及抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)的水平,探讨sCD40L在MG发病中的作用。方法:研究对象为25例MG患者,分为急性期组13例,非急性期组12例,设正常对照组15例。取静脉血,分离血清,采用... 目的:研究重症肌无力(MG)患者血清中可溶性CD40配体(sCD40L)及抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)的水平,探讨sCD40L在MG发病中的作用。方法:研究对象为25例MG患者,分为急性期组13例,非急性期组12例,设正常对照组15例。取静脉血,分离血清,采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清中可溶性CD40配体及抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)的含量。结果:MG急性期组中sCD40L及AchRab的含量比非急性期组及正常对照组显著升高(P<0.01),非急性期组sCD40L及AchRab的含量比正常对照组显著升高(P<0.05)。各组sCD40L与AchRab均呈正相关。结论:sCD40L含量增高可能与MG发生和加重有关。 展开更多

关键词 重症肌无力 可溶性CD40配体 乙酰胆碱受体抗体

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电刺激小脑治疗脑卒中后抑郁的临床探讨 被引量：30

15

作者 刘竞丽 李劲频 董为伟 《中国临床康复》 CSCD 2003年第13期1926-1927,共2页

目的评价电刺激小脑对脑卒中后抑郁患者的治疗作用,探讨其治疗机制。方法收集本院神经内科脑卒中住院患者97例,其中合并抑郁患者41例,分综合治疗和药物治疗组;其他56非抑郁患者为对照组。采用量表评定及血浆单胺类神经递质含量测定的方... 目的评价电刺激小脑对脑卒中后抑郁患者的治疗作用,探讨其治疗机制。方法收集本院神经内科脑卒中住院患者97例,其中合并抑郁患者41例,分综合治疗和药物治疗组;其他56非抑郁患者为对照组。采用量表评定及血浆单胺类神经递质含量测定的方法对电刺激小脑及抗抑郁药物治疗后的脑卒中后抑郁患者进行评价,并与单纯药物治疗的脑卒中后抑郁患者及脑卒中非抑郁患者进行比较。结果综合治疗组治疗后HAMD分数为10±8,药物治疗组治疗后分数为14±8,其两组分数虽在统计学上差异无显著性意义(t=1.5948,P=0.1188),但治疗后综合治疗组分数有明显下降的趋势。综合治疗组治疗后MMSE分数为23±5,药物治疗组治疗后分数为19±5,综合治疗组的MMSE分值较药物治疗组增加(t=2.1774,P=0.0356)。综合治疗组治疗后血浆单胺类递质水平较治疗前明显升高(P<0.05)。药物治疗组治疗前后的单胺类递质含量除去甲肾上腺素外差异均无显著性意义。结论电刺激小脑与抗抑郁药物合用能显著改善脑卒中后抑郁患者的抑郁症状,其机制可能与电刺激小脑促进单胺类神经递质释放及改善认识功能有关。 展开更多

关键词 电刺激小脑 治疗 脑卒中 抑郁症 血浆单胺类神经递质 含量测定 抗抑郁药物

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青年缺血性脑卒中与血脂、脂蛋白关系的研究 被引量：10

16

作者 刘竞丽 李劲频 董为伟 《广西医科大学学报》 CAS 2003年第2期231-232,共2页

目的 :探讨青年缺血性脑卒中的危险因素。方法 :对 4 7例青年缺血性脑卒中患者、4 2例同龄正常对照及 5 0例老年缺血性脑卒中患者的血脂、脂蛋白、血糖、血压等指标进行检测。结果 :青年缺血性脑卒中患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度... 目的 :探讨青年缺血性脑卒中的危险因素。方法 :对 4 7例青年缺血性脑卒中患者、4 2例同龄正常对照及 5 0例老年缺血性脑卒中患者的血脂、脂蛋白、血糖、血压等指标进行检测。结果 :青年缺血性脑卒中患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白明显高于同龄正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,高密度脂蛋白、载脂蛋白低于同龄正常对照组 (P <0 .0 5 )及老年缺血性脑卒中组(P <0 .0 1 )。结论 :脂代谢异常是引起青年缺血性脑卒中的主要原因 。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 血脂 脂蛋白 危险因素 总胆固醇 甘油三酯 低密度脂蛋白

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全身型重症肌无力患者异常胸腺microRNA表达谱的初步研究 被引量：4

17

作者 邱笛 李劲频 +3 位作者 莫雪安 陈泽志 杜伟伟 刘竞丽 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2015年第3期171-176,181,共7页

目的比较全身型重症肌无力(generalized myasthenia gravis,GMG)患者异常胸腺(胸腺瘤、胸腺增生)与正常胸腺microRNA(miRNA)表达谱的差异,以探讨胸腺miRNA在重症肌无力发病机制中的作用。方法应用RiboArrayTMmiRNA芯片检测技术分别比较... 目的比较全身型重症肌无力(generalized myasthenia gravis,GMG)患者异常胸腺(胸腺瘤、胸腺增生)与正常胸腺microRNA(miRNA)表达谱的差异,以探讨胸腺miRNA在重症肌无力发病机制中的作用。方法应用RiboArrayTMmiRNA芯片检测技术分别比较GMG伴胸腺瘤(4例)、胸腺增生(4例)患者胸腺与正常对照(4例)胸腺miRNA表达谱的差异,并利用生物信息学预测可能受其调控的靶基因。结果 GMG胸腺瘤组、GMG胸腺增生组与正常对照组之间胸腺miRNA聚类分析树状图差异明显;GMG胸腺瘤组较正常对照组显著差异表达的胸腺miRNA共有16个,其中14个下调,下调最显著的为hsa-miR-362-3p,2个上调,上调最显著的为hsa-miR-125a-5p;GMG胸腺增生组较正常对照组显著差异表达的miRNA共有38个,其中下调者37个,下调最显著的为hsa-miR-548av-3p,上调者1个,为hsa-miR-4442。结论异常表达的胸腺miRNA可能在重症肌无力发病中起作用。 展开更多

关键词 重症肌无力 胸腺瘤 胸腺增生 微RNAS 芯片分析技术 基因表达谱

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游离胆固醇激活未折叠蛋白反应诱导巨噬细胞凋亡 被引量：2

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作者 李方明 郭毅 +7 位作者 孙圣刚 唐冰杉 姜昕 李劲频 王启章 王玲 张艳波 黄术良 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2007年第12期893-895,共3页

目的探讨游离胆固醇激活未折叠蛋白反应以及对巨噬细胞凋亡的影响。方法取小鼠腹腔巨噬细胞进行培养,然后分别以普通培养基、普通培养基加胆固醇乙酰转移酶抑制剂和乙酰低密度脂蛋白、普通培养基加胆固醇乙酰转移酶抑制剂和乙酰低密度... 目的探讨游离胆固醇激活未折叠蛋白反应以及对巨噬细胞凋亡的影响。方法取小鼠腹腔巨噬细胞进行培养,然后分别以普通培养基、普通培养基加胆固醇乙酰转移酶抑制剂和乙酰低密度脂蛋白、普通培养基加胆固醇乙酰转移酶抑制剂和乙酰低密度脂蛋白再加胆固醇移动抑制剂分组孵育,Annexin-V和碘化丙锭双染色后流式细胞仪检测细胞凋亡,Western-bolt检测下游转录因子C/EBP同源蛋白表达。结果普通培养基孵育的巨噬细胞无C/EBP同源蛋白表达,只有少量细胞凋亡;而普通培养基加胆固醇乙酰转移酶抑制剂和乙酰低密度脂蛋白孵育的巨噬细胞C/EBP同源蛋白表达明显,细胞凋亡也达到21.83%±2.47%;同时使用胆固醇移动抑制剂干预后,C/EBP同源蛋白无表达,而细胞凋亡比单纯促进游离胆固醇聚集状态孵育组显著减少。结论过多的游离胆固醇聚集是诱导巨噬细胞凋亡的重要原因之一,未折叠蛋白反应参与这一过程,而特异性胆固醇移动抑制剂U18666A可以有效阻止游离胆固醇进入内质网激活未折叠蛋白反应诱导巨噬细胞凋亡。 展开更多

关键词 内科学 游离胆固醇 未折叠蛋白反应 巨噬细胞 凋亡 动脉粥样硬化 内质网

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自身免疫调节因子对EAMG模型小鼠发病的影响 被引量：3

19

作者 杜伟伟 李劲频 +3 位作者 陈泽志 刘竞丽 莫雪安 孙圣刚 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期157-160,165,共5页

目的探讨自身免疫调节因子(autoimmune regulator,AIRE)在实验性自身免疫性重症肌无力(experimental autoimmune myasthenia gravis,EAMG)模型小鼠发病中的作用。方法采用亲和层析法从电鳐电器官中提取和纯化乙酰胆碱受体(acetylcholine... 目的探讨自身免疫调节因子(autoimmune regulator,AIRE)在实验性自身免疫性重症肌无力(experimental autoimmune myasthenia gravis,EAMG)模型小鼠发病中的作用。方法采用亲和层析法从电鳐电器官中提取和纯化乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR),并用其免疫C57BL/6小鼠,根据临床症状及重复电刺激试验结果将造模小鼠分为成模组及未成模组,检测各组小鼠胸腺内AIRE mRNA、AChRα1mRNA表达水平以及CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)比例和胸腺细胞增殖能力,并与未成模组、福氏佐剂对照组及健康对照组进行比较。结果与未成模组、福氏佐剂对照组及健康对照组相比,成模组小鼠胸腺内AChRα1亚基基因表达水平减少(P<0.01),胸腺内AIRE mRNA表达水平明显下降(P<0.01),胸腺内CD4+T细胞水平无统计学变化(P>0.05),而胸腺内Treg与CD4+T细胞水平的比例却明显下降(P<0.01),胸腺细胞对刀豆球蛋白A(ConA)刺激的增殖能力增强(P<0.01)。结论 EAMG小鼠模型存在中枢耐受缺陷,AIRE基因通过调节胸腺异位基因的表达和Treg细胞比例而在EAMG的发病中起作用。 展开更多

关键词 重症肌无力 自身免疫性 实验性 T淋巴细胞 调节性 CD4阳性T淋巴细胞 CD4+CD25+调节性T细胞 受体 胆碱能

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电刺激小脑治疗脑卒中后运动性失语的初步研究 被引量：12

20

作者 刘竞丽 李劲频 《脑与神经疾病杂志》 2010年第2期85-88,共4页

目的评价电刺激小脑对脑卒中后运动性失语患者的治疗作用,探讨其治疗机制。方法选择在本院神经内科住院脑卒中运动性失语的患者66例,分常规药物组和药物加用脑循环功能治疗仪进行治疗的综合治疗组。疗程30天。均在治疗前后采用波士顿诊... 目的评价电刺激小脑对脑卒中后运动性失语患者的治疗作用,探讨其治疗机制。方法选择在本院神经内科住院脑卒中运动性失语的患者66例,分常规药物组和药物加用脑循环功能治疗仪进行治疗的综合治疗组。疗程30天。均在治疗前后采用波士顿诊断性失语严重程度分级标准进行失语症严重程度分级及疗效评定。结果治疗前综合治疗组与常规药物组失语商(AQ)数值无显著差异。治疗后两组的AQ值均较治疗前明显增加,且综合治疗组AQ值(72.5±24.1)较常规药物组AQ值(59.7±25.5)增加更为显著(P<0.05)。治疗后综合治疗组患者的总有效率为81.0%,较常规药物组(55.1%)明显增高(P<0.05)。结论电刺激小脑与药物合用能显著改善脑卒中后运动性失语患者的语言功能,其机制可能与电刺激小脑激活小脑-大脑相关通路,调控语言的神经网络促进语言功能的恢复有关。 展开更多

关键词 电刺激 小脑 失语 治疗

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