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广西来宾市育龄人群珠蛋白生成障碍性贫血基因检测结果分析
1
作者 黄媛媛 叶丽花 +4 位作者 黄俊 蒋爱琼 梁乔慧 沈雪莲 李友琼 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第2期96-102,共7页
目的探讨珠蛋白生成障碍性贫血基因在广西来宾市本地人群的携带率,为来宾市珠蛋白生成障碍性贫血防控工作提供理论依据。方法采用血细胞检测和血红蛋白电泳联合测定对2020年1月~2021年12月在广西来宾市四县一市一区妇幼医院门诊就诊的88... 目的探讨珠蛋白生成障碍性贫血基因在广西来宾市本地人群的携带率,为来宾市珠蛋白生成障碍性贫血防控工作提供理论依据。方法采用血细胞检测和血红蛋白电泳联合测定对2020年1月~2021年12月在广西来宾市四县一市一区妇幼医院门诊就诊的88152例样本进行珠蛋白生成障碍性贫血筛查,采用多重裂口PCR(gap polymerase chain reaction,Gap-PCR)和反向斑点杂交(reverse dot blot,RBD)等技术,对初筛阳性者进行常见型和罕见型基因检测,并对检测结果进行统计学分析。结果①22553例初筛呈阳性,其中8327例初筛阳性者接受基因诊断,共检出4944例珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者,推导出该地区育龄人群总携带率为15.19%,其中α-为3200例(64.73%),β-为1424例(28.80%),αβ复合型为320例(6.47%)。②α-珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者中,常见型为3168例(99.00%),罕见型32例(1.00%),共检出13种突变基因和34种基因型,基因型--^(SEA)/αα排在首位。③β-珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者中,常见型为1411例(99.09%),罕见型13例(0.91%),共检出19种突变基因和25种基因型,以CD41-42(-CTTT)最为常见。④αβ复合型携带者中共检出53种不同基因型,排在首位的是--^(SEA)/ααβ^(CD41-42M)/β^(N)。⑤瑶族与汉族携带率相当,差异无统计学意义(χ^(2)=0.300,P=0.584),壮族与瑶族、壮族与汉族比较,差异具有统计学意义(χ^(2)=23.66,116.98,均P<0.001)。⑥象州县携带率最高(20.04%),合山市携带率最低(12.38%)。⑦女性携带率(16.56%)高于男性(13.32%),差异有统计学意义(χ^(2)=182.03,P<0.001)。结论来宾地区珠蛋白生成障碍性贫血变异基因类型复杂,该研究首次调查珠蛋白生成障碍性贫血基因在来宾地区人群中的携带率和基因突变谱,为该地区遗传咨询和产前诊断提供了有价值的基线数据。 展开更多
关键词 珠蛋白生成障碍性贫血 基因型 基因携带率
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中国广东省广州市花都区α-地中海贫血融合基因及表型分析
2
作者 鞠爱萍 李友琼 +4 位作者 林铿 刘淑贤 覃燕龄 袁少欣 梁亮 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期179-182,共4页
目的:了解中国广东省广州市花都区人群α-地中海贫血融合基因的携带率、表型和基因型特征,为地中海贫血防控工作提供数据参考。方法:回顾性分析2019年7月至2020年11月广州市花都区妇幼保健院进行地中海贫血筛查的10 769例样本,进行血细... 目的:了解中国广东省广州市花都区人群α-地中海贫血融合基因的携带率、表型和基因型特征,为地中海贫血防控工作提供数据参考。方法:回顾性分析2019年7月至2020年11月广州市花都区妇幼保健院进行地中海贫血筛查的10 769例样本,进行血细胞分析、血红蛋白电泳,采用跨越断裂点PCR法(gap-PCR)、PCR-反向斑点杂交法(PCR-RDB)检测地中海贫血基因。结果:在广州市花都区10 769例样本中检出9例α-地中海贫血融合基因,检出率为0.08%。7例为融合基因杂合子,1例为融合基因复合Hb G-Honolulu, 1例为融合基因复合Hb QS。4例样本血细胞参数MCV结果在正常参考范围内,1例样本血红蛋白电泳Hb A2值降低,其他未见异常。结论:广州市花都区α-地中海贫血融合基因携带率较高,以杂合子常见,目前的筛查技术容易漏诊。 展开更多
关键词 融合基因 地中海贫血 花都区
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毛细管电泳与血红蛋白分析仪在血红蛋白病检测中的比较 被引量：19
3
作者 李友琼 覃桂芳 +5 位作者 阳文辉 黄慧嫔 赵林 梁亮 潘燕霞 李茂绞 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期887-889,共3页
目的比较毛细管电泳和血红蛋白分析仪在血红蛋白病检测中的应用。方法用毛细管电泳仪检测8 691例一般就诊患者和可疑血红蛋白病119例患者标本,对确定为血红蛋白变异体的标本,用血红蛋白分析仪再次检测。对所有可疑的地中海贫血或者血红... 目的比较毛细管电泳和血红蛋白分析仪在血红蛋白病检测中的应用。方法用毛细管电泳仪检测8 691例一般就诊患者和可疑血红蛋白病119例患者标本,对确定为血红蛋白变异体的标本,用血红蛋白分析仪再次检测。对所有可疑的地中海贫血或者血红蛋白变异体样本进行基因分析及测序验证。结果 119例可疑患者标本中经毛细管电泳检测出4例Hb H、6例Hb CS、5例Hb Bart's、5例Hb E。而血红蛋白分析仪仅检出5例Hb E。8 691例一般就诊患者标本中,毛细管电泳检出16例Hb J、2例Hb D-Punjab、1例Hb O-Arab、162例Hb CS和43例Hb E,而血红蛋白分析仪仅检出43例Hb E,两种方法均未检出Hb S。地中海贫血或者血红蛋白变异体经过基因分析或DNA测序均得到验证。结论毛细管电泳检测血红蛋白病的效果优于血红蛋白分析仪。 展开更多
关键词 毛细管电泳 血红蛋白分析仪 血红蛋白病 地中海贫血
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毛细管电泳检测血红蛋白Constant Spring 被引量：12
4
作者 李友琼 覃桂芳 +4 位作者 阳文辉 黄慧嫔 赵林 赵红英 劳忠婵 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期31-32,共2页
目的评价Capillarys 2型毛细管电泳仪在检测α非缺失型地中海贫血(地贫)Hb Constant Spring(Hb CS)中的应用价值。方法用Capillarys 2型毛细管电泳仪分别对确诊的67例Hb CS患者、50例非地贫患者和54例健康人进行血红蛋白电泳,提取全血... 目的评价Capillarys 2型毛细管电泳仪在检测α非缺失型地中海贫血(地贫)Hb Constant Spring(Hb CS)中的应用价值。方法用Capillarys 2型毛细管电泳仪分别对确诊的67例Hb CS患者、50例非地贫患者和54例健康人进行血红蛋白电泳,提取全血基因组DNA进行PCR扩增及反向斑点杂交试验检测Hb CS。随机选取含量分别为0.1%、0.2%、1.5%、1.6%、2.7%和2.8%的6份Hb CS标本各重复测定5次,以评价仪器的重复性。结果以PCR加反向斑点杂交为金标准,Capillarys2型毛细管电泳仪测定Hb CS的敏感性和特异性分别为94.0%、98.1%,阳性预测值为96.9%,阴性预测值为96.2%,诊断效率为96.5%。Hb CS纯合子的Hb CS含量为(1.82±0.60)%,Hb CS杂合子为(0.55±0.26)%,二者差异有统计学意义(t=9.31,P<0.01)。重复性测定的6份标本值分别为(0.12±0.04)%、(0.18±0.04)%、(1.52±0.04)%、(1.6±0)%、(2.66±0.05)%、(2.8%±0.06)%。结论 Capillarys 2型毛细管电泳仪作为α非缺失型地贫血红蛋白CS的快速检测手段,有较高的敏感性、特异性和较好的重复性。 展开更多
关键词 地中海贫血 毛细管电泳 非缺失型 血红蛋白Constant SPRING
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EB病毒BARF1基因表达对胃癌细胞株SGC7910生物学行为的影响 被引量：7
5
作者 李友琼 张雪怡 +5 位作者 曾健 陈巧林 李良菊 成静 訾瑞峰 周天戟 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2009年第3期214-219,共6页
目的:了解EB病毒BARF1基因表达对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:构建pSG5/BARF1真核表达载体,转染到EB病毒阴性的胃癌细胞系SGC7901,经RT-PCR鉴定,获得BARF1稳定表达的细胞克隆。以pSG5空载体转染细胞为对照,进行细胞凋亡诱导实验、... 目的:了解EB病毒BARF1基因表达对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:构建pSG5/BARF1真核表达载体,转染到EB病毒阴性的胃癌细胞系SGC7901,经RT-PCR鉴定,获得BARF1稳定表达的细胞克隆。以pSG5空载体转染细胞为对照,进行细胞凋亡诱导实验、细胞增殖实验、软琼脂集落形成实验和细胞迁移实验。结果:与对照组相比,BARF1表达细胞组经抗癌药顺铂诱导后的细胞凋亡率显著降低(P<0.01),增殖速度显著加快(P<0.01),软琼脂集落形成率显著提高(P<0.05),细胞迁移能力显著增强(P<0.05)。结论:BARF1基因能够全面增强胃癌细胞的肿瘤原性,可能在EB病毒相关胃癌发生与演化的整个过程中起重要作用。 展开更多
关键词 EB病毒 BARF1 胃癌细胞 细胞生物学行为
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血细胞分析仪检测血小板计数正常而其他参数不显示的原因探讨 被引量：9
6
作者 李友琼 覃桂芳 +3 位作者 阳文辉 罗焰芳 陈松峰 梁正义 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第12期1490-1491,共2页
目的探讨血细胞分析仪血小板计数正常而其他血小板参数不显示的原因。方法用血细胞分析仪XS-800i、XT-2000i、LH750分别对100例血小板计数正常而其他血小板参数不显示的标本进行检测,并涂血片进行瑞氏染色镜检。结果三台血细胞分析仪检... 目的探讨血细胞分析仪血小板计数正常而其他血小板参数不显示的原因。方法用血细胞分析仪XS-800i、XT-2000i、LH750分别对100例血小板计数正常而其他血小板参数不显示的标本进行检测,并涂血片进行瑞氏染色镜检。结果三台血细胞分析仪检测血小板,除了血小板计数正常外,其他血小板参数均不显示。100例标本中,有97例红细胞平均体积[(66.60±6.81)fL]偏低,95例平均红细胞血红蛋白含量[(20.61±1.94)pg]偏低,87例红细胞分布宽度[(18.83±3.51)%]增高。红细胞参数偏低组的75例血涂片比另一组较多见到大血小板或巨大血小板。结论小细胞低色素性红细胞伴有大血小板或巨大血小板可能是引起血细胞分析仪血小板参数不显示的重要因素。 展开更多
关键词 血小板计数 血细胞分析仪 设备和供应
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不同保存温度和时间对EBV-DNA载量检测结果的影响 被引量：5
7
作者 李友琼 黄慧嫔 +1 位作者 阳文辉 覃桂芳 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第7期877-878,共2页
目的了解不同保存温度和时间对EBV-DNA载量检测结果的影响。方法搜集15份EBV-DNA载量检测阳性的标本,高、中、低载量各5份,分成两管,分别在室温和4℃保存3、5、7、9d,然后进行检测。结果在不同的保存温度下,高、中、低载量组EBV-DNA载... 目的了解不同保存温度和时间对EBV-DNA载量检测结果的影响。方法搜集15份EBV-DNA载量检测阳性的标本,高、中、低载量各5份,分成两管,分别在室温和4℃保存3、5、7、9d,然后进行检测。结果在不同的保存温度下,高、中、低载量组EBV-DNA载量结果比较,差异有统计学意义(分别为P<0.001、P<0.05、P<0.05)。在相同的保存温度不同保存时间里,随着时间的延长,EBV-DNA载量有所减少,但是其差异无统计学意义(P>0.05)。结论检测EBV-DNA载量的样本,4℃保存、1周内检测完效果较佳。 展开更多
关键词 EBV-DNA 保存时间 保存温度 影响
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利用Gap-PCR技术鉴定1例罕见的巴氏水肿胎儿 被引量：4
8
作者 李友琼 周莹 +2 位作者 覃桂芳 罗焰芳 方颖迪 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第14期1753-1755,共3页
目的运用Gap-PCR技术对罕见的缺失型珠蛋白生成障碍性贫血进行基因分析鉴定。方法用XE-2100血细胞分析仪对一对夫妻的静脉血标本进行检测,并用毛细管电泳分析仪Capillarys2对夫妻的静脉血和胎儿脐带血进行分析。最后用珠蛋白生成障碍性... 目的运用Gap-PCR技术对罕见的缺失型珠蛋白生成障碍性贫血进行基因分析鉴定。方法用XE-2100血细胞分析仪对一对夫妻的静脉血标本进行检测,并用毛细管电泳分析仪Capillarys2对夫妻的静脉血和胎儿脐带血进行分析。最后用珠蛋白生成障碍性贫血商品试剂盒和实验室配置的试剂进行珠蛋白生成障碍性贫血基因分析。结果血细胞分析显示,夫妻二人的红细胞参数为小细胞低色素型细胞,而血红蛋白电泳分析结果正常。胎儿血红蛋白分析显示,HbH带1.0%,HbBart′s带90.9%,HbF带4.5%,HbA带2.1%,另有一条不明快速带1.5%。珠蛋白生成障碍性贫血基因Gap-PCR分析,丈夫为东南亚型缺失珠蛋白生成障碍性贫血,妻子为泰国型缺失珠蛋白生成障碍性贫血,胎儿为泰国型缺失合并泰国型缺失珠蛋白生成障碍性贫血。结论 Gap-PCR技术可以用于鉴定未知缺失突变的珠蛋白生成障碍性贫血基因型。 展开更多
关键词 地中海贫血 聚合酶链反应 泰国型缺失 东南亚型缺失 巴氏水肿胎儿
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2010~2019年广西地中海贫血发生现状与防治策略 被引量：19
9
作者 李友琼 何升 +9 位作者 丘小霞 董柏青 陈碧艳 韦慧 黄秀宁 赵林 梁亮 覃婷 田矛 黎君君 《中国临床新医学》 2020年第10期955-959,共5页
地中海贫血是一组以溶血性贫血为特征的遗传性单基因病,在中国主要发生于长江以南的地区,其中广西携带率最高,是导致广西出生缺陷患儿增多的最重要影响因素之一。该文阐述了最近十年来,广西地中海贫血发生的现状和取得的成就,并阐述了... 地中海贫血是一组以溶血性贫血为特征的遗传性单基因病,在中国主要发生于长江以南的地区,其中广西携带率最高,是导致广西出生缺陷患儿增多的最重要影响因素之一。该文阐述了最近十年来,广西地中海贫血发生的现状和取得的成就,并阐述了广西地中海贫血防控采取的三级防控策略和政府部门的政策干预措施,为进一步加强地中海贫血防控工作提出建议。 展开更多
关键词 地中海贫血 现状 防控 出生缺陷
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南宁地区健康成人HbA2和HbA参考范围调查 被引量：3
10
作者 李友琼 劳忠婵 +2 位作者 覃桂芳 黄慧嫔 阳文辉 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第17期2083-2084,共2页
目的建立广西南宁地区健康成人血红蛋白(Hb)A2和HbA参考范围。方法采用Capillarys2毛细管电泳仪检测810例健康成人Hb,以95%参考区间(x±1.96s)建立参考范围。随机选择112例受试对象进行验证试验。结果男、女HbA2检测结果分别为(2.79... 目的建立广西南宁地区健康成人血红蛋白(Hb)A2和HbA参考范围。方法采用Capillarys2毛细管电泳仪检测810例健康成人Hb,以95%参考区间(x±1.96s)建立参考范围。随机选择112例受试对象进行验证试验。结果男、女HbA2检测结果分别为(2.79±0.24)%和(2.70±0.23)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);HbA检测结果分别为(97.14±0.28)%和(97.17±0.39)%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同年龄组HbA2和HbA检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。HbA2和HbA参考范围分别为2.3%～3.3%、96.4%～97.9%。112例验证标本中,仅1例结果不适于该参考范围。结论本研究建立的参考范围适用于该地区绝大部分健康成人。 展开更多
关键词 血红蛋白A2 血红蛋白A 参考值 广西
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毛细管电泳在Hb CS-H病中的诊断价值 被引量：3
11
作者 李友琼 黄慧嫔 +1 位作者 覃桂芳 黄春丽 《检验医学》 CAS 2013年第11期1034-1037,共4页
目的探讨毛细管电泳分析仪在诊断血红蛋白(Hb)CS-H病中的应用价值。方法用Sebia Capillarys 2型毛细管电泳仪分别对经地中海贫血基因分析确诊的34例Hb CS-H病患者和70例非Hb CS-H病患者(包括42例-SEA/-α3.7、19例-SEA/-α4.2、7例Hb W... 目的探讨毛细管电泳分析仪在诊断血红蛋白(Hb)CS-H病中的应用价值。方法用Sebia Capillarys 2型毛细管电泳仪分别对经地中海贫血基因分析确诊的34例Hb CS-H病患者和70例非Hb CS-H病患者(包括42例-SEA/-α3.7、19例-SEA/-α4.2、7例Hb WS-H、2例Hb QS-H)进行Hb电泳。采用缺口聚合酶链反应(GapPCR)和反向斑点杂交的方法对2组患者进行地中海贫血基因分析。结果毛细管电泳分析Hb CS-H组的HbCS带含量为(1.89±1.33)%,HbH带含量为(1.07±0.86)%,HbA2带含量为(1.17±0.68)%;非Hb CS-H组均未能检测到HbCS带,有部分标本未检出HbH带,HbA2带含量为(1.81±1.21)%。2组HbA2带含量比较差异有统计学意义(P<0.05)。毛细管电泳仪诊断Hb CS-H病的敏感性和特异性分别为88.2%和100.0%,阳性预测值为100.0%,阴性预测值为94.6%,诊断效率为96.2%,与地中海贫血基因分析比较差异无统计学意义(P=0.134)。结论毛细管电泳可以用来快速诊断Hb CS-H病,能够为患者减轻部分经济负担。 展开更多
关键词 毛细管电泳 地中海贫血 血红蛋白CS型H病 血红蛋白病
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EB病毒DNA载量检测在门诊诊断鼻咽癌患者中的应用价值 被引量：4
12
作者 李友琼 阳文辉 +2 位作者 黄慧嫔 覃桂芳 韦支丰 《中国临床新医学》 2013年第5期415-418,共4页
目的探讨EB病毒DNA(EBV-DNA)载量检测在门诊诊断鼻咽癌患者中的应用价值。方法收集61例门诊就诊的可疑鼻咽癌患者,同时进行EBV-DNA载量、EBVVCA-IgA和EBVEA-IgA检测,并与病理组织切片检查作比较。结果病理组织切片检出鼻咽癌47例;EBV-DN... 目的探讨EB病毒DNA(EBV-DNA)载量检测在门诊诊断鼻咽癌患者中的应用价值。方法收集61例门诊就诊的可疑鼻咽癌患者,同时进行EBV-DNA载量、EBVVCA-IgA和EBVEA-IgA检测,并与病理组织切片检查作比较。结果病理组织切片检出鼻咽癌47例;EBV-DNA载量、EBVVCA-IgA、EBVEA-IgA检测的灵敏度分别为76.6%(36/47)、55.3%(26/47)和45.8%(22/48);特异度分别为64.3%(9/14)、71.4%(10/14)和92.3%(12/13);正确率分别为73.8%[(36+9)/61]、59.0%[(26+10)/61]和55.7%[(22+12)/61];三种检测方法阳性检出率与病理组织切片检查比较,除EBV-DNA载量检测差异无统计学意义(P>0.05)外,其余两法均低于病理组织切片检查(P均<0.01);EBV-DNA载量、EBVVCA-IgA和EBVEA-IgA三种方法检测在NPC组和对照组及NPC临床分期的中位滴度,除EBV-DNA载量检测差异有统计学意义(P<0.01)外,其他两法差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论在这三种鼻咽癌的筛查技术中,EBV-DNA载量检测优于EBVVCA-IgA和EBVEA-IgA检测。 展开更多
关键词 EB病毒DNA 鼻咽癌 载量 VCA—IgA EA—IgA
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广西地中海贫血防治工作成就与展望 被引量：10
13
作者 李友琼 黎君君 《中国临床新医学》 2021年第8期735-739,共5页
地中海贫血(简称地贫)是常染色体隐性遗传病,中国以广西地区携带率最高。广西自20世纪50年代开始开展地贫防治工作,取得系列的成果。特别是近10年来,广西开展地贫群防群控模式后,取得显著的成就。该文阐述广西地贫防治工作概况、经验、... 地中海贫血(简称地贫)是常染色体隐性遗传病,中国以广西地区携带率最高。广西自20世纪50年代开始开展地贫防治工作,取得系列的成果。特别是近10年来,广西开展地贫群防群控模式后,取得显著的成就。该文阐述广西地贫防治工作概况、经验、取得的成就以及展望。 展开更多
关键词 地中海贫血 出生缺陷 广西 血红蛋白病 防治
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EB病毒载量检测在相关疾病中标准化评价的进展 被引量：3
14
作者 李友琼 覃桂芳 《中国临床新医学》 2011年第12期1199-1202,共4页
EB病毒属于人类疱疹病毒,与一些恶性肿瘤密切相关。EB病毒载量检测目前在临床中得到广泛应用,但是由于不同标本的类型、引物或探针、核酸的提取技术、使用的仪器、标准品和标准曲线、使用和报告的检测单位等影响,从而影响实验室间的比... EB病毒属于人类疱疹病毒,与一些恶性肿瘤密切相关。EB病毒载量检测目前在临床中得到广泛应用,但是由于不同标本的类型、引物或探针、核酸的提取技术、使用的仪器、标准品和标准曲线、使用和报告的检测单位等影响,从而影响实验室间的比对。该文就这些影响EB病毒载量检测因素的标准化进行综述。 展开更多
关键词 EB病毒 标准化 载量
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血红蛋白I二例
15
作者 李友琼 陈治中 +1 位作者 梁亮 杨挺 《中国临床新医学》 2015年第3期263-264,共2页
1病例介绍 患儿,女性,1 d,足月出生后进行常规的新生儿筛查。血红蛋白电泳分析：血红蛋白A（Hb A）14%,血红蛋白F（Hb F）68.7%,快速带14.9%＋2.4%,见图1。地中海贫血基因分析中国南方人群常见的突变：3种缺失型（--SEA、-α3.7和-α... 1病例介绍 患儿,女性,1 d,足月出生后进行常规的新生儿筛查。血红蛋白电泳分析：血红蛋白A（Hb A）14%,血红蛋白F（Hb F）68.7%,快速带14.9%＋2.4%,见图1。地中海贫血基因分析中国南方人群常见的突变：3种缺失型（--SEA、-α3.7和-α4.2缺失）α地中海贫血未检出; 展开更多
关键词 血红蛋白I 毛细管电泳
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针灸治疗中风偏瘫随机对照试验的Meta分析 被引量：8
16
作者 王一清 杨会生 +4 位作者 冯欢欢 李友琼 彭晓艳 肖晨汐 吴松 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1670-1672,1712,共4页
目的:运用Meta分析对针灸治疗中风偏瘫的疗效进行系统评估。方法:依据1995至2015年Pub Med、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库中的数据,采用计算机检索并纳入其所有有关针灸治疗中风偏瘫的RCTs。依据Cochrane系统评价方法... 目的:运用Meta分析对针灸治疗中风偏瘫的疗效进行系统评估。方法:依据1995至2015年Pub Med、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库中的数据,采用计算机检索并纳入其所有有关针灸治疗中风偏瘫的RCTs。依据Cochrane系统评价方法,由两名研究人员运用Stata13.1软件和Rev Man5.2软件进行Meta分析,其内容包括偏倚风险和质量评估。结果:共10篇文献总计783例中风偏瘫患者符合纳入标准。Meta分析结果表明,在临床综合疗效方面治疗组与对照组比较差异有统计学意义。结论:Meta分析结果表明,相对于纯药物治疗或单纯康复训练,针灸治疗中风偏瘫的疗效结果存在明显优势,需要更多高质量的随机对照试验文献来进行验证。 展开更多
关键词 中风偏瘫 随机对照试验 针灸 META分析
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BARF1基因对鼻咽癌细胞NF-κB信号通路及bcl-2基因表达的影响 被引量：4
17
作者 徐美琴 李友琼 +5 位作者 张雪怡 褚福营 张宇琼 陈巧林 成静 周天戟 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2013年第2期137-139,184,共4页
目的:探讨EB病毒编码的BARF1基因对鼻咽癌细胞NF-κB信号通路活性及bcl-2基因表达的影响。方法:以pSG5空载体转染鼻咽癌细胞(CNE1-SG)为对照,分别采用荧光抗体染色法和蛋白质印迹法检测稳定表达BARF1的鼻咽癌细胞系CNE1(CNE1-BARF1)中NF... 目的:探讨EB病毒编码的BARF1基因对鼻咽癌细胞NF-κB信号通路活性及bcl-2基因表达的影响。方法:以pSG5空载体转染鼻咽癌细胞(CNE1-SG)为对照,分别采用荧光抗体染色法和蛋白质印迹法检测稳定表达BARF1的鼻咽癌细胞系CNE1(CNE1-BARF1)中NF-κB蛋白的核转位和Bcl-2蛋白的表达变化。结果:与CNE1-SG相比,CNE1-BARF1细胞中发生明显的NF-κB核转位,同时Bcl-2蛋白表达量显著增加(t=3.89,P<0.05)。采用NF-κB的特异性抑制剂Bay11-7082处理后,NF-κB蛋白的核转位明显减少,同时Bcl-2蛋白表达量显著下降(t=3.13,P<0.05)。结论:BARF1基因通过激活NF-κB信号通路上调鼻咽癌细胞中bcl-2基因的表达。 展开更多
关键词 EB病毒 BARF1 鼻咽癌 NF-ΚB BCL-2
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稳定性心绞痛患者血糖水平与循环微小RNA-92a表达关系的研究 被引量：2
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作者 王虹 刘伶 +3 位作者 龚国平 李友琼 陆红梅 林英忠 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期1252-1255,共4页
目的探讨稳定性心绞痛(SAP)患者循环微小RNA-92a(microRNA-92a,miR-92a)表达与血糖的关系。方法将93例SAP患者分为A组:降糖治疗+空腹血糖(FPG)<7.0 mmol/L 18例,B组:降糖治疗+FPG≥7.0 mmol/L8例,C组:非降糖治疗+FPG<7.0 mmol/L 6... 目的探讨稳定性心绞痛(SAP)患者循环微小RNA-92a(microRNA-92a,miR-92a)表达与血糖的关系。方法将93例SAP患者分为A组:降糖治疗+空腹血糖(FPG)<7.0 mmol/L 18例,B组:降糖治疗+FPG≥7.0 mmol/L8例,C组:非降糖治疗+FPG<7.0 mmol/L 61例,D组:非降糖治疗+FPG≥7.0 mmol/L 6例。比较4组患者血糖水平与循环miR-92a表达的关系。结果 SAP患者合并2型糖尿病发病率为34.4%,降糖治疗后,仍有30.8%FPG≥7.0 mmol/L。A组与B组miR-92a是否>-0.1或>0.5水平的OR值分别为2.67或0.17,C组与D组OR值分别为0.36、0.48。A组miR-92a>-0.1的患者为88.9%,显著高于C组的41.0%(P<0.01)。B组miR-92a>0.5的患者为75.0%,高于A组的33.3%(P>0.05)。结论单纯测定FPG诊断2型糖尿病漏诊率高。循环miR-92a有助于FPG<7.0 mmol/L的SAP合并2型糖尿病的诊断及疗效评价。 展开更多
关键词 心绞痛 血糖 糖尿病 2型 微RNAS 基因表达 降血糖药 内皮细胞
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高通量无创DNA产前检测技术对胎儿染色体疾病的诊断价值 被引量：4
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作者 莫伟英 张鹏 +3 位作者 李友琼 莫耀禧 张红燕 赵仁峰 《广西医学》 CAS 2018年第21期2562-2566,共5页
目的探讨高通量无创DNA产前检测(NIPT)技术在胎儿染色体疾病中的应用价值。方法孕12～26+6周的孕妇3 477例,抽取其外周血行NIPT检查,对NIPT检出染色体非整倍体高风险孕妇行羊水细胞核型分析,对比NIPT检测结果与羊水细胞核型分析结果的... 目的探讨高通量无创DNA产前检测(NIPT)技术在胎儿染色体疾病中的应用价值。方法孕12～26+6周的孕妇3 477例,抽取其外周血行NIPT检查,对NIPT检出染色体非整倍体高风险孕妇行羊水细胞核型分析,对比NIPT检测结果与羊水细胞核型分析结果的差异。结果 (1) 3 477例孕妇,NIPT检出染色体非整倍体高风险34例(0. 98%),其中21-三体高风险10例,18-三体高风险2例,13号染色体高风险2例,性染色体异常20例,不同年龄段孕妇染色体异常阳性检出率比较,差异有统计学意义(P <0. 05);> 40岁组的异常染色体阳性检出率高于35～40岁、<35岁组(P <0. 05)。(2) 34例高风险孕妇中,有31例行羊水穿刺细胞核型分析检查,结果确诊胎儿染色体异常20例,NIPT诊断假阳性11例。(3) NIPT检测21-三体、18-三体、47,XXX/XXY和47,XYY类型的胎儿染色体非整倍体异常的灵敏度均为100%,特异度均大于99%。结论 NIPT检测对21-三体(除嵌合体)、18-三体以及性染色体三体型(47,XXX/XXY/XYY)有较高的灵敏度和特异度,但对性染色体(45,XO)异常检测的准确性仍有待从技术上进一步提高,NIPT结果异常的孕妇仍需羊水穿刺行核型分析确诊。 展开更多
关键词 无创DNA产前检测 高通量测序 产前诊断
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定时与按需膨肺吸痰在机械通气病人中应用的对比研究 被引量：9
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作者 张朝晖 袁红萍 +4 位作者 刘静兰 刘琼 刘敏 李友琼 姚青 《护理研究（上旬版）》 2014年第2期471-473,共3页
[目的]探讨定时与按需膨肺吸痰法对机械通气病人的影响。[方法]将120例行机械通气的病人,随机分为对照组、定时膨肺吸痰组和按需膨肺吸痰组,按时膨肺吸痰组8h1次用膨肺吸痰法吸痰,定需膨肺吸痰组根据病人需要用膨肺吸痰法吸痰,对照组每... [目的]探讨定时与按需膨肺吸痰法对机械通气病人的影响。[方法]将120例行机械通气的病人,随机分为对照组、定时膨肺吸痰组和按需膨肺吸痰组,按时膨肺吸痰组8h1次用膨肺吸痰法吸痰,定需膨肺吸痰组根据病人需要用膨肺吸痰法吸痰,对照组每日按常规吸痰,观察吸痰前、吸痰后3min氧合指数、呼吸末二氧化碳分压(PETCO2)、生理无效腔/潮气量(Vd/Vt)、气道阻力、气道压力、平台压等呼吸功能参数以及心率、血压、血氧饱和度变化,治疗5d内累计总吸痰次数,肺不张发生率。[结果]定时膨肺吸痰组和按需膨肺吸痰组吸痰前后参数、总吸痰次数、肺不张发生率与对照组比较有统计学意义(P<0.01),但定时膨肺吸痰组和按需膨肺吸痰组比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]膨肺吸痰法可改善肺通气或换气功能,保证生命体征的稳定,防止肺不张的发生,减少吸痰次数。 展开更多
关键词 机械通气 膨肺吸痰法 吸痰时间 定时 按需
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