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夏枯草制剂治疗Graves病的有效性与安全性的系统评价 被引量：1
1
作者 吴春丽 吴哲 +2 位作者 徐慧蓉 孙小雯 李可建 《实用中医内科杂志》 2024年第3期3-7,I0001-I0003,共8页
目的系统评价口服夏枯草制剂联合西医治疗Graves病的疗效及安全性,以期为Graves病的临床诊治提供循证医学证据。方法文章全面系统检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanfangData)、维普中文... 目的系统评价口服夏枯草制剂联合西医治疗Graves病的疗效及安全性,以期为Graves病的临床诊治提供循证医学证据。方法文章全面系统检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanfangData)、维普中文期刊全文数据库(VIP)四大中文数据库和PubMed、Embase、CochraneLibrary三大英文数据库,检索时间均从建库至2022年08月。采用Cochrane系统偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评估,并用RevMan 5.4.1软件对结局指标进行Meta分析。结果最终纳入8项随机对照试验,共784例患者。试验组均为口服夏枯草制剂联合西医治疗,对照组均为西医治疗。Meta分析结果表明,口服夏枯草制剂联合西医治疗在甲状腺功能及自身抗体的改善、缩小甲状腺腺体等方面的临床治疗总有效率高于对照组(RR=1.13,95%CI[1.10,1.26],P<0.00001),并且能够显著改善甲状腺肿的临床症状(MD=-0.39,95%CI[-0.67,-0.11],P=0.006),降低血清FT3水平(MD=-1.76,95%CI[-3.10,-0.43],P=0.01)及血清FT4水平(MD=-3.89,95%CI[-6.79,-1.00],P=0.008),提高血清促甲状腺激素(TSH)水平(MD=0.45,95%CI[0.05,0.86],P=0.03),改善甲状腺肿大情况(MD=-0.39,95%CI[-0.67,-0.11],P=0.006),缩小甲状腺左叶前后径(MD=-0.31,95%CI[-0.57,-0.06],P=0.02)、左叶左右径(MD=-0.24,95%CI[-0.32,-0.16],P<0.00001)、右叶前后径(MD=-0.30,95%CI[-0.47,-0.13],P=0.0004)、右叶左右径(MD=-0.21,95%CI[-0.33,-0.10],P=0.0004)。结论夏枯草制剂联合西医治疗对比单用西医治疗Graves病在整体疗效、改善甲状腺肿的临床症状、甲状腺激素水平,缩小甲状腺腺体有明显的优势,且较安全,但仍需后续大样本、高质量文献的支持。 展开更多
关键词 夏枯草制剂 GRAVES病 随机对照试验 系统评价
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基于《黄帝内经》病证结合思想探讨疾病循证病机-证治体系研究模式
2
作者 吴春丽 李可建 《山东中医药大学学报》 2024年第2期166-171,共6页
深度挖掘《黄帝内经》病证结合思想,《黄帝内经》首开辨病论治之先河,在此基础上,又将辨病与脏腑辨证、病因辨证、经络辨证及六经辨证有机结合,开启了病证结合思想的萌芽,为后世病机、证候、治则治法理论的发展奠定了坚实的理论基础。... 深度挖掘《黄帝内经》病证结合思想,《黄帝内经》首开辨病论治之先河,在此基础上,又将辨病与脏腑辨证、病因辨证、经络辨证及六经辨证有机结合,开启了病证结合思想的萌芽,为后世病机、证候、治则治法理论的发展奠定了坚实的理论基础。基于病机、证候、治法、方药之间的内在联系性与统一性,提出病证结合是循证病机-证治体系的立论基础,循证病机-证治体系以疾病为研究基础,以病机为核心要素,以临床疗效为评价标准,“基于疗效,评价病机”是构建疾病循证病机-证治体系的关键。在疾病循证病机-证治体系的构建过程中,借鉴循证医学系统评价的方法,通过“以方测证、验证病机”的方式,为循证病机-证治体系的构建提供思路。 展开更多
关键词 《黄帝内经》 辨病论治 病证结合 循证病机-证治体系 以方测证 验证病机
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从“百病生于气”论治结节性甲状腺疾病
3
作者 吴春丽 孙小雯 +1 位作者 廉波 李可建 《中国民族民间医药》 2023年第13期6-9,共4页
“百病生于气”出自《黄帝内经》,外感六淫、七情内伤及饮食劳倦均可导致气机升降失常,疾病的发生与气机升降密切相关,最终可概括为“九气为病”,具体病因表现为怒、喜、悲、恐、寒、炅、惊、劳、思九种形式。结节性甲状腺疾病亦属于气... “百病生于气”出自《黄帝内经》,外感六淫、七情内伤及饮食劳倦均可导致气机升降失常,疾病的发生与气机升降密切相关,最终可概括为“九气为病”,具体病因表现为怒、喜、悲、恐、寒、炅、惊、劳、思九种形式。结节性甲状腺疾病亦属于气病,其病因与五脏气机失调密切相关,临床治疗应以调气贯彻始终。 展开更多
关键词 百病生于气 结节性甲状腺疾病 气机升降 调气 中医基础理论
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桔梗多糖的制备工艺及生物活性研究进展 被引量：3
4
作者 孙小雯 杜新颖 +2 位作者 付先军 绪扩 李可建 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第2期338-345,共8页
桔梗为桔梗科多年生植物[Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.]的根,具有悠久的食用和药用历史,是药食同源大宗品种之一,具有重要研究价值。桔梗根鲜品在中国东北和华北地区常被腌制为咸菜,市场需求量大,其干燥根则在中医临床常用于治... 桔梗为桔梗科多年生植物[Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.]的根,具有悠久的食用和药用历史,是药食同源大宗品种之一,具有重要研究价值。桔梗根鲜品在中国东北和华北地区常被腌制为咸菜,市场需求量大,其干燥根则在中医临床常用于治疗咳嗽痰多,胸闷不畅,咽痛音哑,肺痈吐脓等病症。现有研究表明,桔梗中含有丰富的功能性多糖,在免疫调节、抗炎、止咳等生物活性方面发挥着至关重要的作用,具有重要的研究和开发前景。然而,当前国内外主要针对其结构与生物活性进行研究,尚无关于桔梗多糖的系统文献综述。该文通过梳理国内外有关桔梗多糖提取、分离纯化以及生物活性等方面的研究文献,对桔梗多糖的最新研究进展进行了系统归纳和总结,为日后桔梗多糖类成分的研究和深度开发利用提供参考。 展开更多
关键词 桔梗多糖 制备 提取 分离纯化 生物活性
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生脉散制剂治疗2型糖尿病随机对照试验的系统评价 被引量：9
5
作者 李可建 马丽虹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期20-23,共4页
目的:系统评价生脉散制剂治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:检索生脉散制剂治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果:4项研... 目的:系统评价生脉散制剂治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:检索生脉散制剂治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果:4项研究符合纳入标准,Jadad评分均为1分,属低质量文献。生脉散制剂治疗2型糖尿病总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.28(1.11,1.47)。结论:Meta-分析结果提示,生脉散制剂治疗2型糖尿病有效、安全,且敏感性分析提示该结果稳定性较好。由于纳入研究质量低等因素影响,降低了上述结果的可靠性、真实性,目前证明生脉散制剂治疗2型糖尿病安全有效的证据尚不够十分充分。 展开更多
关键词 糖尿病2型 生脉散 随机对照试验 系统评价
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黄芪注射液治疗2型糖尿病随机对照试验的系统评价 被引量：4
6
作者 李可建 马丽虹 李冬梅 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第12期1798-1800,共3页
目的:系统评价黄芪注射液治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果:4项研... 目的:系统评价黄芪注射液治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果:4项研究符合纳入标准,Jadad评分均为1分,属低质量文献。黄芪注射液治疗2型糖尿病总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.58(1.20,2.09)。结论:Meta-分析结果提示,黄芪注射液治疗2型糖尿病有效、安全。由于纳入研究质量低、统计结果不稳定等因素影响,降低了上述结果的可靠性、真实性,目前证明黄芪注射液治疗2型糖尿病安全有效的证据尚不够十分充分。 展开更多
关键词 2型糖尿病 黄芪注射液 随机对照试验 系统评价
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生脉注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价 被引量：6
7
作者 李可建 迟华基 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第8期936-937,共2页
目的:系统评价生脉注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集生脉注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,统计方法应用异质性检验、M eta-分析等。结果:2项研究符合纳入标... 目的:系统评价生脉注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集生脉注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,统计方法应用异质性检验、M eta-分析等。结果:2项研究符合纳入标准,Jadad评分显示所有研究得分均低于3分,属低质量文献。M eta-分析结果显示,纳入研究间具有同质性,总有效率相对危险度(RR值)及99%的可信区间(C I值)为1.24(1.06,1.45),不良反应(面部潮红)RR(99%C I)为9.00(0.20,406.10)。结论:临床总有效率比较的合并效应量分析提示生脉注射液具有改善缺血性中风急性期患者神经功能缺损状况的趋势。但由于纳入研究质量较低等因素影响,降低了该系统评价结论的可靠性。要进一步验证生脉注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全生,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验。 展开更多
关键词 中药 生脉注射液 缺血性中风 急性期 随机对照试验 系统评价
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益气养阴方药治疗2型糖尿病随机对照试验的系统评价 被引量：8
8
作者 李可建 马丽虹 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期310-313,共4页
目的:系统评价益气养阴法治疗2型糖尿病疗效,筛选优势方药。方法:检索益气养阴方药治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果:1... 目的:系统评价益气养阴法治疗2型糖尿病疗效,筛选优势方药。方法:检索益气养阴方药治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果:18项研究符合纳入标准,Jadad评分均低于3分,属低质量文献。统计结果显示,生脉散制剂治疗2型糖尿病总有效率比较RR大于1,99%CI不包含1,且敏感性分析提示该结果稳定性较好。结论:Meta-分析结果提示,生脉散制剂治疗2型糖尿病有效,但由于纳入研究质量低、统计结果不稳定等因素影响,降低了上述结果的可靠性、真实性,目前证明益气养阴方药治疗2型糖尿病安全有效的证据尚不够十分充分。 展开更多
关键词 2型糖尿病 益气养阴法 随机对照试验 系统评价
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脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的Meta-分析 被引量：6
9
作者 李可建 马丽虹 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期865-867,共3页
目的:系统评价脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法... 目的:系统评价脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果:10项符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,得分均为1分,属低质量文献;Meta-分析结果显示,与空白对照组比较,总有效率比较RR合并=1.17,99%CI为(1.09,1.25)。结论:本系统评价显示脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期有效,且无严重不良反应。纳入研究质量普遍较低等因素降低了上述结论的可靠性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验,以进一步验证脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。 展开更多
关键词 脉络宁注射液 缺血性中风 急性期 随机对照试验 META-分析
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黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期随机对照试验的系统评价 被引量：4
10
作者 李可建 马丽虹 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期194-195,共2页
目的系统评价黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期的疗效及安全性。方法检索黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期随机对照试验研究,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、M eta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等统计相关数... 目的系统评价黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期的疗效及安全性。方法检索黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期随机对照试验研究,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、M eta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等统计相关数据。结果3项研究符合选择标准,M eta-分析结果显示,总有效率比较的相对危险度RR(99%的可信区间)为1.18(1.02,1.37),统计结果稳定性不佳。结论尚无充分证据显示黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期有效。 展开更多
关键词 黄芪注射液 中风 缺血性 恢复期 随机对照试验
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葛根素治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价 被引量：8
11
作者 李可建 迟华基（指导） 孟令军（指导） 《山东中医药大学学报》 2006年第2期120-124,共5页
目的:系统评价葛根素治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集葛根素治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,统计方法应用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析。结果:7项... 目的:系统评价葛根素治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集葛根素治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,统计方法应用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析。结果:7项研究符合纳入标准,Jadad评分显示所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta-分析结果显示,总有效率比较的合并相对危险度(RR值)及99%的可信区间(CI值)为1.23(1.08,1.39);日常生活能力评分比较的WMD(99%CI)为9.56(8.78,10.34);病死率、致残率比较的RR(99%CI)分别为1.82(0.40,8.40)、1.15(0.42,3.11);皮肤瘙痒、恶心发生率比较的合并RR(99%CI)分别为5.20(0.10,272.19)、3.13(0.17,59.09)。结论:Meta-分析结果显示,葛根素具有改善缺血性中风急性期患者神经功能缺损状况、提高日常生活能力的趋势,但尚不能确定是否存在导致不良反应的危险性。由于纳入研究质量普遍较低等因素影响,降低了该系统评价结论的可靠性。 展开更多
关键词 葛根素 缺血性中风 急性期 随机对照试验 系统评价
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补阳还五汤及其中成药治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价 被引量：13
12
作者 李可建 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期58-63,共6页
目的:系统评价补阳还五汤及其中成药治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:根据国际循证医学中心/Cochrane协作网工作手册标准,采用计算机和手工相结合的方法进行检索,搜集相关文献,筛选合格研究,应用Jadad评分标准进行质量评价,... 目的:系统评价补阳还五汤及其中成药治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:根据国际循证医学中心/Cochrane协作网工作手册标准,采用计算机和手工相结合的方法进行检索,搜集相关文献,筛选合格研究,应用Jadad评分标准进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据,得出综合结论。结果:共查及174篇文献,有6项符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,试验得分均在3分以下,属低质量文献;Meta-分析结果显示,总有效率RR合并=1.23,其99可信区间为(1.12,1.34),该RR值有统计学意义;病死率RR=0.33,其99可信区间为(0.01,21.25),该RR值没有统计学意义;敏感性分析显示补阳还五汤及其中成药总有效率Meta-分析结果稳定可靠,较为可信。结论:单纯从统计结果分析,可认为补阳还五汤及其中成药治疗缺血性中风急性期有效,尚不能认为该药具有降低病死率的作用。研究质量低是影响该系统评价结论的最主要因素,因此,应用上述结论应谨慎。要证实补阳还五汤及其中成药治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需要严格设计、大样本的随机对照试验。 展开更多
关键词 补阳还五汤 中成药 缺血性中风 急性期 系统评价
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缺血性卒中“病机-证候-治法-方药”体系构建 被引量：6
13
作者 李可建 孟令军 马丽虹 《山东中医药大学学报》 2008年第6期449-451,共3页
在论述构建缺血性卒中"病机-证候-治法-方药"体系前提及迫切性的基础上,运用系统评价方法,以中医药治疗缺血性卒中急性期有效、安全及统计结果稳定为标准,以方测证,验证病机,构建了缺血性卒中病机-证候-治法-方药体系:虚性病... 在论述构建缺血性卒中"病机-证候-治法-方药"体系前提及迫切性的基础上,运用系统评价方法,以中医药治疗缺血性卒中急性期有效、安全及统计结果稳定为标准,以方测证,验证病机,构建了缺血性卒中病机-证候-治法-方药体系:虚性病机-证候-治法-方药体系为"气虚生风-气虚证-益气法-黄芪注射液、刺五加注射液"、"气阴两虚生风-气阴两虚证-益气养阴法-参麦注射液、生脉注射液";实性病机-证候-治法-方药体系为"热毒生风-热毒壅盛证-清热解毒法-清开灵注射液"、"血瘀生风-血瘀证-活血化瘀法-三七制剂、灯盏花注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂、蚓激酶、葛根素注射液、红花注射液、疏血通注射液";虚实夹杂病机-证候-治法-方药体系为"气虚血瘀生风-气虚血瘀证-益气活血法-补阳还五汤、通心络胶囊"。 展开更多
关键词 缺血性卒中 病机 证候 方药 系统评价
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补阳还五汤治疗不同类型中风疗效的系统评价研究 被引量：17
14
作者 李可建 《天津中医药》 CAS 2006年第5期372-376,共5页
[目的]系统评价并比较补阳还五汤治疗不同类型中风各期的临床疗效。[方法]检索补阳还五汤治疗中风的随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、荟萃分析(Meta分析)、敏感性分析等方法统计比较相关数... [目的]系统评价并比较补阳还五汤治疗不同类型中风各期的临床疗效。[方法]检索补阳还五汤治疗中风的随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、荟萃分析(Meta分析)、敏感性分析等方法统计比较相关数据。[结果]纳入24项研究,研究对象为出血性中风急性期患者2篇,其余22篇为缺血性中风急性期,Jadad评分所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta分析结果显示,补阳还五汤治疗缺血性中风急性期总有效率比较的相对危险度(RR)99%可信区间(CI)为1.19(1.10,1.30),神经功能缺损评分比较的加权均数差(WMD)(99%CI)为-2.34(-3.61,-1.08);补阳还五汤治疗出血性中风急性期总有效率比较的RR(99%CI)为1.35(1.03,1.76),神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)为-6.73(-13.71,0.25)。[结论]补阳还五汤对出血性与缺血性中风急性期患者均有效,且对于缺血性中风急性期的疗效优于出血性中风急性期。 展开更多
关键词 补阳还五汤 中风 随机对照试验 系统评价
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对脑心通胶囊治疗缺血性中风急性期随机对照研究的系统评价 被引量：9
15
作者 李可建 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第14期35-37,共3页
检索脑心通胶囊治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、M eta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果4项研究符合纳入标准,但Jadad评分均低于3分,属低质量... 检索脑心通胶囊治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、M eta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果4项研究符合纳入标准,但Jadad评分均低于3分,属低质量文献。M eta-分析结果显示,总有效率比较的相对危险度(RR)为1.31,99%的可信区间(C I)为(1.15,1.49);神经功能缺损评分比较的合并加权均数差(WM D)为-5.17,99%C I为(-12.76,2.43);皮肤瘙痒、稀便、头晕、胃肠不适发生率依次为6.15%、3.08%、0.31%、0.31%。M eta-分析结果显示脑心通胶囊具有改善缺血性中风急性期患者神经功能缺损状况的作用,且安全性较高。由于纳入研究质量普遍较低等因素影响,降低了该系统评价结论的可靠性。要进一步验证脑心通胶囊治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验。 展开更多
关键词 脑心通胶囊 缺血性中风 急性期 随机对照试验 系统评价
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消渴丸治疗2型糖尿病随机对照试验系统评价 被引量：12
16
作者 李可建 《医药导报》 CAS 2009年第2期257-258,共2页
目的系统评价消渴丸治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法检索消渴丸治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用JADAD评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果4项研究符合纳入标准... 目的系统评价消渴丸治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法检索消渴丸治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用JADAD评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果4项研究符合纳入标准,JADAD评分均为1分,属低质量文献。消渴丸治疗2型糖尿病总有效率比较的合并相对危险度(99%CI)为1.18(1.07,1.30)。结论Meta分析结果提示,消渴丸治疗2型糖尿病有效、安全,且敏感性分析提示该结果稳定性较好。由于纳入研究质量低、统计结果不稳定等因素影响,降低了上述结果的可靠性、真实性,目前证明消渴丸治疗2型糖尿病安全有效的证据尚不够充分。 展开更多
关键词 消渴丸 糖尿病 2型 随机对照试验 系统评价
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川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照实验的系统评价 被引量：8
17
作者 李可建 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1874-1876,共3页
目的系统评价川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法搜集川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照实验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、M eta-分析、敏感性分析等方法统计相关数... 目的系统评价川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法搜集川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照实验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、M eta-分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果有4项符合纳入标准,Jadad评分显示所有研究得分均低于3分,属低质量文献。M eta-分析结果显示,与空白对照组比较,总有效率RR合并=1.45,其99%可信区间为(1.24,1.70);神经功能缺损评分比较的WMD合并=-4.98,99%C I为(-8.21,-1.74)。敏感性分析显示M eta-分析结果稳定、可靠。结论系统评价结果显示川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期有效;无相关报道,故安全性尚不明确。由于纳入研究质量普遍低,降低了系统评价结论的可靠性。要进一步验证川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照实验。 展开更多
关键词 川芎嗪注射液 缺血性中风 急性期 随机对照实验 系统评价
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参麦注射液治疗中风恢复期临床疗效的系统评价 被引量：3
18
作者 李可建 马丽虹 《中国中医急症》 2013年第2期179-180,共2页
目的评价参麦注射液治疗中风恢复期的临床疗效。方法采用系统评价方法,检索相关随机对照试验,筛选合格研究,应用Jadad评分法评价质量,运用Meta分析等统计相关数据。结果 2项研究被纳入,Meta分析结果显示,总有效率比较的RR(99%的可信区间... 目的评价参麦注射液治疗中风恢复期的临床疗效。方法采用系统评价方法,检索相关随机对照试验,筛选合格研究,应用Jadad评分法评价质量,运用Meta分析等统计相关数据。结果 2项研究被纳入,Meta分析结果显示,总有效率比较的RR(99%的可信区间)为1.13(0.97,1.31),神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)为-8.22(-11.16,-5.28),日常生活活动能力评分比较的WMD(99%CI)为1.04(-7.77,9.85)。结论目前尚无充分证据显示参麦注射液治疗中风恢复期有效。 展开更多
关键词 中风恢复期 参麦注射液 随机对照试验 系统评价
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脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价 被引量：5
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作者 李可建 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期471-474,共4页
目的:系统评价脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法... 目的:系统评价脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果:8项符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,试验得分均为1分,属低质量文献;Meta-分析结果显示,与空白对照组比较,总有效率比较相对危险度(RR)合并=1.19,99%可信区间(CI)为(1.09,1.30),病死率比较RR=0.93,99%CI为(0.02,36.07)。结论:本系统评价显示脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期有效,且无严重不良反应。 展开更多
关键词 脉络宁注射液 缺血性中风 急性期 随机对照试验 系统评价
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水蛭治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价 被引量：10
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作者 李可建 《现代中西医结合杂志》 CAS 2006年第17期2311-2312,2314,共3页
目的系统评价水蛭治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法检索水蛭治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,制定选择标准,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相... 目的系统评价水蛭治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法检索水蛭治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,制定选择标准,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果3项研究符合纳入标准,Jadad评分所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta-分析结果显示,总有效率比较的相对危险度(RR)为1.17,99%的可信区间(CI)为(1.02,1.35);恶心呕吐发生率为5.41%,与空白对照比较,其RR(99%CI)为5.00(0.10,258.76)。结论Meta-分析结果显示水蛭具有改善缺血性中风急性期患者神经功能缺损状况的作用,且安全性较高。 展开更多
关键词 水蛭 缺血性中风 急性期 随机对照试验 系统评价
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