文摘目的：建立复方肝舒丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对丸剂中的丹参、大黄、当归、白术进行定性鉴别.采用高效液相色谱（HPLC）法测定丸剂所含丹参酮ⅡA的量,色谱柱为Welchrom-C18柱（5μm,250 mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水（体积比80∶20）,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长为270 nm.采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量,色谱柱为Welchrom-C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（体积比90∶10）,柱温25℃,流速1.0 m L·min^-1,检测波长为254 nm.结果：薄层斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.丹参酮ⅡA在0.02~0.2μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.26%,RSD为0.66%（n=9）.大黄酚在0.2~2.0μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.21%、RSD为0.72%（n=9）.大黄素在0.2~2.0μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.21%,RSD分别0.61%（n=9）.结论：本方法操作简单、灵敏度高、结果准确、重现性好、专属性强,可作为复方肝舒丸的质量控制标准.
