铵伊利石的矿物学特征及热稳定性

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作者 何妮 李尚颖 +5 位作者 梁绍暹 周轩平 武振晓 赵昊 汪洋 程宏飞 《地球科学与环境学报》 CAS 北大核心 2024年第2期229-239,共11页

伊利石是地壳中常见的层状硅酸盐矿物。当NH_(4)^(+)赋存在伊利石层间时,可形成铵伊利石。探明铵伊利石的矿物学特征和层间NH_(4)^(+)的热稳定性可为理解氮(N)的地球化学循环提供重要依据。通过多种谱学、电子显微学和热分析手段,并以... 伊利石是地壳中常见的层状硅酸盐矿物。当NH_(4)^(+)赋存在伊利石层间时,可形成铵伊利石。探明铵伊利石的矿物学特征和层间NH_(4)^(+)的热稳定性可为理解氮(N)的地球化学循环提供重要依据。通过多种谱学、电子显微学和热分析手段,并以伊利石(层间阳离子为K^(+))为参照,对山西省阳泉市新景矿煤层夹矸中铵伊利石的矿物学特征和热稳定性进行研究。结果表明:铵伊利石中NH_(4)^(+)占层间阳离子总数的比例约为0.86,铵伊利石的基面间距(10.344)明显大于伊利石(9.973);同时,铵伊利石的(002)∶(003)衍射峰强度比值约为1∶1,而伊利石的相应衍射峰强度比值约为1∶3;铵伊利石四面体中广泛存在Al^(3+)对Si^(4+)的类质同象置换(Al^(3+)→Si^(4+)),其层电荷密度约为0.85;层间NH_(4)^(+)的存在未对伊利石的层状硅酸盐结构骨架造成明显影响,但可引起结构羟基蓝移;铵伊利石层间的NH_(4)^(+)表现出良好的热稳定性;在400℃~700℃温度范围内,NH+4随结构羟基的脱失而逐渐分解,这暗示在受热过程中层间NH_(4)^(+)与结构羟基发生反应,产物为NH_(3)和H_(2)O。 展开更多

关键词 铵伊利石 层间 矿物结构 谱学特征 热稳定性 载氮矿物 氮循环

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红药片中黄曲霉毒素的含量测定及限度研究

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作者 张耀文 李尚颖 +1 位作者 隋晓璠 徐万魁 《中南药学》 CAS 2024年第8期2177-2181,共5页

目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定红药片中黄曲霉毒素(以黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1和黄曲霉毒素G2总量计)的含量,制订红药片中黄曲霉毒素的限度。方法以Venusil MP C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;流动相为2... 目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定红药片中黄曲霉毒素(以黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1和黄曲霉毒素G2总量计)的含量,制订红药片中黄曲霉毒素的限度。方法以Venusil MP C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;流动相为2 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱;串联质谱仪检查,电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式。结果黄曲霉毒素B1在0.0108~54.0 ng·mL^(-1)、黄曲霉毒素B2在0.0145~14.5 ng·mL^(-1)、黄曲霉毒素G1在0.0101~50.5 ng·mL^(-1)、黄曲霉毒素G2在0.0150~15.0 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好。黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2回收率分别为89.24%、80.31%、87.06%和74.19%(n=6);重复性RSD分别为2.9%、4.6%、3.3%和5.0%。6批红药片中的黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的含量及总量均小于所制订的黄曲霉毒素限度,结果均符合规定。结论本试验建立了高效液相色谱-质谱联用法测定红药片中黄曲霉毒素的含量,并制订了红药片中黄曲霉毒素的限度,为其他中成药的黄曲霉毒素含量的检测及限度的制订提供了新的思路和理论参考。 展开更多

关键词 红药片 黄曲霉毒素 高效液相色谱-质谱联用法 TD50

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吡拉西坦氯化钠注射液有关物质的测定及影响因素考察

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作者 张迪 张丽 +1 位作者 李尚颖 徐万魁 《中国药物评价》 2024年第3期192-197,共6页

目的:建立测定吡拉西坦氯化钠注射液中有关物质的方法,并考察相关影响因素。方法:采用高效液相色谱法检测,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(DIKMA Platisil ODS 5μm 250×4.6 mm),以含0.1%磷酸氢二钾的水溶液(用50%磷酸调节pH至6.0... 目的:建立测定吡拉西坦氯化钠注射液中有关物质的方法,并考察相关影响因素。方法:采用高效液相色谱法检测,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(DIKMA Platisil ODS 5μm 250×4.6 mm),以含0.1%磷酸氢二钾的水溶液(用50%磷酸调节pH至6.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果:吡拉西坦及杂质A、B、C、D的线性范围分别为0.2552~1.0208、0.2458~0.9832、0.2527~1.0108、0.2589~1.0356、0.2451~0.9804μg·mL^(-1),各杂质的校正因子分别为1.3、1.3、1.5、0.8;检测限分别为3.527、10.304、30.554、1.981 ng·mL^(-1),定量限分别为8.817、25.760、76.384、4.952 ng·mL^(-1),回收率为90.18%~105.2(RSD为1.5%~3.3%,n=9)。吡拉西坦氯化钠注射液在贮存过程中,有降解趋势,杂质D为主要降解产物,温度越高,降解速度越快。结论:建立的方法可准确测定吡拉西坦氯化钠注射液中有关物质的含量,专属性好,灵敏度高,影响吡拉西坦氯化钠注射液有关物质的主要因素为温度和贮存时间,企业应注意灭菌条件的选择,同时在整个流通环节,注意控制并监控好贮存温度,以保证产品的质量和安全。 展开更多

关键词 吡拉西坦氯化钠注射液 有关物质 高效液相色谱法 稳定性 影响因素

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手性Chiralcel OD-RH柱拆分3种质子泵抑制剂对映体 被引量：2

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作者 李尚颖 王旭 郭兴杰 《西北药学杂志》 CAS 2010年第4期243-245,共3页

目的建立了以纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性固定相拆分兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑对映体的高效液相色谱法(HPLC)。方法考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、pH、流速和柱温等对对映体分离的影响。结果拆分兰索拉唑... 目的建立了以纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性固定相拆分兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑对映体的高效液相色谱法(HPLC)。方法考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、pH、流速和柱温等对对映体分离的影响。结果拆分兰索拉唑、雷贝拉唑的流动相为水-甲醇(15:85);拆分泮托拉唑的流动相为磷酸盐缓冲液(pH6.0,20mmol.L-1)-乙腈(70:30)。结论兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑对映体均可以在Chiralcel OD-RH手性柱上实现完全分离。 展开更多

关键词 CHIRALCEL OD-RH固定相 兰索拉唑 雷贝拉唑 泮托拉唑 对映体分离

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GC-MS/MS法同时测定氯沙坦钾原料药及其制剂中6种N-亚硝胺类基因毒性杂质 被引量：2

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作者 李尚颖 岳青阳 +1 位作者 张耀文 徐万魁 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第15期1830-1834,共5页

目的 建立同时测定氯沙坦钾原料药及其制剂中6种N-亚硝胺类基因毒性杂质含量的方法。方法 采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定氯沙坦钾原料药、氯沙坦钾片、氯沙坦钾胶囊、氯沙坦钾氢氯噻嗪片中N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙... 目的 建立同时测定氯沙坦钾原料药及其制剂中6种N-亚硝胺类基因毒性杂质含量的方法。方法 采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定氯沙坦钾原料药、氯沙坦钾片、氯沙坦钾胶囊、氯沙坦钾氢氯噻嗪片中N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基-N-乙基异丙胺(NEiPA)、N-亚硝基二异丙胺(NDiPA)、N-亚硝基二苯胺(NDPA)、N-亚硝基二丁胺(NDBA)6种N-亚硝胺类基因毒性杂质含量。色谱柱为SHIMADZU SH-L-17Sil MS毛细管柱;采用程序升温;进样口温度为250℃;进样量为1μL;载气为氦气,流速为1 mL/min。离子源为电子轰击源,离子源温度为250℃;溶剂延迟时间为3.1 min;采集模式为多反应监测模式。结果 NDMA、NDEA、NEiPA、NDiPA、NDPA、NDBA与其相邻色谱峰之间的分离效果均良好,分离度均大于3.8;其线性范围分别为4.9~486.0、4.9~488.5、4.5~451.5、6.8~683.5、5.2~525.0、5.2~520.0 ng/mL(r≥0.999 8),定量限分别为4.86、4.88、4.52、6.84、5.25、5.20 ng/mL,检测限分别为0.97、0.98、0.90、1.37、1.05、1.04 ng/mL,重复性试验的RSD为2.2%~5.6%(n=6),精密度试验的RSD为0.5%~1.4%(n=6),稳定性试验的RSD为1.5%~3.4%(n=5),低、中、高质量浓度回收率溶液的平均加样回收率为83.4%~103.0%(RSD为1.2%~6.3%,n=3)。在氯沙坦钾原料药及其制剂中均未检出6种N-亚硝胺类基因毒性杂质。结论 该法分离效果好、准确性高、灵敏、简便,可用于氯沙坦钾原料药及其制剂中6种N-亚硝胺类基因毒性杂质的检测。 展开更多

关键词 气相色谱-串联质谱法 氯沙坦钾 原料药 制剂 N-亚硝胺类 基因毒性杂质

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基于动态光谱的脉搏血氧测量精度分析 被引量：17

6

作者 李刚 李尚颖 +3 位作者 林凌 王焱 李晓霞 卢志杨 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1821-1824,共4页

脉搏血氧仪具有连续、无创、快速、准确监测人体动脉血氧饱和度和心率的功能,现已在临床上发挥重要作用。脉搏血氧饱和度检测法结合分光光度测定法和容积描记法2个基本方法,用红光和红外光同时对手指及耳垂等组织照射和检测。红外光和... 脉搏血氧仪具有连续、无创、快速、准确监测人体动脉血氧饱和度和心率的功能,现已在临床上发挥重要作用。脉搏血氧饱和度检测法结合分光光度测定法和容积描记法2个基本方法,用红光和红外光同时对手指及耳垂等组织照射和检测。红外光和红光的容积描记图的波幅比值,随动脉血氧饱和程度而变化。目前使用的脉搏血氧仪基本上采用的是传统的脉搏血氧饱和度检测方法,由于其结果受到测量原理,测量条件及个体差异等多方面因素影响,精度不能令人满意。文章从动态光谱的观点出发,通过分析传统脉搏血氧测量原理中产生误差的原因,从理论上推导出实现高精度脉搏血氧测量的方法。动态光谱方法在原理上具有抑制或克服个体差异和测量条件对检测光谱影响的优点。采用该方法可以消除脉搏血氧饱和度测量的理论上的绝大部分误差。 展开更多

关键词 血氧饱和度 脉搏血氧测定法 动态光谱

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β-环糊精与离子液体联用拆分扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体 被引量：6

7

作者 孟恒 李尚颖 +2 位作者 徐淑英 张丽娟 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期371-374,共4页

目的建立以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐(1-bu-tyl-3-methylimidazoliumL(+)lactic acid,BMIM-LA)联合作为手性选择剂,用于分离扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的毛细管电泳方法。方法采用... 目的建立以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐(1-bu-tyl-3-methylimidazoliumL(+)lactic acid,BMIM-LA)联合作为手性选择剂,用于分离扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的毛细管电泳方法。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,背景电解质为Tris-HCl缓冲溶液,运行电压20 kV。考察了手性选择剂β-CD和离子液体的浓度、pH值、缓冲溶液浓度对对映体分离的影响。结果在最优化的电泳条件下,扑尔敏可达到完全分离,卡维地洛和文拉法辛部分分离,分离度分别为2.1、1.2和0.75。结论β-CD与离子液体联用可提高扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的分离选择性。 展开更多

关键词 离子液体 Β-环糊精 扑尔敏 卡维地洛 文拉法辛 对映体分离 毛细管电泳法

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国家评价性抽验卡托普利片质量分析 被引量：5

8

作者 张迪 于明 +4 位作者 赵霓 朱莹 李沫 李尚颖 孙苓苓 《中国药师》 CAS 2013年第5期662-664,共3页

目的:对国内不同厂家生产的卡托普利片的质量进行对比研究。方法:采用有关物质、溶出曲线、含量测定等检测方法,综合评价不同生产工艺918批产品的质量。结果:大部分产品的质量符合规定,高湿对有关物质有显著影响,溶出曲线测定结果显示... 目的:对国内不同厂家生产的卡托普利片的质量进行对比研究。方法:采用有关物质、溶出曲线、含量测定等检测方法,综合评价不同生产工艺918批产品的质量。结果:大部分产品的质量符合规定,高湿对有关物质有显著影响,溶出曲线测定结果显示同一厂家不同批次的质量均一性不好。结论:国内卡托普利片质量参差不齐,应引导企业进行制剂工艺改进,提高质量。 展开更多

关键词 卡托普利片 溶出曲线 有关物质 含量测定

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近红外光谱对岩矿表面黏土矿物覆层的响应 被引量：2

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作者 张永磊 陶奇 +6 位作者 何宏平 朱建喜 李尚颖 张佰发 周洋 席佳鑫 冯雨周 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期41-52,共12页

近红外光谱(NIR)技术具有测试快速、准确和对样品无接触、无损害等诸多优点,因而被广泛应用于材料科学、医学和地球科学等众多领域。在地质学和行星探测领域,近红外光谱常用来原地和遥感识别星球表面矿物组成、分布及相对含量等信息。... 近红外光谱(NIR)技术具有测试快速、准确和对样品无接触、无损害等诸多优点,因而被广泛应用于材料科学、医学和地球科学等众多领域。在地质学和行星探测领域,近红外光谱常用来原地和遥感识别星球表面矿物组成、分布及相对含量等信息。近红外光谱对含有羟基和水的矿物,特别是黏土矿物有更强的响应,而黏土矿物主要的生成条件和矿物物化性质使其常常以岩石矿物表面覆层形式广泛存在于地表环境中。在实际测试过程中,覆层形式存在的黏土矿物极有可能会对探测目标区的岩石矿物含量和赋存状态等信息产生干扰,其干扰程度和机制尚不十分清楚。为此,本研究针对性地考察了黏土矿物覆层对矿物表面近红外光谱测试的影响。选用绿脱石、绿泥石、高岭石和伊利石4种代表性黏土矿物,覆层的厚度分别设计约为30、10、2和1μm;基体矿物选取角闪石、钾长石和石英为代表。实验结果表明,在位于2100~2370 nm处的近红外光谱吸收波段,不同厚度的黏土矿物覆层均会不同程度地影响基体矿物的反射光谱特征,导致在遥感探测过程中无法准确地获取其光谱信息,且随着覆层厚度增加,基体矿物信息被湮没的程度加剧。与富铁黏土矿物(绿脱石和绿泥石)相比,富铝黏土矿物(高岭石和伊利石)在2100~2370nm波段更易被近红外光谱识别。当因覆层厚度较小(<30μm)而导致黏土矿物的结构羟基特征吸收峰的相对深度与矿物含量相关性较低时,其特征吸收峰的二阶导数强度值可更好地指示覆层矿物的相对含量。本研究所取得的结论可为近红外光谱在矿产勘查和火星遥感探测等领域的应用提供重要参考。 展开更多

关键词 近红外光谱 黏土覆层 吸收深度 二阶导数 X射线衍射 遥感探测

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GC-MS/MS法测定坎地沙坦酯片中的痕量N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺 被引量：1

10

作者 李尚颖 刘慧颖 +1 位作者 张丽 徐万魁 《品牌与标准化》 2023年第2期113-115,共3页

目的:采用GC-MS/MS法测定坎地沙坦酯片中的2种基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法:在程序升温条件下,于SHIMADZU SH-L-17Sil MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)中进行分离,使用多反应监测(MRM)... 目的:采用GC-MS/MS法测定坎地沙坦酯片中的2种基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法:在程序升温条件下,于SHIMADZU SH-L-17Sil MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)中进行分离,使用多反应监测(MRM)模式检测,电子轰击电离源(EI)电离,同时对NDMA与NDEA进行定量检测。结果:NDMA、NDEA及相邻色谱峰之间的分离效果良好,在5~500 ng/mL线性关系良好,NDMA的定量限为4.86 ng/mL,检测限为0.97 ng/mL;NDEA的定量限为4.88 ng/mL,检测限为0.98 ng/mL。坎地沙坦酯片中均未检出NDMA、NDEA。结论:建立的方法稳定可行、高效简便,具有高灵敏度和高专属性,能且对仪器的污染少,可用于坎地沙坦酯片中NDMA、NDEA的质量控制及标准研究。 展开更多

关键词 GC-MS/MS 坎地沙坦酯片 基因毒性杂质 N-亚硝基二甲胺(NDMA) N-亚硝基二乙胺(NDEA)

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紫外光谱法研究离子液体对β-CD与扑尔敏相互作用的影响

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作者 左莉华 刘玉梅 +3 位作者 徐淑英 李尚颖 贾欣欣 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期540-544,共5页

目的建立紫外光谱法研究2种离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐,1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐)对β-环糊精与扑尔敏包合作用的影响。测定包合常数以及热力学常数,判断包合作用的推动力。方法测定不同浓度的β-环糊精中加入扑尔敏后的... 目的建立紫外光谱法研究2种离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐,1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐)对β-环糊精与扑尔敏包合作用的影响。测定包合常数以及热力学常数,判断包合作用的推动力。方法测定不同浓度的β-环糊精中加入扑尔敏后的吸光度值。以1/A对1/[CD]0作图,根据斜率及截距求得结合常数K;考察了温度以及离子液体对包合作用的影响。结果β-环糊精对扑尔敏的包合量比为1∶1,结合常数随温度的升高而增加,消旋扑尔敏的包合常数稍大于右旋扑尔敏的包合常数。加入离子液体之后,消旋扑尔敏的包合常数明显增加,而且1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐比1-乙基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐对包合常数的影响大。结论得到的热力学常数表明β-环糊精对扑尔敏的包合作用是一个焓变、熵变的共同驱动的过程,疏水作用为主要的驱动力。本文的实验结果为毛细管电泳中使用β-环糊精和离子液体拆分扑尔敏提供了理论依据。 展开更多

关键词 Β-环糊精 离子液体 消旋扑尔敏 右旋扑尔敏 紫外光谱法 包合作用

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新时代中国共产党使命担当形象塑造的多维呈现与优化路径

12

作者 李尚颖 《郑州轻工业大学学报（社会科学版）》 2023年第1期30-39,共10页

政党形象是公众对政党组织的整体印象与评价,任何政党要实现长期执政,都必须形塑并保持良好形象。进入新时代以来,以习近平同志为核心的党中央高度重视党的形象建设,在团结带领全党全国人民创造历史伟业的实践中成功塑造了中国共产党鲜... 政党形象是公众对政党组织的整体印象与评价,任何政党要实现长期执政,都必须形塑并保持良好形象。进入新时代以来,以习近平同志为核心的党中央高度重视党的形象建设,在团结带领全党全国人民创造历史伟业的实践中成功塑造了中国共产党鲜明的使命担当形象。在何以形塑上,中国共产党坚持人民至上,致力于实现人民的美好生活,展现了为人民谋幸福的使命担当形象;坚持中国道路,不断推进中国式现代化,展现了为民族谋复兴的使命担当形象;坚持胸怀天下,推动构建人类命运共同体,展现了为世界谋大同的使命担当形象。在新征程上,进一步巩固和提升党的使命担当形象,应从推进自我革命、提升执政业绩、深化政党外交、善用传播媒介方面发力,以此建强党的使命担当形象的主体力量、夯实党的使命担当形象的核心支柱、拓展党的使命担当形象的空间场域。 展开更多

关键词 新时代 中国共产党 使命担当形象

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羧甲基-β-环糊精为手性剂拆分3种碱性药物对映体 被引量：4

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作者 滕怀凤 李尚颖 +2 位作者 张迪 程燕 郭兴杰 《中国药师》 CAS 2012年第6期772-774,共3页

目的:建立高效毛细管电泳法分离3种碱性药物对映体。方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱,30 mmol·L-1NaH2PO4缓冲溶液中加入羧甲基-β-糊精(CM-β-CD)作为背景电解质,可使3种碱性药物的对映体得到较好的分离。结果:在最佳条件下,吲... 目的:建立高效毛细管电泳法分离3种碱性药物对映体。方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱,30 mmol·L-1NaH2PO4缓冲溶液中加入羧甲基-β-糊精(CM-β-CD)作为背景电解质,可使3种碱性药物的对映体得到较好的分离。结果:在最佳条件下,吲达帕胺、盐酸异丙嗪和盐酸普萘洛尔的分离度(R)分别为4.79,2.45和6.90。结论:CM-β-CD对吲达帕胺、盐酸异丙嗪和盐酸普萘洛尔有很高的对映体选择性。该方法重现性好,简便、快捷。 展开更多

关键词 毛细管电泳 吲达帕胺 盐酸异丙嗪 盐酸普萘洛尔 手性分离

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环糊精与离子液体合用拆分兰索拉唑等3种质子泵抑制剂对映体 被引量：1

14

作者 赵允凤 袁晓薇 +2 位作者 李尚颖 徐淑英 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期858-862,共5页

目的联合使用磺丁基醚-β-环糊精和离子液体(SBE-β-CD),用于兰索拉唑等3种质子泵抑制剂药物对映体的毛细管电泳分离。方法采用弹性石英毛细管柱,考察了pH值、背景电解质中缓冲盐浓度、SBE-β-CD质量浓度及电压对分离的影响。在此基础上... 目的联合使用磺丁基醚-β-环糊精和离子液体(SBE-β-CD),用于兰索拉唑等3种质子泵抑制剂药物对映体的毛细管电泳分离。方法采用弹性石英毛细管柱,考察了pH值、背景电解质中缓冲盐浓度、SBE-β-CD质量浓度及电压对分离的影响。在此基础上,研究了手性离子液体与环糊精联合使用,即二元手性选择剂体系对兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑对映体分离的影响。结果在最优的电泳条件下,兰索拉唑和泮托拉唑对映体达到了完全分离,雷贝拉唑对映体达到部分分离,分离度分别为2.28、1.96和1.12。结论离子液体与SBE-β-CD组成二元体系的协同作用对提高兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑对映体的分离度有明显的作用。 展开更多

关键词 磺丁基醚-Β-环糊精 毛细管电泳 离子液体 质子泵抑制剂 对映体分离

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盐酸左氧氟沙星胶囊的生物等效性研究 被引量：1

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作者 王旭 李尚颖 +2 位作者 孙宝丹 姜春梅 郭兴杰 《医药导报》 CAS 2010年第12期1560-1562,共3页

目的研究盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性。方法健康志愿者20例,随机双交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试和参比制剂,分别于服药后24h内多点抽取静脉血,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆左氧氟沙星浓度,计算其药动学参... 目的研究盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性。方法健康志愿者20例,随机双交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试和参比制剂,分别于服药后24h内多点抽取静脉血,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆左氧氟沙星浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性。结果单剂量口服受试和参比制剂后血浆左氧氟沙星峰浓度(Cmax)分别为(3.05±0.64)和(3.25±0.82)μg.mL-1;达峰时间(tmax)分别为(1.00±0.30)和(1.10±0.50)h,半衰期(t1/2)分别为(7.51±1.26)和(7.45±1.30)h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0～t)分别为(17.58±3.25)和(18.21±2.96)μg.h.mL-1;AUC(0-∞)分别为(19.04±3.35)和(18.96±3.12)μg.h.mL-1。受试制剂AUC0～t的90%置信区间为参比制剂相应参数的90.9%～102.5%;Cmax的90%置信区间为参比制剂相应参数的84.7%～105.4%。结论盐酸左氧氟沙星受试制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(98.5±16.3)%,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 盐酸 色谱法 高效液相 反相 生物等效性

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Chiralcel OJ-H手性色谱柱-HPLC法同时分离4种H_1受体拮抗药的对映体 被引量：1

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作者 李尚颖 陈默 +3 位作者 张耀文 隋晓璠 孙苓苓 国梦然 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第23期3189-3193,共5页

目的:建立拆分盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、特非那定和马来酸非尼拉敏4种H1受体拮抗药对映体的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),选择Chiralcel OJ-H手性色谱柱,检测波长为230 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL;以保留... 目的:建立拆分盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、特非那定和马来酸非尼拉敏4种H1受体拮抗药对映体的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),选择Chiralcel OJ-H手性色谱柱,检测波长为230 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL;以保留时间、选择因子和分离度为指标,考察流动相中酸碱添加剂(二乙胺)、有机改性剂的种类(乙醇、异丙醇)及其占比、甲醇等对4种药物对映体分离的影响。结果:流动相考察结果为盐酸西替利嗪和盐酸异丙嗪的流动相为正己烷-乙醇(90∶10,V/V);特非那定的流动相为正己烷-甲醇-乙醇-二乙胺(89∶9.9∶1∶0.1,V/V/V/V);马来酸非尼拉敏对映体的流动相为正己烷-甲醇-乙醇-二乙胺(98∶2∶0.5∶0.1,V/V/V/V)。在此条件下,4种药物的对映体均达到完全分离,分离度分别为4.36、3.76、1.55、1.71。结论:建立的Chiralcel OJ-H手性色谱柱-HPLC法对这4种H1受体拮抗药的选择性良好,可用于其对映体的手性分离。 展开更多

关键词 CHIRALCEL OJ-H手性色谱柱 高效液相色谱法 H1受体拮抗药 盐酸西替利嗪 盐酸异丙嗪 特非那定 马来酸非尼拉敏 对映体

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铝离子对黑云母溶解/转化的制约及机制研究 被引量：2

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作者 韦寿淑 马灵涯 +5 位作者 梁晓亮 吉世超 李尚颖 朱建喜 陈情泽 何宏平 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期85-94,共10页

采用X射线衍射、傅里叶红外光谱、热重分析、透射电子显微镜和穆斯堡尔谱等手段,研究了Al^(3+)对黑云母溶解/转化过程的影响,重点分析了不同Al^(3+)浓度作用下黑云母转化产物的矿物学特征及黑云母转化机制。结果显示,Al^(3+)通过水解作... 采用X射线衍射、傅里叶红外光谱、热重分析、透射电子显微镜和穆斯堡尔谱等手段,研究了Al^(3+)对黑云母溶解/转化过程的影响,重点分析了不同Al^(3+)浓度作用下黑云母转化产物的矿物学特征及黑云母转化机制。结果显示,Al^(3+)通过水解作用产生质子,加速黑云母片层的溶解及转化。当Al^(3+)浓度较低时(0.01~0.10 mol/L),Al^(3+)水解产生的较少量质子对黑云母片层结构溶解有一定促进作用,转化产物以蛭石、水黑云母和绿泥石为主,优先溶出的Fe聚集成核,同时吸附溶出的Si,形成具有核壳结构的球形纳米颗粒和结晶良好的赤铁矿。当Al^(3+)浓度较高时(0.30~0.60mol/L),Al^(3+)水解产生大量质子,显著加速黑云母结构溶解,黑云母转化产物主要为高岭石和弱结晶的铁氧化物。Al^(3+)能明显改变黑云母的溶解速率及转化产物,从而影响黑云母的风化过程。 展开更多

关键词 黑云母 溶解 铝 转化机制

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Rietveld全图拟合法定量分析伊利石矿的精确度及误差来源 被引量：2

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作者 陈爱清 张立雪 +3 位作者 李强 朱建喜 李尚颖 何宏平 《岩矿测试》 CSCD 北大核心 2022年第2期291-299,共9页

伊利石是一种重要的矿产资源,准确获得矿石中矿物组成和含量具有重要的理论和实际意义。Rietveld全图拟合法采用整个衍射图进行分析,具有较高的准确度。然而由于缺少纯的伊利石样品,目前对于该方法在分析伊利石矿样的精确度和误差来源... 伊利石是一种重要的矿产资源,准确获得矿石中矿物组成和含量具有重要的理论和实际意义。Rietveld全图拟合法采用整个衍射图进行分析,具有较高的准确度。然而由于缺少纯的伊利石样品,目前对于该方法在分析伊利石矿样的精确度和误差来源尚不清楚。本文采用Rietveld全图拟合法对人工配制和天然的伊利石典型矿样进行了分析和计算,并与X射线荧光光谱(XRF)分析结果进行了对比,探讨了该方法的精确度及产生误差的因素。结果表明:人工配制的伊利石-石英二元混合物绝对误差范围为-0.9%~0.9%;伊利石-石英-钠长石三元混合物绝对误差范围为-1.9%~1.6%;伊利石-石英-钠长石-方解石-高岭石多元混合物绝对误差范围-2.3%~1.6%。天然伊利石矿样的Rietveld定量结果与XRF分析结果具有很好的一致性。表明该方法在分析伊利石矿样中具有较高的精确度,误差来源主要受伊利石结构模型、各物相中原子热振动参数U;取值合理性,以及择优取向等因素的影响。因此,在实际分析伊利石矿样时,建议根据实际情况选择合理的矿物结构模型,原子热振动U;取值应参考文献进行合理设定,制备试样应尽量减弱择优取向。 展开更多

关键词 伊利石 Rietveld全图拟合法 精确度 误差来源 X射线衍射法 结构精修

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积极发展党内民主 夯实党内政治生活的基础 被引量：1

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作者 李尚颖 《领导科学论坛》 2018年第3期54-55,63,共3页

习近平总书记在党的十九大报告中提出,要把党的政治建设摆在首位,要严肃党内政治生活,严明党的纪律,强化党内监督,发展积极健康的党内政治文化,全面净化党内政治生态。加强和规范党内政治生活,营造风清气正的政治生态,就必须使党内政治... 习近平总书记在党的十九大报告中提出,要把党的政治建设摆在首位,要严肃党内政治生活,严明党的纪律,强化党内监督,发展积极健康的党内政治文化,全面净化党内政治生态。加强和规范党内政治生活,营造风清气正的政治生态,就必须使党内政治生活制度化、规范化、程序化。开展严肃认真的党内政治生活与多方面因素相关,而党内民主是党的生命,是党内政治生活积极健康的重要基础。文章从发展党内民主的视角出发,以完善党内民主制度为核心内容,探讨新时期规范党内政治生活的路径。 展开更多

关键词 党内民主 制度建设 党内政治生活

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固体核磁光谱法研究镁铝复合氧化物的水热转化机制 被引量：2

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作者 陈漫游 陶奇 +3 位作者 何宏平 吉世超 李尚颖 张朝群 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期887-893,共7页

复合金属氧化物广泛分布于自然界,其中镁铝复合氧化物(简称MMO)则大量分布于基性-超基性岩浆岩、蒸发河湖相和海相沉积岩等之中。本研究以镁铝水滑石(HT)煅烧产物MMO为研究对象,采用水热合成方法,通过改变反应时长,考察并揭示MMO在富硅... 复合金属氧化物广泛分布于自然界,其中镁铝复合氧化物(简称MMO)则大量分布于基性-超基性岩浆岩、蒸发河湖相和海相沉积岩等之中。本研究以镁铝水滑石(HT)煅烧产物MMO为研究对象,采用水热合成方法,通过改变反应时长,考察并揭示MMO在富硅、碱性和160℃水热条件下的结构复原特性及其转化机制。X射线衍射结果显示,该条件下MMO首先复水形成水滑石相,进而水滑石相逐渐向皂石转化,并伴有钠霞石等杂相的形成与溶解。29Si和27Al魔角旋转核磁共振谱(MAS NMR)的结果证明,在皂石结晶过程中,Al3+优先占据四面体片层的四配位位置。该研究对揭示水滑石稳定性、水滑石与硅酸盐矿物异相成核与生长、热液类型的天然皂石矿床的形成过程等具有重要指示意义。 展开更多

关键词 镁铝复合氧化物 皂石 水热合成 魔角旋转核磁共振

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