目的分析影响头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)及PubMed,The Cochrane Library,Embase,Web of Science中有关评估头孢哌酮钠...目的分析影响头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)及PubMed,The Cochrane Library,Embase,Web of Science中有关评估头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常患者的危险因素的随机对照试验(RCT),检索时限为自建库起至2022年5月18日。采用卡斯尔-渥太华量表(NOS)对纳入研究进行质量评价,提取有效数据,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入6篇中文病例RCT,涉及患者733例,其中观察组258例,对照组475例。Meta分析结果显示,头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的可能危险因素为合并肝功能不全[OR=13.84,95%CI(5.23,36.62),P<0.00001],合并肾功能不全[OR=6.73,95%CI(3.09,14.69),P<0.00001],饮食情况[OR=4.58,95%CI(2.13,9.83),P<0.0001],给药剂量[OR=7.13,95%CI(2.05,24.84),P=0.002],营养情况[OR=4.21,95%CI(1,83,9.67),P=0.0007]。结论合并肝、肾功能不全,饮食减少,给药剂量偏高,营养不良是头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的可能危险因素,建议用药过程中密切监测存在危险因素患者的凝血指标。展开更多
目的:探讨低剂量促红细胞生成素(EPO)应用于急性心肌梗死患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的疗效和安全性。方法:80例急性ST段抬高型心肌梗死且成功行PCI的患者被随机分为EPO组(n=40例)和对照组(n=40例)。EPO组在PCI术后即刻、术后...目的:探讨低剂量促红细胞生成素(EPO)应用于急性心肌梗死患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的疗效和安全性。方法:80例急性ST段抬高型心肌梗死且成功行PCI的患者被随机分为EPO组(n=40例)和对照组(n=40例)。EPO组在PCI术后即刻、术后第2天、术后第4天各给予EPO 6000 IU(加入100 ml 0.9%氯化钠中静脉滴注);对照组同时给予100 ml 0.9%氯化钠静脉滴注。6个月后随访各项指标,随访项目包括血常规、左心室射血分数、左心室舒张末期容积指数、左心室收缩末期容积指数、梗死面积(单光子发射计算机断层成像术测定)、B型利钠肽(BNP)、血红蛋白(Hb)水平。记录随访期间的主要不良心血管事件及EPO相关不良反应发生情况。结果:两组患者一般资料差异无统计学意义。治疗6个月后,EPO组左心室射血分数较PCI术后第4天(基础值)明显改善(P<0.05),梗死面积显著减小(P<0.05),差异有统计学意义;而对照组患者治疗6个月后的左心室射血分数和梗死面积较基础值差异无统计学意义(P>0.05)。EPO组患者的左心室收缩末期容积指数由(49.76±32.65)ml/m2降至(34.78±19.98)ml/m2(P>0.05),差异无统计学意义,EPO组患者的左心室舒张末期容积指数由(92.23±27.65)ml/m2降低至(84.52±25.76)ml/m2(P>0.05),差异无统计学意义;而对照组患者的左心室舒张末期容积指数由(91.78±41.67)ml/m2上升至(93.71±31.25)ml/m2(P>0.05),差异无统计学意义。EPO组及对照组患者主要不良心血管事件及EPO相关的不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量EPO应用于急性心肌梗死患者具有心脏保护作用,安全性良好。展开更多
文摘目的:探讨低剂量促红细胞生成素(EPO)应用于急性心肌梗死患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的疗效和安全性。方法:80例急性ST段抬高型心肌梗死且成功行PCI的患者被随机分为EPO组(n=40例)和对照组(n=40例)。EPO组在PCI术后即刻、术后第2天、术后第4天各给予EPO 6000 IU(加入100 ml 0.9%氯化钠中静脉滴注);对照组同时给予100 ml 0.9%氯化钠静脉滴注。6个月后随访各项指标,随访项目包括血常规、左心室射血分数、左心室舒张末期容积指数、左心室收缩末期容积指数、梗死面积(单光子发射计算机断层成像术测定)、B型利钠肽(BNP)、血红蛋白(Hb)水平。记录随访期间的主要不良心血管事件及EPO相关不良反应发生情况。结果:两组患者一般资料差异无统计学意义。治疗6个月后,EPO组左心室射血分数较PCI术后第4天(基础值)明显改善(P<0.05),梗死面积显著减小(P<0.05),差异有统计学意义;而对照组患者治疗6个月后的左心室射血分数和梗死面积较基础值差异无统计学意义(P>0.05)。EPO组患者的左心室收缩末期容积指数由(49.76±32.65)ml/m2降至(34.78±19.98)ml/m2(P>0.05),差异无统计学意义,EPO组患者的左心室舒张末期容积指数由(92.23±27.65)ml/m2降低至(84.52±25.76)ml/m2(P>0.05),差异无统计学意义;而对照组患者的左心室舒张末期容积指数由(91.78±41.67)ml/m2上升至(93.71±31.25)ml/m2(P>0.05),差异无统计学意义。EPO组及对照组患者主要不良心血管事件及EPO相关的不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量EPO应用于急性心肌梗死患者具有心脏保护作用,安全性良好。
