矿物药的理化鉴别与含量测定实验教学改进设计

1

作者 邵江娟 李璇 +5 位作者 翁婧丹 陈晓蕾 徐飞 马瑜璐 李念光 郑仕中 《大学化学》 CAS 2024年第10期137-142,共6页

对本科无机化学教学实验中“矿物药的鉴别”实验进行了改进,选用6种外观难以区分、类白色的矿物药粉末作为实验对象,创新地设计了矿物药鉴别的盲盒实验,并增加了含量测定内容,优化了部分离子的鉴别方法,能够让学生体会无机化学反应在药... 对本科无机化学教学实验中“矿物药的鉴别”实验进行了改进,选用6种外观难以区分、类白色的矿物药粉末作为实验对象,创新地设计了矿物药鉴别的盲盒实验,并增加了含量测定内容,优化了部分离子的鉴别方法,能够让学生体会无机化学反应在药物鉴别和分析中的现实意义,并强化了本科生灵活运用理化反应原理解决实际问题的能力。 展开更多

关键词 矿物药 无机化学实验 鉴别分析 教学改进

下载PDF 职称材料

有机化学实验线上线下混合式课程建设的实践

2

作者 房方 李念光 +3 位作者 孙善亮 李贺敏 詹其琛 曹陶 《药学教育》 2024年第4期64-68,共5页

基于立德树人、能力为先的理念,为提高教学质量和满足现代化教育需求的课程提供切实可行的指导,文章阐述了有机化学实验线上线下混合式教学中课程思政的核心价值观,分享在混合式课程建设中所积累的经验和有效教学策略。

关键词 线上线下混合式课程建设 有机化学实验 课程思政

下载PDF 职称材料

探索剧情互动视频在“临床药理学导论”混合式教学中的应用

3

作者 周婧 朱雨雨 +2 位作者 马宏跃 李念光 许俊德 《科技风》 2024年第33期105-107,共3页

以教师讲授为主的传统教学方式进行的信息灌输容易引起认知疲劳,如何提高学习者的兴趣,是教改的一项重要任务。剧情互动短视频作为一种高效网络传播载体,具有多分支剧情、用户参与抉择、趣味性强的特点,深受青年人喜欢。为了激发学习的... 以教师讲授为主的传统教学方式进行的信息灌输容易引起认知疲劳,如何提高学习者的兴趣,是教改的一项重要任务。剧情互动短视频作为一种高效网络传播载体,具有多分支剧情、用户参与抉择、趣味性强的特点,深受青年人喜欢。为了激发学习的兴趣和乐趣,我们基于交互型叙事的理论,探索将剧情互动小视频应用于“临床药理学导论”的课程中,创作了《二甲双胍成药记》多情节、多任务、多结局的小作品,以其为例开展了相关混合式教学的实践。结果表明,该方法具有角色扮演以及沉浸式体验的优势,有利于提高学习者知识内化效率和教学满意度,为创新性教学方法的应用提供参考。 展开更多

关键词 临床药理学 剧情互动小视频 混合式教学

下载PDF 职称材料

红光诱导菠菜叶提取物催化对羟基苯甲腈的绿色合成——药学类本科生新创实验的研究与探索

4

作者 曹陶 房方 +2 位作者 李念光 张毅楠 詹其琛 《大学化学》 CAS 2024年第5期63-69,共7页

在现代有机化学合成反应中,光照是一种重要的反应条件,但是在现行的有机化学实验教材中很少涉及。本新创实验采用微量化方法,借鉴自然界中的光合作用原理,尝试利用可见光红光诱导菠菜叶中的叶绿素,催化对氰基苯硼酸与空气中的氧气发生... 在现代有机化学合成反应中,光照是一种重要的反应条件,但是在现行的有机化学实验教材中很少涉及。本新创实验采用微量化方法,借鉴自然界中的光合作用原理,尝试利用可见光红光诱导菠菜叶中的叶绿素,催化对氰基苯硼酸与空气中的氧气发生氧化反应合成对羟基苯甲腈。在我校有机化学实验教学中引入该综合实验,具有如下优点:(1)所用催化剂绿色环保、简单易得,合成过程安全可靠,实验成本低;(2)微量化实验有利于减少环境污染,提高实验安全,节省试剂和时间,减少仪器损耗,有利于培养学生严谨细致的实验作风和习惯;(3)在拓宽学生的知识面和眼界的同时,激发学生的学习兴趣,调动学生的学习积极性。 展开更多

关键词 菠菜叶 叶绿素 红光 对羟基苯甲腈 绿色合成

下载PDF 职称材料

AKT抑制剂NTQ1062与Olaparib在卵巢癌细胞中的联用研究

5

作者 李月楚 周秋华 +5 位作者 苗雷 季晓君 马昌友 吴舰 李念光 徐丹 《药学与临床研究》 2024年第2期97-102,共6页

目的:探讨AKT抑制剂NTQ1062和PARP抑制剂Olaparib的对卵巢癌细胞的联用增效可行性及作用机制。方法:研究NTQ1062和Olaparib联用对三种人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、TOV-21G、A2780)增殖的影响,并通过Western blot技术检测PI3K/AKT信号通路... 目的:探讨AKT抑制剂NTQ1062和PARP抑制剂Olaparib的对卵巢癌细胞的联用增效可行性及作用机制。方法:研究NTQ1062和Olaparib联用对三种人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、TOV-21G、A2780)增殖的影响,并通过Western blot技术检测PI3K/AKT信号通路及同源重组修复、DNA损伤修复相关蛋白的表达,最后使用Annexin V-FITC双染法检测细胞凋亡。结果:实验结果显示,NTQ1062对TOV-21G、A2780细胞株具有较强的增殖抑制作用,对OVCAR-3细胞增殖的抑制作用较弱,并且联合处理会增加三株卵巢癌细胞的增殖抑制作用;Western blot实验中NTQ1062增加卵巢癌细胞中AKT的磷酸化、抑制S6RP的磷酸化、增加γH2AX蛋白表达、降低RAD51蛋白表达,并发现联合处理具有协同作用;进一步研究发现,联合用药会降低TOV-21G细胞中BRCA1蛋白的表达,但对A2780细胞影响不显著;细胞凋亡实验中,NTQ1062增加细胞凋亡群,并且联合处理显著增加了细胞凋亡效果。结论:NTQ1062可抑制OVCAR-3、TOV-21G、A2780细胞增殖,与Olaparib联用具有协同作用,通过抑制PI3K/AKT通路、DNA损伤、减少同源重组修复、降低BRCA1蛋白表达、增加凋亡来发挥作用。本研究可为临床制订AKT抑制剂NTQ1062与PARP抑制剂联合应用于卵巢癌治疗策略提供理论和技术依据。 展开更多

关键词 卵巢癌 AKT抑制剂 PARP抑制剂 联用 DNA损伤 同源重组修复

下载PDF 职称材料

氨甲环酸醇质体的制备及体外评价

6

作者 余胜男 姜伟化 +2 位作者 杜子蝶 李念光 刘飞 《药学与临床研究》 2024年第1期6-11,共6页

目的:制备氨甲环酸醇质体(TA@ES),并初步考察其体外透皮性能。方法:采用乙醇注入-挤出法制备TA@ES。通过单因素考察和Box-Behnken设计-响应面法对处方进行筛选及优化;按最优处方制备TA@ES,对其进行质量评价,并进行体外透皮试验。结果:... 目的:制备氨甲环酸醇质体(TA@ES),并初步考察其体外透皮性能。方法:采用乙醇注入-挤出法制备TA@ES。通过单因素考察和Box-Behnken设计-响应面法对处方进行筛选及优化;按最优处方制备TA@ES,对其进行质量评价,并进行体外透皮试验。结果:优化后的TA@ES处方脂药比为3.20∶1,胆固醇用量为0.62%,乙醇用量为19.37%。制得的TA@ES为类球形,平均粒径为(194.3±4.1)nm,Zeta电位为(-32.2±2.6)mV,包封率为(17.20±0.89)%。体外透皮试验结果表明,与氨甲环酸水溶液相比,TA@ES不仅提高了药物经皮渗透量(4.98倍),而且还增加了深层皮肤滞留量(1.74倍)。结论:制备的TA@ES能够提高氨甲环酸的经皮渗透量和深层皮肤滞留量,有望成为黄褐斑治疗药物的新载体。 展开更多

关键词 氨甲环酸 醇质体 Box-Behnken设计-响应面法 体外透皮试验

下载PDF 职称材料

CFB抑制剂LNP023合成工艺改进

7

作者 张妍 吴舰 +3 位作者 苏进财 季晓君 李念光 徐丹 《合成化学》 CAS 2023年第11期910-917,共8页

LNP023是一种小分子选择性CFB(补体因子B)抑制剂,可治疗补体途径过度活跃所诱发的一系列疾病,然而现有的LNP023合成工艺较为复杂。以4-甲氧基吡啶为起始原料,经格氏反应、还原反应、烷基化、脱保护、还原胺化和水解6步反应实现了LNP023... LNP023是一种小分子选择性CFB(补体因子B)抑制剂,可治疗补体途径过度活跃所诱发的一系列疾病,然而现有的LNP023合成工艺较为复杂。以4-甲氧基吡啶为起始原料,经格氏反应、还原反应、烷基化、脱保护、还原胺化和水解6步反应实现了LNP023的化学合成,其中,经还原反应后利用L-酒石酸进行化学拆分得到单一构型。该合成路线操作简单,生产成本低,极具工业化放大前景,总收率为11.4%,化学纯度为99.9%,手性纯度为96.9%。LNP023结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS表征。 展开更多

关键词 CFB抑制剂 LNP023 合成 化学拆分法 工艺改进

下载PDF 职称材料

二甲基姜黄素的合成工艺优化

8

作者 张远卫 李念光 +2 位作者 吴刚 王晓波 刘飞 《药学与临床研究》 2023年第4期305-308,共4页

目的:对现有的二甲基姜黄素的合成路线进行工艺优化。方法:以乙酰丙酮作为起始原料,反应分两步进行,首先制得乙酰丙酮的硼络合物,然后与藜芦醛反应得到二甲基姜黄素,并对第二步的反应条件及后处理进行优化。结果:第二步反应制备二甲基... 目的:对现有的二甲基姜黄素的合成路线进行工艺优化。方法:以乙酰丙酮作为起始原料,反应分两步进行,首先制得乙酰丙酮的硼络合物,然后与藜芦醛反应得到二甲基姜黄素,并对第二步的反应条件及后处理进行优化。结果:第二步反应制备二甲基姜黄素时,以N,N-二甲基乙酰胺(DMA)作为溶剂,反应温度为80℃,淬灭反应使用的酸用量为正丁胺的1.5当量,结晶补加水的体积为溶剂的2倍时,转化率最高。粗品收率95.1%,纯度98.6%,重结晶后总收率92.3%,纯度99.2%。结论:该路线原料廉价易得,反应条件温和,适合工业化生产。 展开更多

关键词 乙酰丙酮硼络合物 二甲基姜黄素 合成 工艺优化

下载PDF 职称材料

番荔枝内酯的全合成研究进展 被引量：3

9

作者 李念光 施志浩 +2 位作者 唐于平 陈建伟 李祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期350-364,共15页

番荔枝内酯具有独特的化学结构和较强的抗肿瘤活性.综述了近几年来这类天然产物的全合成研究进展.

关键词 番荔枝内酯 全合成 进展

下载PDF 职称材料

藤黄酸构效关系的研究(英文) 被引量：1

10

作者 李念光 尤启冬 +5 位作者 黄雪峰 王进欣 郭青龙 陈晓光 李燕 李洪燕 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期37-42,共6页

目的:研究藤黄酸的构效关系。方法:通过对天然产物藤黄酸的结构剖析,在去除复杂桥环结构的基础上,合成了色酮和?酮2个系列的化合物。并通过MTT法对其进行了初步的药理实验活性筛选。结果:这些具有平面环结构的小分子化合物的活性虽然比... 目的:研究藤黄酸的构效关系。方法:通过对天然产物藤黄酸的结构剖析,在去除复杂桥环结构的基础上,合成了色酮和?酮2个系列的化合物。并通过MTT法对其进行了初步的药理实验活性筛选。结果:这些具有平面环结构的小分子化合物的活性虽然比藤黄酸的活性要低,但是引入异戊烯基能显著提高其抗肿瘤活性。结论:藤黄酸结构中的异戊烯基和桥环结构对其抗肿瘤活性有着很重要的作用。 展开更多

关键词 藤黄酸 小分子化合物 抗肿瘤活性

下载PDF 职称材料

提高药物化学教学质量初探 被引量：3

11

作者 李念光 施志浩 《南京中医药大学学报（社会科学版）》 2008年第4期247-248,共2页

关键词 药物化学 教学质量 探讨

下载PDF 职称材料

对比教学法在医药院校《有机化学》授课中的应用 被引量：2

12

作者 李念光 施志浩 《教育教学论坛》 2013年第37期48-49,23,共3页

将对比法教学贯穿于有机化学授课的全过程,详细分析了对比教学法在《有机化学》授课中的应用,引导学生更好地学习知识,掌握技能,从而提高有机化学教学质量。

关键词 《有机化学》 对比教学法 教学质量

下载PDF 职称材料

阿魏酸酯类衍生物的合成及抗血小板聚集活性 被引量：16

13

作者 李宝泉 李念光 +2 位作者 冯锋 唐于平 段金廒 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期486-490,共5页

目的:研究阿魏酸酯类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性,为研制新型抗血栓药物奠定基础。方法:采用前药设计原理,将阿魏酸与醇反应形成单酯,再通过拼合原理,将阿魏酸单酯与阿司匹林反应形成双酯;通过体外抗血小板聚集试验对目标化合物... 目的:研究阿魏酸酯类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性,为研制新型抗血栓药物奠定基础。方法:采用前药设计原理,将阿魏酸与醇反应形成单酯,再通过拼合原理,将阿魏酸单酯与阿司匹林反应形成双酯;通过体外抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活性评价。结果:合成了16个目标化合物和8个副产物,其中新化合物15个,其结构经IR、MS和1HNMR确证。活性评价结果表明,部分化合物在体外显示出较好的抗血小板聚集活性。结论:碳链碳数为4～5的阿魏酸单酯与阿司匹林合成的双酯抗血小板聚集活性较好,可作为先导物进一步研究。 展开更多

关键词 阿魏酸 酯化 阿司匹林 前药设计 拼合原理 抗血小板聚集

下载PDF 职称材料

治疗勃起功能障碍新药他达那非 被引量：12

14

作者 储刚 王进欣 +1 位作者 李念光 尤启冬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期235-237,共3页

他达那非是一种口服的新型磷酸二酯酶5抑制剂,主要治疗男性勃起功能障碍。本品选择性强,不良反应少,作用持续时间长,且药动学参数受酒精和食物影响较小。现对其药效学、药动学、药物相互作用、临床应用和药物不良反应作一综述。

关键词 他达那非 药效学 药动学 药物相互作用 磷酸二酯酶5 男性勃起功能障碍

下载PDF 职称材料

分子对接虚拟筛选蟾毒灵结合蛋白 被引量：8

15

作者 马宏跃 周婧 +3 位作者 段金廒 唐于平 李念光 丁安伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期370-372,I0005,共4页

目的预测抗肿瘤活性成分蟾毒灵的结合蛋白。方法采用分子对接方法搜索结合蛋白,部分高分值靶标进行单独分子对接确证,并与已报道药理活性进行比较。结果计算机搜索13个蛋白与蟾毒灵发生分子对接,验证分析显示二氢叶酸还原酶、PARP具有... 目的预测抗肿瘤活性成分蟾毒灵的结合蛋白。方法采用分子对接方法搜索结合蛋白,部分高分值靶标进行单独分子对接确证,并与已报道药理活性进行比较。结果计算机搜索13个蛋白与蟾毒灵发生分子对接,验证分析显示二氢叶酸还原酶、PARP具有较高可信度。结论二氢叶酸还原酶、PARP可能是蟾毒灵发挥抗肿瘤、抗炎活性的2个结合蛋白。 展开更多

关键词 蟾毒灵 分子对接 靶点预测

下载PDF 职称材料

在有机化学教学体系中引入网络教学综合平台的实践 被引量：8

16

作者 房方 李贺敏 +3 位作者 李念光 李伟 张丽 吴啟南 《药学教育》 2016年第2期54-57,共4页

根据在有机化学教学体系中引入网络教学综合平台的改革实践,提出使学生提前明确有机化学课程标准、更好激发学生学习兴趣、有效引导学生进行课前预习及课后复习、及时进行在线评价、真正实现教学中的资源共享、及时实现与学生的互动等... 根据在有机化学教学体系中引入网络教学综合平台的改革实践,提出使学生提前明确有机化学课程标准、更好激发学生学习兴趣、有效引导学生进行课前预习及课后复习、及时进行在线评价、真正实现教学中的资源共享、及时实现与学生的互动等方面进行探索与实践,为现代信息化教学提供有益的经验。 展开更多

关键词 有机化学 教学体系 改革 网络教学综合平台

下载PDF 职称材料

药学专业有机化学实验教学体系改革实践 被引量：4

17

作者 房方 李贺敏 +3 位作者 李念光 李伟 朱华旭 吴啟南 《实验科学与技术》 2017年第2期63-65,129,共4页

按照药学专业人才培养方案要求,并结合学生问卷调查研究,对药学专业有机化学实验教学体系进行了改革。该文从改革教学内容入手,对实验的内容和顺序进行了重新的设置及调整,以利于进一步提高学生实践动手能力;通过改革教学方法,逐步养成... 按照药学专业人才培养方案要求,并结合学生问卷调查研究,对药学专业有机化学实验教学体系进行了改革。该文从改革教学内容入手,对实验的内容和顺序进行了重新的设置及调整,以利于进一步提高学生实践动手能力;通过改革教学方法,逐步养成学生发现问题和解决问题的实验习惯,切实加强学生创新能力培养;通过改革考核体系,对有机化学实验考核标准进行量化,做到客观评价学生实验成绩。实践表明,改革充分调动了学生的学习积极性,提高了有机化学实验课的教学质量。 展开更多

关键词 药学专业 有机化学实验 教学体系 改革

下载PDF 职称材料

基于有机化合物命名原则的教学研究 被引量：4

18

作者 房方 刘健 +2 位作者 李贺敏 于海涛 李念光 《药学教育》 2020年第5期57-63,共7页

随着《有机化合物命名原则2017》的颁布,有机化合物的命名原则发生了变化。为了帮助学生迅速掌握新的命名原则,笔者根据教学体会,对新规有机化合物的命名原则进行了归纳和总结,为有机物命名教学提供有益参考。

关键词 有机化合物 命名原则 教学研究

下载PDF 职称材料

科研设计写作与药学综合实验融合的线上线下混合教学体会 被引量：3

19

作者 刘培 宿树兰 +2 位作者 邓海山 李念光 毕肖林 《广东化工》 CAS 2020年第22期155-156,共2页

科研设计写作课程是为了培养学生科研选题设计以及科技论文写作的能力。药学综合实验课程的目的在于培养学生综合运用专业知识自主学习并进行科研设计的能力,能够相对独立解决实际问题。将药学综合实验作为教学主线,把这两门课程有效的... 科研设计写作课程是为了培养学生科研选题设计以及科技论文写作的能力。药学综合实验课程的目的在于培养学生综合运用专业知识自主学习并进行科研设计的能力,能够相对独立解决实际问题。将药学综合实验作为教学主线,把这两门课程有效的融合起来实施教学,最大程度地提高教学质量与效果。以医药类院校在课程规划与教学设计方面的经验,结合2020年新冠疫情期间经历的科研设计写作与药学综合实验课程线上线下混合教学实践,总结当前阶段发展线上线下融合授课、混合教学的优缺点,探讨提高课程质量、提升本科生科研能力的有效路径。 展开更多

关键词 科研设计写作 药学综合实验 融合性教学 线上线下混合教学

下载PDF 职称材料

提高药物设计教学质量方法初探 被引量：1

20

作者 王天麟 刘华清 +1 位作者 李念光 李伟 《南京中医药大学学报（社会科学版）》 2013年第4期164-164,共1页

近年来，药学类高等院校已陆续在本科药学专业中开设了药物设计这门课程，我校也于2012年开始了药物设计课程的规划和建设。本课程突出现代药物设计对新药创制的指导作用，为今后独立开展相关研究打下基础。本文从教学内容和教学方法两... 近年来，药学类高等院校已陆续在本科药学专业中开设了药物设计这门课程，我校也于2012年开始了药物设计课程的规划和建设。本课程突出现代药物设计对新药创制的指导作用，为今后独立开展相关研究打下基础。本文从教学内容和教学方法两个方面探讨如何提高该课程的教学质量。 展开更多

关键词 药物设计 教学质量 教学内容 教学方法

下载PDF 职称材料