免疫球蛋白A血管炎(immunoglobulin A vasculitis,IgAV)又称过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura,HSP),多见于2~8岁儿童,是儿童常见的免疫性疾病之一^([1]),主要临床表现为皮疹,可伴有消化道、关节、肾脏等多系统器官受累^([2])。...免疫球蛋白A血管炎(immunoglobulin A vasculitis,IgAV)又称过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura,HSP),多见于2~8岁儿童,是儿童常见的免疫性疾病之一^([1]),主要临床表现为皮疹,可伴有消化道、关节、肾脏等多系统器官受累^([2])。IgAV发病机制尚未完全阐明,目前认为感染、遗传易感性及免疫应答紊乱与IgAV发病密切相关^([3])。其中免疫学异常主要包括体液免疫紊乱、细胞免疫失衡、炎症因子释放,有研究显示半乳糖缺陷型IgA1(GdIgA1)可能是IgAV发病的主要原因之一^([4])。肠道作为最大免疫器官,含有数以万计的细菌及免疫细胞,肠道微生态平衡维护着免疫系统稳定,近年来发现肠道菌群相关免疫异常与免疫相关疾病关系密切,如炎症性肠病、肠易激综合征、过敏性疾病等^([3,5])。展开更多
文摘免疫球蛋白A血管炎(immunoglobulin A vasculitis,IgAV)又称过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura,HSP),多见于2~8岁儿童,是儿童常见的免疫性疾病之一^([1]),主要临床表现为皮疹,可伴有消化道、关节、肾脏等多系统器官受累^([2])。IgAV发病机制尚未完全阐明,目前认为感染、遗传易感性及免疫应答紊乱与IgAV发病密切相关^([3])。其中免疫学异常主要包括体液免疫紊乱、细胞免疫失衡、炎症因子释放,有研究显示半乳糖缺陷型IgA1(GdIgA1)可能是IgAV发病的主要原因之一^([4])。肠道作为最大免疫器官,含有数以万计的细菌及免疫细胞,肠道微生态平衡维护着免疫系统稳定,近年来发现肠道菌群相关免疫异常与免疫相关疾病关系密切,如炎症性肠病、肠易激综合征、过敏性疾病等^([3,5])。
