肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以心肌肥大为特征的遗传性疾病,通常与编码心肌肌小节相关蛋白的基因突变有关,具有复杂的表型、遗传表达和自然史,伴有活动耐量下降、呼吸困难、心绞痛及晕厥等临床表现^([1])。202...肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以心肌肥大为特征的遗传性疾病,通常与编码心肌肌小节相关蛋白的基因突变有关,具有复杂的表型、遗传表达和自然史,伴有活动耐量下降、呼吸困难、心绞痛及晕厥等临床表现^([1])。2020年11月,美国心脏学会/美国心脏病学会(American Heart Association/American College of Cardiology,AHA/ACC)联合发表了《2020年AHA/ACC肥厚型心肌病诊疗指南》(下文简称“指南”)^([2]).展开更多
文摘肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以心肌肥大为特征的遗传性疾病,通常与编码心肌肌小节相关蛋白的基因突变有关,具有复杂的表型、遗传表达和自然史,伴有活动耐量下降、呼吸困难、心绞痛及晕厥等临床表现^([1])。2020年11月,美国心脏学会/美国心脏病学会(American Heart Association/American College of Cardiology,AHA/ACC)联合发表了《2020年AHA/ACC肥厚型心肌病诊疗指南》(下文简称“指南”)^([2]).