目的了解氯喹对大鼠肝脏胰岛素降解酶(insulin-degrading enzyme,IDE)基因表达(expression of IDE gene,EIG)及酶蛋白表达(expression of IDE protein,EIP)水平的影响.方法以高脂肪饮食喂养法复制的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)Wi...目的了解氯喹对大鼠肝脏胰岛素降解酶(insulin-degrading enzyme,IDE)基因表达(expression of IDE gene,EIG)及酶蛋白表达(expression of IDE protein,EIP)水平的影响.方法以高脂肪饮食喂养法复制的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)Wistar大鼠模型为对象,检测IR大鼠肝脏EIG,EIP水平和肝脏IDE活性,并测定大鼠的平均葡萄糖输注率(glucose infusion rate,GIR60-120),同时观察氯喹对上述指标的影响.结果IR大鼠的EIG,EIP水平显著高于常规饲料喂养的对照大鼠.服用氯喹后,IR大鼠EIG,EIP水平显著降低,对照大鼠的上述指标无明显改变.IR大鼠和对照大鼠的肝脏IDE活性均与EIG,EIP水平呈显著正相关,而与GIR60-120呈显著负相关.结论氯喹降低IR大鼠IDE活性可能是通过抑制IDE基因转录,从而降低IDE酶蛋白表达量来实现.展开更多
文摘目的了解氯喹对大鼠肝脏胰岛素降解酶(insulin-degrading enzyme,IDE)基因表达(expression of IDE gene,EIG)及酶蛋白表达(expression of IDE protein,EIP)水平的影响.方法以高脂肪饮食喂养法复制的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)Wistar大鼠模型为对象,检测IR大鼠肝脏EIG,EIP水平和肝脏IDE活性,并测定大鼠的平均葡萄糖输注率(glucose infusion rate,GIR60-120),同时观察氯喹对上述指标的影响.结果IR大鼠的EIG,EIP水平显著高于常规饲料喂养的对照大鼠.服用氯喹后,IR大鼠EIG,EIP水平显著降低,对照大鼠的上述指标无明显改变.IR大鼠和对照大鼠的肝脏IDE活性均与EIG,EIP水平呈显著正相关,而与GIR60-120呈显著负相关.结论氯喹降低IR大鼠IDE活性可能是通过抑制IDE基因转录,从而降低IDE酶蛋白表达量来实现.
