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自然流产和超声检查提示脏器结构异常胎儿的染色体高通量连接探针扩增技术检测分析
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作者 李启发 朱健生 +3 位作者 唐俊湘 孙玉秀 李景然 王朝红 《山东医药》 CAS 2023年第6期58-60,共3页
目的分析自然流产和超声检查提示脏器结构异常胎儿的染色体高通量连接探针扩增技术(HLPA)检测结果。方法1183例自然流产或超声检查提示胎儿心脏畸形、淋巴水囊瘤或多发畸形等结构异常的孕妇,孕早期孕妇留取胎儿绒毛组织标本,孕中晚期孕... 目的分析自然流产和超声检查提示脏器结构异常胎儿的染色体高通量连接探针扩增技术(HLPA)检测结果。方法1183例自然流产或超声检查提示胎儿心脏畸形、淋巴水囊瘤或多发畸形等结构异常的孕妇,孕早期孕妇留取胎儿绒毛组织标本,孕中晚期孕妇取胎儿肌肉组织标本。1183例份标本中372例份(HLPA组)采用HLPA检测染色体,811例份(对照组)采用低深度全基因组测序拷贝数变异(CNV-seq)技术检测染色体,对比分析两组胎儿染色体异常情况。结果HLPA组、对照组胎儿检测失败率分别为1.61%、1.48%(P>0.05)。HLPA组、对照组胎儿染色体异常检出率分别为60.11%、49.94%(P>0.05)。HLPA组中染色体数目异常204例、染色体结构异常16例,对照组中染色体数目异常369例、染色体结构异常30例,HLPA组、对照组染色体数目异常、染色体结构异常情况比较,P均>0.05。结论HLPA对自然流产或超声检查显示心脏、淋巴水囊瘤或多发畸形等结构异常胎儿染色体异常的诊断效能与CNV-seq技术相当,可用于胎儿的染色体诊断。 展开更多
关键词 高通量连接探针扩增技术 低深度全基因组测序 染色体异常 自然流产 心脏畸形
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85525例无创产前检测发现罕见常染色体三体结果分析
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作者 张苗苗 方玉琴 +3 位作者 李景然 王朝红 孙玉秀 朱健生 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期1506-1511,共6页
目的对无创产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)筛查出的罕见常染色体三体(rare autosomal trisomies,RATs)进行结果分析,为RATs的临床处理提供进一步数据。方法选择2018年1月1日至2022年6月1日在安徽省妇幼保健院接受NIPT的85... 目的对无创产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)筛查出的罕见常染色体三体(rare autosomal trisomies,RATs)进行结果分析,为RATs的临床处理提供进一步数据。方法选择2018年1月1日至2022年6月1日在安徽省妇幼保健院接受NIPT的85525例孕妇,对RATs高风险的样本进行侵入性诊断并对妊娠结局进行随访。结果85525例样本中NIPT共检测出182例RATs高风险,136例选择进一步诊断,确诊7例,分别为2例T2;1例T7;1例T9;1例T15;2例T16,阳性预测值(positive predictive value,PPV)分别为50%、3.13%、12.5%、33.3%和12.5%,其他染色体的PPV均为0.00%,总体PPV为5.15%。随访了121例高风险孕妇的妊娠结局,116例(95.87%)获得了活产,胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)和早产(preterm birth,PTB)的发生率分别为25.62%和20.66%。结论NIPT筛查RATs的PPV较低,但是RATs高风险具有重要的临床意义,提示孕妇患FGR和PTB的风险增加,需要增强超声随访。 展开更多
关键词 无创产前检测 产前诊断 罕见常染色体三体 宫内发育迟缓 早产
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单核苷酸多态性微阵列技术联合核型分析在颈项透明层增厚胎儿产前诊断中的应用
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作者 童克婷 王森林 +3 位作者 李景然 蔡昭方 颜宇辉 朱健生 《临床检验杂志》 CAS 2023年第6期423-427,共5页
目的探讨单核苷酸多态性微阵列(SNP array)技术联合核型分析在颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值。方法收集2020年3月至2023年3月在安徽省妇幼保健院因NT增厚而行羊膜穿刺术的胎儿516例,分别运用核型分析技术和SNP array技术... 目的探讨单核苷酸多态性微阵列(SNP array)技术联合核型分析在颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值。方法收集2020年3月至2023年3月在安徽省妇幼保健院因NT增厚而行羊膜穿刺术的胎儿516例,分别运用核型分析技术和SNP array技术对胎儿羊水细胞进行检测,分析胎儿染色体异常情况;根据NT值分成4组:2.5~2.9 mm组183例、3.0~3.9 mm组261例、4.0~4.9 mm组46例和≥5 mm组26例;根据是否合并其他异常指征包括高龄、超声异常、血清学异常和不良妊娠史等,分为合并其他异常指征组156例和单纯NT增厚组360例。结果在516例NT增厚胎儿中SNP array技术检出致病性染色体异常70例(13.57%);核型分析组为10.66%(55/516),与SNP array组比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.048,P=0.152)。2.5~2.9 mm组染色体异常7.10%、3.0~3.9 mm组13.79%、4.0~4.9 mm组23.91%、≥5 mm组38.46%,各组比较差异有统计学意义(χ^(2)=24.472,P=0.000)。合并其他异常指征组染色体异常25.64%,而单纯NT增厚组为8.33%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=27.805,P=0.000)。结论当NT厚度增加或合并其他异常指征时,胎儿发生染色体异常的风险增加。采用SNP array技术联合核型分析的检测模式,可以提高异常染色体的检出率。推荐将3.5 mm和3.0 mm作为单纯NT增厚和NT增厚合并其他异常指征行侵入性产前诊断的截断值。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性微阵列技术 核型分析 颈项透明层增厚 产前诊断
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HPV DNA和TCT在宫颈病变中的应用价值 被引量:21
4
作者 李景然 孙玉秀 朱健生 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期192-195,共4页
目的:评价高危型人乳头瘤病毒(HPV DNA)与液基细胞学检测(TCT)在宫颈疾病筛查中的应用价值。方法收集2012年10月—2013年12月某院妇科宫颈病变就诊患者的标本进行 HPV DNA 分型和 TCT 检测,阳性者进行阴道镜病理学检测,比较各 T... 目的:评价高危型人乳头瘤病毒(HPV DNA)与液基细胞学检测(TCT)在宫颈疾病筛查中的应用价值。方法收集2012年10月—2013年12月某院妇科宫颈病变就诊患者的标本进行 HPV DNA 分型和 TCT 检测,阳性者进行阴道镜病理学检测,比较各 TCT 组、不同病变类型患者 HPV DNA 阳性率,比较 TCT 和 HPV DNA 检测的灵敏度和特异性,二者单独与联合检测的差异。结果HPV DNA 阳性率为28.07%(1045/3723),以高危型(HR)-HPV 为主,阳性率为21.57%(803例),最常见的 HR-HPV DNA 基因型为 HPV16、58、52、18型。各年龄组 HR-HPV 阳性率比较,差异有统计学意义(χ^2=31.74,P <0.001),其中20~30岁年龄组阳性率最高。TCT阳性率为13.46%(501例),共971例患者进行病理检测,293例病理诊断阳性。按 TCT 和不同病变类型分组,将HR-HPV DNA 阳性率进行趋势χ2检验,结果均显示随病变程度增加,HR-HPV 阳性率呈增高趋势(均 P <0.01)。以病理诊断作为金标准,HR-HPV DNA 和 TCT 灵敏度分别为90.44%(265/293)、85.32%(250/293),两者联合检测灵敏度为95.90%。病理阳性者中,TCT 和 HPV DNA 检出率分别为85.32%、90.44%,联合检测检出率为95.90%,3组比较,差异有统计学意义(χ^2=18.185,P <0.001)。其中联合检测检出率高于单独使用 TCT、HPV DNA。结论HPV DNA 检测对宫颈癌筛查是一个有益的补充,HPV DNA 联合 TCT 检测可以最大限度地降低漏诊率。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 宫颈癌 液基细胞学检测 上皮细胞内瘤变 诊断 病理学
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HPV E6/E7 mRNA联合液基薄层细胞学检测在宫颈病变中的诊断价值 被引量:9
5
作者 李景然 童克婷 朱健生 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第9期52-53,共2页
目的评价人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA检测联合液基薄层细胞学(TCT)方法在宫颈病变中的诊断价值。方法对750例高危型HPV DNA阳性患者分别进行TCT、HPVE6/E7 mRNA检测和阴道镜病理活检,比较HPV E6/E7 mRNA在各宫颈病变中阳性率的差异,以... 目的评价人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA检测联合液基薄层细胞学(TCT)方法在宫颈病变中的诊断价值。方法对750例高危型HPV DNA阳性患者分别进行TCT、HPVE6/E7 mRNA检测和阴道镜病理活检,比较HPV E6/E7 mRNA在各宫颈病变中阳性率的差异,以及比较单独检测和联合检测在宫颈病变中诊断价值的差异。结果 750例高危型HPV阳性患者进行阴道镜活检检出宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌293例,E6/E7 mRNA阳性患者占286例,各种宫颈病变(意义不明不典型鳞状细胞、低度鳞状上皮内瘤变、高度鳞状上皮内瘤变、鳞状癌变)患者HPV E6/E7 mRNA阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。单用TCT检出CIN阳性256例,单用E6/E7 mRNA检出CIN阳性247例,两者比较无统计学差异,单用TCT或E6/E7 mRNA检测出CIN阳性率均低于联合检测(P均<0.05)。结论 HPV E6/E7 mRNA检测联合TCT方法可降低宫颈病变的漏诊率,优于单独检测。 展开更多
关键词 宫颈病变 人乳头瘤病毒 液基细胞学
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染色体微阵列分析联合核型分析在胎儿轻度脑室增宽中的应用 被引量:4
6
作者 李景然 王朝红 +5 位作者 黄道奇 涂华玉 童克婷 叶登美 刘慧芳 朱健生 《临床检验杂志》 CAS 2020年第9期646-648,共3页
目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)联合核型分析在胎儿轻度脑室增宽(VM)中的临床应用价值。方法收集2017年2月至2019年12月在本院经超声诊断为胎儿轻度VM的55例孕妇,行羊膜穿刺术采集羊水标本,分别进行CMA及核型分析检测,并定期随访胎... 目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)联合核型分析在胎儿轻度脑室增宽(VM)中的临床应用价值。方法收集2017年2月至2019年12月在本院经超声诊断为胎儿轻度VM的55例孕妇,行羊膜穿刺术采集羊水标本,分别进行CMA及核型分析检测,并定期随访胎儿的发育情况、妊娠结局及胎儿预后。结果55例轻度VM胎儿中,单独采用核型分析共检出3例异常核型(分别为2例21-三体和1例4p缺失),检出率为5.5%(3/55)。单独采用CMA检出5例临床意义不明的变异(VOUS)、1例可能良性拷贝数变异(CNVs)、1例可能致病性CNVs和4例致病性CNVs;其中VOUS检出率为9.1%(5/55),致病性CNVs检出率为7.3%(4/55)。单独采用核型分析的异常核型检出率为5.5%(3/55),单独采用CMA的致病性CNVs的检出率为7.3%(4/55),两者联合对致病性CNVs的检出率为7.3%(4/55),与单项CMA及核型分析相比,两者联合检测的差异无统计学意义(χ2分别为0.153、0.011,P>0.05)。结论核型分析联合CMA检测有助于发现胎儿染色体核型和染色体亚显微结构的异常。两者结合可使异常结果得到验证,为产前咨询医生提供评估胎儿预后的依据。 展开更多
关键词 染色体微阵列分析 核型分析 脑室增宽
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论“伊斯兰国”的资金链及其影响 被引量:8
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作者 李景然 《阿拉伯世界研究》 北大核心 2014年第6期107-118,共12页
伴随恐怖组织"伊斯兰国"的迅速发展,中东地区的动荡局势不断恶化。本文以"伊斯兰国"资金链为切入点,在梳理该组织发展历史和主要特征的基础上,分析了它的主要资金来源及流向,旨在厘清"伊斯兰国"的资金循... 伴随恐怖组织"伊斯兰国"的迅速发展,中东地区的动荡局势不断恶化。本文以"伊斯兰国"资金链为切入点,在梳理该组织发展历史和主要特征的基础上,分析了它的主要资金来源及流向,旨在厘清"伊斯兰国"的资金循环逻辑。在此基础上,论文进而分析了在中国逐步推进"丝路战略"的现实背景下,"伊斯兰国"组织对中国国家安全与海外利益的双重影响。 展开更多
关键词 伊斯兰极端主义 “伊斯兰国” 丝路战略 海外利益
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广播,在突发事件报道中占尽先机 被引量:1
8
作者 李景然 《中国广播》 2008年第8期27-29,共3页
今年1月下旬,我国南方大部分地区遭受低温雨雪冰冻灾害,给人民的生活带来极大的损失。中央人民广播电台“中国之声”迅即推出全天直播节目《爱心守望 风雨同行》,在第一时间给受灾群众传递了党和政府,以及有关部门正在做的努力,同... 今年1月下旬,我国南方大部分地区遭受低温雨雪冰冻灾害,给人民的生活带来极大的损失。中央人民广播电台“中国之声”迅即推出全天直播节目《爱心守望 风雨同行》,在第一时间给受灾群众传递了党和政府,以及有关部门正在做的努力,同时把受灾群众的呼声通过短信平台反映出来,建立起了一个立体化的信息桥梁, 展开更多
关键词 中央人民广播电台 突发事件报道 “中国之声” 直播节目 党和政府 短信平台 立体化 群众
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互动提升广播影响力——简析互动手段在中央电台两会报道中的运用
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作者 李景然 《中国广播》 2006年第5期39-40,共2页
今年两会,中央电台充分运用现代广播互动手段,广开受众参与的渠道和空间,提升了节目的影响力和竞争力,扩大了广播的影响,得到了上级领导、代表委员以及受众网友的广泛好评。
关键词 两会报道 中央电台 广播 动手 受众参与 上级领导 代表委员 竞争力 节目 网友
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联盟,广播做大做强的必由之路
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作者 李景然 《中国广播》 2008年第10期72-74,共3页
今年以来,在我国发生的一次次重大事件中,广播媒体一次次显示着自己在突发事件报道中不可替代的重要作用。抗击冰雪、抗震救灾……广播以出色的作为给人们带来了前所未有的惊喜与震撼。2008北京奥运会,广播又让听众的眼睛为之一亮,... 今年以来,在我国发生的一次次重大事件中,广播媒体一次次显示着自己在突发事件报道中不可替代的重要作用。抗击冰雪、抗震救灾……广播以出色的作为给人们带来了前所未有的惊喜与震撼。2008北京奥运会,广播又让听众的眼睛为之一亮,以位居广播界“龙头”位置的中央人民广播电台发起,牵手全国140家地方广播电台成立的全国奥运广播联盟, 展开更多
关键词 广播媒体 2008北京奥运会 联盟 中央人民广播电台 突发事件报道 地方广播电台 重大事件 抗震救灾
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试析“向菲现象”的伦理蕴涵
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作者 李景然 《中国广播》 2006年第3期45-48,共4页
中央人民广播电台中国之声《神州夜航》节目主持人向菲在一年的时间里成功劝说4名在逃多年的犯罪嫌疑人投案自首,在社会上引起强烈反响,被称为“向菲现象”。
关键词 中央人民广播电台 蕴涵 伦理 试析 犯罪嫌疑人 节目主持人 投案自首
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染色体微阵列分析在脉络丛囊肿胎儿产前诊断中的应用 被引量:3
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作者 王森林 王朝红 +4 位作者 李景然 孙玉秀 庞宇 朱健生 蔡昭方 《临床检验杂志》 CAS 2022年第6期430-433,共4页
目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)在脉络丛囊肿(CPC)胎儿产前诊断中的应用价值。方法 回顾性选取2017年4月至2020年11月在安徽省妇幼保健院于孕中期超声诊断为胎儿CPC的孕妇187例,分别采用CMA技术和核型分析技术检测胎儿染色体异常情况,... 目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)在脉络丛囊肿(CPC)胎儿产前诊断中的应用价值。方法 回顾性选取2017年4月至2020年11月在安徽省妇幼保健院于孕中期超声诊断为胎儿CPC的孕妇187例,分别采用CMA技术和核型分析技术检测胎儿染色体异常情况,并进行统计学分析。结果 187例CPC胎儿中,核型分析技术检出12例染色体非整倍体异常,检出率为6.42%(12/187),其中18-三体9例。CMA技术检出染色体非整倍体异常与核型分析结果一致,但额外检出异常CNVs 16例,额外检出率为8.56%(16/187)。孤立性CPC胎儿、CPC合并超声软指标胎儿和CPC合并超声结构异常胎儿pCNVs的检出率分别为5.10%、11.11%和58.33%,3组间的差异有统计学意义(χ^(2)=38.33,P=0.000)。结论 采用CMA技术检测CPC胎儿染色体异常具有更高的敏感性,可以提高对CPC胎儿异常CNVs的检出率,为临床医生进行产前遗传咨询及胎儿预后评估提供依据。 展开更多
关键词 染色体微阵列分析 脉络丛囊肿 核型分析 产前诊断 染色体异常
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基于毛细管电泳平台的单基因病携带者筛查应用 被引量:2
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作者 方玉琴 张苗苗 +3 位作者 李景然 唐俊湘 王朝红 朱健生 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第23期2973-2979,共7页
目的了解中国安徽地区人群致病基因携带情况以及常见变异,探讨在临床实施扩展性携带者筛查(expanded carrier screening,ECS)的应用价值。方法纳入2021年1月至2022年8月来安徽医科大学附属妇幼保健院就诊的表型正常、无遗传病家族史的51... 目的了解中国安徽地区人群致病基因携带情况以及常见变异,探讨在临床实施扩展性携带者筛查(expanded carrier screening,ECS)的应用价值。方法纳入2021年1月至2022年8月来安徽医科大学附属妇幼保健院就诊的表型正常、无遗传病家族史的517例育龄人群进行ECS,采用基于毛细管电泳平台的一代测序分析技术检测与15种疾病相关的21个基因中的410种致病变异,对阳性携带者的配偶召回进行相关基因检测。结果在517例接受ECS的育龄人群和17例接受目标基因测序的配偶中,94例被确定为至少一种疾病的携带者,总携带率为18.2%(94/517)。携带率最高的三种疾病分别为遗传性耳聋(6.4%,33/517)、肝豆状核变性(3.1%,16/517)和先天性肾上腺皮质增生症(2.5%,13/517)。共检出5对(3.57%,5/140)高风险夫妇,经过遗传咨询后其中2对(40%,2/5)选择产前诊断,羊水验证结果均未检出指定基因范围内的致病变异。结论在临床实施ECS是可行且必要的,在孕前或孕早期进行遗传病携带者筛查,结合产前诊断和辅助生殖等手段,可有效避免严重遗传病的发生。 展开更多
关键词 携带者筛查 携带率 单基因遗传病 杂合突变
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妊娠期糖尿病患者血清葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽、成纤维细胞生长因子-23水平与产后糖代谢异常的关系 被引量:1
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作者 黄倩倩 孙继青 +1 位作者 刘军 李景然 《实用临床医药杂志》 2023年第18期113-117,122,共6页
目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者血清葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)、成纤维细胞生长因子-23(FGF23)水平与产后糖代谢异常的关系。方法 选取82例确诊GDM患者为研究对象,并采集静脉血检测血清GIP、FGF23水平。产后12周采用75 g葡萄糖... 目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者血清葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)、成纤维细胞生长因子-23(FGF23)水平与产后糖代谢异常的关系。方法 选取82例确诊GDM患者为研究对象,并采集静脉血检测血清GIP、FGF23水平。产后12周采用75 g葡萄糖耐量试验(OGTT)评估患者糖代谢状态,并根据结果将GDM患者分为糖代谢正常组66例和糖代谢异常组16例。采用多因素Logistic回归模型分析影响GDM患者产后糖代谢异常的因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清GIP、FGF23预测GDM患者产后糖代谢异常的价值。结果 糖代谢异常组血清GIP水平低于糖代谢正常组,FGF23水平高于糖代谢正常组,差异有统计学意义(P<0.01)。孕前高体质量指数(BMI)、高FGF23是GDM患者产后糖代谢异常的危险因素(P<0.05),高GIP是保护因素(P<0.05)。GIP、FGF23、孕前BMI预测GDM患者产后糖代谢异常的曲线下面积(AUC)分别为0.717、0.625、0.699, GIP、FGF23、孕前BMI联合预测GDM患者产后糖代谢异常的AUC为0.890,高于GIP、FGF23、孕前BMI单独预测价值(P<0.05)。结论 GDM产后糖代谢紊乱患者血清GIP水平降低,FGF23水平增高,且与产后糖代谢异常有关。血清GIP和FGF23可预测GDM患者产后糖代谢异常风险。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽 成纤维细胞生长因子-23 产后糖代谢异常
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染色体核型及微阵列分析在鼻骨发育异常胎儿中的联合应用
15
作者 叶登美 李景然 +1 位作者 王朝红 朱健生 《临床检验杂志》 CAS 2022年第9期654-656,共3页
目的探讨染色体核型分析联合微阵列分析技术(CMA)在胎儿鼻骨发育异常中的应用。方法采集2018年11月至2021年12月在安徽省妇幼保健院行产前诊断且超声提示鼻骨发育异常的胎儿羊水样本110例进行染色体核型分析和CMA检测,按照是否合并除鼻... 目的探讨染色体核型分析联合微阵列分析技术(CMA)在胎儿鼻骨发育异常中的应用。方法采集2018年11月至2021年12月在安徽省妇幼保健院行产前诊断且超声提示鼻骨发育异常的胎儿羊水样本110例进行染色体核型分析和CMA检测,按照是否合并除鼻骨发育异常外的其他产前诊断指征将孕妇分为合并组和单纯组进行组间比较。结果110例鼻骨发育异常胎儿样本经染色体核型分析检出14例异常,包括13例21-三体综合征和1例衍生染色体,异常检出率为12.7%(14/110)。采用CMA除检出13例21-三体综合征外,还检出2例pCNV、2例lpCNV和5例VUS(含1例LOH),异常检出率为15.5%(17/110)。单纯组与合并组的异常检出率分别为8.3%(6/72)和28.9%(11/38),差异有统计学意义(χ^(2)=8.089,P=0.006)。结论鼻骨发育异常与染色体异常密切相关,合并其他产前诊断指征会增加染色体异常风险,对鼻骨发育异常胎儿联合染色体核型分析和CMA检测可提高异常结果的检出率及结果的准确性。 展开更多
关键词 鼻骨发育异常 核型分析 微阵列分析
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母婴同室的空气监测及消毒方法探讨 被引量:1
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作者 李景然 黄莉莉 《护士进修杂志》 北大核心 1996年第9期19-19,共1页
母婴同室的空气监测及消毒方法探讨100081空军第466医院李景然,黄莉莉取消婴儿室,实行母婴同室是产科制度的一项重大改革,这一改革使新生儿从原来的统一管理到现在的分散管理,新生儿在这种特定的环境中,空气则是导致交叉... 母婴同室的空气监测及消毒方法探讨100081空军第466医院李景然,黄莉莉取消婴儿室,实行母婴同室是产科制度的一项重大改革,这一改革使新生儿从原来的统一管理到现在的分散管理,新生儿在这种特定的环境中,空气则是导致交叉感染的主要媒介因素,所以母婴同室的... 展开更多
关键词 母婴同室 空气 监测 消毒
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对行手术治疗的下肢静脉曲张患者实施预防并发症护理的效果探究 被引量:4
17
作者 李景然 《当代医药论丛》 2015年第15期133-134,共2页
目的:探讨对进行手术治疗的下肢静脉曲张患者实施预防并发症护理的临床效果。方法:对2013年3月~2014年2月期间在我院进行手术治疗的120例下肢静脉曲张患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这120例患者随机分为观察组和对照组,每组各有6... 目的:探讨对进行手术治疗的下肢静脉曲张患者实施预防并发症护理的临床效果。方法:对2013年3月~2014年2月期间在我院进行手术治疗的120例下肢静脉曲张患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这120例患者随机分为观察组和对照组,每组各有60例患者。在这两组患者手术结束后,我院对对照组患者进行常规护理,对观察组患者在进行常规护理(方法与对照组患者相同)的基础上,进行预防并发症护理。治疗结束后,比较两组患者手术并发症的发生率。结果:观察组患者手术并发症的发生率为5%,对照组患者手术并发症的发生率为20%。观察组患者手术并发症的发生率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :对进行手术治疗的下肢静脉曲张患者实施预防并发症护理可有效地降低其手术并发症的发生率。此护理方法值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 静脉曲张 手术治疗 预防并发症护理 效果
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盐酸林可霉素滴眼液的HPLC法测定 被引量:1
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作者 李景然 《黑龙江科技信息》 2014年第26期134-134,共1页
盐酸林可霉素滴眼液用于敏感菌感染所致结膜炎,角膜炎等。盐酸林可霉素对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株),链球菌等有较高抗菌活性。固定相为:安捷伦C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),pH6.1缓冲液(取34g磷酸溶于900mL水,用浓... 盐酸林可霉素滴眼液用于敏感菌感染所致结膜炎,角膜炎等。盐酸林可霉素对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株),链球菌等有较高抗菌活性。固定相为:安捷伦C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),pH6.1缓冲液(取34g磷酸溶于900mL水,用浓氨水调节pH值至6.1,加水稀释至1000mL)-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为214nm;本法简便、重现性好、回收率高,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸林可霉素滴眼液 测定 含量
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美沙拉嗪肠溶片处方筛选及相关研究
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作者 李景然 《黑龙江科技信息》 2014年第31期155-155,共1页
通过处方筛选确定美沙拉嗪肠溶片处方及生产工艺,对所制备样品与参比制剂(商品名:莎尔福)进行溶出曲线对比研究,结果表明溶出曲线一致。生物等效性试验结果表明所制备样品与参比制剂等效,稳定性试验结果表明样品放置24个月质量稳定,各... 通过处方筛选确定美沙拉嗪肠溶片处方及生产工艺,对所制备样品与参比制剂(商品名:莎尔福)进行溶出曲线对比研究,结果表明溶出曲线一致。生物等效性试验结果表明所制备样品与参比制剂等效,稳定性试验结果表明样品放置24个月质量稳定,各项考察指标没明显变化,表明所制备样品与参比制剂质量一致。 展开更多
关键词 美沙拉嗪 溶出曲线 生物等效性 稳定性 参比制剂
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HPLC法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量
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作者 李景然 孙博 《黑龙江医药》 CAS 2008年第3期6-7,共2页
目的:建立用HPLC法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量。方法:采用日本岛津10AVP型液相色谱仪,Packed ODS-A(4.6×150mm,5μm)(日本YMC)色谱柱,检测波长280nm,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为0.8mL·min^(-1),进样10μl。外标... 目的:建立用HPLC法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量。方法:采用日本岛津10AVP型液相色谱仪,Packed ODS-A(4.6×150mm,5μm)(日本YMC)色谱柱,检测波长280nm,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为0.8mL·min^(-1),进样10μl。外标法测定含量。结果:精密度及回收率结果良好,平均回收率为99.21%(n=9),RSD= 0.84%。结论:方法准确可靠,可用于羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 羚羊感冒胶囊 牛蒡子苷 含量测定
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