理气舒心片中染色剂金胺O检测方法研究 被引量：1

1

作者 马晓静 张强 +2 位作者 李本淳 崔业波 马彧 《亚太传统医药》 2024年第2期32-35,共4页

目的:建立理气舒心片中染色剂金胺O的检测方法。方法:色谱柱为OMNI-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.033 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(30∶70),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为436 nm。结果:金... 目的:建立理气舒心片中染色剂金胺O的检测方法。方法:色谱柱为OMNI-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.033 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(30∶70),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为436 nm。结果:金胺O在0.967~8.703μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为95.01%(RSD=2.3%,n=6),精密度、重复性和溶液稳定性良好,方法检出限为0.092μg·g^(-1)。6家生产企业共38批样品中发现有1家企业的5批样品中检出金胺O,含量在1.06~4.63μg·g^(-1)。结论:该方法操作简便、灵敏度好、准确度高,可用于理气舒心片中金胺O的检测。 展开更多

关键词 理气舒心片 染色剂 金胺O 液相色谱法

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醒脑再造丸中马兜铃酸Ⅰ的含量测定

2

作者 李正刚 王莎莎 +4 位作者 张亦萌 王丹 王丹彧 李本淳 马彧 《中国中医药现代远程教育》 2024年第21期152-154,198,共4页

目的建立醒脑再造丸中马兜铃酸Ⅰ的含量测定方法,进行产品质量安全控制。方法样品经甲醇提取、中性氧化铝柱吸附、甲醇洗脱杂质,以含5%甲酸的甲醇解吸附马兜铃酸Ⅰ,之后采用高效液相色谱法、紫外检测器进行含量测定。结果马兜铃酸Ⅰ对... 目的建立醒脑再造丸中马兜铃酸Ⅰ的含量测定方法,进行产品质量安全控制。方法样品经甲醇提取、中性氧化铝柱吸附、甲醇洗脱杂质,以含5%甲酸的甲醇解吸附马兜铃酸Ⅰ,之后采用高效液相色谱法、紫外检测器进行含量测定。结果马兜铃酸Ⅰ对照品浓度在0.10~20.06μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均回收率分别为76.2%、105.8%、87.7%;该方法的重复性良好[共测定6次,相对标准偏差(RSD)≤3.9%],检出限为1μg/g(0.0001%)。3批样品均未检出马兜铃酸Ⅰ。结论该方法专属性好、准确可靠、灵敏度高,可用于醒脑再造丸中马兜铃酸Ⅰ的限量检查,对产品质量安全控制具有重大意义。 展开更多

关键词 醒脑再造丸 马兜铃酸Ⅰ 高效液相色谱 限量检查

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甘草炭炮制工艺及质量标准研究 被引量：2

3

作者 李本淳 王婧姝 +2 位作者 李岩 商丽丽 赵艳 《中国现代中药》 CAS 2022年第3期510-514,共5页

目的:优选甘草炭的炮制工艺并制定其质量标准。方法:以浸出物和甘草苷、甘草酸含量为评价指标,炒炭温度、炒炭时间、翻动频率为考察因素,采用正交试验设计优选甘草炭炮制方法,对其性状、显微鉴别、薄层色谱、总灰分、浸出物进行测定,采... 目的:优选甘草炭的炮制工艺并制定其质量标准。方法:以浸出物和甘草苷、甘草酸含量为评价指标,炒炭温度、炒炭时间、翻动频率为考察因素,采用正交试验设计优选甘草炭炮制方法,对其性状、显微鉴别、薄层色谱、总灰分、浸出物进行测定,采用高效液相色谱法(HPLC)对甘草炭中的甘草苷、甘草酸进行定量分析。结果:甘草炭的最佳炮制工艺为炒炭温度360℃,炒炭时间6 min,翻动频率20 r·min^(–1);甘草炭总灰分为5.2%、浸出物为18.5%、甘草苷质量分数为0.066%、甘草酸质量分数为0.24%。结论:建立了甘草炭的炮制工艺及质量标准,可为甘草炭饮片生产及质量控制提供参考。 展开更多

关键词 甘草炭 正交试验 炮制工艺 质量标准 含量测定

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HPLC法测定心可宁胶囊中丹参素的含量 被引量：3

4

作者 付艳敏 李伯军 +1 位作者 李铁强 李本淳 《中国药事》 CAS 2007年第3期189-190,共2页

建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱：Dirmonsil C18;流动相：甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（2∶95∶2∶1）;检测波长：280nm。丹参素钠线性范围为5.94μg.mL^-1~118.80μg.mL^-1,r=0.9999。平均回收率为96.9%,RS... 建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱：Dirmonsil C18;流动相：甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（2∶95∶2∶1）;检测波长：280nm。丹参素钠线性范围为5.94μg.mL^-1~118.80μg.mL^-1,r=0.9999。平均回收率为96.9%,RSD为1.8%（n=6）。方法可靠,简单可行,为控制心可宁胶囊的内在质量提供了科学依据。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 丹参素 HPLC法

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红花药材中非法染有酸性红73的TLC鉴别和HPLC确证 被引量：3

5

作者 杨荣艳 宋瑩 李本淳 《中国现代中药》 CAS 2014年第8期623-626,共4页

目的：建立红花药材中非法染有酸性红73的检测方法。方法：采用TLC对红花中非法染有酸性红73进行定性鉴别；采用HPLC确证建立的TLC可行。结果：在TLC中，阳性样品可检出与酸性红73对照试剂位置和颜色一致的斑点；HPLC中，也出现了与对... 目的：建立红花药材中非法染有酸性红73的检测方法。方法：采用TLC对红花中非法染有酸性红73进行定性鉴别；采用HPLC确证建立的TLC可行。结果：在TLC中，阳性样品可检出与酸性红73对照试剂位置和颜色一致的斑点；HPLC中，也出现了与对照试剂保留时间一致的色谱峰，并且DAD检测器检验，在420～580nm波长范围的紫外一可见吸收光谱相同。结论：该方法前处理简便、快速、准确，可用于红花药材中非法染有酸性红73的检查。 展开更多

关键词 红花 酸性红73 薄层色谱法 高效液相色谱法

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HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量 被引量：5

6

作者 李本淳 王丹 《中国药物评价》 2017年第4期255-257,共3页

目的:建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55);柱温为30℃;流速为1.0 m L·min^(-1);选择紫外检测器,检测波长为230n... 目的:建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55);柱温为30℃;流速为1.0 m L·min^(-1);选择紫外检测器,检测波长为230nm。结果:水杨酸在0.15~1.5μg、苯甲酸在0.3~3.0μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论:该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立复方水杨酸苯甲酸搽剂的定量质量标准。 展开更多

关键词 复方水杨酸苯甲酸搽剂 水杨酸 苯甲酸 高效液相色谱法(HPLC) 含量测定

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正交法优选炮制工艺控制炒桂枝质量的探讨 被引量：2

7

作者 商丽丽 高兰 +1 位作者 孙立丽 李本淳 《质量安全与检验检测》 2021年第6期63-65,共3页

本文采用正交法,以炮制后性状、浸出物、桂皮醛含量为指标,对炒桂枝炮制工艺进行优选。以炒制时间、翻动频率、炒制温度3个影响因素,每个因素3个水平,按照L_(9)(3^(4))正交表进行试验设计,以外观性状、浸出物、桂皮醛(C_(10)H_(8)O)的... 本文采用正交法,以炮制后性状、浸出物、桂皮醛含量为指标,对炒桂枝炮制工艺进行优选。以炒制时间、翻动频率、炒制温度3个影响因素,每个因素3个水平,按照L_(9)(3^(4))正交表进行试验设计,以外观性状、浸出物、桂皮醛(C_(10)H_(8)O)的含量为考核指标,考察3个影响因素、3个水平对炒桂枝工艺的影响。炒桂枝炮制方法为:取桂枝片,照单炒法(《中国药典》2020年版四部通则0213)炒至表面颜色变深,微具焦斑。不同批次桂枝样品、不同生产厂家使用相同炮制工艺参数,均可生产出合格的炒桂枝炮制品,说明炒桂枝工艺稳定可行,可用于炒桂枝生产。 展开更多

关键词 炒桂枝 正交 炮制 质量标准

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采用薄层色谱法控制散结消肿胶囊的质量 被引量：2

8

作者 李本淳 付梅 《中国实用医药》 2010年第6期140-141,共2页

目的采用薄层色谱法控制散结消肿胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中丹参、当归、延胡索、青皮进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出丹参、当归、延胡索、青皮的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制散结消肿胶囊的质量。

关键词 散结消肿胶囊 薄层色谱 质量控制

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GC-ECD法测定人参健脾丸中17种有机氯类农药残留 被引量：6

9

作者 李本淳 马彧 程焱 《质量安全与检验检测》 2022年第1期29-32,共4页

为建立测定人参健脾丸中17种有机氯类农药残留的GC-ECD方法,本文采用色谱柱DB-1701,进样口温度为230℃,检测器温度为300℃,升温程序,流速为1.5 mL/min,进样方式为不分流进样,进样量为1μL。结果显示,17种农药能够有效分离,在1 ng/mL~50 ... 为建立测定人参健脾丸中17种有机氯类农药残留的GC-ECD方法,本文采用色谱柱DB-1701,进样口温度为230℃,检测器温度为300℃,升温程序,流速为1.5 mL/min,进样方式为不分流进样,进样量为1μL。结果显示,17种农药能够有效分离,在1 ng/mL~50 ng/mL内线性关系良好,随行回收率分别为在86.06%~102.62%之间。可见该方法准确、重复性好,可以作为人参健脾丸中的有机氯类农药残留的含量测定。 展开更多

关键词 人参健脾丸 气相色谱法 有机氯类 农药残留

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HPLC法测定龙葵果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量 被引量：1

10

作者 李本淳 程焱 王婧姝 《中国药物评价》 2017年第5期355-357,共3页

目的:建立龙葵果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Sepax BRC18;流动相为乙腈-2 mmol·L-1磷酸氢二钠溶液;柱温为30℃;流速为1.0 m L·min-1;选择紫外检测器,检测波长为203 nm。结... 目的:建立龙葵果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Sepax BRC18;流动相为乙腈-2 mmol·L-1磷酸氢二钠溶液;柱温为30℃;流速为1.0 m L·min-1;选择紫外检测器,检测波长为203 nm。结果:澳洲茄碱在0.507~5.07μg、澳洲茄边碱在0.503~5.03μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论:该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立龙葵果的定量质量标准。 展开更多

关键词 龙葵果 澳洲茄碱 澳洲茄边碱 高效液相色谱法(HPLC) 含量测定

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高效液相色谱—光化学衍生法测定杜仲叶中的黄曲霉毒素 被引量：2

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作者 李本淳 张强 +1 位作者 张亦萌 马彧 《质量安全与检验检测》 2022年第3期31-33,共3页

为建立测定杜仲叶中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的高效液相色谱-光化学衍生法,本文选取色谱柱为Agilent Zorbax C18,流动相为甲醇-乙腈-水(40∶18∶42),流速1 mL/min,采用柱后光化学衍生法,以荧光检测器检测,激发波长为360 nm,发射波长为4... 为建立测定杜仲叶中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的高效液相色谱-光化学衍生法,本文选取色谱柱为Agilent Zorbax C18,流动相为甲醇-乙腈-水(40∶18∶42),流速1 mL/min,采用柱后光化学衍生法,以荧光检测器检测,激发波长为360 nm,发射波长为450 nm,柱温为30℃,进样量20μL。结果显示,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2分别在10.4~62.4、3.8~22.8、10.8~64.8、3.8~22.8 pg,线性关系良好,平均加样回收率分别为94.0%、93.1%、92.7%、92.4%。可见该方法准确、重复性好,可以作为杜仲叶中黄曲霉毒素的含量测定。 展开更多

关键词 杜仲叶 高效液相色谱 光化学衍生法 黄曲霉毒素

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采用薄层色谱法控制复方通栓脑灵胶囊的质量

12

作者 李本淳 梁帅 李冬梅 《中国实用医药》 2009年第30期134-135,共2页

目的采用薄层色谱法控制复方通栓脑灵胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中黄芪、丹参、当归、川芎进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芪、丹参、当归、川芎的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制复方通栓脑灵胶囊... 目的采用薄层色谱法控制复方通栓脑灵胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中黄芪、丹参、当归、川芎进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芪、丹参、当归、川芎的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制复方通栓脑灵胶囊的质量。 展开更多

关键词 复方通栓脑灵胶囊 薄层色谱 质量控制

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HPLC法测定制何首乌饮片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的不确定度评估 被引量：5

13

作者 李正刚 马彧 +2 位作者 王丹彧 李本淳 赵艳 《中国医药导刊》 2021年第7期522-525,共4页

目的:对HPLC法测定制何首乌饮片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的不确定度进行评估,以期为全面评价分析方法的准确性提供参考。方法:通过建立2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的数学模型,分析影... 目的:对HPLC法测定制何首乌饮片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的不确定度进行评估,以期为全面评价分析方法的准确性提供参考。方法:通过建立2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的数学模型,分析影响不确定度的因素,并对每个因素进行评价。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);流速:1.0 mL·min^(-1);进样体积10μL;柱温:30℃;检测波长:320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷重复性试验的RSD=0.76%(n=6),平均回收率为99.2%(RSD=0.84%,n=9)。置信概率P为95%时,制何首乌饮片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的扩展不确定度为0.02%。结论:所建立的不确定度分析方法可用于制何首乌饮片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的不确定度评估。 展开更多

关键词 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 HPLC 制何首乌 不确定度

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HPLC法测定复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 被引量：6

14

作者 李正刚 曲涵婷 +3 位作者 李本淳 王丹 程焱 马彧 《中国药品标准》 CAS 2021年第6期560-563,共4页

目的:建立复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:采用Agilent TC C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为207 nm。结果:盐酸... 目的:建立复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:采用Agilent TC C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为207 nm。结果:盐酸麻黄碱在0.0415~1.2456μg范围内线性关系良好(r=0.9999),盐酸伪麻黄碱在0.0206~0.6186μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为96.7%、95.3%,RSD分别为1.3%、1.6%(n=6)。3批样品的含量测定结果分别为:盐酸麻黄碱0.121~0.129 mg·片^(-1),盐酸伪麻黄碱0.104~0.109 mg·片^(-1)。结论:本方法简便、准确,重现性好,可以用于复方贝母片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方贝母片 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱

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HPLC-UV法测定人参归脾丸中人参皂苷Rb_(1)的含量 被引量：3

15

作者 王丹彧 曲涵婷 +2 位作者 李本淳 刘丽 李正刚 《中国医药导刊》 2021年第7期518-521,共4页

目的:建立人参归脾丸中人参皂苷Rb_(1)的高效液相色谱(HPLC-UV)法含量测定方法,以期为人参归脾丸的质量控制提供依据。方法:对人参归脾丸中的人参皂苷Rb_(1)含量进行测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流... 目的:建立人参归脾丸中人参皂苷Rb_(1)的高效液相色谱(HPLC-UV)法含量测定方法,以期为人参归脾丸的质量控制提供依据。方法:对人参归脾丸中的人参皂苷Rb_(1)含量进行测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),进样量10μL,柱温25℃,检测波长203 nm。结果:人参归脾丸中人参皂苷Rb_(1)的稳定性和重复性试验的RSD分别为1.4%和1.6%。采用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离效果好,达到含量测定的要求。人参皂苷Rb_(1)在19.27~963.59μg·mL^(-1)范围内峰面积对进样量线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.1%(RSD=1.8%,n=6)。3批样品测得的人参皂苷Rb_(1)含量结果分别为0.265、0.271、0.268 mg·g^(-1)。结论:该方法准确、简便、专属性好,可用于人参归脾丸中人参皂苷Rb_(1)成分的含量测定,为人参归脾丸的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 人参归脾丸 人参皂苷Rb_(1) 高效液相色谱法 含量测定

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人参归脾丸质量标准研究 被引量：3

16

作者 李正刚 李本淳 +3 位作者 王路宏 王丹彧 赵艳 马彧 《质量安全与检验检测》 2022年第3期128-131,共4页

为建立人参归脾丸的质量控制方法,本文采用TLC法定性鉴别处方中木香、当归、人参3味药材,采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷含量。采用Zafex Supfex JX-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈—水为流动相,梯度洗脱;流速... 为建立人参归脾丸的质量控制方法,本文采用TLC法定性鉴别处方中木香、当归、人参3味药材,采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷含量。采用Zafex Supfex JX-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈—水为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;漂移管温度90℃,载气流量1.5 L/min。结果显示,TLC斑点清晰,阴性无干扰;黄芪甲苷进样量在0.985μg~9.845μg范围内,线性关系良好(r=0.9998);平均加标回收率为99.0%,RSD为3.4%(n=6)。由此可见,该方法专属性强、重复性好,可作为人参归脾丸的质量控制方法。 展开更多

关键词 人参归脾丸 高效液相色谱 蒸发光散射 薄层鉴别 黄芪甲苷

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何首乌黑豆酒炙的炮制工艺研究 被引量：2

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作者 李正刚 曲涵婷 +2 位作者 李本淳 王路宏 赵艳 《亚太传统医药》 2021年第6期37-40,共4页

目的:通过正交试验设计方法优化何首乌黑豆酒炙的炮制工艺,为炮制工艺的合理性提供科学依据。方法:在炖制时间、自然放凉时间和干燥温度3个炮制工艺参数下,采用L_(9)(3^(4))正交实验,以二苯乙烯苷、游离蒽醌(大黄素和大黄素甲醚)含量为... 目的:通过正交试验设计方法优化何首乌黑豆酒炙的炮制工艺,为炮制工艺的合理性提供科学依据。方法:在炖制时间、自然放凉时间和干燥温度3个炮制工艺参数下,采用L_(9)(3^(4))正交实验,以二苯乙烯苷、游离蒽醌(大黄素和大黄素甲醚)含量为考察指标,进行炮制工艺优化。结果:优化所得最佳炮制工艺为:炖制12h,自然放凉8h,干燥温度为80℃。结论:优化后的炮制工艺稳定,可连续生产出合格产品,优化的炮制工艺结果可靠。 展开更多

关键词 何首乌 炮制 正交实验设计 综合评分

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采用薄层色谱法控制通便胶囊的质量

18

作者 倪福禄 李本淳 孙艳杰 《中国实用医药》 2009年第6期173-174,共2页

目的采用薄层色谱法控制通便胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中何首乌、大黄、厚朴、肉苁蓉、当归进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出何首乌、大黄、厚朴、肉苁蓉、当归的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制通便... 目的采用薄层色谱法控制通便胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中何首乌、大黄、厚朴、肉苁蓉、当归进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出何首乌、大黄、厚朴、肉苁蓉、当归的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制通便胶囊的质量。 展开更多

关键词 通便胶囊 薄层色谱 质量控制

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人参归脾丸中5种重金属元素残留测定分析

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作者 王丹彧 张亦萌 +3 位作者 程焱 李正刚 李本淳 马彧 《中国卫生工程学》 CAS 2024年第1期23-26,共4页

目的 建立人参归脾丸中(Pb)、砷(As)、铜(Cu)、镉(Cd)、汞(Hg)5种重金属元素的残留检测方法。方法 采集人参归脾丸大蜜丸和小蜜丸为样品,样品经微波消解后,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)混合溶液作为内标,采用电感耦合等离子体质谱(... 目的 建立人参归脾丸中(Pb)、砷(As)、铜(Cu)、镉(Cd)、汞(Hg)5种重金属元素的残留检测方法。方法 采集人参归脾丸大蜜丸和小蜜丸为样品,样品经微波消解后,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)混合溶液作为内标,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行5种重金属元素的残留量测定。结果 Pb、As、Cu、Cd、Hg 5种重金属元素的线性关系良好(r≥0.999 6),回收率在93.86%~103.44%范围内RSD≤2.2%,方法的检出限在0.001 0~0.092 0 mg/kg范围内。结论 该检测方法准确,灵敏度高。人参归脾丸中5种重金属元素均得到较好控制。 展开更多

关键词 人参归脾丸 微波消解 电感耦合等离子体质谱 重金属元素

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高压下热处理温度对CoFe_2O_4/SiO_2结构和磁性的影响 被引量：1

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作者 李季 李雪健 +4 位作者 李本淳 王丽 徐仕翀 刘梅 李海波 《吉林师范大学学报（自然科学版）》 2017年第2期42-45,共4页

对采用溶胶凝-胶法制备的(CoFe_2O_4)0.7/(SiO_2)_(0.3)纳米复合粉末进行了高压(5 GPa)处理,研究了高压下热处理温度对样品结构和磁性的影响.结果表明,在5 GPa压力下,经600℃热处理后样品中没有形成尖晶石铁氧体,当温度达到800℃时才有C... 对采用溶胶凝-胶法制备的(CoFe_2O_4)0.7/(SiO_2)_(0.3)纳米复合粉末进行了高压(5 GPa)处理,研究了高压下热处理温度对样品结构和磁性的影响.结果表明,在5 GPa压力下,经600℃热处理后样品中没有形成尖晶石铁氧体,当温度达到800℃时才有CoFe_2O_4形成.随着热处理温度的升高,CoFe_2O_4纳米颗粒的平均晶粒尺寸从69 nm增大到287 nm,样品的饱和磁化强度从39.6 A·m^2/kg增大到51.2 A·m^2/kg,而矫顽力从44.6 k A/m减小到11.0 k A/m.样品磁性是变化与CoFe_2O_4纳米颗粒的增大有关系. 展开更多

关键词 高压 纳米复合材料 钴铁氧体 结构 磁性

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