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系统性红斑狼疮患者自身抗体联合检测的诊断意义 被引量:12
1
作者 李王霞 谢文 +1 位作者 宁勇 沈钢 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1027-1029,共3页
目的:通过检测抗Sm抗体、抗dsDNA抗体、抗核糖体P蛋白抗体(anti-rRNP),探讨它们在系统性红斑狼疮(SLE)中的临床意义。方法:采用免疫荧光法对93例SLE患者及120例其他自身免疫病患者(简称非SLE组)进行抗Sm抗体、抗dsDNA抗体、抗核糖体P蛋... 目的:通过检测抗Sm抗体、抗dsDNA抗体、抗核糖体P蛋白抗体(anti-rRNP),探讨它们在系统性红斑狼疮(SLE)中的临床意义。方法:采用免疫荧光法对93例SLE患者及120例其他自身免疫病患者(简称非SLE组)进行抗Sm抗体、抗dsDNA抗体、抗核糖体P蛋白抗体检测;数据采用统计软件SPSS13.0进行分析,组间率比较用R×C表χ2检验。结果:三种抗体阳性率无论是单项检测还是联合检测都明显高于非SLE组(P<0.01),任一种抗体阴性的SLE患者血清中,多数可以检测到一种或几种抗体,三种抗体联合检测与单项检测相比,灵敏性与阴性预测值有所降低,特异性与阳性预测值(除anti-dsDNA+anti-rRNP外)有所提高。结论:三种自身抗体在SLE的诊断中的意义不尽相同,联合检测将更有利于SLE的诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 抗Sm 抗DSDNA 抗核糖体P蛋白抗体 系统性红斑狼疮
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中华骨髓库湖北分库志愿者HLA-A*02亚型基因多态性分析 被引量:3
2
作者 李王霞 宁勇 +5 位作者 沈钢 吴剑媚 朱远雁 刘光箭 邹洁 强文 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期41-43,49,共4页
目的:检测中华骨髓库湖北分库志愿者HLA-A*02基因亚型,了解其亚型基因多态性分布特点。方法:采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应技术(PCR-SSOP)及聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT)对分库1 364名志愿者进行HLA-A高分辨率分型。结... 目的:检测中华骨髓库湖北分库志愿者HLA-A*02基因亚型,了解其亚型基因多态性分布特点。方法:采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应技术(PCR-SSOP)及聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT)对分库1 364名志愿者进行HLA-A高分辨率分型。结果:1 364例HLA-A基因分型结果中,共691例A*02阳性,A*02低分辨基因型频率为0.301,检出A*0201、A*0203、A*0205、A*0206、A*0207、A*0210、A*0211、A*0290,8个等位基因。其中A*0201是优势基因,A*0207、A*0206、A*0203为常见型基因,本研究人群中还检测出了东亚人群罕见型基因:A*0205、A*0211、A*0290。其基因频率分布与台湾慈济脐血库、日本、北爱尔兰、亚裔美国人比较,存在统计学差异。此人群A*02低、高分辨杂合度分别为83.4%、96.7%,其高分辨率纯合子呈现规律性的分布。结论:中华骨髓库湖北分库志愿者HLA-A*02亚型基因频率呈高度多态性,其基因多态性与台湾慈济脐血库、日本、北爱尔兰、亚裔美国人存在显著性差异。 展开更多
关键词 骨髓 HLA-A*02 基因多态性 基因频率
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标本因素对全自动磁珠法全血DNA提取的影响 被引量:2
3
作者 李王霞 刘光箭 +3 位作者 陆华新 沈钢 朱远雁 邹洁 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期29-31,共3页
目的探讨抗凝是否完全、冷藏时间长短及冻融次数这3种标本因素对全自动磁珠法提取全血DNA浓度和纯度的影响。方法全血以EDTA抗凝。290份新鲜冷冻标本按抗凝是否完全分完全抗凝组(231份)和不完全抗凝组(59份)。330份完全抗凝标本按冷冻... 目的探讨抗凝是否完全、冷藏时间长短及冻融次数这3种标本因素对全自动磁珠法提取全血DNA浓度和纯度的影响。方法全血以EDTA抗凝。290份新鲜冷冻标本按抗凝是否完全分完全抗凝组(231份)和不完全抗凝组(59份)。330份完全抗凝标本按冷冻时间分新鲜冷冻组(-20℃冰冻<7 d,231份)、新鲜冷藏组(4℃冷藏<7 d,62份)与陈旧冷藏组(4℃冷藏>24 d,37份)。32份完全抗凝新鲜冷冻标本反复冻融后提取DNA,按冻融次数分1、2、3次冻融。采用全自动磁珠法提取全血DNA,利用DNA定量仪测定DNA浓度与纯度(OD260/280)。统计分析各组DNA浓度与纯度间差异。结果完全抗凝组DNA合格率(98.7%),不完全抗凝组(66.1%);新鲜冷冻组、新鲜冷藏组与陈旧冷藏组DNA浓度、纯度呈递减趋势;1次冻融DNA浓度和纯度高于2次冻融和3次冻融;2次冻融DNA纯度高于3次冻融,但浓度下降不显著。结论抗凝不完全、冷藏时间长及冻融次数多均会使DNA量和纯度下降。相比较而言,抗凝不完全和冷藏时间长影响更大。 展开更多
关键词 DNA 标本 抗凝 冷藏 冻融
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湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1~*04等位基因及单体型分布研究 被引量:2
4
作者 李王霞 宁勇 +3 位作者 沈钢 刘光箭 强文 邹洁 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期682-684,共3页
目的研究湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1*04等位基因分布,并分析其单体型频率分布的特点。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应技术(PCR-SSOP)及聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT)对分库2744名志愿者进行HLA-A、B、DRB1高分辨率分... 目的研究湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1*04等位基因分布,并分析其单体型频率分布的特点。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应技术(PCR-SSOP)及聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT)对分库2744名志愿者进行HLA-A、B、DRB1高分辨率分型,并直接计算各基因频率,采用R×C表χ2检验比较不同人群间基因频率,使用arlequin软件进行单体型频率计算、Hardy-Weinberg平衡卡方检测。结果 2 744例HLA-DRB1基因分型结果中,检出DRB1*04阳性个体776例,检出DRB1*04低分辨基因型频率为0.173,检出DRB1*0401、DRB1*0402、DRB1*0403、DRB1*0404、DRB1*0405、DRB1*0406、DRB1*0407、DRB1*0408、DRB1*0410,9个等位基因。其中DRB1*0401、DRB1*0405、DRB1*0406是优势基因,DRB1*0403是常见型基因。其基因频率前4位,与中国台湾慈济脐血库、日本人、高加索人、非洲裔美国人、德国人两两比较,除基因型频率最高的DRB1*0406、0405与中国台湾人群无差异外,其他差异均有统计学意义(P<0.05)。此人群DRB1*04低、高分辨杂合度分别为90.98%、97.94%,其高分辨率纯合子呈现高度多样性。B*1501-DRB1*0406、A*1101-DRB1*0406、A*1101-DRB1*0405、B*5401-DRB1*040、A*2402-DRB1*0405、A*1101-B*1501-DRB1*0406、A*3001-DRB1*0401、B*4001-DRB1*0405为主要单体型。结论湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1*04等位基因及单体型频率呈高度多态性,总体频率分布接近中国台湾、日本人群,且有其自身的特点。 展开更多
关键词 骨髓库 HLA-DRB1*04 基因多态性 基因频率 单体型
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中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因多态性分析 被引量:2
5
作者 李王霞 沈钢 +5 位作者 吴剑媚 朱远雁 刘光箭 邹洁 章俊华 强文 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期443-445,共3页
目的检测中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因型,了解其基因多态性分布特点。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对分库1 013名汉族志愿者进行HLA-DRB1高分辨分型。结果共检出HLA-DRB1基因型(低分辨... 目的检测中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因型,了解其基因多态性分布特点。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对分库1 013名汉族志愿者进行HLA-DRB1高分辨分型。结果共检出HLA-DRB1基因型(低分辨型)12个,检出基因亚型(高分辨型)37个,其中前5位依次为DRB1*0901、DRB1*1501、DRB1*0803、DRB1*1202、DRB1*0401,其基因频率分布与中国台湾慈济脐血库、日本、东欧裔美国人比较,存在统计学差异。结论中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因频率分布相对集中,其基因多态性与中国台湾、日本、东欧裔美国人存在显著性差异。 展开更多
关键词 骨髓 HLA-DRB1 基因多态性 基因频率
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HLA分型工作中的错误原因分析 被引量:1
6
作者 李王霞 朱远雁 +3 位作者 沈钢 强文 邹洁 章俊华 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期821-822,共2页
关键词 造血干细胞 骨髓库 HLA 基因分型
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湖北汉族女性SLE患者与HLA-DRB1等位基因及自身抗体的相关性研究
7
作者 李王霞 王先广 +1 位作者 沈钢 宁勇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期66-68,共3页
系统性红斑狼疮(SLE)是常见的自身免疫性疾病,其病因及发病机制复杂,其诊断需要根据临床症状、体征及自身抗体的检查,在11项临床诊断标准中满足分类标准4项及以上者可诊断为SLE。
关键词 HLA-DRB1等位基因 SLE患者 自身抗体 相关性 临床诊断标准 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮 女性
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湖北汉族女性SLE患者自身抗体与HLA-DRB1等位基因的相关性研究
8
作者 李王霞 王先广 +1 位作者 沈钢 宁勇 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期123-123,共1页
目的通过对湖北汉族女性系统性红斑狼疮(SLE)患者进行抗核抗体检测及HLA基因分型,探讨此人群抗核抗体与HLA的相关性。方法采用免疫荧光法对114名SLE患者进行抗-Sm、抗-dsDNA、抗核糖体P蛋白抗体检测;采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶... 目的通过对湖北汉族女性系统性红斑狼疮(SLE)患者进行抗核抗体检测及HLA基因分型,探讨此人群抗核抗体与HLA的相关性。方法采用免疫荧光法对114名SLE患者进行抗-Sm、抗-dsDNA、抗核糖体P蛋白抗体检测;采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对此人群进行HLA-DRB1基因分型。组间比较用Fisher精确概率法计算P值,检测水准为α=0.05,相对危险系数用RR表示,Hardy-Weinberg平衡卡方检测使用Arlequin软件进行。结果SLE患者中抗-ds-DNA与DRB1*03负相关(RR【0.25),并有统计学意义(P4)、与DRB1*10负相关(RR0.05); 展开更多
关键词 汉族女性 HLA-DRB1 SLE 自身抗体 抗核糖体 系统性红斑狼疮 DSDNA 抗核抗体 基因分型 免疫荧光法
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中华骨髓库湖北分库汉族人群HLA-B^*15、B^*40抗原多态性分析
9
作者 李王霞 沈钢 +5 位作者 吴剑媚 朱远雁 刘光箭 邹洁 章俊华 强文 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期562-563,共2页
目的检测中华骨髓库湖北分库汉族人群HLA-B* 15、B* 40基因多态性,并分析其抗原分布特征。方法采用PCR-SSP和PCR-SSOP技术对分库汉族健康人群进行HLA-B位点低分辨率分型并计算分析B* 15、B* 40抗原频率。结果4 026名志愿者中B* 15、B* 4... 目的检测中华骨髓库湖北分库汉族人群HLA-B* 15、B* 40基因多态性,并分析其抗原分布特征。方法采用PCR-SSP和PCR-SSOP技术对分库汉族健康人群进行HLA-B位点低分辨率分型并计算分析B* 15、B* 40抗原频率。结果4 026名志愿者中B* 15、B* 40抗原频率分别为0.115、0.167。B* 15共检出B62、B63、B70、B75、B76、B77 6种抗原,B* 40共检出B40、B60、B61 3种抗原。各抗原频率分布与高加索人和黑人有统计学差异;而与中国南方、北方人群报道数据相比,其频率分布与南方人群的差异较显著,而更接近北方人群。结论湖北分库汉族志愿者B* 15、B* 40抗原频率分布偏向于北方人群,但有其自身的分布特点。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原B^*15 B^*40 多态性 湖北 汉族
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系统性红斑狼疮与HLA及自身抗体关联的研究进展
10
作者 李王霞 沈钢 王先广 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期1224-1226,共3页
系统性红斑狼疮(SLE)是常见的自身免疫性疾病,其病因及发病机制复杂,该病的特点是由T细胞和B细胞介导的免疫反应紊乱,体内产生的多种自身抗体及免疫复合物常累及多系统、多器官[1,2]。其诊断需要根据临床症状、体征及自身抗体的检查,
关键词 自身抗体 系统性红斑狼疮 自身免疫性疾病 关联 密切相关 等位基因 免疫复合物 患者 发病机制 临床症状
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中华骨髓库湖北分库志愿者HLA-A~*02亚型基因多态性分析
11
作者 李王霞 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期144-144,共1页
关键词 基因多态性分析 HLA-A 中华骨髓库 基因频率 基因分型结果 脐血库 序列特异性 Weinberg 聚合酶链反应 寡核苷酸探针
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湖北汉族人群HLA-A、B、DRB1基因多态性研究 被引量:5
12
作者 朱远雁 尹平 +7 位作者 沈钢 吴剑媚 刘光箭 邹洁 李王霞 张浩 章俊华 徐延峰 《公共卫生与预防医学》 2006年第6期11-13,共3页
目的了解湖北汉族人群HLA-A、B、DRB1基因分布特征。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)和聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)流式细胞技术检测4026份湖北汉族骨髓捐献志愿者HLA-A、B、DRB1等位基因(中低分辨),... 目的了解湖北汉族人群HLA-A、B、DRB1基因分布特征。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)和聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)流式细胞技术检测4026份湖北汉族骨髓捐献志愿者HLA-A、B、DRB1等位基因(中低分辨),分析等位基因频率,并与南北汉族人群进行比较。结果共检出A位点等位基因17种,B位点等位基因32种,特异性42种,DRB1位点等位基因13种。其中,A位点以A*02、A*11、A*24、A*33最常见,B位点以B*46、B*40(60)、B*13、B*15(62)、B*58、B*51最常见,DRB1位点以DRB1*09、DRB1*04、DRB1*15、DRB1*12、DRB1*08、DRB1*07、DRB1*14、DRB1*11、DRB1*13最常见,未检出A*25、A*36、A*43、A*80、B*42、B*78。结论湖北汉族人群HLA-A、B、DRB1等位基因分布接近南方汉族人群之间,并有其自身特点。 展开更多
关键词 HLA 基因 频率 多态性
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湖北土家族人群HLA-DRB1基因多态性研究 被引量:1
13
作者 朱远雁 沈钢 +3 位作者 刘光箭 邹洁 李王霞 强文 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期947-949,共3页
目的研究湖北土家族人群HLA-DRB1基因多态性,了解其分布特征,为开展群体遗传学相关研究奠定基础。方法采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)流式细胞技术对342份无血缘关系健康的湖北恩施土家族人群样本进行HLA-DRB1等位... 目的研究湖北土家族人群HLA-DRB1基因多态性,了解其分布特征,为开展群体遗传学相关研究奠定基础。方法采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)流式细胞技术对342份无血缘关系健康的湖北恩施土家族人群样本进行HLA-DRB1等位基因分型检测,分析等位基因分布频率,并与其他地区人群进行比较。结果共检出13种等位基因,其中以DRB1*09(0.174 0)、DRB1*04(0.136 0)、DRB1*12(0.125 7)、DRB1*15(0.118 4)、DRB1*08(0.109 6)最为常见,未检出DRB1*03(18)。湖北土家族人群HLA-DRB1等位基因总体分布分别与湖南苗族人群比较P>0.05;分别与昆明汉族、云南纳西族比较P<0.05;分别与湖北汉族、内蒙古鄂温克族、宁夏回族、内蒙古蒙古族、西藏珞巴族、昆明彝族、新疆克尔克孜族比较,P<0.01。结论了解湖北恩施土家族人群的HLA-DRB1的遗传多态性,对于追溯土家族起源和民族间的血缘遗传关系具有重要意义。 展开更多
关键词 土家族 人类白细胞抗原 多态性
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湖北汉族2型糖尿病患者与HLA-DRB1等位基因的相关性研究 被引量:2
14
作者 谢文 夏家安 李王霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期292-294,共3页
目的:通过对湖北汉族2型糖尿病患者进行HLA-DRB1基因分型,探讨此人群与HLA-DRB1的相关性。方法:用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对162例2型糖尿病患者及1 358例健康人群进行HLA-DRB1基因分型。基因频率与Hardy-Wein... 目的:通过对湖北汉族2型糖尿病患者进行HLA-DRB1基因分型,探讨此人群与HLA-DRB1的相关性。方法:用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对162例2型糖尿病患者及1 358例健康人群进行HLA-DRB1基因分型。基因频率与Hardy-Weinberg平衡卡方检测使用arlequin软件进行,组间比较用Fisher精确概率法计算P值,检测水准为α=0.05,相对危险系数用RR表示,RR=A(A+B)/C(C+D)。结果:T2DM患者中检出HLA-DRB1等位基因共13种与对照组一致。其中DRB1*08与DRB1*09基因频率显著高于对照组(P均<0.005),有统计学意义,且RR>1,说明DRB1*08与DRB1*09可能是的T2DM易感基因;DRB1*14基因频率显著低于对照组(P<0.005),有统计学意义,且RR<1,说明DRB1*14可能是的T2DM的保护基因。结论:2型糖尿病与HLA-DRB1有一定的关联,但有其自身的特点。 展开更多
关键词 2型糖尿病 HLA-DRB1 Hardy-Weinberg平衡 关联性
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湖北地区汉族HIV/AIDS人群HLA-A、B、DRB1等位基因与AIDS疾病进程的关联研究 被引量:1
15
作者 沈钢 李王霞 《中国输血杂志》 CAS 2020年第5期512-516,共5页
目的从基因水平了解湖北地区艾滋病病毒(HIV)感染组与AIDS患者组的人类白细胞抗原HLA等位基因频率,比较两类人群的差异,初步探索此人群HLA等位基因与AIDS疾病进程的相关性。方法采用PCR-SSOP及PCR-SBT进行HLA基因的基因分型。使用Arlequ... 目的从基因水平了解湖北地区艾滋病病毒(HIV)感染组与AIDS患者组的人类白细胞抗原HLA等位基因频率,比较两类人群的差异,初步探索此人群HLA等位基因与AIDS疾病进程的相关性。方法采用PCR-SSOP及PCR-SBT进行HLA基因的基因分型。使用Arlequin ver3.0软件分析2组HLA-A、B、DRB 1等位基因、Hardy-Weinberg平衡检测及单体型的频率,使用Epi Info 7软件和SPSS18.0软件分析病毒感染组与AIDS患者组的HLA等位基因差异。结果 Logistic回归分析显示B~*57∶01对疾病进程可能有保护作用,而DRB1~*04∶05可能是AIDS患病的危险因素,并独立于宿主年龄、性别和感染方式的影响作用。另外,有些常见HLA单体型的个体可能预示着对HIV感染疾病进程有影响。纯合HLA-A、B、DRB1等位基因及HLA-Bw4/Bw6基因对AIDS的疾病进程无影响。结论此研究推证了人类自身遗传因素中HLA基因多态性影响AIDS疾病进程。 展开更多
关键词 HLA HIV 保护基因 抗性基因 危险因素 疾病进展
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湖北造血干细胞骨髓库HLA-A、B、DRB1基因多态性分布
16
作者 刘光箭 沈钢 +6 位作者 陈禹潭 吴剑媚 朱远雁 李王霞 章俊华 周洁 强文 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期148-149,共2页
关键词 骨髓库 DRB1基因 HLA-A 造血干细胞 基因多态性 单体型 等位基因频率 频率分布 连锁不平衡 组织配型
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湖北骨髓库汉族人群HLA-B^* 15多态性分析
17
作者 邹洁 沈钢 +2 位作者 朱远雁 强文 李王霞 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1014-1017,共4页
目的检测湖北骨髓库汉族捐献者HLA-B*15高分辨基因型,了解其基因频率和基因多态性分布特点。方法采用PCR-SBT的分型技术,对3 325名汉族捐献者进行HLA-B高分辨基因分型;基于等位基因频率,采用Hierarchical Clustering算法对各人群进行聚... 目的检测湖北骨髓库汉族捐献者HLA-B*15高分辨基因型,了解其基因频率和基因多态性分布特点。方法采用PCR-SBT的分型技术,对3 325名汉族捐献者进行HLA-B高分辨基因分型;基于等位基因频率,采用Hierarchical Clustering算法对各人群进行聚类分析。结果 3 325例分型结果中,HLA-B分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。共检出16种HLA-B*15等位基因和8种血清学特异性,基因频率排在前5位的是:B*15∶01(0.047 67),B*15∶02(0.045 56),B*15∶11(0.016 09),B*15∶18(0.009 92),B*15∶27(0.009 32)。在B*15等位基因家族中,表达B62抗原的B*15等位基因多态性最强,共检出7种等位基因,共占47.15%;表达B75抗原的等位基因B*1502、B*1511和B*1521共占41.85%。我国南方和北方汉族人群在基因频率上存在显著的差异。如等位基因B*15∶02的频率在北方和南方人群中分别为0.017 8和0.096 69。尽管湖北汉族与我国南方汉族聚为一族,但在基因频率上表现出从北到南的过渡形态。结论在湖北骨髓库汉族捐献者中HLA-B*15等位基因水平表现出丰富的多态性和特有的分布特征;湖北汉族具有典型的我国南北人群交流的特征。 展开更多
关键词 HLA-B*15 PCR-SBT 多态性 聚类分析
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Association of HLA Alleles(A, B, DRB1) and HIV-1 Infection in the Han Population of Hubei, China 被引量:2
18
作者 李王霞 夏家安 +3 位作者 周霞 马严 沈钢 仇丰武 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2017年第1期131-139,共9页
The HIV susceptibility and resistance alleles in the HLA genes were determined by investigating the distribution characteristics of the HLA alleles(A, B, and DRB1) in HIV-infected individuals of the Han population in ... The HIV susceptibility and resistance alleles in the HLA genes were determined by investigating the distribution characteristics of the HLA alleles(A, B, and DRB1) in HIV-infected individuals of the Han population in Hubei, and by comparing these alleles with HIV-negative individuals from the same area. A cohort of 424 HIV-1 infected individuals were chosen as study subjects, and 836 HIV-negative healthy subjects from the same area served as the control population. HLA-A, B, and DRB1 allele typing was performed using polymerase chain reaction-sequence-specific oligonucleotide probes(PCR-SSOP) and polymerase chain reaction-sequencing based typing(PCR-SBT) techniques. Arlequin ver3.0 was used to analyze the allele and haplotype frequencies of HLA-A, B, and DRB 1, whereas Epi Info 7 and SPSS18.0 was used to analyze the differences in the HLA alleles between the HIV-1 positive and HIV-1 negative groups. A*02:03, DRB1*01:01, and DRB1*15:01 alleles and their haplotypes as well as the HLA_Bw4-Bw6 hybrid showed a protective effect on HIV-1 infection. After adjusting for confounding factors such as age and sex, multivariate logistic regression analysis revealed that B*15:02G, DRB1*01:01, and DRB1*15:01 subtypes were the resistance genes of HIV-1 infection, while B*13:01 might increase susceptibility to HIV-1 infection. The correlation between A*02:06 and B*15:01G subtypes and HIV-1 susceptibility was independent of the age and sex of the host. This study demonstrated the influence of genetic factors in humans such as HLA polymorphism on individuals to resist HIV-1 infection. Association studies of HLA polymorphism, susceptibility/resistance to HIV-1 infection, and hosts' genetic background are of significant importance for research on HIV-1 pathogenesis and vaccine design. 展开更多
关键词 HIV感染者 HIV-1 HLA基因 等位基因 汉族人群 湖北地区 Logistic回归分析 聚合酶链反应
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蒸氨系统工艺优化及设备改造 被引量:2
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作者 李王霞 《天津冶金》 CAS 2012年第3期13-15,64,共3页
通过对金牛天铁蒸氨系统存在问题进行分析,将原直接蒸汽蒸氨工艺改为管式炉蒸氨工艺,并对蒸氨塔塔盘进行了改造,使蒸氨处理效果显著提高,大大降低了运行费用,提高了煤气化产回收水平,实现了高效、低耗、节能及环保生产。
关键词 蒸氨 冷凝 蒸汽管式炉
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39个STR基因座在二联体亲子鉴定突变案例中的应用 被引量:2
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作者 朱远雁 邹洁 +4 位作者 强文 沈钢 李王霞 刘光箭 尹建平 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第3期261-263,共3页
目的探讨39个常染色体STR基因座在二联体亲子鉴定突变案例中的应用价值。方法提取全血基因组,采用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒进行二联体亲子鉴定,若出现1~2个矛盾基因座,则加做AGCU 21+1 STR荧光检测试剂盒,计算累计父权指... 目的探讨39个常染色体STR基因座在二联体亲子鉴定突变案例中的应用价值。方法提取全血基因组,采用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒进行二联体亲子鉴定,若出现1~2个矛盾基因座,则加做AGCU 21+1 STR荧光检测试剂盒,计算累计父权指数(CPI)值,根据亲子鉴定判断标准判定结果。结果共检测502例二联体亲子鉴定案例,其中排除亲权关系17例,485例不排除亲权关系,10例出现单基因座不符合。加做AGCU 21+1后除1例出现一个新的STR基因座不符合,其他均符合遗传规律,且CPI≥10 000。结论 39个STR基因座的联合应用能够有效解决二联体亲子鉴定中的大部分突变案例。 展开更多
关键词 法医物证学 突变 短串联重复序列(STR) 二联体亲子鉴定
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