李盛华教授认为治疗非创伤性股骨头坏死(non-traumatic osteonecrosis of femoral head,NONFH)应坚持中西医并重的原则,重视疾病的病因、病机、发展变化,提出该病的致病因素主要为痰、瘀、虚,并与现代医学中脂质代谢紊乱、骨内高压及骨...李盛华教授认为治疗非创伤性股骨头坏死(non-traumatic osteonecrosis of femoral head,NONFH)应坚持中西医并重的原则,重视疾病的病因、病机、发展变化,提出该病的致病因素主要为痰、瘀、虚,并与现代医学中脂质代谢紊乱、骨内高压及骨质疏松等相关联,在此基础上与中医体质及基因多态性研究相结合对非创伤性股骨头进行阐述。展开更多
非创伤性股骨头坏死(nontraumatic osteonecrosis of the femoral head, NONFH)作为一种骨结构和生物力学的发生改变可导致髋关节功能丧失的一种难治性骨关节病,主要可分为糖皮质激素性和酒精性两大类。骨髓间充质干细胞(bone marrow me...非创伤性股骨头坏死(nontraumatic osteonecrosis of the femoral head, NONFH)作为一种骨结构和生物力学的发生改变可导致髋关节功能丧失的一种难治性骨关节病,主要可分为糖皮质激素性和酒精性两大类。骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)作为保持骨稳态的主要干细胞,具有分化为成骨细胞、软骨细胞的能力。通过调控BMSCs向成骨细胞、软骨细胞分化对NONFH的修复和重建意义重大。中药在中医学“整体观念、辨证论治”理论指导下防治“骨蚀、骨痹”历史悠久、疗效显著。中药通过促进BMSCs向成骨细胞、软骨细胞分化,避免其向脂肪细胞分化,对NONFH的治疗有着重要意义。基于此,该文将中药调控BMSCs分化功能治疗NONFH最新研究进展进行综述,旨为NONFH相关研究的深入及临床防治提供思路和参考。展开更多
股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)往往会因股骨头内生物力学的不稳定而进一步加重,股骨头塌陷的本质是坏死修复的启动导致骨吸收多于骨形成。通过调控成骨分化进程,使成骨与破骨形成一种利于骨生长的平衡状态,可以对...股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)往往会因股骨头内生物力学的不稳定而进一步加重,股骨头塌陷的本质是坏死修复的启动导致骨吸收多于骨形成。通过调控成骨分化进程,使成骨与破骨形成一种利于骨生长的平衡状态,可以对ONFH的塌陷区域进行修复。microRNA作为可以调控成骨分化过程中各阶段不同细胞的增殖与分化的非编码单链RNA分子,通过不同信号通路对成骨分化起到正向调节或负向调节,骨桥蛋白、Runt相关转录因子2及成骨细胞特异性转录因子等在成骨分化的多个阶段也发挥着不同的作用,也可以作为成骨检测标志物来应用。本文从近年来microRNA对成骨分化相关生物标记物的干预作用进行分析和总结,阐述成骨分化在ONFH塌陷修复中的调控机制,并展望microRNA调控成骨分化在修复ONFH塌陷中的研究前景。展开更多
目的研究非创伤性股骨头坏死(nontraumatic osteonecrosis of femoral head,NONFH)高发体质类型血瘀质与Apo A1位点多态性的相关性。方法选择93例NONFH患者作为病例组,随机选取无血缘关系健康志愿者83例作为对照组。对病例组进行中医体...目的研究非创伤性股骨头坏死(nontraumatic osteonecrosis of femoral head,NONFH)高发体质类型血瘀质与Apo A1位点多态性的相关性。方法选择93例NONFH患者作为病例组,随机选取无血缘关系健康志愿者83例作为对照组。对病例组进行中医体质问卷调查,将NONFH患者分为血瘀质32例、非血瘀质61例。受试者取血样2 m L,提取DNA进行PCR扩增,对PCR产物进行DNA测序,检测PAF-AH G994T、NOS1基因rs9658282位点多态性,进行统计学分析。结果 Apo A1基因-75G/A位点AA基因型(OR:2.578;95%CI:1.174-5.663;P=0.018)与A等位基因(OR:1.726;95%CI:1.121-2.658;P=0.013)可能是NONFH发病的危险因素之一。结论 Apo A1基因-75G/A可能与NONFH发病相关。Apo A1基因-75G/A位点基因多态性与血瘀质NONFH发病无相关性,Apo A1基因+83C/T位点基因多态性与血瘀质NONFH发病无相关性。展开更多
文摘李盛华教授认为治疗非创伤性股骨头坏死(non-traumatic osteonecrosis of femoral head,NONFH)应坚持中西医并重的原则,重视疾病的病因、病机、发展变化,提出该病的致病因素主要为痰、瘀、虚,并与现代医学中脂质代谢紊乱、骨内高压及骨质疏松等相关联,在此基础上与中医体质及基因多态性研究相结合对非创伤性股骨头进行阐述。
文摘股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)往往会因股骨头内生物力学的不稳定而进一步加重,股骨头塌陷的本质是坏死修复的启动导致骨吸收多于骨形成。通过调控成骨分化进程,使成骨与破骨形成一种利于骨生长的平衡状态,可以对ONFH的塌陷区域进行修复。microRNA作为可以调控成骨分化过程中各阶段不同细胞的增殖与分化的非编码单链RNA分子,通过不同信号通路对成骨分化起到正向调节或负向调节,骨桥蛋白、Runt相关转录因子2及成骨细胞特异性转录因子等在成骨分化的多个阶段也发挥着不同的作用,也可以作为成骨检测标志物来应用。本文从近年来microRNA对成骨分化相关生物标记物的干预作用进行分析和总结,阐述成骨分化在ONFH塌陷修复中的调控机制,并展望microRNA调控成骨分化在修复ONFH塌陷中的研究前景。
文摘目的研究非创伤性股骨头坏死(nontraumatic osteonecrosis of femoral head,NONFH)高发体质类型血瘀质与Apo A1位点多态性的相关性。方法选择93例NONFH患者作为病例组,随机选取无血缘关系健康志愿者83例作为对照组。对病例组进行中医体质问卷调查,将NONFH患者分为血瘀质32例、非血瘀质61例。受试者取血样2 m L,提取DNA进行PCR扩增,对PCR产物进行DNA测序,检测PAF-AH G994T、NOS1基因rs9658282位点多态性,进行统计学分析。结果 Apo A1基因-75G/A位点AA基因型(OR:2.578;95%CI:1.174-5.663;P=0.018)与A等位基因(OR:1.726;95%CI:1.121-2.658;P=0.013)可能是NONFH发病的危险因素之一。结论 Apo A1基因-75G/A可能与NONFH发病相关。Apo A1基因-75G/A位点基因多态性与血瘀质NONFH发病无相关性,Apo A1基因+83C/T位点基因多态性与血瘀质NONFH发病无相关性。
